公开(公告)号：US20050244807A1

公开(公告)日：2005-11-03

申请号：US10523751

申请日：2003-07-08

申请人： Alessandro Abbotto ,  Luca Beverina ,  Renato Bozio ,  Giorgio Pagani ,  Raffaella Signorini

发明人： Alessandro Abbotto ,  Luca Beverina ,  Renato Bozio ,  Giorgio Pagani ,  Raffaella Signorini

IPC分类号： A61K41/00 ,  A61K49/00 ,  C07D401/14 ,  C07D495/04 ,  C07D49/14 ,  C07D45/14

CPC分类号： C07D401/14 ,  A61K41/008 ,  A61K49/0021 ,  C07D495/04

摘要： The present invention relates to new heteroaromatic compounds with high two-photon absorption activity, useful in particular as optical power limiting agents via two-photon absorption or as imaging agents in confocal laser scanning fluorescence microsopy via two-photon absorption or excitation.

摘要翻译： 本发明涉及具有高双光子吸收活性的新的杂芳族化合物，特别是通过双光子吸收的光功率限制剂或通过双光子吸收或激发在共聚焦激光扫描荧光微孔中作为成像剂。

公开(公告)号：US20050209106A1

公开(公告)日：2005-09-22

申请号：US11077110

申请日：2005-03-10

申请人： Michael Hoffmann ,  Hendrik Helmke ,  Lothar Willms ,  Thomas Auler ,  Heinz Kehne ,  Martin Hills ,  Dieter Feucht

发明人： Michael Hoffmann ,  Hendrik Helmke ,  Lothar Willms ,  Thomas Auler ,  Heinz Kehne ,  Martin Hills ,  Dieter Feucht

IPC分类号： A01N43/48 ,  A01N43/72 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/14 ,  A01N47/36 ,  A01N43/54 ,  C07D43/14 ,  C07D45/14

CPC分类号： C07D409/14 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D417/14

摘要： A description is given of 4-(4-trifluoromethylpyrazolyl)pyrimidines of the formula (I) and of their use as herbicides. In this general formula (I), R1, R2, R3 and R4 are various radicals and Y is an aromatic or heteroaromatic radical.

摘要翻译： 给出式（I）的4-（4-三氟甲基吡唑基）嘧啶及其作为除草剂的用途的描述。 在该通式（I）中，R 1，R 2，R 3和R 4是各种基团 并且Y是芳族或杂芳族基团。

公开(公告)号：US20050107431A1

公开(公告)日：2005-05-19

申请号：US10962087

申请日：2004-10-08

申请人： Lynne Greenblatt

发明人： Lynne Greenblatt

IPC分类号： A61K31/452 ,  A61K31/47 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  C07D311/58 ,  C07D405/04 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D419/12 ,  C07D513/04 ,  C07D45/14

CPC分类号： C07D513/04 ,  C07D405/04 ,  C07D409/14

摘要： The present invention provides a compound of formula I and the use thereof for the therapeutic treatment of a CNS disorder relating to or affected by the 5-HT6 receptor.

摘要翻译： 本发明提供式I化合物及其用于治疗与5-HT 6受体相关或受其影响的CNS紊乱的治疗用途。

公开(公告)号：US20050075388A1

公开(公告)日：2005-04-07

申请号：US10491369

申请日：2001-10-01

申请人： Zrinka Ivezic ,  Mladen Trkovnik

发明人： Zrinka Ivezic ,  Mladen Trkovnik

IPC分类号： A61P31/18 ,  C07D311/48 ,  C07D493/04 ,  A61K31/366 ,  C07D45/14

CPC分类号： C07D493/04 ,  C07D311/48

摘要： Disclosed are a novel class of components obtained in reactions of condensation of hydroxycoumarin derivatives with aromatic and aliphatic dialdehydes, their preparation and antiviral action thereof, such as against HIV.

摘要翻译： 公开了在羟基香豆素衍生物与芳族和脂族二醛的缩合反应中获得的新一类成分，它们的制备和抗病毒作用，例如抗HIV。

公开(公告)号：US20040110949A1

公开(公告)日：2004-06-10

申请号：US10602341

申请日：2003-06-23

发明人： Yun Liao ,  Reza Fathi ,  Zhen Yang

IPC分类号： C07D45/14

CPC分类号： C07D405/14 ,  C07D307/86

摘要： Benzonullbnullfuran dimers and processes for their preparation are provided. The invention provides a synthetic process for the preparation of benzonullbnullfuran dimer using mild reaction conditions, which provides a high substituent tolerance and is appropriate for use in solid phase syntheses for producing a library of benzonullbnullfuran dimers for biological screening.

摘要翻译： 提供了苯并[b]呋喃二聚体及其制备方法。 本发明提供了一种使用温和的反应条件制备苯并[b]呋喃二聚体的合成方法，其提供高的取代基耐受性，并且适用于制备用于生物筛选的苯并[b]呋喃二聚体文库的固相合成 。

公开(公告)号：US20040053951A1

公开(公告)日：2004-03-18

申请号：US10364193

申请日：2003-02-11

申请人： Pfizer Inc.

发明人： Lance C. Christie ,  Mark B. Anderson ,  Jun Feng ,  Yufeng Hong ,  Ved P. Pathak ,  Ranjan J. Rajapakse ,  Eileen V. Tompkins ,  Haresh Vazir ,  Haitao Li

IPC分类号： A61K031/513 ,  C07D45/14

CPC分类号： C07D405/14 ,  C07D405/12 ,  C07D471/04

摘要： Non-peptide GnRH agents that inhibit the effect of gonadotropin-releasing hormone are described. Such agents are useful for treating mammalian reproductive disorders and steroid hormone-dependent tumors as well as for regulating fertility, where suppression of gonadotropin release is indicated.

摘要翻译： 描述了抑制促性腺激素释放激素作用的非肽GnRH剂。 这些药剂可用于治疗哺乳动物生殖障碍和类固醇激素依赖性肿瘤以及调节生育能力，其中指出促性腺激素释放的抑制。

公开(公告)号：US20040034229A1

公开(公告)日：2004-02-19

申请号：US10269775

申请日：2002-10-11

申请人： Schering Corporation

发明人： Arthur G. Taveras ,  Michael Dwyer ,  Johan A. Ferreira ,  Viyyoor M. Girijavallabhan ,  Jianping Chao ,  John J. Baldwin ,  J. Robert Merritt ,  Ge Li

IPC分类号： C07D417/14 ,  C07D413/14 ,  C07D43/14 ,  C07D49/14 ,  C07D45/14

CPC分类号： C07D207/456 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12

摘要： Disclosed are compounds of the formula (I) 1 or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The compounds are useful for the treatment of chemokine-mediated diseases such as acute and chronic inflammatory disorders and cancer.

摘要翻译： 公开了式（I）化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物。 该化合物可用于治疗趋化因子介导的疾病，例如急性和慢性炎症性疾病和癌症。

公开(公告)号：US20040014768A1

公开(公告)日：2004-01-22

申请号：US10362236

申请日：2003-02-21

发明人： Rudolf Gottschlich ,  Karl-Augst Ackermann ,  Helmut Prnullcher ,  Christoph Seyfried ,  Gerd Bartoszyk ,  Christoph Van Amsterdam

IPC分类号： A61K031/496 ,  C07D45/02 ,  C07D45/14

CPC分类号： C07D405/12

摘要： Novel chromenone derivatives of the formula I 1 in which Y, X, R1, R2, R3 and n are as defined in claim 1, as inhibitors of the 5-HT1A receptor and of the dopamine D2 receptor.

摘要翻译： 其中Y，X，R 1，R 2，R 3和n如权利要求1中所定义的式I的新型色烯酮衍生物作为5-HT 1A受体和多巴胺D2受体的抑制剂 。

公开(公告)号：US20030232833A1

公开(公告)日：2003-12-18

申请号：US10148658

申请日：2002-10-08

发明人： John Xiaoqiang He ,  Nicholas Allan Honigschmidt ,  Todd Jonathan Kohn ,  Vincent Patrick Rocco ,  Patrick Gianpietro Spinazze ,  Kumiko Takeuchi

IPC分类号： A61K031/498 ,  A61K031/4709 ,  A61K031/454 ,  C07D49/14 ,  C07D45/14

CPC分类号： C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D417/14

摘要： The present invention provides compounds of formula (I) which are useful for treating depression, anxiety, and alleviating the symptoms caused by withdrawal or partial withdrawal from the use of tobacco or of nicotine. 1

摘要翻译： 本发明提供式（I）化合物，其可用于治疗抑郁，焦虑和减轻由于使用烟草或尼古丁而引起的部分戒断或引起的症状。

公开(公告)号：US20030229100A1

公开(公告)日：2003-12-11

申请号：US10369860

申请日：2003-02-20

发明人： Jean-Louis Peglion ,  Christophe Poitevin ,  Jean-Paul Vilaine ,  Nicole Villeneuve ,  Marie-Pierre Bourguignon ,  Catherine Thollon

IPC分类号： A61K031/496 ,  A61K031/4709 ,  C07D45/14

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D209/08 ,  C07D211/26 ,  C07D211/58 ,  C07D401/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D417/06 ,  C07D471/04 ,  C07D491/04

摘要： Compound of formula (I): 1 wherein: V represents a single bond or an alkylene chain, M represents a single bond or an alkylene chain, A and E each represents nitrogen or CH, but at least one of the two groups A or E represents nitrogen, W represents a group of formula (i), (ii) or (iii): 2 wherein: X represents carbonyl, sulphonyl or sulphoxide, G1, G2 and G3 are as defined in the description, T represents a fused phenyl group or a fused pyridyl group, R1 represents hydrogen, linear or branched (C1-C6)alkyl, aryl or aryl-(C1-C6)alkyl in which the alkyl moiety is linear or branched, R2a and R2b, which are the same or different, are as defined in the description, R3 represents aryl or heteroaryl-A as defined in the description, each of which groups may optionally be substituted, Y represents aryloxy, heteroaryloxy or heteroaryl-B as defined in the description, each of which groups may optionally be substituted, its isomers, its hydrates, its solvates and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid. Medicinal products containing the same which are useful in the treatment of diseases or pathological conditions in which endothelial dysfunction is known.