公开(公告)号：US20120225876A1

公开(公告)日：2012-09-06

申请号：US13508905

申请日：2010-11-11

申请人： Yoshihiro Horiuchi ,  Kiyoto Sawamura ,  Hiroaki Fujiwara

发明人： Yoshihiro Horiuchi ,  Kiyoto Sawamura ,  Hiroaki Fujiwara

IPC分类号： A61K31/439 ,  C07D413/12 ,  A61K31/5377 ,  C07D401/12 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  A61K31/501 ,  A61P3/10 ,  A61P3/08 ,  A61P5/48 ,  A61P3/06 ,  A61P9/12 ,  A61P9/10 ,  A61P3/04 ,  A61P27/06 ,  A61P19/10 ,  A61P3/00 ,  A61P9/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/24 ,  A61P25/22 ,  C07D221/22

CPC分类号： C07D451/06

摘要： Disclosed is a compound represented by formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof (In the formula, A represents a group that is represented by formula (A-1); R1a and R1b may be the same or different and each independently represents a C1-6 alkyl group which may be substituted by one to three halogen atoms; m and n each independently represents an integer of 0-5; X1 represents a hydroxyl group or an aminocarbonyl group; Z1 represents a single bond or the like; and R2 represents an optionally substituted C1-6 alkyl group, an optionally substituted C6-10 aryl group or the like.)

摘要翻译： 公开了由式（1）表示的化合物或其药理学上可接受的盐（式中，A表示由式（A-1）表示的基团; R 1a和R 1b可以相同或不同，各自独立地表示 可被一至三个卤素原子取代的C 1-6烷基; m和n各自独立地表示0-5的整数; X1表示羟基或氨基羰基; Z1表示单键等; R2表示 表示任选取代的C 1-6烷基，任选取代的C 6-10芳基等）

公开(公告)号：US08933229B2

公开(公告)日：2015-01-13

申请号：US13508905

申请日：2010-11-11

申请人： Yoshihiro Horiuchi ,  Kiyoto Sawamura ,  Hiroaki Fujiwara

发明人： Yoshihiro Horiuchi ,  Kiyoto Sawamura ,  Hiroaki Fujiwara

IPC分类号： C07D451/02 ,  A61K31/44 ,  C07D451/06

CPC分类号： C07D451/06

摘要： Disclosed is a compound represented by formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof (In the formula, A represents a group that is represented by formula (A-1); R1a and R1b may be the same or different and each independently represents a C1-6 alkyl group which may be substituted by one to three halogen atoms; m and n each independently represents an integer of 0-5; X1 represents a hydroxyl group or an aminocarbonyl group; Z1 represents a single bond or the like; and R2 represents an optionally substituted C1-6 alkyl group, an optionally substituted C6-10 aryl group or the like).

摘要翻译： 公开了由式（1）表示的化合物或其药理学上可接受的盐（式中，A表示由式（A-1）表示的基团; R 1a和R 1b可以相同或不同，各自独立地表示 可被一至三个卤素原子取代的C 1-6烷基; m和n各自独立地表示0-5的整数; X1表示羟基或氨基羰基; Z1表示单键等; R2表示 表示任选取代的C 1-6烷基，任选取代的C 6-10芳基等）。

公开(公告)号：US08895552B2

公开(公告)日：2014-11-25

申请号：US13819881

申请日：2011-09-02

申请人： Yoshihiro Horiuchi ,  Hiroaki Fujiwara ,  Hitoshi Suda ,  Izumi Sasaki ,  Mitsutaka Iwata ,  Kiyoto Sawamura

发明人： Yoshihiro Horiuchi ,  Hiroaki Fujiwara ,  Hitoshi Suda ,  Izumi Sasaki ,  Mitsutaka Iwata ,  Kiyoto Sawamura

IPC分类号： A61K31/535 ,  C07D277/00

CPC分类号： C07D409/06 ,  C07C233/74 ,  C07C235/84 ,  C07C255/57 ,  C07C2603/74 ,  C07D207/32 ,  C07D207/335 ,  C07D207/34 ,  C07D213/50 ,  C07D213/61 ,  C07D213/82 ,  C07D231/12 ,  C07D233/64 ,  C07D263/32 ,  C07D277/20 ,  C07D277/28 ,  C07D277/30 ,  C07D277/56 ,  C07D295/10 ,  C07D295/155 ,  C07D305/08 ,  C07D307/20 ,  C07D307/78 ,  C07D307/81 ,  C07D309/12 ,  C07D317/48 ,  C07D319/18 ,  C07D333/20 ,  C07D333/38 ,  C07D333/58 ,  C07D409/14

摘要： Provided is a compound represented by formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof. (In the formula, A is C6-10 arylene, etc.; R1a, R1b and R1c each independently is a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-4 alkyl group, a C1-4 alkoxy group, etc.; R2 is an optionally substituted C6-10 aryl group, an optionally substituted 5- to 12-membered monocyclic or polycyclic heteroaryl group, an optionally substituted C7-16 aralkyl group, etc.; m is 0, etc.; n is an integer of 0 to 2.)

摘要翻译： 提供由式（1）表示的化合物或其药理学上可接受的盐。 （式中，A为C6-10亚芳基等; R1a，R1b和R1c各自独立地为氢原子，卤素原子，C1-4烷基，C1-4烷氧基等; R2为 任选取代的C 6-10芳基，任选取代的5至12元单环或多环杂芳基，任选取代的C7-16芳烷基等; m为0等; n为0至 2.）

公开(公告)号：US20130217692A1

公开(公告)日：2013-08-22

申请号：US13819881

申请日：2011-09-02

申请人： Yoshihiro Horiuchi ,  Hiroaki Fujiwara ,  Hitoshi Suda ,  Izumi Sasaki ,  Mitsutaka Iwata ,  Kiyoto Sawamura

发明人： Yoshihiro Horiuchi ,  Hiroaki Fujiwara ,  Hitoshi Suda ,  Izumi Sasaki ,  Mitsutaka Iwata ,  Kiyoto Sawamura

IPC分类号： C07D409/06 ,  C07D295/155 ,  C07D277/56 ,  C07D213/50 ,  C07C233/74 ,  C07D333/38

CPC分类号： C07D409/06 ,  C07C233/74 ,  C07C235/84 ,  C07C255/57 ,  C07C2603/74 ,  C07D207/32 ,  C07D207/335 ,  C07D207/34 ,  C07D213/50 ,  C07D213/61 ,  C07D213/82 ,  C07D231/12 ,  C07D233/64 ,  C07D263/32 ,  C07D277/20 ,  C07D277/28 ,  C07D277/30 ,  C07D277/56 ,  C07D295/10 ,  C07D295/155 ,  C07D305/08 ,  C07D307/20 ,  C07D307/78 ,  C07D307/81 ,  C07D309/12 ,  C07D317/48 ,  C07D319/18 ,  C07D333/20 ,  C07D333/38 ,  C07D333/58 ,  C07D409/14

摘要： Provided is a compound represented by formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof. (In the formula, A is C6-10 arylene, etc.; R1a, R1b and R1c each independently is a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-4 alkyl group, a C1-4 alkoxy group, etc.; R2 is an optionally substituted C6-10 aryl group, an optionally substituted 5- to 12-membered monocyclic or polycyclic heteroaryl group, an optionally substituted C7-16 aralkyl group, etc.; m is 0, etc.; n is an integer of 0 to 2.)

摘要翻译： 提供由式（1）表示的化合物或其药理学上可接受的盐。 （式中，A为C6-10亚芳基等; R1a，R1b和R1c各自独立地为氢原子，卤素原子，C1-4烷基，C1-4烷氧基等; R2为 任选取代的C 6-10芳基，任选取代的5至12元单环或多环杂芳基，任选取代的C7-16芳烷基等; m为0等; n为0至 2.）

公开(公告)号：US08389511B2

公开(公告)日：2013-03-05

申请号：US12809489

申请日：2008-12-19

申请人： Hiroyuki Nakahira ,  Yohei Ikuma ,  Nobuhisa Fukuda ,  Kozo Yoshida ,  Hidenori Kimura ,  Satoshi Suetsugu ,  Akira Fusano ,  Kiyoto Sawamura ,  Junya Ikeda ,  Yoshio Nakai

发明人： Hiroyuki Nakahira ,  Yohei Ikuma ,  Nobuhisa Fukuda ,  Kozo Yoshida ,  Hidenori Kimura ,  Satoshi Suetsugu ,  Akira Fusano ,  Kiyoto Sawamura ,  Junya Ikeda ,  Yoshio Nakai

IPC分类号： A61K31/5415 ,  A61K31/538 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/547 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D401/12 ,  C07D417/12 ,  A61P9/12

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D498/10

摘要： The present invention relates to a compound of the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, being useful as a renin inhibitor. [wherein R1a is halogen, etc.; R1m is H, etc.; G1 is —N(R1b)—, etc.; G2 is —CO—, etc.; G3 is —C(R1c)(R1d)—, etc.; G4 is oxygen, etc.; R1b is optionally substituted C1-6 alkyl, etc.; R1c and R1d are independently the same or different, H, etc.; R3 is H, optionally substituted C1-6 alkyl, etc.; R3a, R3b, R3c and R3d are independently the same or different, and a group: -A-B (said A is single bond, etc., and said B is H, etc.), etc.; and n is 1, etc.]

摘要翻译： 本发明涉及用作肾素抑制剂的下式（I）化合物或其药学上可接受的盐。 [其中R1a是卤素等; R1m为H等; G1是-N（R1b） - 等; G2是-CO-等; G3是-C（R1c）（R1d） - 等; G4是氧气等; R 1b是任选取代的C 1-6烷基等; R1c和R1d独立地相同或不同，H等; R3是H，任选取代的C 1-6烷基等; R3a，R3b，R3c和R3d独立地相同或不同，组：-A-B（所述A为单键等，所述B为H等）等; n为1等]

公开(公告)号：US20110190278A1

公开(公告)日：2011-08-04

申请号：US12809489

申请日：2008-12-19

申请人： Hiroyuki Nakahira ,  Yohei Ikuma ,  Nobuhisa Fukuda ,  Kozo Yoshida ,  Hidenori Kimura ,  Satoshi Suetsugu ,  Akira Fusano ,  Kiyoto Sawamura ,  Junya Ikeda ,  Yoshio Nakai

发明人： Hiroyuki Nakahira ,  Yohei Ikuma ,  Nobuhisa Fukuda ,  Kozo Yoshida ,  Hidenori Kimura ,  Satoshi Suetsugu ,  Akira Fusano ,  Kiyoto Sawamura ,  Junya Ikeda ,  Yoshio Nakai

IPC分类号： A61K31/5415 ,  C07D413/12 ,  A61K31/538 ,  C07D413/14 ,  C07D401/12 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4709 ,  C07D417/12 ,  A61K31/547 ,  A61P9/12

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D498/10

摘要： The present invention relates to a compound of the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, being useful as a renin inhibitor. [wherein R1a is halogen, etc.; R1m is H, etc.; G1 is —N(R1b)—, etc.; G2 is —CO—, etc.; G3 is —C(R1c)(R1d)—, etc.; G4 is oxygen, etc.; R1b is optionally substituted C1-6 alkyl, etc.; R1c and R1d are independently the same or different, H, etc.; R3 is H, optionally substituted C1-6 alkyl, etc.; R3a, R3b, R3c and R3d are independently the same or different, and a group: -A-B (said A is single bond, etc., and said B is H, etc.), etc.; and n is 1, etc.]

摘要翻译： 本发明涉及用作肾素抑制剂的下式（I）化合物或其药学上可接受的盐。 [其中R1a是卤素等; R1m为H等; G1是-N（R1b） - 等; G2是-CO-等; G3是-C（R1c）（R1d） - 等; G4是氧气等; R 1b是任选取代的C 1-6烷基等; R1c和R1d独立地相同或不同，H等; R3是H，任选取代的C 1-6烷基等; R3a，R3b，R3c和R3d独立地相同或不同，组：-A-B（所述A为单键等，所述B为H等）等; n为1等]