公开(公告)号：US06455706B2

公开(公告)日：2002-09-24

申请号：US09829479

申请日：2001-04-09

申请人： Peter Nesvadba ,  Andreas Kramer ,  Alfred Steinmann ,  Werner Stauffer

发明人： Peter Nesvadba ,  Andreas Kramer ,  Alfred Steinmann ,  Werner Stauffer

IPC分类号： C07D20746

CPC分类号： C08F293/00 ,  C07C255/64 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/09 ,  C07D207/20 ,  C08F4/00

摘要： A polymerizable composition, comprising a) at least one ethylenically unsaturated monomer or oligomer, and b) an initiator compound of formula (I) wherein n is 0 or 1. The compounds of formula (I) are prepared from a free radical and a compound of formula R10NO or Further aspects of the present invention are a process for polymerizing ethylenically unsaturated monomers, novel initiator compounds and their use for polymerization, intermediate compounds and also the polymer or copolymer produced by this process.

摘要翻译： 一种可聚合组合物，其包含a）至少一种烯键式不饱和单体或低聚物，和b）式（I）的引发剂化合物，其中n为0或1.式（I）化合物由游离基和式R 10 NO 或者本发明的另外的方面是用于聚合烯属不饱和单体，新型引发剂化合物及其聚合用途，中间体化合物以及通过该方法制备的聚合物或共聚物的方法。

公开(公告)号：US06579989B1

公开(公告)日：2003-06-17

申请号：US10009707

申请日：2001-11-13

申请人： Tomio Takeuchi ,  Yasuhiko Muraoka ,  Masatoshi Abe ,  Tetsuo Akiyama ,  Shigeko Harada

发明人： Tomio Takeuchi ,  Yasuhiko Muraoka ,  Masatoshi Abe ,  Tetsuo Akiyama ,  Shigeko Harada

IPC分类号： C07D20746

CPC分类号： C07F9/5532 ,  A61K31/675 ,  C07F9/568 ,  C07F9/572 ,  C07F9/59 ,  Y02P20/55

摘要： A sulphostin analogue represented by the general formula, wherein n is an integer of from 0 to 3, provided that a case where n is 2 and steric configurations of C* and P* are S and R, respectively, is excluded, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

摘要翻译： 由通式表示的磺普钠类似物，其中n为0-3的整数，条件是排除n为2的情况，C *和P *的空间构型分别为S和R，或药学上 其可接受的盐。

公开(公告)号：US06316639B1

公开(公告)日：2001-11-13

申请号：US09657201

申请日：2000-09-07

申请人： Elke Fritz-Langhals

发明人： Elke Fritz-Langhals

IPC分类号： C07D20746

CPC分类号： C07D209/48 ,  C07D221/14 ,  C07D487/04

摘要： The invention discloses a process for the preparation of cyclic N-hydroxydicarboximides, involving reacting a dicarboxylic acid or anhydride thereof with a salt of hydroxylamine in solution without the further addition of a base.

摘要翻译： 本发明公开了一种环状N-羟基二酰亚胺的制备方法，包括使二羧酸或其酸酐与溶液中的羟胺盐反应而不需要进一步添加碱。

公开(公告)号：US06797829B1

公开(公告)日：2004-09-28

申请号：US10018842

申请日：2001-12-21

申请人： Clóvis Ryuichi Nakaie ,  Mineko Tominaga ,  Antonio Cechlli Matto Paiva ,  Simone dos Reis Barbosa ,  Reinaldo Machetto ,  Shirley Schreier

发明人： Clóvis Ryuichi Nakaie ,  Mineko Tominaga ,  Antonio Cechlli Matto Paiva ,  Simone dos Reis Barbosa ,  Reinaldo Machetto ,  Shirley Schreier

IPC分类号： C07D20746

CPC分类号： C07D207/46 ,  Y02P20/55

摘要： The present invention refers to the synthesis and application of 2,2,5,5-tetramethylpyrrolidine-N-oxyl-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-3-amine-4-carboxylic acid, a novel paramagnetic amino acid derivative (spin label), denominated Fmoc-Poac. Fmoc-Poac can be coupled to peptide sequences and other molecules or systems. It can be inserted anywhere in a peptide segment, even at an internal position if necessary, after removal of its temporary amine protecting group, Fmoc. Owing to its pyrrolidine structure, this molecule may induce differentiated conformations as compared with normal &agr;-amino acids, thus being a valuable probe for structural-biological activity of several relevant peptides. The Poac-angiotensin II analogue was synthesized as a model according to its use as a chemical derivative.

摘要翻译： 本发明涉及2,2,5,5-四甲基吡咯烷-N-氧基 - （9-芴基甲氧基羰基）-3-胺-4-羧酸（新型顺磁性氨基酸衍生物（自旋标记））的合成和应用， 称为Fmoc-Poac。 Fmoc-Poac可以与肽序列和其他分子或系统偶联。 除去其临时胺保护基团Fmoc之外，如果需要，它可以插入肽段的任何地方，甚至在内部位置。 由于其吡咯烷结构，与正常的α-氨基酸相比，该分子可诱导分化的构象，因此是几种相关肽的结构 - 生物活性的有价值的探针。 根据其作为化学衍生物的用途合成了Poac-血管紧张素II类似物作为模型。

公开(公告)号：US06429316B1

公开(公告)日：2002-08-06

申请号：US09447237

申请日：1999-11-23

申请人： Kazunari Takahashi ,  Yoko Seto ,  Masaru Utsunomiya ,  Souichi Orita ,  Kazutaka Maruyama ,  Tomonori Okubi

发明人： Kazunari Takahashi ,  Yoko Seto ,  Masaru Utsunomiya ,  Souichi Orita ,  Kazutaka Maruyama ,  Tomonori Okubi

IPC分类号： C07D20746

CPC分类号： C07D207/267

摘要： Disclosed is a process for preparing a pyrrolidone derivative, which comprises allowing at least one of &ggr;-butyrolactone, 4-hydroxybutyric acid, and a low-molecular polymer of 4-hydroxybutyric acid to react with an alkylamine, wherein (i) the content of a primary amine in said alkylamine is 85% by weight or lower, and (ii) the molar ratio of the total amount of the charged primary and secondary amines to the total amount of the charged &ggr;-butyrolactone, 4-hydroxybutyric acid, and low-molecular 4-hydroxybutyric acid polymers satisfies formula: 1.0≦(A1+A2/2.5)/(B1+B2+B3) wherein A1, A2, B1, B2, and B3 represent the molar amounts of a primary amine, a secondary amine, &ggr;-butyrolactone, 4-hydroxybutyric acid, and low-molecular 4-hydroxybutyric acid polymers, respectively.

摘要翻译： 公开了一种制备吡咯烷酮衍生物的方法，其包括使γ-丁内酯，4-羟基丁酸和4-羟基丁酸的低分子量聚合物中的至少一种与烷基胺反应，其中（i） 所述烷基胺中的伯胺为85重量％以下，（ii）带电荷的伯胺与仲胺的总量相对于带电量的γ-丁内酯，4-羟基丁酸的总量的摩尔比为低 分子式4-羟基丁酸聚合物满足式：其中A1，A2，B1，B2和B3代表伯胺，仲胺，γ-丁内酯，4-羟基丁酸和低分子量的4-羟基丁酸的摩尔量 酸聚合物。