摘要:
The present invention relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt and/or solvate thereof, for use as a drug, especially as an antibiotic. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising said compound of formula (I) and at least one pharmaceutically acceptable excipient. The present invention further concerns a method of preparation of a compound of formula (I').
摘要:
The present invention is directed to novel pleuromutilin antibiotic compounds, intermediates which are useful for making these novel antibiotic compounds and related methods and pharmaceutical compositions for treating pathogens, especially bacterial infections, including gram negative bacteria and synthesizing these compounds.
摘要:
Die vorliegende Erfindung betrifft primär die Verwendung von Acetalen bzw. Ketalen der nachfolgenden Formel (I) als Riech- und/oder Aromastoffe. Die Erfindung betrifft zudem Riech- und/oder Aromastoffkompositionen enthaltend ein oder mehrere dieser Acetale bzw. Ketale, parfümierte und aromatisierte Artikel umfassend ein oder mehrere dieser Acetale bzw. Ketale sowie entsprechende Verfahren zum Vermitteln, Modifizieren und/oder Verstärken bestimmter Geruchs- und/oder Geschmacksnoten.
摘要:
Die Erfindung betrifft substituierte, 5-(Cyclohex-2-en-1-yl)-penta-2,4-diene und 5-(Cyclohex-2-en-1-yl)-pent-2-en-4-ine der allgemeinen Formel (I) und deren Salze wobei die Reste R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , [X-Y] und Q die in der Beschreibung angegebenen Definitionen besitzen, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung zur Steigerung der Stresstoleranz in Pflanzen gegenüber abiotischem Stress, und/oder zur Erhöhung des Pflanzenertrags.
摘要翻译:本发明涉及取代的,5-(环己-2-烯-1-基)戊-2,4-二烯和5-(环己-2-烯-1-基)戊-2-烯-4- INE 通式(I)化合物及其盐:其中基团R1,R2,R3,R4,[XY]和Q具有在说明书中给出的定义,它们的制备方法以及它们用于增加植物中的胁迫耐受性对非生物胁迫的使用, 和/或增加植物产量。
摘要:
The present invention relates to the new [6+5] fused bicycle derivatives, pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof, processes for preparing the same, and pharmaceutical compositions comprising the same. The [6+5] fused bicycle derivatives can antagonize the thrombin receptor and thus may be effectively used for the treatment and prevention of thrombus, platelet aggregation, atherosclerosis, restenosis, blood coagulation, hypertension, arrhythmia, angina pectoris, heart failure, inflammation and cancer when used alone or with other cardiovascular agents.
摘要:
Gegenstand der Erfindung ist eine chemische Verbindung der allgemeinen Formel (I) oder (II), wobei X = O oder NR ist und R = H, ein ggf. verzweigtes C 1 -C 6 -Alkyl, C 3 -C 6 -Cycloalkyl, Aryl, insbesondere Phenyl, oder Aralkyl, insbesondere Benzyl, ist und wobei R 1 , R 2 gleich oder verschieden ist und jeweils H, ein ggf. verzweigtes C 1 -C 6 -Alkyl, C 3 -C 6 -Cycloalkyl, Allyl-, Aryl, insbesondere Phenyl, oder Aralkyl, insbesondere Benzyl, oder R 1 und R 2 zusammen eine ggf. C 1 -C 6 -alkylsubstituierte C 2 - bis C 6 - Alkylengruppe ist, deren Verwendung zur Ernährung von Nutztieren, sowie ein Verfahren zu deren Herstellung.
摘要:
Die Erfindung betrifft neue Verbindungen der Formel (I) in welcher W, X, Y, Z, und CKE die oben angegebenen Bedeutungen haben, mehrere Verfahren und Zwischenprodukte zur ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel und/oder Herbizide sowie selektiv herbizide Mittel, die Verbindungen der Formel (I) einerseits und zumindest eine die Kulturpflanzenverträglichkeit verbessernde Verbindung andererseits enthalten. Die Erfindung betrifft weiterhin die Steigerung der Wirkung von Pflanzenschutzmittel enthaltend Verbindungen der Formel (I) durch die Zugaben von Ammonium- oder Phosphoniumsalzen und gegebenenfalls Penetrationsförderer.
摘要:
The invention relates to a method for producing cyclic carboxylic orthoester fluorides, comprising the following steps: a) reacting at least one bis(alkylthio)carbenium salt in the presence of at least one base with at least one organic compound that carries at least two hydroxyl groups, b) and subsequently, preferably in situ, oxidatively fluorodesulfurizing the thio-orthoesters so obtained with a fluorinating agent and an oxidant to give the cyclic carboxylic orthoester fluoride.