公开(公告)号：US08338476B2

公开(公告)日：2012-12-25

申请号：US12095960

申请日：2005-12-29

申请人： Paul Stapleton ,  Yukihiko Hara ,  Peter Taylor

发明人： Paul Stapleton ,  Yukihiko Hara ,  Peter Taylor

IPC分类号： A61K31/352 ,  A61K31/397 ,  A01N43/16 ,  A01N43/44 ,  A01N43/90

CPC分类号： A61K31/353 ,  A61K31/05 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： Contemplated methods and compositions further increase susceptibility of sensitized MRSA against various antibiotic drugs. Most preferably, the MRSA is already sensitized with a galloylated catechin (e.g., ECG), and further sensitization is achieved by exposure to a non-galloylated catechin (e.g., EC), and most preferably the corresponding non-galloylated catechin.

摘要翻译： 考虑的方法和组合物进一步增加致敏MRSA对各种抗生素药物的敏感性。 最优选地，MRSA已经被乳糖化儿茶素（例如ECG）敏化，并且通过暴露于非半乳糖化儿茶素（例如EC），最优选相应的非乙酰化儿茶素来实现进一步的敏化。

公开(公告)号：US07741474B2

公开(公告)日：2010-06-22

申请号：US10528603

申请日：2003-09-22

申请人： Ijeoma Uchegbu ,  Andreas Schatzlein ,  Ailsa Stewart ,  Clive Wilson

发明人： Ijeoma Uchegbu ,  Andreas Schatzlein ,  Ailsa Stewart ,  Clive Wilson

IPC分类号： C08B37/00 ,  C07H5/04 ,  C07H5/06

CPC分类号： C08B37/003 ,  A61K9/2031 ,  A61K47/34

摘要： This invention relates to novel carbohydrate polymers with hydrophobic and hydrophilic side-groups suitable for solubilising, for example, hydrophobic drugs. The chain length of the carbohydrate polymeric backbone, and the type and number of the hydrophobic and hydrophilic side-groups are specifically chosen to improve the solubility properties of the carbohydrate polymers.

摘要翻译： 本发明涉及具有疏水和亲水侧基的新型碳水化合物聚合物，其适用于增溶例如疏水性药物。 碳水化合物聚合物主链的链长以及疏水和亲水侧基的类型和数量被特别地选择以改善碳水化合物聚合物的溶解性质。

公开(公告)号：US5846951A

公开(公告)日：1998-12-08

申请号：US431474

申请日：1995-05-01

申请人： Gregory Gregoriadis

发明人： Gregory Gregoriadis

IPC分类号： A61K9/127 ,  A61K47/48 ,  A61K31/715 ,  A61K9/62

CPC分类号： A61K9/1271 ,  A61K47/4823 ,  A61K47/48815 ,  Y10S977/801 ,  Y10S977/805 ,  Y10S977/906 ,  Y10S977/907 ,  Y10S977/915 ,  Y10S977/917 ,  Y10S977/926

摘要： Polysaccharides comprising at least 5 sialic acid residues per molecule are used to increase the circulation time of an active ingredient, for instance by decreasing the immunogenicity and/or increasing the stability in vivo of pharmaceutically active compounds. The pharmaceutically active compound may be a foreign protein which is covalently bound to the polysaccharide. Alternatively, the active compound may be associated with a drug delivery system (DDS), for instance a macro-molecular DDS or a particulate DDS, such as liposomes. The polysaccharide is usually a bacterial polysaccharide, e.g., a glycolipid or a derivative thereof, for instance polysaccharide B or E. Coli K1, N. meningitidis, Moraxella liquifaciens or Pasteurella aeroginosis, or K92 of E. Coli K92 strain.

摘要翻译： 每分子含有至少5个唾液酸残基的多糖用于增加活性成分的循环时间，例如通过降低药物活性化合物的免疫原性和/或增加体内的稳定性。 药物活性化合物可以是与多糖共价结合的外来蛋白质。 或者，活性化合物可以与药物递送系统（DDS）相关联，例如大分子DDS或颗粒DDS，例如脂质体。 多糖通常是细菌多糖，例如糖脂或其衍生物，例如多糖B或大肠杆菌K1，脑膜炎奈瑟菌，流感嗜血杆菌或嗜碱性乳杆菌病，或大肠杆菌K92菌株的K92。

公开(公告)号：US20130101646A1

公开(公告)日：2013-04-25

申请号：US13705928

申请日：2012-12-05

申请人： The School of Pharmacy, University of London

发明人： Abdul Waseh Basit ,  Sudax Shina Murdan ,  Richard Andrew Kendall

IPC分类号： A61K9/14

CPC分类号： A61K9/14 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/1694 ,  B01J13/02

摘要： A method of producing microparticles having a median diameter up to 100 μm and the microparticles so produced are described. The method includes the steps of providing a solvent having a bioactive dispersed or dissolved therein and a vehicle dissolved therein, carrying out an emulsification in a non-solvent phase to produce an emulsion containing the bioactive and the vehicle in a solvent phase, and evaporating the solvent to leave the microparticles, wherein a mixture of at least two surfactants is employed to stabilize the emulsion and wherein the mixture has a hydrophilic-lipophilic balance (HLB) of up to 8.

摘要翻译： 描述了具有高达100μm的中值粒径和如此制造的微粒的微粒的制造方法。 该方法包括以下步骤：提供溶解有生物活性的溶剂和溶解于其中的载体，在非溶剂相中进行乳化，以在溶剂相中生成含有生物活性剂和载体的乳液，并蒸发 溶剂以离开微粒，其中使用至少两种表面活性剂的混合物来稳定乳液，并且其中所述混合物具有高达8的亲水亲油平衡（HLB）。

公开(公告)号：US5882645A

公开(公告)日：1999-03-16

申请号：US374560

申请日：1995-03-13

申请人： Istvan Toth ,  William Anthony Gibbons

发明人： Istvan Toth ,  William Anthony Gibbons

IPC分类号： A61K39/00 ,  A61K47/48 ,  A61K51/08 ,  A61K51/12 ,  A61P37/04 ,  C07K14/00 ,  C07K14/09 ,  C07K14/295 ,  A61K39/385 ,  A61K38/00

CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K47/48238 ,  A61K47/4833 ,  A61K47/48815 ,  A61K51/088 ,  C07K14/001 ,  C07K14/295 ,  A61K39/00 ,  C07K2319/40 ,  C12N2770/32122

摘要： Synthetic peptides are widely used to generate antibodies. To induce high antibody response, it is known to conjugate the peptide to a carrier protein (e.g. KLH, BSA) or to incorporate it into polylysine to form a multiple antigenic peptide. Anchors may be built in which are based on fatty acids. According to the invention there is provided a novel lipidic amino acid based anchor system which can maximally enhance the antigenicity of a short synthetic peptide. These novel compounds are entirely peptide-based and may therefore be produced automatically by some step wise peptide synthesis, preferably solid phase step wise peptide synthesis. According to the invention there is also provided such a process.

摘要翻译： PCT No.PCT / GB93 / 01558 Sec。 371日期1995年3月13日 102（e）1995年3月13日PCT PCT 1993年7月23日PCT公布。 公开号WO94 / 02506 日期1994年2月3日合成肽广泛用于产生抗体。 为了诱导高抗体应答，已知将肽与载体蛋白（例如KLH，BSA）缀合或将其掺入聚赖氨酸以形成多重抗原肽。 可以建立基于脂肪酸的锚点。 根据本发明，提供了一种新的基于脂质氨基酸的锚定系统，其可以最大程度地增强短合成肽的抗原性。 这些新化合物完全是基于肽的，因此可以通过一些逐步的肽合成自动产生，优选为固相步骤肽合成。 根据本发明，还提供了这种方法。