公开(公告)号：WO2018165997A1

公开(公告)日：2018-09-20

申请号：PCT/CN2017/078390

申请日：2017-03-28

申请人： 杨涛

发明人： 杨涛 ,  隋昳

IPC分类号： C12N5/074

CPC分类号： C12N5/0696 ,  C12N2500/05 ,  C12N2500/25 ,  C12N2500/30 ,  C12N2500/32 ,  C12N2500/34 ,  C12N2500/35 ,  C12N2500/38 ,  C12N2500/40 ,  C12N2500/90 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/30 ,  C12N2501/998

摘要： 一种用于人类多潜能干细胞的无血清培养基的配方，包括以下原料：无机盐成分、有机物成分、氨基酸及氨基酸盐、能量物质及代谢中间产物、维生素及抗氧化剂、蛋白质及多肽、微量元素和显色物质；其培养流程分为：选定基础配方、进行组合筛选、结果鉴定评估、新配方试培养；并按以下方法配比：将上述原料加注射用水至950毫升，并轻微搅拌至溶解，最后加入2.438克碳酸氢钠，并轻微搅拌溶解，再加注射用水至1升，再用1mol/L氢氧化钠溶液或1mol/L盐酸溶液调pH至所需值，最后用0.1μm直径滤膜正压过滤除菌，并将培养基溶液放置2℃-8℃下避光存储，解决了国内进口无血清配方成本高的问题。

公开(公告)号：WO2016044721A1

公开(公告)日：2016-03-24

申请号：PCT/US2015/050933

申请日：2015-09-18

申请人： REGENERATIVE MEDICAL SOLUTIONS, INC.

发明人： XU, Xiaofang ,  ODORICO, Jon ,  FORSBERG, Erik ,  MAEL, Amber A.

IPC分类号： C12N5/00 ,  C12N5/02

CPC分类号： C12N5/0676 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/5036 ,  A61K35/39 ,  A61K35/545 ,  A61K45/06 ,  C12N2500/05 ,  C12N2500/22 ,  C12N2500/25 ,  C12N2500/38 ,  C12N2500/44 ,  C12N2500/90 ,  C12N2501/01 ,  C12N2501/105 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/117 ,  C12N2501/155 ,  C12N2501/16 ,  C12N2501/33 ,  C12N2501/335 ,  C12N2501/385 ,  C12N2501/395 ,  C12N2501/40 ,  C12N2501/727 ,  C12N2501/91 ,  C12N2501/998 ,  C12N2501/999 ,  C12N2506/02 ,  C12N2506/45 ,  G01N33/507

摘要： Methods, kits, compositions, and systems are provided for culturing pluripotent stem cells to produce populations of cells comprising beta-like cells (e.g., pancreatic lineage, glucose-responsive, and/or insulin-producing). In particular, culture conditions are provided that result in the generation of beta-like 5 cells from a starting culture of human pluripotent stem cells.

摘要翻译： 提供了用于培养多能干细胞以产生包含β样细胞（例如胰腺谱系，葡萄糖反应性和/或产生胰岛素）的细胞群的方法，试剂盒，组合物和系统。 特别地，提供导致从人多能干细胞的起始培养产生β样5细胞的培养条件。

公开(公告)号：WO2015095651A1

公开(公告)日：2015-06-25

申请号：PCT/US2014/071388

申请日：2014-12-19

申请人： ESSENTIAL PHARMACEUTICALS, LLC

发明人： ELHOFY, Adam ,  WEBER, Allan

IPC分类号： C12P21/04 ,  C12N5/00 ,  A61K9/127

CPC分类号： C12N5/0018 ,  A01N1/0221 ,  A01N1/0226 ,  C12N5/0037 ,  C12N2500/05 ,  C12N2500/24 ,  C12N2500/32 ,  C12N2500/34 ,  C12N2500/35 ,  C12N2500/36 ,  C12N2500/38 ,  C12N2500/46 ,  C12N2500/50 ,  C12N2500/62 ,  C12N2501/39 ,  C12N2533/32

摘要： The present disclosure relates, in general, to a media, e.g., a serum replacement, media supplement, complete media or cryopreservation media, comprising a base physiological buffer and liposomes comprising cholesterol, phosphatidylcholine and fatty acids. It is contemplated that media provides advantages to improve cell growth in culture compared to cells cultured not using the serum replacement described herein.

摘要翻译： 本公开通常涉及包含基础生理缓冲液和包含胆固醇，磷脂酰胆碱和脂肪酸的脂质体的培养基，例如血清替代物，培养基补充剂，完全培养基或冷冻保存培养基。 考虑到与不使用本文所述血清替代物培养的细胞相比，培养基提供改善培养物细胞生长的优点。

公开(公告)号：WO2014093948A1

公开(公告)日：2014-06-19

申请号：PCT/US2013/075208

申请日：2013-12-14

申请人： RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY

发明人： SHI, Yufang ,  REN, Guangwen ,  ZHANG, Liying

IPC分类号： C12N5/0775

CPC分类号： A61K35/28 ,  A61K38/191 ,  A61K38/2006 ,  A61K38/217 ,  A61K45/06 ,  A61K2035/122 ,  C07K14/50 ,  C07K14/52 ,  C07K14/525 ,  C07K14/545 ,  C07K14/56 ,  C07K14/57 ,  C12N5/0662 ,  C12N5/0663 ,  C12N2500/05 ,  C12N2501/10 ,  C12N2501/2301 ,  C12N2501/2317 ,  C12N2501/24 ,  C12N2501/25 ,  C12N2502/1114 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention provides methods or kits with inflammatory cytokines to pretreat 1-ISCs to augment their immune modulatory effect, in prevention and treatment of various diseases such as multiple sclerosis, arthritis, lupus, sepsis, hepatitis, cirrhosis, Parkinson's disease, chronic infections, and GvHD. The present invention relates to novel methods for enhancing the immunosuppressive or the immune stimulatory activities of mesenchymal stem cells (JvfSCs).

摘要翻译： 本发明提供了具有炎性细胞因子的方法或试剂盒以预处理1-ISCs以增强其免疫调节作用，预防和治疗各种疾病如多发性硬化，关节炎，狼疮，败血症，肝炎，肝硬化，帕金森病，慢性感染， 和GvHD。 本发明涉及增强间充质干细胞（JvfSCs）免疫抑制或免疫刺激活性的新方法。

公开(公告)号：WO2014030641A1

公开(公告)日：2014-02-27

申请号：PCT/JP2013/072178

申请日：2013-08-20

申请人： 国立大学法人岡山大学

发明人： 笠井　智成 ,  妹尾　昌治 ,  高田　潤 ,  橋本　英樹 ,  鈴木　智子

IPC分类号： C12N5/071 ,  C12P21/02 ,  C12Q1/02 ,  G01N33/15

CPC分类号： G01N33/5082 ,  C12N2500/05 ,  C12N2513/00 ,  C12P21/02 ,  G01N33/5011 ,  G01N33/5032 ,  G01N33/92

摘要： 真核細胞を三次元培養する際に有効に用いられる添加剤を提供する事を目的とする。 微生物由来のセラミックスを有効成分とする、真核細胞の三次元培養用添加剤の提供によって、斯かる目的が達成される。

摘要翻译： 本发明的目的是提供可有效地用于三维培养真核细胞的添加剂。 本发明提供一种用于三维培养真核细胞的添加剂，所述添加剂包含作为活性成分的微生物来源的陶瓷。

公开(公告)号：WO2013137567A1

公开(公告)日：2013-09-19

申请号：PCT/KR2013/001403

申请日：2013-02-21

申请人： 아주대학교 산학협력단

发明人： 서원희 ,  송선화

IPC分类号： C12N5/0735 ,  C12N5/02 ,  C12N5/074 ,  C12N5/078

CPC分类号： C12N5/0661 ,  C12N5/0691 ,  C12N2500/05 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/155 ,  C12N2501/165 ,  C12N2506/02

摘要： 본 발명은 인간 만능줄기세포의 혈액 및 혈관전구세포, 혈관내피세포 및 혈관평활근세포로의 분화효율을 높이는 방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로 본 발명은 selenium 이 첨가된 배지를 사용하여 인간 만능줄기세포를 분화시키는 방법에 관한 것이다. 본 발명은 인간 만능줄기세포를 선택적으로 중배엽 줄기세포로 분화시킬 수 있으며, 높은 효율로 혈액전구세포, 혈관전구세포, 혈관내피세포, 및 혈관평활근세포 등으로 분화시킬 수 있는 우수한 효과가 있다. 따라서, 본 발명은 인간 만능줄기세포를 이용한 심혈관계 질환 세포치료제 또는 혈액질환 세포치료제 개발에 크게 기여할 수 있을 것으로 기대된다.

摘要翻译： 本发明涉及一种提高将人多能干细胞分化为血液祖细胞，血管内皮祖细胞，血管内皮细胞和血管平滑肌细胞的效率的方法。 更具体地说，本发明涉及使用添加有硒的培养基分化人多能干细胞的方法。 本发明可以使人多能干细胞被选择性地分化成间充质干细胞，本发明具有将人多能干细胞分化成血祖细胞，血管内皮祖细胞，血管内皮细胞和血管平滑肌的显着效果 细胞效率高。 因此，本发明可以预期对心血管疾病的细胞疗法或使用人多能干细胞的血液造影的细胞疗法的发展有显着的促进作用。

公开(公告)号：WO2012009422A1

公开(公告)日：2012-01-19

申请号：PCT/US2011/043831

申请日：2011-07-13

申请人： ANTHROGENESIS CORPORATION ,  HARIRI, Robert, J. ,  HEIDARAN, Mohammad, A. ,  JASKO, Stephen ,  KANG, Lin ,  LAW, Eric ,  PAL, Ajai ,  STOUT, Bhavani ,  VOSKINARIAN-BERSE, Vanessa ,  ZEITLIN, Andrew ,  ZHANG, Xiaokui

发明人： HARIRI, Robert, J. ,  HEIDARAN, Mohammad, A. ,  JASKO, Stephen ,  KANG, Lin ,  LAW, Eric ,  PAL, Ajai ,  STOUT, Bhavani ,  VOSKINARIAN-BERSE, Vanessa ,  ZEITLIN, Andrew ,  ZHANG, Xiaokui

IPC分类号： C12N5/0783

CPC分类号： C12N5/0646 ,  A61K35/17 ,  A61K2035/124 ,  C12N2500/05 ,  C12N2500/25 ,  C12N2500/33 ,  C12N2500/36 ,  C12N2500/38 ,  C12N2500/44 ,  C12N2500/46 ,  C12N2500/84 ,  C12N2501/125 ,  C12N2501/145 ,  C12N2501/2302 ,  C12N2501/2303 ,  C12N2501/2307 ,  C12N2501/2315 ,  C12N2501/26 ,  C12N2501/59 ,  C12N2501/91 ,  C12N2501/998 ,  C12N2506/11

摘要： Provided herein are methods of producing natural killer cells using a two-step expansion and differentiation method. Also provided herein are methods of suppressing tumor cell proliferation, of treating individuals having cancer or a viral infection, comprising administering the NK cells produced by the method to an individual having the cancer or viral infection.

摘要翻译： 本文提供使用两步膨胀和分化方法生产天然杀伤细胞的方法。 本文还提供了抑制肿瘤细胞增殖，治疗患有癌症或病毒感染的个体的方法，包括将通过该方法产生的NK细胞施用于具有癌症或病毒感染的个体。

公开(公告)号：WO2011062147A1

公开(公告)日：2011-05-26

申请号：PCT/JP2010/070330

申请日：2010-11-16

申请人： 国立大学法人 岡山大学 ,  山城 隆 ,  黒坂 寛 ,  川邉 紀章

发明人： 山城　隆 ,  黒坂　寛 ,  川邉　紀章

IPC分类号： C12N5/07 ,  A61K33/14 ,  A61K33/40 ,  A61K38/16 ,  A61K45/00 ,  A61P1/02 ,  A61P43/00 ,  C12N5/077

CPC分类号： A61K31/00 ,  A61K33/14 ,  A61K33/40 ,  A61K36/258 ,  A61K38/1709 ,  C12N5/0654 ,  C12N5/0664 ,  C12N2500/05 ,  C12N2501/00 ,  C12N2501/415 ,  C12N2502/13 ,  C12N2502/1305 ,  C12N2502/1311 ,  C12N2502/1317 ,  C12N2502/1323 ,  C12N2502/1329 ,  C12N2502/1335 ,  C12N2502/1341 ,  C12N2502/1347 ,  C12N2502/1352 ,  C12N2502/1358 ,  C12N2502/1364 ,  C12N2502/137 ,  C12N2502/1376 ,  C12N2502/1382 ,  C12N2502/1388 ,  C12N2502/1394 ,  A61K2300/00

摘要： 　本発明は、効率のよい歯髄細胞から象牙芽細胞への分化誘導方法を提供することを課題とし、さらには効率よく象牙芽細胞へ分化誘導可能な化誘導剤を提供する。Wntシグナル伝達経路を活性化しうる物質を用いることによる、歯髄細胞から象牙芽細胞への分化誘導方法による。また、Wntシグナル伝達経路を活性化しうる物質からなる分化誘導剤による。具体的には、過塩素酸ナトリウム、過塩素酸ナトリウム、塩化リチウム、Norrin及びR-Spondin2から選択されるいずれかによる。

摘要翻译： 提供了一种有效的牙髓细胞分化成成牙本质细胞的方法。 还提供了可以有效诱导分化成成牙质细胞的分化诱导物。 所提供的方法通过使用可以激活Wnt信号通路的物质诱导牙髓细胞分化为成牙质细胞，并且所提供的分化诱导物包含可以激活Wnt信号通路的物质。 具体地说，所述物质选自高氯酸钠，氯化锂，Norrin和R-Spondin2。

公开(公告)号：WO2010063848A1

公开(公告)日：2010-06-10

申请号：PCT/EP2009/066504

申请日：2009-12-07

申请人： INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) ,  ASSOCIATION FRANCAISE CONTRE LES MYOPATHIES ,  BENCHOUA, Alexandra ,  PERRIER, Anselme ,  AUBRY, Laetitia

发明人： BENCHOUA, Alexandra ,  PERRIER, Anselme ,  AUBRY, Laetitia

IPC分类号： C12N5/07

CPC分类号： C12N5/0619 ,  A61K35/30 ,  C12N5/0623 ,  C12N2500/05 ,  C12N2500/32 ,  C12N2500/36 ,  C12N2500/38 ,  C12N2500/40 ,  C12N2501/15 ,  C12N2501/155 ,  C12N2501/16 ,  C12N2506/02 ,  C12N2506/45 ,  G01N33/5058

摘要： The invention relates to a culture medium comprising an inhibitor of the BMP signaling pathway; and an inhibitor of the TGF/activin/nodal signaling pathway and to a method for obtaining a population of neural precursors using said culture medium.

摘要翻译： 本发明涉及包含BMP信号通路抑制剂的培养基; 和TGFβ/激活素/节点信号传导途径的抑制剂以及使用所述培养基获得神经前体群体的方法。

公开(公告)号：WO9806823A3

公开(公告)日：1998-05-07

申请号：PCT/US9713759

申请日：1997-08-13

申请人： BAXTER INT

发明人： VACHULA MONA ,  VAN EPPS DENNIS E ,  ALZONA MORTIMER T ,  AONO FREDERICK M

IPC分类号： A61K38/00 ,  C12N5/0783 ,  C12N5/0784 ,  C12N5/06

CPC分类号： C12N5/0636 ,  A61K38/00 ,  A61K2039/5154 ,  A61K2039/5158 ,  C12N5/0639 ,  C12N2500/05 ,  C12N2500/14 ,  C12N2500/36 ,  C12N2500/38 ,  C12N2501/01 ,  C12N2501/02 ,  C12N2501/125 ,  C12N2501/22 ,  C12N2501/25 ,  C12N2501/515

摘要： A method for producing human dendritic cells for therapeutic purposes which allows culture-deriving dendritic cells using no cytokines, or reduced cytokines. The method involves culturing mononuclear cells from blood or bone marrow in a medium containing at least one agent such as a calcium ionophore, e.g. A23187, theophylline, protaglandin E1, dibutyryl cyclic AMP, Vitamin D3, Vitamin E, retinoic acid, or a fatty acid. The culture is maintained for a sufficient time, typically 4 - 14 days, to produce a culture enriched for dendritic cells, as evidenced by at least about 2.5 % of total cells exhibiting dendritic cell processes, or a dendritic cell antigen such as CD80, CD86, or CD1a. Also provided is a method to produce antigen-specific human T-cells by pulsing the dendritic cells obtained by the method of the invention with an antigen such as a viral, tumor, bacterial, or cell surface antigen, and then co-culturing T-cells with the antigen-pulsed dendritic cells. Useful for treatment of viral or bacterial infections, useful as a cancer vaccine, useful to induce tolerance of allo- or xeno-graft.

摘要翻译： 用于制备用于治疗目的的人树突状细胞的方法，其允许不使用细胞因子的培养物衍生的树突状细胞或减少的细胞因子。 该方法包括在含有至少一种如钙离子载体的试剂的培养基中从血液或骨髓中培养单核细胞。 A23187，茶碱，protaglandin E1，二丁酰环AMP，维生素D3，维生素E，视黄酸或脂肪酸。 培养物保持足够的时间，通常为4-14天，以产生富含树突状细胞的培养物，如通过表达树突状细胞过程的总细胞的至少约2.5％或树突状细胞抗原如CD80，CD86所证明的 ，或CD1a。 还提供了通过用抗原如病毒，细胞或细胞表面抗原脉冲通过本发明的方法获得的树突细胞产生抗原特异性人T细胞的方法，然后共培养T- 细胞与抗原脉冲的树突状细胞。 可用于治疗病毒或细菌感染，可用作癌症疫苗，可用于诱导同种异体或异种移植物的耐受性。