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    METHOD OF LIQUID NITROGEN SURFACE VITRIFICATION
    11.
    发明申请
    METHOD OF LIQUID NITROGEN SURFACE VITRIFICATION 审中-公开
    液氮表面维修方法

    公开(公告)号：WO2012024408A3

    公开(公告)日：2012-10-04

    申请号：PCT/US2011048095

    申请日：2011-08-17

    Applicant: INGURAN LLC ,  DU FULIANG ,  XU JIE ,  MORENO JUAN

    Inventor： DU FULIANG ,  XU JIE ,  MORENO JUAN

    IPC: A01N1/02

    CPC classification number: A01N1/02 ,  A01N1/0221 ,  A01N1/0226 ,  A01N1/0236 ,  A01N1/0278 ,  A01N1/0284 ,  C12N5/0604 ,  C12N5/0609

    Abstract: A method of liquid nitrogen surface vitrification requiring an embryo washed in a rinsing medium, then incubated in a base medium and incubated in a hold medium before being washed in a vitrification medium and produced into a vitrification droplet (270). For forming the droplet, vitrification medium (210), an intermediary fluid such as air, followed by vitrification medium containing at least one embryo (250) are aspirated into the channel. The vitrification droplet consequently can contain an air bubble (220). The vitrification droplet can be produced from an instrument with a channel and dropped directly into liquid phase nitrogen producing a vitrified droplet. The vitrified droplet can be stored in cryo-vessels, and warmed for revitalization of biological function of vitrified biological cell mass or tissues, such as oocytes and/or embryos.

    Abstract translation: 一种液氮表面玻璃化的方法，其需要在漂洗介质中洗涤胚胎，然后在基础培养基中温育并在保持培养基中孵育，然后在玻璃化培养基中洗涤并生成玻璃化液滴（270）。 为了形成液滴，玻璃化介质（210），诸如空气的中间流体，随后含有至少一个胚胎（250）的玻璃化培养基被吸入通道中。 玻璃化微滴因此可以包含气泡（220）。 玻璃化液滴可以从具有通道的仪器产生，并直接滴入液相氮中，产生玻璃化液滴。 玻璃化液滴可以储存在低温容器中，并加热以振兴玻璃化的生物细胞团或组织如卵母细胞和/或胚胎的生物学功能。

    胚の発生および／または分化を制御する方法
    12.
    发明申请
    胚の発生および／または分化を制御する方法 审中-公开
    用于控制胚珠的生成和/或分化的方法

    公开(公告)号：WO2012117968A1

    公开(公告)日：2012-09-07

    申请号：PCT/JP2012/054585

    申请日：2012-02-24

    Applicant: 学校法人岩手医科大学 ,  西谷 直之 ,  河野 富一 ,  畠中 稔 ,  上原 至雅

    Inventor： 西谷　直之 ,  河野　富一 ,  畠中　稔 ,  上原　至雅

    IPC: C12N5/073 ,  C07C65/105 ,  C07C65/19 ,  C07C65/28

    CPC classification number: C12N5/0604 ,  C07C69/86 ,  C12N2501/415

    Abstract: 　本発明の課題は、遺伝子工学的手法を用いずにＷｎｔシグナルに対する活性化と阻害の制御を容易にかつ素早く行うことで、胚の発生や分化を制御する方法を提供することである。その解決手段としての本発明は、Ｗｎｔシグナルに対して活性化作用を有する低分子有機化合物と阻害作用を有する低分子有機化合物を用い、生体外において、受精卵に対する一方の作用と他方の作用を組み合わせて胚の発生および／または分化を制御する方法である。Ｗｎｔシグナルに対して阻害作用を有する低分子有機化合物として代表的な化合物は、２－ヒドロキシ－３，６－ジメチル－４－（３－フェニルプロピオロイルオキシ）安息香酸メチルである。

    Abstract translation: 本发明提出的问题在于提供一种通过容易且快速地控制Wnt信号的激活阻碍而不使用遗传工程方法来控制胚胎发生和/或分化的方法。 作为解决方案，本发明是通过使用具有激活Wnt信号的作用的低分子量有机化合物在体外结合第一效应和对受精卵的另一作用来控制胚胎的发生和/或分化的方法 以及具有阻碍Wnt信号的效果的低分子量有机化合物。 具有阻碍Wnt信号的作用的低分子量有机化合物的代表性化合物是2-羟基-3,6-二甲基-4-（3-苯基丙酰氧基）苯甲酸甲酯。

    PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATOR RECEPTOR DELTA (PPAR DELTA) AND THE DEVELOPMENT OF PREIMPLANTATION EMBRYOS
    16.
    发明申请
    PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATOR RECEPTOR DELTA (PPAR DELTA) AND THE DEVELOPMENT OF PREIMPLANTATION EMBRYOS 审中-公开
    过氧化物酶促反应物 - 激活剂受体三角菌（PPAR DELTA）和预防胚胎发育

    公开(公告)号：WO2007047341A3

    公开(公告)日：2009-03-26

    申请号：PCT/US2006039842

    申请日：2006-10-12

    Applicant: UNIV TEXAS ,  HUANG JAOU-CHEN ,  WUN ALFRED W-S ,  GOLDSBY JENNIFER ,  WU KENNETH K

    Inventor： HUANG JAOU-CHEN ,  WUN ALFRED W-S ,  GOLDSBY JENNIFER ,  WU KENNETH K

    IPC: C12N5/00 ,  C12N5/073

    CPC classification number: C07K14/705 ,  A01K2217/075 ,  A01K2267/03 ,  C12N5/0604 ,  C12N2501/02 ,  C12N2501/385 ,  C12N2501/48

    Abstract: Methods and compositions for enhancing development of a preimplantation mammalian embryo and for increasing the live birth potential of an in vitro fertilized mammalian embryo are disclosed. An in vitro method of activating the peroxisome proliferator activator receptor d (PPARd) in a preimplantation mammalian embryo comprises culturing an embryo in an embryo culture medium, and upon or after commencement of expression of PPARd in the cells of the embryo, activating the PPARd by adding an amount of a PPARd ligand to said medium effective to bind to PPARd to deter apoptosis in the cells of the cultured embryo and/or increase proliferation of the cells of the cultured embryo.

    Abstract translation: 公开了用于增强植入前哺乳动物胚胎发育和增加体外受精哺乳动物胚胎的活胎发生潜力的方法和组合物。 在植入前的哺乳动物胚胎中激活过氧化物酶体增殖物激活受体d（PPARd）的体外方法包括在胚胎培养基中培养胚胎，并且在胚胎细胞中表达PPARd之后或之后，通过以下步骤激活PPARd： 向所述培养基中加入一定量的PPARd配体，其有效结合PPARd以阻止培养的胚胎细胞中的凋亡和/或增加培养的胚胎细胞的增殖。

    EMBRYO QUALITY ASSESSMENT BASED ON BLASTOMERE DIVISION AND MOVEMENT
    18.
    发明申请
    EMBRYO QUALITY ASSESSMENT BASED ON BLASTOMERE DIVISION AND MOVEMENT 审中-公开
    基于BLASTOMERE分部和运动的EMBRYO质量评估

    公开(公告)号：WO2007144001A2

    公开(公告)日：2007-12-21

    申请号：PCT/DK2007000291

    申请日：2007-06-15

    Applicant: UNISENSE FERTILITECH AS ,  RAMSING NIELS B ,  BERNTSEN JOERGEN

    Inventor： RAMSING NIELS B ,  BERNTSEN JOERGEN

    IPC: G01N33/68

    CPC classification number: C12Q1/02 ,  A61B17/435 ,  C12M21/06 ,  C12M41/46 ,  C12M41/48 ,  C12N5/0604 ,  G01N33/689 ,  G01N2800/385

    Abstract: The invention concerns a system and method for determining embryo quality comprising monitoring the embryo for a time period, said time period having a length sufficient to comprise at least one cell division period and at least a part of an inter-division period, and determining the length of the at least one cell division period; and/or ii) determining the extent and/or spatial distribution of cellular or organelle movement during the cell division period; and/or iii) determining duration of an inter-division period; and/or iv) determining the extent and/or spatial distribution of cellular or organelle movement during the inter-division period thereby obtaining an embryo quality measure. Thus, the selection of optimal embryos to be implanted after in vitro fertilization (IVF) is facilitated based on the timing, duration, spatial distribution, and extent of observed cell divisions and associated cellular and organelle movement.

    Abstract translation: 本发明涉及一种用于确定胚胎质量的系统和方法，包括在一段时间内监测胚胎，所述时间段具有足以包括至少一个细胞分裂期和至少部分分期间的长度，并且确定 至少一个细胞分裂期的长度; 和/或ii）确定细胞分裂期间细胞或细胞器运动的程度和/或空间分布; 和/或iii）确定分期间的持续时间; 和/或iv）在分隔期间确定细胞或细胞器运动的程度和/或空间分布，从而获得胚胎质量测量。 因此，基于观察到的细胞分裂的时间，持续时间，空间分布和程度以及相关的细胞和细胞器运动，促进在体外受精（IVF）后植入的最佳胚胎的选择。

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