公开(公告)号：WO2009083134A1

公开(公告)日：2009-07-09

申请号：PCT/EP2008/010689

申请日：2008-12-16

Applicant: BAYER CROPSCIENCE AG ,  LUI, Norbert ,  WOLLNER, Thomas ,  WIESCHEMEYER, Jürgen ,  DOCKNER, Michael ,  HEINRICH, Jens-Dietmar

Inventor： LUI, Norbert ,  WOLLNER, Thomas ,  WIESCHEMEYER, Jürgen ,  DOCKNER, Michael ,  HEINRICH, Jens-Dietmar

IPC: C07C227/16 ,  C07C229/30

CPC classification number: C07C227/16 ,  C07C253/30 ,  C07C229/30 ,  C07C255/30

Abstract: Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zum Herstellen von 2-Fluoracyl-3-amino- acrylsäure-Derivaten durch Umsetzung von fluorierten Carbonsäuren mit Dialkylaminoacrylsäure- Derivaten und Säurehalogeniden.

Abstract translation: 本发明涉及用于通过具有Dialkylaminoacrylsäure-衍生物和酰基卤氟化的羧酸反应来制备2-氟酰基-3-氨基丙烯酸衍生物的方法。

公开(公告)号：WO2009056233A1

公开(公告)日：2009-05-07

申请号：PCT/EP2008/008766

申请日：2008-10-16

Applicant: BAYER CROPSCIENCE AG ,  MORADI, Wahed, Ahmed ,  DECKER, Matthias ,  KARIG, Gunter ,  HIMMLER, Thomas ,  LUI, Norbert ,  STRAUB, Alexander

Inventor： MORADI, Wahed, Ahmed ,  DECKER, Matthias ,  KARIG, Gunter ,  HIMMLER, Thomas ,  LUI, Norbert ,  STRAUB, Alexander

IPC: C07C45/62 ,  C07C49/517 ,  C07D317/72

CPC classification number: C07C45/62 ,  C07C45/673 ,  C07C2601/14 ,  C07D317/72 ,  C07D319/08 ,  C25B3/04 ,  C07C49/517 ,  C07C49/753

Abstract: Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung und Isolierung bekannter substituierter und unsubstituierter 1,4-Cyclohexanonmonoketale der Formel (I). Die Verbindungen (I) werden durch Hydrierung von Verbindungen der Formel (II) in Gegenwart eines geeigneten Metallkatalysators, gegebenenfalls eines Lösungsmittels und eines Additives hergestellt.

Abstract translation: 本发明涉及用于制备和已知的取代的隔离和式未取代的1,4- Cyclohexanonmonoketale（I）的方法。 由式（II）的化合物的氢化在合适的金属催化剂存在下制得的化合物（Ⅰ），任选的溶剂和添加剂。

公开(公告)号：WO2009036901A1

公开(公告)日：2009-03-26

申请号：PCT/EP2008/007272

申请日：2008-09-05

Applicant: BAYER CROPSCIENCE AG ,  LUI, Norbert ,  HEINRICH, Jens-Dietmar

Inventor： LUI, Norbert ,  HEINRICH, Jens-Dietmar

IPC: C07D213/61

CPC classification number: C07D213/61

Abstract: Verfahren zur Herstellung von 2,2-Difluorethylamin-Derivaten, wobei man Verbindungen der allgemeinen Formel (IV) zu den entsprechenden 2,2-Difluorethylamin-Derivaten der allgemeinen Formel (III) hydriert, wobei der Rest A die in der Beschreibung angegebene Bedeutung aufweist.

Abstract translation: 一种制备2,2-二氟乙胺衍生物的方法，其中氢化通式（IV）的化合物与通式（III），其中A具有在说明书中给出的含义的相应的2,2-二氟乙胺衍生物 ，

公开(公告)号：WO2009033583A1

公开(公告)日：2009-03-19

申请号：PCT/EP2008/007141

申请日：2008-09-02

Applicant: BAYER CROPSCIENCE AG ,  LUI, Norbert ,  JELICH, Klaus ,  LITTMANN, Martin ,  LORENZ, Klaus ,  LECORRE, Brice

Inventor： LUI, Norbert ,  JELICH, Klaus ,  LITTMANN, Martin ,  LORENZ, Klaus ,  LECORRE, Brice

IPC: C07D277/18

CPC classification number: C07D277/18

Abstract: The present invention relates to a process for preparing cyanimino-1,3-thiazolidines, which are important building blocks for the preparation of crop protection active ingredients and pharmaceuticals, by the following scheme: where A is an alkali metal and X represents an acid radical.

Abstract translation: 本发明涉及制备氰氨基-1,3-噻唑烷的方法，它们是制备作物保护活性成分和药物的重要结构单元，其方法如下：其中A为碱金属，X为酸基 。

公开(公告)号：WO2008049531A1

公开(公告)日：2008-05-02

申请号：PCT/EP2007/008944

申请日：2007-10-16

Applicant: BAYER CROPSCIENCE AG ,  LUI, Norbert ,  PAZENOK, Sergiy

Inventor： LUI, Norbert ,  PAZENOK, Sergiy

IPC: C07C67/307 ,  C07C69/63

CPC classification number: C07C67/307 ,  C07C69/63

Abstract: The current invention describes a one-step process for the synthesis of 2-fluoropropionates from lactic acid ester derivatives using TFEDMA.

Abstract translation: 本发明描述了使用TFEDMA从乳酸酯衍生物合成2-氟丙酸盐的一步法。

公开(公告)号：WO2007140908A1

公开(公告)日：2007-12-13

申请号：PCT/EP2007/004764

申请日：2007-05-30

Applicant: BAYER CROPSCIENCE AG ,  GELLER, Thomas ,  LUI, Norbert

Inventor： GELLER, Thomas ,  LUI, Norbert

IPC: C07C67/32 ,  C07C69/63 ,  C07C68/02 ,  C07C69/96

CPC classification number: C07C67/32 ,  C07B2200/07 ,  C07C68/02 ,  C07C69/96 ,  C07C69/63

Abstract: Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zum Herstellen von α-fluorierten Estern aus α-Hydroxyestern durch Umsetzung mit einer Dihalogencarbonylverbindung (oder einem Äquivalent) zu Halogenformiaten und weiter zu Fluorformiaten, die dann in Gegenwart geeigneter Katalysatoren thermisch zersetzt werden. Außerdem betrifft die Erfindung die Einzelschritte des Verfahrens und teilweise neue Fluorformiate.

Abstract translation: 本发明涉及一种方法，用于制造α-羟基酯的氟化酯通过用Dihalogencarbonylverbindung（或等同物）的卤代甲酸酯，并进一步Fluorformiaten，然后将其热在合适催化剂的存在下分解的反应。 此外，本发明涉及到的方法的各个步骤和部分新fluoroformates。

公开(公告)号：WO1998023605A1

公开(公告)日：1998-06-04

申请号：PCT/EP1997006368

申请日：1997-11-14

Applicant: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT ,  FISCHER, Reiner ,  LUI, Norbert ,  DUTZMANN, Stefan ,  HÄNSSLER, Gerd

Inventor： BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

IPC: C07D333/38

CPC classification number: A01N43/10 ,  C07D333/40

Abstract: The invention relates to new microbicidal agents based on partially known thiophene-2-carboxylic acid derivatives of formula (I), in which R , R and n have the meanings cited in the description, and to the use of said derivatives for the eradication of unwanted microorganisms. The invention further concerns new thiophene-2-carboxylic acid derivatives of formula (I-a), in which R , R and p have the meanings cited in the description, as well as to the method for producing the derivatives of formula (I-a).

Abstract translation: 基于新的杀微生物剂的式（I）中R <1>，R <2>和n具有在说明书中给出的含义，并且用于控制所述使用这些物质的部分已知的噻吩-2-羧酸衍生物 不希望的微生物。 式（I-a）中，其中R <1>，R <2>，和p具有在说明书中给出的含义的新噻吩-2-羧酸衍生物，以及用于制备式（I-A）的化合物。

公开(公告)号：WO1996038140A1

公开(公告)日：1996-12-05

申请号：PCT/EP1996002164

申请日：1996-05-20

Applicant: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT ,  ASSMANN, Lutz ,  BAASNER, Bernd ,  HABERKORN, Axel ,  LIEB, Folker ,  LUNKENHEIMER, Winfried ,  LUI, Norbert

Inventor： BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

IPC: A61K31/415

CPC classification number: A61K45/06

Abstract: The present invention concerns mixtures of substituted 2-fluoralkyl benzimidazoles and polyether antibiotics or synthetically produced anti-coccidial agents (such as amprolium, toltrazuril, robenidine, halofuginone, monensin, salinomycin) for use against parasitic protozoal infections in animals.

Abstract translation: 本发明涉及取代的2-氟代 - 苯并咪唑和聚醚或合成的球虫病剂的混合物（例如：氨丙啉，妥曲珠利，氯苯胍，卤夫酮，莫能菌素，盐霉素）用于在动物控制寄生原虫。

公开(公告)号：WO2013030152A1

公开(公告)日：2013-03-07

申请号：PCT/EP2012/066602

申请日：2012-08-27

Applicant: BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GMBH ,  LUI, Norbert ,  ANTONS, Stefan ,  HEINRICH, Jens-Dietmar

Inventor： LUI, Norbert ,  ANTONS, Stefan ,  HEINRICH, Jens-Dietmar

IPC: C07D417/04

CPC classification number: C07D417/06 ,  C07D417/04

Abstract: Verfahren zur Herstellung von [3-[(6-Chlor-3-pridinyl)methyl]-2-thiazolidinyliden] cyanamid, Formel (IV) umfassend die folgenden Schritte: (i) Reaktion von Dimethyl-N-cyanocarbonimidodithiocarbonat und 2-Aminoethanthiol oder ein Salz davon in Gegenwart einer Base; (ii) Umsetzen der Reaktionsmischung mit 5-Chlormethyl-2-chlorpyridin, welches ohne eine Aufreinigung der Cyanimino-1,3-thiazolidin-zwischenstufe auskommt.

Abstract translation: 二甲基-N- cyanocarbonimidodithiocarbonat（i）的反应和2-氨基乙硫醇或：氨腈，式（IV），其包括以下步骤： - 一种用于制备[[（6-氯-3- pridinyl）甲基] -2-噻唑烷亚基3]处理 其盐在碱的存在; （ii）用5-氯甲基-2-氯吡啶，其不需要氰基亚氨基-1,3-噻唑烷中间体的纯化将反应混合物反应。

公开(公告)号：WO2013007603A1

公开(公告)日：2013-01-17

申请号：PCT/EP2012/063167

申请日：2012-07-05

Applicant: BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GMBH ,  VOLZ, Frank ,  HIMMLER, Thomas ,  MÜLLER, Thomas Norbert ,  LEHMANN, Sandra ,  VON MORGENSTERN, Sascha ,  MORADI, Wahed Ahmed ,  PAZENOK, Sergii ,  LUI, Norbert

Inventor： VOLZ, Frank ,  HIMMLER, Thomas ,  MÜLLER, Thomas Norbert ,  LEHMANN, Sandra ,  VON MORGENSTERN, Sascha ,  MORADI, Wahed Ahmed ,  PAZENOK, Sergii ,  LUI, Norbert

IPC: C07C255/58 ,  C07C227/16 ,  C07C253/14 ,  C07C253/30

CPC classification number: C07C253/30 ,  C07C227/16 ,  C07C253/14 ,  C07C255/58

Abstract: Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-5-cyano-N,3-dimethylbenzamid der Formel (I) (I) durch Umsetzung von 2-Amino-5-cyano-3-methylbenzoesäureestern bzw. -diestern mit Methylamin.

Abstract translation: 本发明涉及一种用于通过2-氨基-5-氰基-3-methylbenzoesäureestern的反应或二酯与甲胺制备的2-氨基-5-氰基-N，式（I）的3-二甲基苯甲酰胺（I） ，