公开(公告)号：WO2006047684A3

公开(公告)日：2006-07-27

申请号：PCT/US2005038781

申请日：2005-10-27

Applicant: UNIV ILLINOIS ,  MORRISSEY JAMES H ,  PUREZA VINCENT S ,  SLIGAR STEPHEN G

Inventor： MORRISSEY JAMES H ,  PUREZA VINCENT S ,  SLIGAR STEPHEN G

IPC: A61K38/00 ,  C07K14/00

CPC classification number: C07K14/745 ,  A61K9/127 ,  A61K9/5123 ,  A61K9/5169 ,  A61K38/363

Abstract: Tissue Factor (natural or recombinant truncated) can be incorporated into stable, soluble nanoscale particles so that activity is maintained. These particles can be used as a reagent in prothrombin clotting time assays or they can be used in therapeutic compositions for use in humans or animals. Therapeutic settings can include supplementation in the case of a genetic deficiency, uncontrolled bleeding, surgical incisions or seepage, thrombocytopenia, soft tissue trauma or other trauma, to effect tumor regression or to inhibit tumor growth.

Abstract translation: 可将组织因子（天然或重组截短的）并入稳定的可溶性纳米级颗粒中，从而维持活性。 这些颗粒可以用作凝血酶原凝结时间测定中的试剂，或者它们可以用于在人或动物中使用的治疗组合物。 治疗设置可以包括在遗传缺陷，不受控制的出血，手术切口或渗血，血小板减少症，软组织创伤或其他创伤的情况下补充，以实现肿瘤消退或抑制肿瘤生长。

公开(公告)号：WO2006073446A2

公开(公告)日：2006-07-13

申请号：PCT/US2005/014445

申请日：2005-04-28

Applicant: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA ,  THE CHILDREN'S HOSPITAL OF PHILADELPHIA ,  CINES, Douglas ,  PONCZ, Mortimer

Inventor： CINES, Douglas ,  PONCZ, Mortimer

IPC: C12N5/08

CPC classification number: A61K38/37 ,  A61K38/36 ,  A61K38/363 ,  A61K38/4866 ,  A61K38/49 ,  A61K47/645 ,  A61K47/6901 ,  C07K2319/10 ,  C07K2319/50

Abstract: A pharmaceutical composition comprises a therapeutic peptide or protein, a transport moiety capable of transporting said first peptide or protein into a hematopoietic cell differentiated from a common myeloid progenitor, and a linker between said first protein and said transport moiety, said linker susceptible to cleavage by an intracellular enzyme in the cell. A cell or collection of cells, e.g., platelets, containing such a composition is useful in methods for treating infection, inflammation, vascular injuries or any disorders involving or mediated by cells of the hematopoietic lineage. Methods of making such compostions are also disclosed.

Abstract translation: 药物组合物包含治疗性肽或蛋白质，能够将所述第一肽或蛋白质输送到与常见骨髓祖细胞分化的造血细胞的运输部分，以及所述第一蛋白质与所述转运部分之间的接头，所述连接体易于被 细胞中的细胞内酶。 含有这种组合物的细胞，例如血小板的细胞或收集物可用于治疗感染，炎症，血管损伤或涉及造血谱系细胞介导的任何障碍的方法。 还公开了制备这种组合物的方法。

公开(公告)号：WO2006042311A2

公开(公告)日：2006-04-20

申请号：PCT/US2005036878

申请日：2005-10-12

Applicant: MUSCULOSKELETAL TRANSPLANT ,  MASSACHUSETTS INST TECHNOLOGY ,  VUNJAK-NOVAKOVIC GORDANA ,  TRUNCALE KATHERINE ANN GOMES ,  SUNWOO MOON HAE ,  GERTZMAN ARTHUR A

Inventor： VUNJAK-NOVAKOVIC GORDANA ,  TRUNCALE KATHERINE ANN GOMES ,  SUNWOO MOON HAE ,  GERTZMAN ARTHUR A

IPC: A61K35/32 ,  A61B17/00 ,  A61F2/00 ,  A61F2/02 ,  A61F2/28 ,  A61F2/30 ,  A61F2/38 ,  A61L27/36 ,  A61L27/38 ,  A61L27/48 ,  A61L27/54 ,  A61L27/56

CPC classification number: A61K35/32 ,  A61B17/00491 ,  A61F2/30744 ,  A61F2/30756 ,  A61F2/3859 ,  A61F2002/2817 ,  A61F2002/2839 ,  A61F2002/2867 ,  A61F2002/30062 ,  A61F2002/30224 ,  A61F2002/30225 ,  A61F2002/30759 ,  A61F2210/0004 ,  A61F2230/0069 ,  A61F2310/00365 ,  A61F2310/00383 ,  A61K38/00 ,  A61K38/363 ,  A61K38/4833 ,  A61L24/0005 ,  A61L24/0015 ,  A61L27/3608 ,  A61L27/3612 ,  A61L27/3654 ,  A61L27/3687 ,  A61L27/38 ,  A61L27/48 ,  A61L27/54 ,  A61L27/56 ,  A61L2300/414 ,  A61L2300/43 ,  A61L2300/64 ,  A61L2430/06 ,  A61K2300/00

Abstract: The invention is directed toward a cartilage repair assembly comprising a shaped structure of subchondral bone with an integral overlying cartilage cap which is treated to remove cellular debris and proteoglycans and milled cartilage in a bioabsorbable carrier. The shaped structure is dimensioned to fit in a drilled bore in a cartilage defect area so that said shaped bone and cartilage cap when centered in the bore does not engage the side wall of the bore and is positioned from the side wall of the bone a distance ranging from 10 microns to 1000 microns and is surrounded by milled cartilage and a fibrin thrombin glue. A method for inserting the assembly into a cartilage defect area is disclosed.

Abstract translation: 本发明涉及一种软骨修复组件，其包括软骨下骨的成形结构和整体覆盖的软骨帽，该软骨帽被处理以去除生物可吸收载体中的细胞碎片和蛋白多糖以及碾磨的软骨。 该成形结构的尺寸适合于软骨缺损区域中的钻孔，使得当定心在镗孔中时，所述成形骨和软骨帽不接合孔的侧壁并且与骨的侧壁相距一定距离 范围从10微米到1000微米，被磨碎的软骨和纤维蛋白凝血酶胶包围。 公开了用于将组件插入软骨缺陷区域的方法。

公开(公告)号：WO2005092362A3

公开(公告)日：2006-02-23

申请号：PCT/AT2005000107

申请日：2005-03-24

Applicant: HALLSTROEM SETH ,  GASSER HARALD

Inventor： HALLSTROEM SETH ,  GASSER HARALD

IPC: A61K31/00 ,  A61K38/00 ,  A61K38/06 ,  A61K38/17 ,  A61K38/36 ,  A61K38/38 ,  A61K38/42 ,  A61K38/48 ,  A61K38/49 ,  A61K45/06 ,  C07K14/75 ,  C07K14/76

CPC classification number: A61K38/38 ,  A61K38/063 ,  A61K38/1709 ,  A61K38/363 ,  A61K38/42 ,  A61K38/484 ,  A61K38/49 ,  A61K45/06 ,  C07K14/75 ,  C07K14/76 ,  A61K2300/00

Abstract: The invention relates to a pharmaceutical combined preparation containing a therapeutic protein with SH groups that are nitrosated, and containing a compound comprising thiol groups and having an average molecular weight of no greater than 10,000.

Abstract translation: 的药物组合制剂，其包含与被亚硝化和具有至多10,000的平均分子量的含巯基的化合物SH-基的治疗性蛋白。 在一个优选的实施方案中，组合产品含有S-亚硝基白蛋白作为治疗性蛋白质和还原的谷胱甘肽作为含巯基的化合物。 一般本发明的组合制剂来预防或治疗缺血 - 使用和再灌注损伤。 本发明的组合制剂用于治疗休克，尤其是外伤性，低血容量性或出血性合适的或神经性休克。

公开(公告)号：WO2005086578A2

公开(公告)日：2005-09-22

申请号：PCT/IL2005/000272

申请日：2005-03-08

Applicant: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD. AT THE WEIZMANN INSTITUTE OF SCIENCE ,  LIDER, Osnat ,  CAHALON, Liora

Inventor： CAHALON, Liora

CPC classification number: A61K35/24 ,  A61K38/1709 ,  A61K38/177 ,  A61K38/363 ,  A61K38/4886

Abstract: The present invention relates to anti-inflammatory peptides derived from naturally occurring digests of proteins including apolipoprotein A-I, apolipoprotein A-II, fibrinogen γ chain, fibrinogen Aα, low-density lipoprotein receptor, ADAM 8, cadherin 4, and calcitonin receptor. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising same and to methods of treating inflammatory diseases using same.

Abstract translation: 本发明涉及衍生自包括载脂蛋白A-I，载脂蛋白A-II，纤维蛋白原γ链，纤维蛋白原Aalpha，低密度脂蛋白受体，ADAM8，钙粘蛋白4和降钙素受体在内的蛋白质天然存在的消化物的抗炎肽。 本发明还涉及包含其的药物组合物以及使用其治疗炎性疾病的方法。

公开(公告)号：WO2005055945A3

公开(公告)日：2005-08-25

申请号：PCT/US2004040975

申请日：2004-12-08

Applicant: GEL DEL TECHNOLOGIES INC ,  MASTERS DAVID B ,  BERG ERIC P

Inventor： MASTERS DAVID B ,  BERG ERIC P

IPC: A61F13/00 ,  A61K20060101 ,  A61K9/00 ,  A61K9/20 ,  A61K31/557 ,  A61K38/00 ,  A61K39/08 ,  A61K39/12 ,  A61K48/00

CPC classification number: A61K47/42 ,  A61K9/006 ,  A61K9/19 ,  A61K31/557 ,  A61K38/363 ,  A61K38/38 ,  A61K38/39 ,  A61K38/57 ,  A61K47/10

Abstract: The present invention relates to mucoadhesive drug delivery devices and their methods of preparation and use. More specifically the present invention relates to mucoadhesive drug delivery devices comprising one or more biocompatible purified proteins combined with one or more biocompatible solvents and one or more mucoadhesive agents. The mucoadhesive drug delivery devices may also include one or more pharmacologically active agents. The drug delivery devices of the present invention adhere to mucosal tissue, thereby providing a vehicle for delivery of the pharmacologically active agent(s) through such tissue.

Abstract translation: 本发明涉及粘膜粘附药物递送装置及其制备和使用方法。 更具体地说，本发明涉及粘膜粘附药物递送装置，其包含与一种或多种生物相容性溶剂和一种或多种粘膜粘附剂组合的一种或多种生物相容性纯化蛋白质。 粘膜粘附药物递送装置还可以包括一种或多种药理学活性剂。 本发明的药物递送装置粘附于粘膜组织，从而提供通过这种组织递送药理学活性剂的载体。

公开(公告)号：WO2005072700A2

公开(公告)日：2005-08-11

申请号：PCT/DK2005000063

申请日：2005-01-28

Applicant: FERROSAN AS ,  MOELLER LENE

Inventor： MOELLER LENE

IPC: A61J1/00 ,  A61J1/06 ,  A61K9/10 ,  A61K9/14 ,  A61K9/19 ,  A61K38/36 ,  A61K38/37 ,  A61K38/39 ,  A61K38/45 ,  A61K38/48 ,  A61K38/57 ,  A61L15/32 ,  B65D1/32 ,  B65D83/06 ,  A61K9/00

CPC classification number: A61K38/39 ,  A61J1/067 ,  A61K9/14 ,  A61K9/19 ,  A61K38/363 ,  A61K38/37 ,  A61K38/45 ,  A61K38/4833 ,  A61K38/4846 ,  A61K38/57 ,  A61L15/325 ,  B65D1/32 ,  B65D83/06 ,  A61K2300/00

Abstract: The present invention is directed to a powder delivery system containing a composition comprising gelatine or collagen powder having a mean particle size of at least 10 µm. The gelatine or collagen powder is typically in dry form, i.e. no liquid components and/or propellants are added to the composition. The present invention is also directed to an improved powder delivery system which contains a protective structure, such as a skirt, located close to the orifice of the delivery system. In a further aspect, the present invention is directed to gelatine- or collagen-based compositions useful in haemostatic applications. In a further aspect of the invention the powder delivery system comprises gelatine or collagen powder in a dry form ready to use. Further the powder delivery system in a dry form might comprise an agent incompatible with moisture and/or water.

Abstract translation: 本发明涉及含有包含平均粒度至少为10μm的明胶或胶原粉末的组合物的粉末递送系统。 明胶或胶原粉末通常为干燥形式，即不向组合物中加入液体组分和/或推进剂。 本发明还涉及一种改进的粉末输送系统，其包含靠近输送系统孔口的保护结构，例如裙部。 在另一方面，本发明涉及可用于止血应用中的基于明胶或胶原的组合物。 在本发明的另一方面，粉末递送系统包括可以使用的干燥形式的明胶或胶原粉末。 此外，干燥形式的粉末递送系统可以包含与水分和/或水不相容的试剂。

公开(公告)号：WO2005016256A2

公开(公告)日：2005-02-24

申请号：PCT/US2004/023765

申请日：2004-07-23

Applicant: ETHICON, INC. ,  PENDHARKAR, Sanyog, M. ,  GORMAN, Anne, J.

Inventor： PENDHARKAR, Sanyog, M. ,  GORMAN, Anne, J.

IPC: A61K

CPC classification number: A61K9/0019 ,  A61K9/10 ,  A61K9/19 ,  A61K38/36 ,  A61K38/363 ,  A61K38/39 ,  A61K38/4833 ,  A61K47/36 ,  A61K47/42 ,  A61L24/104 ,  A61L24/108 ,  A61L26/0028 ,  A61L26/0042 ,  A61L26/0095 ,  A61L2400/04 ,  C12N9/6429 ,  C12Y304/21005

Abstract: The present invention includes sterilized hemostatic compositions that contain a continuous, biocompatible liquid phase having a solid phase of particles of a biocompatible polymer suitable for use in hemostasis and that is substantially insoluble in the liquid phase, and sterile thrombin, each of which is substantially homogenously dispersed throughout the continuous liquid phase, and methods for making such compositions.

Abstract translation: 本发明包括灭菌的止血组合物，其包含连续的生物相容性液相，其具有适合用于止血并且基本上不溶于液相的生物相容性聚合物颗粒的固相，以及基本均匀的无菌凝血酶 分散在整个连续液相中，以及制备这些组合物的方法。

公开(公告)号：WO2004054607A2

公开(公告)日：2004-07-01

申请号：PCT/AT2003/000374

申请日：2003-12-18

Applicant: BIO-PRODUCTS & BIO-ENGINEERING AKTIENGESELLSCHAFT ,  EIBL, Johann

Inventor： EIBL, Johann

IPC: A61K38/36

CPC classification number: A61K38/37 ,  A61K38/36 ,  A61K38/363

Abstract: Aus virussicheren, pharmazeutischen Wirkstoffzubereitungen hergestellte, lagerfähige Arzneimittel, die ein aus Plasma oder gentechnologisch gewonnenes, intaktes, therapeutisches Protein bzw. mehrere solche Proteine als aktive pharmazeutische Substanz bzw. Substanzen enthalten, wobei in den Wirkstoffzubereitungen weder freie, noch an ihre Substrate gebundene, aktive Enzyme, insbesondere Proteasen, vorhanden sind, die gegen das bzw. die vorhandene(n) therapeutische(n) Protein(e) wirken.

Abstract translation: 从病毒安全的药物活性物质制剂，其包含从血浆中或通过基因工程，完整的，治疗性蛋白或多个这样的蛋白作为活性药物物质或多种物质，无论是自由获得的产品的储存稳定的药物组合物制备的，仍然结合到它们的底物，活性在活性剂的制剂 酶，特别是蛋白酶，都存在，并且对现有的（n）的治疗性的（S）蛋白（一个或多个）行为。

公开(公告)号：WO03057865A8

公开(公告)日：2003-10-23

申请号：PCT/ES0200007

申请日：2002-01-09

Applicant: DERBIOTEK S L ,  GORROCHATEGUI BARRUETA ALBERTO ,  SIMON ELIZUNDIA JOSU

Inventor： GORROCHATEGUI BARRUETA ALBERTO ,  SIMON ELIZUNDIA JOSU

IPC: A61K35/12 ,  A61K35/16 ,  A61K38/18 ,  A61K38/36 ,  A61L24/00 ,  A61L24/10 ,  A61L26/00 ,  A61L27/38 ,  C12N5/00 ,  C12N5/08 ,  C12N5/06

CPC classification number: A61L27/3616 ,  A61K35/12 ,  A61K35/19 ,  A61K38/1858 ,  A61K38/363 ,  A61L24/0005 ,  A61L24/106 ,  A61L26/0042 ,  A61L26/0057 ,  A61L27/3843 ,  C12N5/0018 ,  C12N2500/05 ,  C12N2500/36 ,  C12N2500/38 ,  C12N2500/42 ,  C12N2500/84 ,  C12N2501/01 ,  C12N2501/33 ,  C12N2501/335 ,  C12N2501/39 ,  C12N2501/395 ,  A61K2300/00

Abstract: The invention relates to a composition for creating regenerating and repairing tissues. The inventive composition comprises: a platelet concentrate which contains fibrinogen and concentrations of platelet growth factors (PDGFs); and other concentrations of biological supplements such as: adenosine triphosphate, amino acids, cytokines (LIF), hormones, lipids, nucleosides, mineral salts and vitamins. Said composition can be used to establish, maintain and prolong the proliferation of retinal pigmentary epithelium-, fibroblast- and hepatocyte-type cell lines as well as tumour and equivalent cell lines. Other novel supplements are added for other specific cell lines, such as adipocyte, chondrocyte and osteoblast cell lines and mother cells.

Abstract translation: 本发明涉及用于产生再生和修复组织的组合物。 本发明的组合物包含：含有纤维蛋白原和血小板生长因子（PDGF）浓度的血小板浓缩物; 和其他浓度的生物补充物，例如：三磷酸腺苷，氨基酸，细胞因子（LIF），激素，脂质，核苷，矿物盐和维生素。 所述组合物可用于建立，维持和延长视网膜色素上皮 - ，成纤维细胞 - 和肝细胞 - 型细胞系以及肿瘤和等同细胞系的增殖。 为其他特定细胞系，如脂肪细胞，软骨细胞和成骨细胞系以及母细胞添加了其他新型补充剂。