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    CRYSTALLINE FORM OF A SUBSTITUTED THIAZOLYLACETIC ACID TRIETHYLAMINE SALT
    2.
    发明申请
    CRYSTALLINE FORM OF A SUBSTITUTED THIAZOLYLACETIC ACID TRIETHYLAMINE SALT 有权
    取代三氟甲磺酸三乙胺盐的结晶形式

    公开(公告)号：US20140275554A1

    公开(公告)日：2014-09-18

    申请号：US14198975

    申请日：2014-03-06

    申请人： Weijiang Zhang ,  Michael R. Tracey ,  Junning Lee

    发明人： Weijiang Zhang ,  Michael R. Tracey ,  Junning Lee

    IPC分类号： C07D277/40

    CPC分类号： C07D277/40 ,  C07D277/593

    摘要： The invention relates to a crystalline form of a triethylamine salt of (2Z)-2-(2-amino-5-chlorothiazol-4-yl)-2-(3-N-tert-butoxycarbonylaminopropoxyimino)acetic acid. The invention also relates to processes and intermediates for preparing the crystalline form. The crystalline form is useful as an intermediate for preparing cross-linked glycopeptide-cephalosporin antibiotics.

    摘要翻译： 本发明涉及（2Z）-2-（2-氨基-5-氯噻唑-4-基）-2-（3-N-叔丁氧羰基氨基丙氧基亚氨基）乙酸的三乙胺盐的结晶形式。 本发明还涉及制备结晶形式的方法和中间体。 结晶形式可用作制备交联糖肽 - 头孢菌素抗生素的中间体。

    SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS
    3.
    发明申请
    SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS 有权
    丝氨酸蛋白酶抑制剂

    公开(公告)号：US20140243536A1

    公开(公告)日：2014-08-28

    申请号：US14090219

    申请日：2013-11-26

    申请人： Eric L. Stangeland ,  Lori Jean Patterson ,  Daisuke Roland Saito

    发明人： Eric L. Stangeland ,  Lori Jean Patterson ,  Daisuke Roland Saito

    IPC分类号： C07D207/08

    CPC分类号： C07D207/08 ,  C07D207/12 ,  C07D401/12

    摘要： In one aspect, the invention relates to compounds of formula I: where X, Y, R1, R2, R3, R4, R4, and n are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of formula I are serotonin reuptake inhibitors. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

    摘要翻译： 一方面，本发明涉及式I的化合物：其中X，Y，R 1，R 2，R 3，R 4，R 4和n如说明书中所定义，或其药学上可接受的盐。 式I的化合物是5-羟色胺再摄取抑制剂。 另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物; 使用这些化合物的方法; 以及制备这些化合物的方法和中间体。

    BIPHENYL DERIVATIVES
    4.
    发明申请
    BIPHENYL DERIVATIVES 有权
    联苯衍生物

    公开(公告)号：US20140235864A1

    公开(公告)日：2014-08-21

    申请号：US14087404

    申请日：2013-11-22

    申请人： Mathai Mammen ,  Adam Hughes ,  Yan Chen

    发明人： Mathai Mammen ,  Adam Hughes ,  Yan Chen

    IPC分类号： C07D211/46

    CPC分类号： C07D211/46 ,  A61K31/445 ,  A61K31/452 ,  C07D211/48 ,  C07D211/58 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D453/02 ,  C07D471/08 ,  G01N33/9433

    摘要： This invention provides biphenyl derivatives of formula I: wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, W, a, b and c are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate or stereoisomer thereof. The biphenyl derivatives of this invention possess both β2 adrenergic receptor agonist and muscarinic receptor antagonist activity and therefore, such biphenyl derivatives are useful for treating pulmonary disorders, such as chronic obstructive pulmonary disease and asthma.

    摘要翻译： 本发明提供式I的联苯衍生物：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，W，a，b和c如说明书中所定义，或其药学上可接受的盐或溶剂合物或立体异构体。 本发明的联苯衍生物具有二肾上腺素能受体激动剂和毒蕈碱受体拮抗剂活性，因此，这种联苯衍生物可用于治疗肺部疾病，如慢性阻塞性肺疾病和哮喘。

    Process for preparing a biphenyl-2-ylcarbamic acid
    5.
    发明授权
    Process for preparing a biphenyl-2-ylcarbamic acid 有权
    联苯-2-基氨基甲酸的制备方法

    公开(公告)号：US08754225B2

    公开(公告)日：2014-06-17

    申请号：US13173274

    申请日：2011-06-30

    申请人： Pierre-Jean Colson

    发明人： Pierre-Jean Colson

    IPC分类号： C07D401/12 ,  C07D211/46

    CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D211/46

    摘要： The invention provides a process of preparing an intermediate useful in the synthesis of biphenyl-2-ylcarbamic acid 1-(2-{[4-(4-carbamoylpiperidin-1-ylmethyl)benzoyl]methylamino}ethyl)piperidin-4-yl ester, and a process of preparing a crystalline freebase of the ester.

    摘要翻译： 本发明提供了制备可合成联苯-2-基氨基甲酸1-（2 - {[4-（4-氨基甲酰基哌啶-1-基甲基）苯甲酰基]甲基氨基}乙基）哌啶-4-基酯 ，以及制备酯的结晶游离碱的方法。

    Crystalline oxalate salts of a diamide compound
    7.
    发明授权
    Crystalline oxalate salts of a diamide compound 有权
    二酰胺化合物的结晶草酸盐

    公开(公告)号：US08697724B2

    公开(公告)日：2014-04-15

    申请号：US13248840

    申请日：2011-09-29

    申请人： Miroslav Rapta ,  Venkat R. Thalladi ,  Robert S. Chao

    发明人： Miroslav Rapta ,  Venkat R. Thalladi ,  Robert S. Chao

    IPC分类号： A61K31/04 ,  C07D215/38

    CPC分类号： C07D401/12

    摘要： The invention relates to crystalline oxalate salts of biphenyl-2-ylcarbamic acid 1-(2-{[4-(4-{[(R)-2-hydroxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethylamino]-methyl}phenylcarbamoyl)butyl]methylcarbamoyl}ethyl)piperidin-4-yl ester. This invention also relates to compositions containing such a crystalline oxalate salt; methods of using such a crystalline oxalate salt to, for example, treat a pulmonary disorder; and to processes for preparing such a crystalline oxalate salt.

    摘要翻译： 本发明涉及联苯-2-基氨基甲酸1-（2 - {[4-（4 - {[（R）-2-羟基-2-（8-羟基-2-氧代-1,2 - 二氢喹啉-5-基）乙基氨基] - 甲基}苯基氨基甲酰基）丁基]甲基氨基甲酰基}乙基）哌啶-4-基酯。 本发明还涉及含有这种草酸盐结晶的组合物; 使用这种草酸结晶盐例如治疗肺部疾病的方法; 以及制备这种草酸盐结晶的方法。

    CRYSTALLINE FORM OF A 3-PHENOXYMETHYLPYRROLIDINE COMPOUND
    10.
    发明申请
    CRYSTALLINE FORM OF A 3-PHENOXYMETHYLPYRROLIDINE COMPOUND 有权
    三苯甲基吡咯烷酮化合物的结晶形式

    公开(公告)号：US20140018407A1

    公开(公告)日：2014-01-16

    申请号：US13720385

    申请日：2012-12-19

    申请人： Daisuke Roland Saito

    发明人： Daisuke Roland Saito

    IPC分类号： C07D207/08

    CPC分类号： C07D207/08 ,  A61K31/40 ,  A61K45/06

    摘要： The invention provides a crystalline hydrochloride salt of (S)-3-[(S)-1-(4-chlorophenoxy)-2-methylpropyl]pyrrolidine. This invention also provides pharmaceutical compositions comprising the crystalline salt, processes and intermediates for preparing the crystalline salt, and methods of using the crystalline salt to treat diseases.

    摘要翻译： 本发明提供（S）-3 - [（S）-1-（4-氯苯氧基）-2-甲基丙基]吡咯烷的结晶盐酸盐。 本发明还提供了包含结晶盐，用于制备结晶盐的方法和中间体以及使用结晶盐治疗疾病的方法的药物组合物。