公开(公告)号：WO2017040962A1

公开(公告)日：2017-03-09

申请号：PCT/US2016/050151

申请日：2016-09-02

Applicant: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.

Inventor： HARKINS, Kristi, Ruth ,  WALCK, Aaron, Joseph

IPC: G01N33/68

CPC classification number: G01N33/56961 ,  G01N33/54313

Abstract: Disclosed herein are methods and assays for the detection and/or quantification of one or more proteins or substances of interest in a sample, such as a plant, human, insect, microorganism or mammalian sample.

Abstract translation: 本文公开了用于检测和/或定量样品（例如植物，人，昆虫，微生物或哺乳动物样品）中一种或多种感兴趣的蛋白质或物质的方法和测定。

公开(公告)号：WO2015192191A1

公开(公告)日：2015-12-23

申请号：PCT/AU2015/050348

申请日：2015-06-22

Applicant: THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND

Inventor： DAVIES, Janet

IPC: C07K16/16 ,  G01N33/53 ,  C12P21/08

CPC classification number: G01N33/56961 ,  A61K39/36 ,  C07K14/415 ,  C07K16/16 ,  C07K2317/72 ,  G01N33/577 ,  G01N33/68 ,  G01N2800/24

Abstract: Detection of grass pollen proteins such as Pas n 1, Sor h 1 and/or Cyn d 1 for the purpose of batch standardization of compositions comprising these grass pollen proteins, such as used for desensitization to these allergenic proteins. The methods may also be suitable for detecting or measuring levels of grass pollen proteins such as Pas n 1, Sor h 1 and/or Cyn d 1 in environmental samples such as air or water. Also provided is an antibody or antibody fragment engineered to bind Pas n 1 and one or a plurality of other grass pollen proteins such as Sor h 1 and/or Cyn d 1.

Abstract translation: 检测草花粉蛋白如Pas n 1，Sor h 1和/或Cyn d 1，以便对包含这些草花粉蛋白的组合物进行批量标准化，例如用于对这些变应原蛋白脱敏。 所述方法还可适用于检测或测量环境样品如空气或水中的草花粉蛋白如Pas n 1，Sor h 1和/或Cyn d 1的水平。 还提供了工程化以结合Pas n 1和一种或多种其它草花粉蛋白如Sor h 1和/或Cyn d 1的抗体或抗体片段。

公开(公告)号：WO2015066635A1

公开(公告)日：2015-05-07

申请号：PCT/US2014/063730

申请日：2014-11-03

Applicant: IRIMIA, Daniel ,  BONG, Ki Wan

Inventor： IRIMIA, Daniel ,  BONG, Ki Wan

IPC: G01N15/00 ,  G01N21/00 ,  G01N33/00

CPC classification number: G01N15/1459 ,  B01L3/502761 ,  G01N15/1429 ,  G01N15/1463 ,  G01N15/1484 ,  G01N33/54326 ,  G01N33/569 ,  G01N33/56961 ,  G01N33/56966 ,  G01N33/56972 ,  G01N33/574 ,  G01N2015/1006 ,  G01N2015/1488 ,  G01N2015/149 ,  G01N2015/1497

Abstract: Methods for sorting cells include: arranging microparticles into an array on a substrate in a microfluidic device, in which the microparticles each include multiple reference markers; introducing multiple cells to the array of microparticles under conditions that enable at least some of the cells to adhere to the microparticles; removing the microparticles, to which the cells are adhered, from the substrate; transferring the microparticles, to which the cells are adhered, to a detection region; and detecting, for each of two or more microparticles that pass through the detection region, a microparticle feature; and sorting the two or more microparticles based on the detected features, in which the detected features are related to a phenotype of the cells.

Abstract translation: 用于分选细胞的方法包括：将微粒排列在微流体装置中的基底上的阵列中，其中微粒各自包括多个参考标记; 在允许至少一些细胞粘附到微粒的条件下将多个细胞引入微粒阵列; 从基板除去细胞粘附到其上的微粒; 将细胞粘附到其上的微粒转移到检测区域; 并且对于通过所述检测区域的两个或更多个微粒中的每一个检测微粒特征; 以及基于检测到的特征对两个或更多个微粒进行分类，其中检测到的特征与细胞的表型有关。

公开(公告)号：WO2014144789A3

公开(公告)日：2014-12-24

申请号：PCT/US2014029344

申请日：2014-03-14

Applicant: FLUIDIGM CORP

Inventor： WEST JASON A A ,  FOWLER BRIAN

IPC: C12M1/22

CPC classification number: G01N35/08 ,  B01L3/502738 ,  B01L2200/027 ,  B01L2200/0652 ,  B01L2200/0668 ,  B01L2200/10 ,  B01L2300/0816 ,  B01L2300/0864 ,  B01L2300/0867 ,  B01L2300/10 ,  B01L2300/12 ,  B01L2400/0487 ,  C12M23/24 ,  C12M29/04 ,  G01N15/1056 ,  G01N15/1484 ,  G01N33/5005 ,  G01N33/5097 ,  G01N33/56961 ,  G01N33/56966 ,  G01N2015/1081

Abstract: Methods for cell analysis are provided, comprising cell capturing, characterization, transport, and culture. In an exemplary method individual cells (and/or cellular units) are flowed into a microfluidic channel, the channel is partitioned into a plurality of contiguous segments, capturing at least one cell in at least one segment, A characteristic of one or more captured cells is determined and the cell(s) and combinations of cells are transported to specified cell holding chamber(s) based on the determined characteristic(s). Also provided are devices and systems for cell analysis.

Abstract translation: 提供了用于细胞分析的方法，包括细胞捕获，表征，运输和培养。 在示例性方法中，将单个细胞（和/或细胞单位）流入微流体通道，将该通道划分成多个连续片段，在至少一个片段中捕获至少一个细胞。一个或多个捕获细胞的特征 并且基于确定的特征将细胞和细胞的组合传输到指定的细胞容纳室。 还提供了用于细胞分析的装置和系统。

公开(公告)号：WO2014095891A1

公开(公告)日：2014-06-26

申请号：PCT/EP2013/076939

申请日：2013-12-17

Applicant: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT

Inventor： JOMARD, André ,  MEHUL, Bruno ,  ROYE, Olivier ,  LAFFET, Gilbert

IPC: G01N33/569 ,  C07K16/14 ,  C07K16/00

CPC classification number: G01N33/56961 ,  C07K16/14 ,  C07K16/40 ,  G01N2333/37 ,  G01N2333/958

Abstract: L'objet de l'invention est un procédé de détection de la présence d' au moins un trichophyton impliqué dans une mycose de la peau et des phanères, comprenant une étape de détermination de la présence dans un échantillon de peau ou de phanère issu d'un être humain ou d'un animal susceptible d' être infecté par un trichophyton, d' au moins une protéase choisie parmi la dipeptyl peptidase V, la subtilisin-like protease 6, la subtilisin-like protease 7, la leucine aminopeptidase 1 et la leucine aminopeptidase 2. L 'invention vise également spécifiquement un anticorps monoclonal dirigé contre la dipeptidyl peptidase V, la subtilisin-like protease 6 ou la leucine aminopeptidase 2 ou fragment de cet anticorps capable de se lier respectivement à la dipeptidyl peptidase V, la subtilisin-like protease 6 ou la leucine aminopeptidase 2, et un kit contenant cet anticorps.

Abstract translation: 本发明的主题是用于检测参与皮肤和皮肤附属物的真菌病的至少一种毛毛虫的存在的方法，其包括确定在人的皮肤或皮肤附着物中存在的步骤 或可能被毛毛虫感染的动物，至少一种选自二肽基肽酶V，枯草杆菌蛋白酶样蛋白酶6，枯草杆菌蛋白酶样蛋白酶7，亮氨酸氨基肽酶1和亮氨酸氨基肽酶2的蛋白酶。本发明还具体涉及单克隆抗体 针对二肽基肽酶V，枯草杆菌蛋白酶样蛋白酶6或亮氨酸氨基肽酶2的抗体或能够分别与二肽基肽酶V，枯草杆菌蛋白酶样蛋白酶6或亮氨酸氨基肽酶2结合的该抗体的片段，以及含有该抗体的试剂盒。

公开(公告)号：WO2013172579A1

公开(公告)日：2013-11-21

申请号：PCT/KR2013/003857

申请日：2013-05-03

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 이윤식 ,  남기태 ,  정준호 ,  정대홍 ,  이혜은

IPC: C12N15/11 ,  G01N33/52 ,  G01N33/53 ,  B82Y15/00

CPC classification number: G01N33/56983 ,  A61B8/0808 ,  A61K9/5068 ,  A61K9/5169 ,  B82Y15/00 ,  B82Y30/00 ,  G01N33/54373 ,  G01N33/56911 ,  G01N33/56961 ,  G01N33/587

Abstract: 자기복제가 가능한 생체 물질을 기반으로 하는 나노프로브로서, 상기 생체 물질의 제1 영역에 존재하며 표적 물질에 특이적으로 결합가능한 결합 성분; 및 상기 생체 물질의 제2 영역에 존재하며 광학 검출 신호를 제공하기 위한 나노입자들을 포함하는 나노프로브가 제공된다. 상기 나노프로브를 이용하면 표적 물질의 정량 분석 및 다중분석이 가능하며 대량 생산이 용이하다.

Abstract translation: 提供了一种基于能够自我再生的生物材料的纳米探针，其包含：存在于所述生物材料的第一区域并能够特异性结合靶物质的结合成分; 和存在于生物材料的第二区域中的纳米颗粒，用于提供光学检测信号。 纳米探针能够对目标材料进行定量分析和多重分析，并促进批量生产。

公开(公告)号：WO2012050645A3

公开(公告)日：2013-01-03

申请号：PCT/US2011041903

申请日：2011-06-24

Applicant: PURDUE RESEARCH FOUNDATION ,  LOW PHILIP S ,  WEI ALEXANDER ,  REIFENBERGER RONALD G ,  KIM YOUNGSOON ,  ADAK AVIJIT ,  LYVERS DAVID ,  DURUGKAR KULBHUSHAN ,  DOORNEWEERD DEREK ,  BANDARI RAJENDRA P ,  PANDEY RAJESH KUMAR ,  LEONOV ALEXEI ,  HENNE WALTER A ,  KIM YEONG E

Inventor： LOW PHILIP S ,  WEI ALEXANDER ,  REIFENBERGER RONALD G ,  KIM YOUNGSOON ,  ADAK AVIJIT ,  LYVERS DAVID ,  DURUGKAR KULBHUSHAN ,  DOORNEWEERD DEREK ,  BANDARI RAJENDRA P ,  PANDEY RAJESH KUMAR ,  LEONOV ALEXEI ,  HENNE WALTER A ,  KIM YEONG E

IPC: C12Q1/00

CPC classification number: G01N33/569 ,  B03C5/005 ,  B03C5/026 ,  B03C2201/26 ,  C40B40/02 ,  G01N33/5302 ,  G01N33/5308 ,  G01N33/54353 ,  G01N33/56905 ,  G01N33/56911 ,  G01N33/56961 ,  G01N33/56983 ,  G01N2035/00158

Abstract: Pathogens are detected through the use of mutation-resistant ligands.

Abstract translation: 通过使用突变抗性配体检测病原体。

公开(公告)号：WO2012139089A2

公开(公告)日：2012-10-11

申请号：PCT/US2012/032695

申请日：2012-04-09

Applicant: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION ,  VYAS, Jatin, M. ,  TAM, Jenny, M. ,  MANSOUR, Michael, K.

Inventor： VYAS, Jatin, M. ,  TAM, Jenny, M. ,  MANSOUR, Michael, K.

CPC classification number: G01N33/5091 ,  A61K39/0002 ,  A61K47/6931 ,  G01N33/56961

Abstract: The present invention provides for compositions and methods for a purified fungal carbohydrate-linked polymer bead platform, which can serve as an artificial fungus-like particle to measure specific patient immune responses to fungal carbohydrate antigens. A specific embodiment comprises a purified β-1,3-glucan chemically conjugated to a polymer bead.

Abstract translation: 本发明提供了用于纯化的真菌碳水化合物连接的聚合物珠平台的组合物和方法，其可以用作人造真菌样颗粒以测量对真菌碳水化合物抗原的特定患者免疫应答。 具体实施方案包括与聚合物珠粒化学偶联的纯化的β-1,3-葡聚糖。

公开(公告)号：WO2012109802A1

公开(公告)日：2012-08-23

申请号：PCT/CN2011/071170

申请日：2011-02-22

Applicant: 中国人民解放军南京军区南京总医院 ,  李芳秋 ,  史利宁

Inventor： 李芳秋 ,  史利宁

IPC: C12N9/02 ,  C12N9/88 ,  C12N9/48 ,  C07K14/38 ,  G01N33/569

CPC classification number: G01N33/56961 ,  C07K14/38 ,  G01N2333/38

公开(公告)号：WO2012052854A3

公开(公告)日：2012-08-02

申请号：PCT/IB2011003287

申请日：2011-10-24

Applicant: UNHWA CORP ,  UNIV EDINBURGH ,  LEE EUN KYONG ,  JIN YOUNG WOO ,  PARK JOONG HYUN ,  OH IL SEOK ,  LIM MIN JUNG ,  LOAKE GARY JOHN ,  YUN BYUNG-WOOK ,  WAIBEL THOMAS

Inventor： LEE EUN KYONG ,  JIN YOUNG WOO ,  PARK JOONG HYUN ,  OH IL SEOK ,  LIM MIN JUNG ,  LOAKE GARY JOHN ,  YUN BYUNG-WOOK ,  WAIBEL THOMAS

IPC: C12N5/14 ,  C12N5/02 ,  C12N5/04 ,  C12N15/29 ,  C12N15/63

CPC classification number: A01H1/04 ,  A01H4/005 ,  C12N5/04 ,  G01N33/56961

Abstract: An isolated plant cell having increased expression of one or more of a PXY and WOL nucleic acid molecule or polypeptide, a method of isolating a plant stem cell, a method of producing a plant-derived biologically active substance using the isolated plant stem cell are disclosed. The cells are undifferentiated, undergo self-renewal, proliferate, and have the ability to differentiate. Cultures of the plant cells minimize variation of cell growth and stably produce biologically active substances, even in long-term culture. Production of biologically active substances using the plant cells solves problems of dedifferentiated plant cell cultures, including decreased cell growth and decreased productivity during long term culture.

Abstract translation: 公开了一种具有PXY和WOL核酸分子或多肽中的一种或多种表达增加的分离的植物细胞，分离植物干细胞的方法，使用分离的植物干细胞生产源自植物的生物活性物质的方法 。 细胞未分化，进行自我更新，增殖并具有分化能力。 即使在长期培养中，植物细胞的培养物也使细胞生长的变化最小化并且稳定地产生生物活性物质。 使用植物细胞生产生物活性物质解决了去分化植物细胞培养的问题，包括细胞生长减少和长期培养期间生产力下降。