公开(公告)号：US08182845B2

公开(公告)日：2012-05-22

申请号：US12876476

申请日：2010-09-07

申请人： Masahiro Asaka ,  Hiroshi Takeda ,  Ryuuji Takasaki ,  Tomohisa Hattori

发明人： Masahiro Asaka ,  Hiroshi Takeda ,  Ryuuji Takasaki ,  Tomohisa Hattori

IPC分类号： A61K61/00 ,  A61K36/284 ,  A61K36/25 ,  A61K36/8888 ,  A61K36/076 ,  A61K36/484 ,  A61K36/725 ,  A61K36/752 ,  A61K36/258 ,  A61K36/48 ,  A61K36/906

CPC分类号： A61K36/28 ,  A61K36/07 ,  A61K36/23 ,  A61K36/48 ,  A61K36/75 ,  A61K2300/00

摘要： The objectives are to find a substance or a composition capable of promoting the production of ghrelin with physiological activities such as growth hormone secretion effect, and to provide a pharmaceutical comprising it as the active ingredient. The pharmaceutical is a ghrelin production promoter comprising Rikkunshi-to as the active ingredient.

摘要翻译： 其目的是找到能够促进生长激素分泌作用等生理活性促进生长素释放肽的物质或组合物，提供含有作为活性成分的药物。 药物是含有Rikkunshi的生长素释放肽生产促进剂作为活性成分。

公开(公告)号：US08080266B2

公开(公告)日：2011-12-20

申请号：US12251786

申请日：2008-10-15

申请人： Shireen Baseeth

发明人： Shireen Baseeth

IPC分类号： A61K61/00 ,  A61K36/31 ,  A61K31/685 ,  A61K36/899 ,  A61K36/48 ,  A61K36/55

CPC分类号： A01N25/32 ,  A01N25/04 ,  A01N25/30 ,  A01N65/00 ,  A01N65/08 ,  A01N65/20 ,  A01N65/22 ,  A01N65/28 ,  A61K36/48 ,  A61K36/55 ,  Y02A50/335 ,  Y02A50/336 ,  Y02A50/342 ,  Y02A50/345 ,  Y02A50/348 ,  A01N43/30 ,  A01N43/90 ,  A01N2300/00

摘要： Described herein are compositions comprising a nematicide intermixed with lecithin and a co-surfactant that form stable dispersions in water. Also disclosed are methods of controlling nematodes in soil by application of such compositions.

摘要翻译： 本文描述的是包含与卵磷脂混合的杀线虫剂和在水中形成稳定分散体的助表面活性剂的组合物。 还公开了通过应用这种组合物来控制土壤中的线虫的方法。

公开(公告)号：US07371722B2

公开(公告)日：2008-05-13

申请号：US11040891

申请日：2005-01-21

申请人： Johann Eibl

发明人： Johann Eibl

IPC分类号： A01N37/13 ,  A61K38/00 ,  A61K61/00 ,  C12N9/74 ,  C07K1/00

CPC分类号： A61K47/24 ,  A61K9/127 ,  A61K38/36 ,  A61K38/37 ,  A61K38/4833 ,  A61K38/4846 ,  A61K2300/00

摘要： The invention relates to a pharmaceutically active substance for producing a drug that is capable of generating thrombin or that contains thrombin and compositions comprising thereof. The pharmaceutically active substance contains (A) prothrombin (coagulation factor II) obtained from plasma or by genetic engineering, (B) coagulation factors V, VIII, IX, X obtained from plasma or by genetic engineering that at least partially may be present in their activated state, and coagulation factor XIa obtained from plasma or by genetic engineering, and (C) prion-safe, coagulation-promoting phospholipids, where the phospholipids are optionally contained in liposomes.

摘要翻译： 本发明涉及能够产生凝血酶或含有凝血酶的药物的药物活性物质及其组合物。 药物活性物质含有（A）从血浆或基因工程获得的凝血酶原（凝血因子II），（B）血浆或基因工程获得的凝血因子V，VIII，IX，X，其至少部分可能存在于其中 活化状态和从血浆或基因工程获得的凝血因子XIa，和（C）朊病毒安全，促凝血的磷脂，其中磷脂任选地包含在脂质体中。

公开(公告)号：US07737251B2

公开(公告)日：2010-06-15

申请号：US11318323

申请日：2005-12-23

申请人： Dominique P. Bridon ,  Nissab Boudjellab ,  Roger Leger ,  Martin Robitaille ,  Karen Thibaudeau ,  Julie Carette

发明人： Dominique P. Bridon ,  Nissab Boudjellab ,  Roger Leger ,  Martin Robitaille ,  Karen Thibaudeau ,  Julie Carette

IPC分类号： A61K38/26 ,  A61K28/28 ,  A61K38/00 ,  A61K61/00

CPC分类号： C07K14/605 ,  A61K38/26 ,  A61K38/38 ,  A61K47/643 ,  C07K2319/00 ,  A61K2300/00

摘要： This invention relates to glucagon-like peptide 2 (GLP-2) derivatives. In particular, this invention relates to GLP-2 peptide derivatives having an extended in vivo half-life, for the treatment or prevention of gastrointestinal disorders or diseases such as inflammatory bowel disease and other gastrointestinal functions, from any segment of the gastrointestinal tract, from the oesophagus to the anus.

摘要翻译： 本发明涉及胰高血糖素样肽2（GLP-2）衍生物。 特别地，本发明涉及具有延长的体内半衰期的GLP-2肽衍生物，用于治疗或预防胃肠道疾病或疾病如炎性肠病和其它胃肠功能，从胃肠道的任何部分，从 食道到肛门。

公开(公告)号：US07238469B2

公开(公告)日：2007-07-03

申请号：US10177930

申请日：2002-06-21

申请人： Fritz H. Bach ,  Leo E. Otterbein ,  Miguel P. Soares ,  Jeanne Gose

发明人： Fritz H. Bach ,  Leo E. Otterbein ,  Miguel P. Soares ,  Jeanne Gose

IPC分类号： A61K61/00 ,  A01N1/00

CPC分类号： A61K33/00 ,  A01N1/0226

摘要： The present invention features methods for transplanting organs, tissues and individual cells. Also featured are methods for maintaining cells in vitro and for enhancing survival and/or function of cells following transplantation. The methods include the administration of carbon monoxide in an amount sufficient to enhance cell survival and/or function.

摘要翻译： 本发明的特征在于移植器官，组织和个体细胞的方法。 还特征在于在体外维持细胞并用于增强移植后细胞的存活和/或功能的方法。 所述方法包括以足以增强细胞存活和/或功能的量施用一氧化碳。

公开(公告)号：US08273705B2

公开(公告)日：2012-09-25

申请号：US12364415

申请日：2009-02-02

申请人： John C. Reed ,  Xiao-kun Zhang ,  Bin Guo ,  Bingzhen Lin ,  Siva Kumar Kolluri

发明人： John C. Reed ,  Xiao-kun Zhang ,  Bin Guo ,  Bingzhen Lin ,  Siva Kumar Kolluri

IPC分类号： A61K61/00 ,  A61K38/00 ,  C07K2/00 ,  C07K1/00 ,  C07K16/00 ,  G01N33/53 ,  C07H21/02 ,  C07H21/04

CPC分类号： G01N33/5091 ,  A61K38/1709 ,  A61K38/177 ,  C07K16/2857 ,  G01N33/5008 ,  G01N33/5011 ,  G01N33/502 ,  G01N33/5079 ,  G01N2510/00

摘要： Compounds that modulate the function of anti-apoptotic proteins such as Bcl-2 and Bcl-XL are identified. These compounds have the ability to convert the activity of Bcl-2-family member proteins from anti-apoptotic to pro-apoptotic. Methods for inducing apoptosis are described, together with methods for identifying molecules that induce apoptosis through interaction with Bcl-2-family members.

摘要翻译： 鉴定了调节抗凋亡蛋白（如Bcl-2和Bcl-XL）功能的化合物。 这些化合物具有将Bcl-2家族成员蛋白的活性从抗凋亡转化为促凋亡的能力。 描述了诱导凋亡的方法，以及用于鉴定通过与Bcl-2家族成员相互作用诱导细胞凋亡的分子的方法。

公开(公告)号：US07320959B2

公开(公告)日：2008-01-22

申请号：US10491323

申请日：2002-10-01

申请人： Mark Anderson

发明人： Mark Anderson

IPC分类号： A61K61/00 ,  A01N25/00

CPC分类号： A61K38/16 ,  A61K31/18 ,  A61K38/005 ,  A61K38/10 ,  C12Q1/485 ,  G01N33/5088 ,  G01N33/6893 ,  G01N2333/58 ,  G01N2333/912 ,  G01N2500/00 ,  G01N2500/10

摘要： The present invention provides a method for treating structural heart disease in a subject, comprising administering an effective amount of an inhibitor of CaMKII to the subject, whereby the administration of the inhibitor treats the structural heart disease in the subject. Also provided are transgenic animal models for treating structural heart disease. Further provided is a means of screening for a compound that can treat structural heart disease.

摘要翻译： 本发明提供一种用于治疗受试者的结构性心脏病的方法，包括向所述受试者施用有效量的CaMKII抑制剂，由此所述抑制剂的给药治疗受试者的结构性心脏病。 还提供用于治疗结构性心脏病的转基因动物模型。 进一步提供了筛选可治疗结构性心脏病的化合物的方法。

公开(公告)号：US07318926B2

公开(公告)日：2008-01-15

申请号：US10773628

申请日：2004-02-05

申请人： Matti Sallberg

发明人： Matti Sallberg

IPC分类号： A61K39/00 ,  A61K39/385 ,  A61K61/00 ,  A61K38/16

CPC分类号： C07K16/30 ,  A61K2039/505 ,  C07K9/00 ,  C07K14/005 ,  C07K14/47 ,  C07K14/705 ,  C07K14/70514 ,  C07K14/75 ,  C07K16/00 ,  C07K2317/41 ,  C07K2317/565 ,  C07K2319/00

摘要： The present invention is directed to ligand/receptor and antigen/antibody specificity exchangers comprising a saccharide or glycoconjugate. Methods of making these specificity exchangers and methods of using said specificity exchangers to treat or prevent human disease are described herein.

摘要翻译： 本发明涉及包含糖或糖缀合物的配体/受体和抗原/抗体特异性交换剂。 本文描述了使这些特异性交换剂和使用所述特异性交换剂治疗或预防人类疾病的方法。

公开(公告)号：US07244704B2

公开(公告)日：2007-07-17

申请号：US11058988

申请日：2005-02-16

申请人： Scott L. Diamond

发明人： Scott L. Diamond

IPC分类号： A61K61/00

CPC分类号： C12N15/87 ,  A61K38/00 ,  A61K47/645 ,  A61K47/65 ,  A61K48/00

摘要： Compositions and methods of using compositions with a nuclear targeting peptide containing a nonclassical nuclear localization signal to deliver selected molecules to the nucleus of eukaryotic cells are provided. The compositions are particularly useful in gene transfer methods.

公开(公告)号：US07078485B2

公开(公告)日：2006-07-18

申请号：US10313638

申请日：2002-12-05

申请人： Yongzhang Luo ,  Bing Zhou ,  Zhuobing Zhang

发明人： Yongzhang Luo ,  Bing Zhou ,  Zhuobing Zhang

IPC分类号： C07K1/00 ,  A61K61/00 ,  C12P21/06

CPC分类号： C07K14/78 ,  A61K38/00 ,  C07K2319/21

摘要： The invention relates to endostatin protein, in particular, to N-terminal modified recombinant human endostatin (rhEndostatin) proteins which have an additional metal chelating peptide sequence at the N-terminal, the preparation thereof, and methods of modifying the rhEndostatin to improve its stability in vivo and in vitro, and its biological activity. The invention further related to the resulting N-terminal modified rhEndostatin protein, a pharmaceutical composition containing the same, and use of said modified rhEndostatin or its pharmaceutical composition in treating the angiogenesis-related diseases, especially angiogenesis-dependent tumors.

摘要翻译： 本发明涉及内皮抑素蛋白，特别涉及在N-末端具有额外的金属螯合肽序列的N-末端修饰的重组人内皮抑素（rhEndostatin）蛋白及其制备方法，以及修饰rhEndostatin以改善其稳定性的方法 体内和体外，及其生物活性。 本发明进一步涉及所得N-末端修饰的rhEndostatin蛋白，含有该组合物的药物组合物，以及所述修饰的rhEndostatin或其药物组合物在治疗血管发生相关疾病尤其是血管生成依赖性肿瘤中的用途。