公开(公告)号：US12083171B2

公开(公告)日：2024-09-10

申请号：US16613521

申请日：2018-05-16

申请人： OCTAPHARMA AG

发明人： Georg Lattner ,  Klaus Tschetschkowitsch ,  Almira Dugic

IPC分类号： A61K38/57 ,  A61K9/00 ,  A61K9/08 ,  A61K9/19 ,  A61K47/18

CPC分类号： A61K38/57 ,  A61K9/0029 ,  A61K9/08 ,  A61K9/19 ,  A61K47/183

摘要： The present invention relates to a stable C1-esterase-inhibitor (C1-Inh) preparation, which is liquid or lyophilised, characterised by a histidine content of 5-400 mM but does not contain citrate or phosphate. It further relates to a kit including the C1-Inh preparation.

公开(公告)号：US11738069B2

公开(公告)日：2023-08-29

申请号：US17326709

申请日：2021-05-21

申请人： OCTAPHARMA AG

发明人： Christoph Kannicht ,  Stefan Winge ,  Guido Kohla ,  Barbara Solecka-Witulska

IPC分类号： A61K38/37 ,  C07K14/745 ,  C07K14/755 ,  A61P7/04 ,  C12N15/62 ,  A61K38/00

CPC分类号： A61K38/37 ,  A61P7/04 ,  C07K14/745 ,  C07K14/755 ,  C12N15/62 ,  A61K38/00 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/02 ,  C07K2319/20 ,  C07K2319/31 ,  C07K2319/35

摘要： The invention relates to a glycosylated polypeptide comprising an amino acid sequence being identical or homologous to at least a fragment of a mammalian, preferably a human protein, wherein said glycosylated polypeptide contains one or more sialylated O-glycans and wherein the glycosylated polypeptide shows an increased binding affinity to one or more SIGLECs, selected from SIG-5, SIG-7, SIG-8, and SIG-9 compared to the mammalian protein or fragment thereof. The invention further relates to composition comprising a first and a second polypeptide, wherein the first polypeptide is a glycosylated polypeptide containing one or more sialylated O-glycans and the second polypeptide contains an amino acid sequence homologous or identical to a second mammalian, in particular human protein, wherein compared to the second polypeptide the composition has an increased binding affinity to a SIGLEC selected from to one or more SIGLECs, selected from SIG-5, SIG-7, SIG-8, and SIG-9.

公开(公告)号：US20210290738A1

公开(公告)日：2021-09-23

申请号：US17257705

申请日：2019-07-08

申请人： OCTAPHARMA AG

发明人： Juergen Roland ROEMISCH ,  Katharina POCK ,  Petra SCHULZ ,  Silvio WUSCHKO ,  Michael ANDESNER ,  Andrej MURANYI

IPC分类号： A61K38/48 ,  C07K1/36

摘要： The invention relates to a high purity Coagulation Factor Xa (FXa or activated Coagulation Factor X) preparation and an activation and purification process to obtain said FXa of high purity and high degree of activation without addition of proteinaceous activators during manufacturing.

公开(公告)号：US10098956B2

公开(公告)日：2018-10-16

申请号：US15156922

申请日：2016-05-17

申请人： OCTAPHARMA AG

发明人： Elsa Ivarsson ,  Josefin Knutsson ,  Brita Rippner ,  Ulrika Nilsson ,  Irène Agerkvist

IPC分类号： A61K38/48 ,  A61K47/26 ,  A61K38/19 ,  A61K9/19 ,  A61K38/37 ,  A61K9/00 ,  C07K14/535 ,  C07K14/755 ,  C12N9/64 ,  C12N9/96 ,  C07K14/745

摘要： A method for stabilizing a human blood protein or human blood plasma protein with a molecular weight of >10 KDa by adding melezitose to a solution comprising the human blood protein or human blood plasma protein with a molecular weight of >10 KDa.

公开(公告)号：US20160264619A1

公开(公告)日：2016-09-15

申请号：US15164736

申请日：2016-05-25

申请人： Octapharma AG

发明人： Petra Schulz ,  Rainer Pape ,  Werner Gehringer

IPC分类号： C07K1/18 ,  C07K1/36 ,  C07K14/75

CPC分类号： C07K1/18 ,  C07K1/36 ,  C07K14/75

摘要： The present invention relates to a method or process for the manufacture of a virus and prion save native fibrinogen concentrate of high purity and low amounts of fibrinopeptide A and fibronectin.

公开(公告)号：US20130079498A1

公开(公告)日：2013-03-28

申请号：US13638234

申请日：2011-03-30

申请人： Gustav Gilljam ,  Stefan Winge

发明人： Gustav Gilljam ,  Stefan Winge

IPC分类号： C07K1/22

CPC分类号： C07K1/22 ,  C07K14/745 ,  C12N9/6424

摘要： A process of manufacturing a prion-free Vitamin K dependent Protein in a purification sequence employing chromatography characterized in that at least one chromatography step is performed using a multimodal resin providing a fraction containing Vitamin K dependent Protein in an aqueous solution; contacting the fraction containing the Vitamin K dependent Protein with a multimodal resin at a pH between 6-9; optionally washing the multimodal resin having the Vitamin K dependent Protein adsorbed with an aqueous washing buffer to wash away contaminants and retain the Vitamin K dependent Protein, before the Vitamin K dependent Protein is eluted; the Vitamin K dependent Protein is eluting from the multimodal resin at a pH between 6 to 9 in a buffer comprising arginine; and optionally collecting Vitamin K dependent Protein containing fractions in purified or enriched form.

摘要翻译： 在使用色谱法的纯化序列中制备无朊病毒的维生素K依赖性蛋白质的方法，其特征在于使用在水溶液中提供含有维生素K依赖性蛋白质的级分的多峰树脂进行至少一个层析步骤; 将含有维生素K依赖性蛋白质的级分与6-10之间的pH值的多峰树脂接触; 在维生素K依赖性蛋白质被洗脱之前，任选地洗涤具有维生素K依赖性蛋白质的多峰树脂，其吸附有水性洗涤缓冲液以洗去污染物并保留维生素K依赖性蛋白质; 维生素K依赖性蛋白质在含有精氨酸的缓冲液中从6至9的pH在多峰树脂中洗脱; 并任选地以纯化或富集形式收集含维生素K依赖性蛋白质的级分。

公开(公告)号：US07166709B2

公开(公告)日：2007-01-23

申请号：US10257375

申请日：2001-04-04

申请人： Djuro Josic ,  Monika Stadler ,  Gerhard Gruber

发明人： Djuro Josic ,  Monika Stadler ,  Gerhard Gruber

IPC分类号： A23J1/00 ,  A61K35/14 ,  C07K1/00

CPC分类号： C07K14/755

摘要： A process for preparing a hemostatically active preparation containing von Willebrand factor (vWF) from a fraction of human plasma by chromatographic purification of a vWF-containing plasma fraction on an anion-exchange material which has the anion-exchanging groups on grafted polymeric structures (tentacle materials), collecting a vWF-containing fraction, followed by purification of said fraction using gel permeation to prepare a purified thermally stable vWF-containing preparation; and heating the preparation for inactivating viruses.

摘要翻译： 通过在具有接枝聚合物结构上的阴离子交换基团的阴离子交换材料上层析纯化含vWF的血浆级分，从一部分人血浆中制备含有血管性血友病因子（vWF）的止血活性制剂的方法 材料），收集含vWF的级分，然后使用凝胶渗透纯化所述级分以制备纯化的热稳定的含vWF的制剂; 并加热灭活病毒的制剂。

公开(公告)号：US20030191292A1

公开(公告)日：2003-10-09

申请号：US10304902

申请日：2002-11-26

申请人： Octapharma AG, a Corporation of Switzerland

发明人： Stefan Winge

IPC分类号： C07K001/34 ,  C08B037/00 ,  C07K016/00 ,  C07K014/76 ,  C07K014/745

CPC分类号： C12N9/644 ,  C07K1/34 ,  C07K14/4717 ,  C07K14/755 ,  C07K14/76 ,  C07K14/8128 ,  C12Y304/21022

摘要： Filtration methods comprise virus-filtering a solution containing a least one macromolecule. The total salt content of the solution for virus-filtering is within the range of from about 0.2 M up to saturation with the salt. Salts that can be used in the filtering methods include sodium chloride, potassium chloride, sodium acetate, sodium citrate, sodium phosphate, potassium dyhydrophosphate and combinations thereof.

摘要翻译： 过滤方法包括病毒过滤含有至少一种大分子的溶液。 用于病毒过滤的溶液的总盐含量在约0.2M至饱和盐的范围内。 可用于过滤方法的盐包括氯化钠，氯化钾，乙酸钠，柠檬酸钠，磷酸钠，二氢磷酸氢钾及其组合。

公开(公告)号：US6007979A

公开(公告)日：1999-12-28

申请号：US952442

申请日：1998-02-19

申请人： Wolfgang Marguerre ,  Horst Schwinn ,  Lothar Biesert

发明人： Wolfgang Marguerre ,  Horst Schwinn ,  Lothar Biesert

IPC分类号： A61L2/18 ,  A61K35/14 ,  A61L2/00 ,  A61L2/22 ,  A01N1/02

CPC分类号： A61L2/0088

摘要： A method for reduction of the viral infectiousness of potentially infectious material, such as human or animal body fluids or fractions derived therefrom from which biologically active substances can be isolated, wherein the infectiousness is due to non-lipid-coated viruses characterized in thatsaid potentially infectious material for the isolation of said biologically active substances is treated witha hydrophobic phase which is essentially insoluble in water and is capable of forming a two-phase system with said potentially infectious material, andsaid hydrophobic phase is separated from the potentially infectious material thus treated.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP96 / 01488 371日期1998年2月19日 102（e）1998年2月19日PCT PCT 1996年4月4日PCT公布。 WO96 / 36369 PCT公开号 日期1996年11月21日一种降低潜在感染性物质（例如人或动物体液或其衍生的级分）的病毒感染性的方法，其中可分离出生物活性物质，其中感染性是由于非脂质包被的病毒 其特征在于用于分离所述生物活性物质的所述潜在感染性材料用基本上不溶于水的疏水相处理，并且能够形成具有所述潜在传染性物质的两相体系，并且所述疏水相与 这样治疗的潜在传染性物质。

公开(公告)号：US5714590A

公开(公告)日：1998-02-03

申请号：US284403

申请日：1994-08-29

申请人： Monika Stadler ,  Horst Schwinn

发明人： Monika Stadler ,  Horst Schwinn

IPC分类号： A61K38/43 ,  A61K35/14 ,  C07K1/00 ,  C07K1/18 ,  C07K14/47 ,  C07K14/745 ,  C07K14/755 ,  A61K38/37

CPC分类号： C07K14/755

摘要： Described is an economical process for the recovery of factor VIII from blood plasma or cryoprecipitate. In the process, anion exchanger chromatography is conducted using a separating material based on carriers containing hydroxyl groups, the surfaces of which carriers have been coated with covalently boded polymers. The polymers contain repeating units represented by formula (I). ##STR1##

摘要翻译： PCT No.PCT / EP93 / 00114 Sec。 371日期：1994年8月29日 102（e）日期1994年8月29日PCT提交1993年1月20日PCT公布。 第WO93 / 15105号公报 日期1993年8月5日描述了从血浆或冷沉淀物回收因子VIII的经济方法。 在此过程中，使用基于含有羟基的载体的分离材料进行阴离子交换层析，其表面已经用共价键合的聚合物涂覆。 聚合物含有由式（I）表示的重复单元。