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    Method of producing lys-plasminogen
    2.
    发明授权
    Method of producing lys-plasminogen 失效
    产生溶酶原纤溶酶原的方法

    公开(公告)号：US5371007A

    公开(公告)日：1994-12-06

    申请号：US41332

    申请日：1993-04-01

    申请人： Yendra Linnau ,  Ernst Hetzl

    发明人： Yendra Linnau ,  Ernst Hetzl

    IPC分类号： A61K38/46 ,  A61P7/02 ,  C12N9/68 ,  C12S3/14 ,  C12P21/00 ,  C12N9/00

    CPC分类号： C12N9/6435 ,  C12Y304/21007

    摘要： To produce lys-plasminogen having a specific activity of at least 17.5 caseinolytic units/mg protein and at least 50 mymoles/g protein nitrogen as well as an electrophoretic purity of at least 90%, plasminogen from plasma, a plasminogen-containing fraction or a tissue culture is adsorbed on immobilized lysine for the purpose of purification, is eluted and is recovered from the eluate by a protein precipitating agent. A solution of the thus purified plasminogen is adjusted to a plasmin activity ranging between 0.005 and 0.2 mymoles/ml min relative to chromogenic substrate H-D-valyl-L-leucyl-L-lysine-p-nitroanilide dihydrochloride, is maintained at a temperature of from +1.degree. C. to +20.degree. C. for a period of from 6 to 60 hours in order to provoke an enzymatic-proteolytic conversion of plasminogen into lys-plasminogen, whereupon the enzymatic action is interrupted and lys-plasminogen is isolated.

    摘要翻译： 为了产生具有至少17.5个酪蛋白分解单位/ mg蛋白和至少50 mymoles / g蛋白质氮的比活性以及至少90％的电泳纯度的溶血纤溶酶原，血浆中的纤溶酶原，含纤溶酶原的级分或 组织培养物被吸附在固定的赖氨酸上用于纯化，被洗脱并通过蛋白质沉淀剂从洗脱液中回收。 将如此纯化的纤溶酶原的溶液调节至相对于显色底物HD-缬氨酰-L-亮氨酰-L-赖氨酸 - 对硝基苯胺二盐酸盐在0.005至0.2 mymoles / ml min范围内的纤溶酶活性维持在 +1℃至+ 20℃，时间为6至60小时，以引起纤溶酶原转化为溶酶原纤维蛋白溶酶原的酶 - 蛋白水解转化，由此中断酶促作用并分离裂解纤溶酶原。

    Method of producing LYS-plasminogen
    3.
    发明授权
    Method of producing LYS-plasminogen 失效
    生产LYS-纤溶酶原的方法

    公开(公告)号：US5556766A

    公开(公告)日：1996-09-17

    申请号：US292290

    申请日：1994-08-18

    申请人： Yendra Linnau ,  Ernst Hetzl

    发明人： Yendra Linnau ,  Ernst Hetzl

    IPC分类号： A61K38/46 ,  A61P7/02 ,  C12N9/68 ,  C12S3/14 ,  C12P21/06 ,  C12N9/00

    CPC分类号： C12N9/6435 ,  C12Y304/21007

    摘要： A process for preparing lys-plasminogen from blood plasma or blood plasma products having a specific activity of at least 17.5 caseinolytic units/mg protein and at lease 50 .mu.moles/g protein nitrogen as well as a an electrophoretic purity of at least 90% is presented. Cohn fraction III is obtained by phosphate precipitation from blood plasma or blood plasma products. A crude plasminogen fraction is then obtained by precipitating most non-plasminogen proteins with ethanol. The crude plasminogen is absorbed on immobilized lysine affinity column. Elution followed by precipitation obtains a purified plasminogen. The purified plasminogen is converted to lys-plasminogen with plasmin having an activity from 0.01 to 0.1 .mu.moles/ml min relative to chromogenic substrate H-D-Val-L-Leu-L-Lys-p-nitroanilide by dialyzing at a temperature of about 1.degree. to 20.degree. C. for a time period of about 6 to 60 hours. The conversion is interrupted by adding aprotinin. The resulting lys-plasminogen is lyophilized to produce a lyophilized lys-plasminogen.

    摘要翻译： 从具有至少17.5％酪蛋白溶解单位/ mg蛋白质的比活性和至少50μg/ g蛋白质氮的比活性以及至少90％的电泳纯度的血浆或血浆产物制备lys-纤溶酶原的方法是 呈现。 通过从血浆或血浆产物中的磷酸盐沉淀获得Cohn级分III。 然后通过用乙醇沉淀大多数非纤溶酶原蛋白来获得粗纤溶酶原级分。 粗纤溶酶原被固定化的赖氨酸亲和柱吸收。 洗脱后沉淀得到纯化的纤溶酶原。 通过在约1℃的温度下透析，相对于显色底物HD-Val-L-Leu-L-Lys-对硝基苯胺将纯化的纤溶酶原转化为具有0.01至0.1μmol/ ml min活性的纤溶酶的lys-纤溶酶原 在-20℃下，时间约6〜60小时。 转化通过加入抑肽酶中断。 将所得的溶血纤维蛋白溶酶原冻干，以产生冻干溶胞纤溶酶原。

    Method of producing a factor VIII (AHF) containing fraction
    7.
    发明授权
    Method of producing a factor VIII (AHF) containing fraction 失效
    制备含有因子VIII（AHF）的级分的方法

    公开(公告)号：US4814435A

    公开(公告)日：1989-03-21

    申请号：US108458

    申请日：1987-10-15

    申请人： Otto Schwarz ,  Yendra Linnau

    发明人： Otto Schwarz ,  Yendra Linnau

    IPC分类号： A61K35/14 ,  A61K38/00 ,  A61K38/43 ,  A61P7/04 ,  C07K1/30 ,  C07K14/435 ,  C07K14/745 ,  C07K14/755 ,  A61K35/16 ,  C07K15/14

    CPC分类号： C07K14/755 ,  A61K38/00 ,  Y10S530/83

    摘要： There is disclosed a method of producing a Factor VIII (AHF) containing fraction having a specific activity of at least 2.5 units of Factor VIII/mg protein as well as a portion of immunoglobulin G (IgG) of 10 mg/1000 units of Factor VIII at the most. Its risk of transmission of viral or bacterial infections is to be avoided or largely reduced. The method consists in that undesired proteins are at first precipitated from a Factor VIII (AHF) containing plasma fraction in the presence of SPS. The purified Factor VIII containing solution is treated with suitable salts or salt mixtures in order to obtain a Factor VIII containing precipitate. This precipitate is dissolved, lyophilized and finally heat-treated.

    摘要翻译： 公开了一种生产含有至少2.5单位因子VIII / mg蛋白的比活性的因子VIII（AHF）的部分以及10mg / 1000单位因子VIII的免疫球蛋白G（IgG）的一部分的方法 至多，最多。 其传播病毒或细菌感染的风险是要避免或大大降低。 该方法包括在SPS存在下首先从含有血浆级分的因子VIII（AHF）沉淀不需要的蛋白质。 用合适的盐或盐混合物处理纯化的含Ⅷ因子的溶液，以获得含Ⅷ因子的沉淀物。 将该沉淀溶解，冻干，最后进行热处理。

    Method of producing a factor-VIII(AHF)-high-concentrate
    9.
    发明授权
    Method of producing a factor-VIII(AHF)-high-concentrate 失效
    生产因子VIII（AHF） - 高浓缩物的方法

    公开(公告)号：US4404131A

    公开(公告)日：1983-09-13

    申请号：US287912

    申请日：1981-07-29

    申请人： Otto Schwarz ,  Yendra Linnau

    发明人： Otto Schwarz ,  Yendra Linnau

    IPC分类号： C07K14/745 ,  A61K35/14 ,  A61K38/00 ,  A61K38/16 ,  A61K38/43 ,  C07K14/435 ,  C07K14/755 ,  C07G7/00

    CPC分类号： C07K14/755 ,  A61K38/00 ,  Y10S530/83 ,  Y10S530/831

    摘要： In a method of producing a factor-VIII(AHF)-high-concentrate having a specific activity of at least 2.5 units AHF and a fibrinogen content of less than 0.25 mg/mg protein from human or animal plasma, the plasma is subjected to a multi-step fractionation. The fraction purified by these fractionation measures and enriched in factor VIII (AHF) is subjected to a cryoalcohol precipitation and the resulting precipitate is processed into a stable form.

    摘要翻译： 在生产具有至少2.5单位AHF的比活性和来自人或动物血浆的纤维蛋白原含量小于0.25mg / mg蛋白质的因子VIII（AHF） - 高浓缩物的方法中，将等离子体进行 多步分馏。 通过这些分级测量纯化并富集因子VIII（AHF）的级分进行冷冻醇沉淀，并将所得沉淀物加工成稳定的形式。

    Method of activating prothrombin
    10.
    发明授权
    Method of activating prothrombin 失效
    激活凝血酶原的方法

    公开(公告)号：US5393666A

    公开(公告)日：1995-02-28

    申请号：US34778

    申请日：1993-03-19

    申请人： Yendra Linnau

    发明人： Yendra Linnau

    IPC分类号： C12N9/74 ,  C12N9/64 ,  C12N9/76 ,  C12N11/00 ,  C12N9/00 ,  C12N11/16 ,  A61K37/547

    CPC分类号： C12N9/6429 ,  C12N9/6427 ,  C12N9/647 ,  C12Y304/21005

    摘要： There is disclosed a method of activating prothrombin by means of trypsin, wherein the prothrombin is recovered from a blood or plasma fraction, treated with trypsin immobilized on a water-insoluble carrier, and separated from the immobilized trypsin after activation.

    摘要翻译： 公开了一种通过胰蛋白酶激活凝血酶原的方法，其中从固定在水不溶性载体上的胰蛋白酶处理的血液或血浆级分中回收凝血酶原，并在活化后与固定的胰蛋白酶分离。