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    4-Halgeno-oxetan-2-ones and process for their production
    1.
    发明授权
    4-Halgeno-oxetan-2-ones and process for their production 失效
    4-卤代氧杂环丁烷-2-酮及其制备方法

    公开(公告)号：US4363923A

    公开(公告)日：1982-12-14

    申请号：US248373

    申请日：1981-03-27

    申请人： John G. Dingwall ,  Brian Tuck

    发明人： John G. Dingwall ,  Brian Tuck

    IPC分类号： A01N43/20 ,  A01N57/24 ,  A01N57/34 ,  C07D305/12 ,  C07F9/38 ,  C07F9/40 ,  C07F9/42 ,  B01J19/12

    CPC分类号： C07D305/12 ,  A01N43/20 ,  A01N57/24 ,  A01N57/34 ,  Y10S204/911

    摘要： Novel compounds having the formula I ##STR1## are described wherein X is a chlorine, bromine or iodine atom and Y is a residue having the formula R.sup.1 R.sup.2 R.sup.3 C- wherein R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and each is a fluorine, chlorine or bromine atom and R.sup.3 is a hydrogen, fluorine, chlorine or bromine atom, a group -CR.sup.4 R.sup.5 R.sup.6, a cyano group, a group-COR.sup.7 or -PO(R.sup.8).sub.2 wherein R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, independently, are F, Cl or Br, R.sup.7 nd R.sup.8 are the same or different and each is a chlorine atom or a group -OR.sup.9 wherein R.sup.9 is a C.sub.1 -C.sub.4 straight chain or branched alkyl group with the proviso that when X is a chlorine atom, none of R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6, can be a bromine atom.They can be obtained by reacting diketene with a compound XY in the presence of an agent capable of forming free radicals. Compounds (I) have biocidal activity against various organisms, e.g. bacteria, fungi and algae.

    摘要翻译： 描述了具有式I的新型化合物（I），其中X是氯，溴或碘原子，Y是具有式R 1 R 2 R 3 C - 的残基，其中R 1和R 2相同或不同，并且各自是氟，氯 或溴原子，R 3为氢，氟，氯或溴原子，基团-CR 4 R 5 R 6，氰基，基团COR 7或-PO（R 8）2，其中R 4，R 5，R 6独立地为F，Cl或 Br，R7和R8相同或不同，分别为氯原子或-OR9基团，其中R9为C1-C4直链或支链烷基，条件是当X为氯原子时，R1，R2 ，R 3，R 4，R 5和R 6可以是溴原子。 它们可以通过使二烯酮与化合物XY在能够形成自由基的试剂的存在下反应而获得。 化合物（I）对各种生物具有杀生物活性，例如 细菌，真菌和藻类。

    Preparation of 1,3,5,7 tetraacetamido- and 1,3,5,7-tetraaminoadamantanes
    2.
    发明授权
    Preparation of 1,3,5,7 tetraacetamido- and 1,3,5,7-tetraaminoadamantanes 失效
    制备1,3,5,7四乙酰氨基 - 和1,3,5,7-四氨基金刚烷

    公开(公告)号：US4284484A

    公开(公告)日：1981-08-18

    申请号：US167572

    申请日：1980-07-10

    申请人： Gilbert P. Sollott

    发明人： Gilbert P. Sollott

    IPC分类号： C07C233/02 ,  B01J19/12

    CPC分类号： C07C233/02 ,  Y10S204/911

    摘要： 1,3,5,7--Tetraacetamidoadamantane is prepared by reacting 1,3,5,7--tetraiadamantanewith acetonitrile and water in the presence of actinic radiation. The 1,3,5,7--tetraacetamidoadamantane can be hydrolyzed with hydrochloric acid to produce 1,3,5,7--tetraaminoadamantane tetrahydrochloride, which can be converted to the free base by treatment with an equivalent amount of an alkali, e.g. aqueous sodium hydroxide.

    摘要翻译： 在光化辐射的存在下，使1,3,5,7-四碘基金刚烷与乙腈和水反应制备1,3,5,7-四乙酰胺基金刚烷。 1,3,5,7-四乙酰胺基金刚烷可以用盐酸水解，生成1,3,5,7-四氨基金刚烷四盐酸盐，其可以通过用等量的碱处理转化为游离碱， 氢氧化钠水溶液。