中科微点-全球专利检索

  1. Login
  2. Sign Up

Search Results

453 records (took 0.024 seconds)

    DAPTOMYCIN FORMULATIONS AND USES THEREOF
    22.
    发明申请
    DAPTOMYCIN FORMULATIONS AND USES THEREOF 审中-公开
    DAPTOMYCIN制剂及其用途

    公开(公告)号：WO2014041425A1

    公开(公告)日：2014-03-20

    申请号：PCT/IB2013/002191

    申请日：2013-09-11

    Applicant: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.

    Inventor： ALEXIOU, Jim

    IPC: A61K38/12 ,  A61K9/19 ,  A61K31/375 ,  A61K31/19 ,  A61K31/7008

    CPC classification number: A61K38/10 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/19 ,  A61K31/375 ,  A61K31/404 ,  A61K38/12 ,  A61K38/164 ,  A61K45/06 ,  A61K47/02 ,  A61K47/12 ,  A61K47/22 ,  A61K47/26 ,  A61K2300/00

    Abstract: Lyophilized daptomycin formulations having improved reconstitution times are provided. The lyophilized daptomycin formulations include an additive, which can be a pharmaceutically acceptable antioxidant, a pharmaceutically acceptable organic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable glucose derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a combination thereof. Also provided are methods of methods of preparing the lyophilized daptomycin formulations, and methods of treating bacterial infections and treating or preventing biofilms by using the lyophilized daptomycin formulations.

    Abstract translation: 提供了具有改善的重构时间的冻干达托霉素制剂。 冻干的达托霉素制剂包括可以是药学上可接受的抗氧化剂，药学上可接受的有机酸或其药学上可接受的盐，药学上可接受的葡萄糖衍生物或其药学上可接受的盐或其组合的添加剂。 还提供了制备冻干达托霉素制剂的方法的方法，以及通过使用冻干的达托霉素制剂治疗细菌感染和治疗或预防生物膜的方法。

    相乗的抗糖尿病治療剤
    23.
    发明申请
    相乗的抗糖尿病治療剤 审中-公开
    协同抗菌药物

    公开(公告)号：WO2013168455A1

    公开(公告)日：2013-11-14

    申请号：PCT/JP2013/055858

    申请日：2013-03-04

    Applicant: 国立大学法人東京工業大学

    Inventor： 今井　剛 ,  半田　宏 ,  山口　雄輝

    IPC: A61K31/7052 ,  A23L1/30 ,  A61K31/216 ,  A61K31/7008 ,  A61P3/10 ,  A61P5/48 ,  A61P43/00

    CPC classification number: A61K31/7052 ,  A23L33/10 ,  A23V2002/00 ,  A23V2200/00 ,  A61K31/216 ,  A61K31/7008 ,  A23V2200/328

    Abstract: 　本発明は、糖尿病患者の血糖のコントロールに優れ、かつ、副作用を抑え、投与量を低減することができる抗糖尿病治療薬剤を提供することである。　一般式（Ｉ）： （式中、Ｒ １ は、水素原子、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ １－６ アルキル、Ｃ ３－６ シクロアルキル、Ｃ ２－６ アルケニル、Ｃ ２－６ アルキニル、－ＯＲ ３ 、－ＣＨ ２ ＯＲ ４ 、－ＣＯＯＲ ５ 、－ＣＯＲ ６ 、又は－ＣＯＮ（Ｒ ７ ）Ｒ ８ であり；及び　Ｒ ２ は、水素原子、ハロゲン、ニトロ、シアノ、－ＯＲ ９ 、置換されてもよいＣ １－６ アルキル、Ｃ ３－６ シクロアルキル、Ｃ ２－６ アルケニル、又はＣ ２－６ アルキニルである） で表される化合物又はその医薬として許容される塩若しくは溶媒和物；並びに糖ヌクレオチド又はグルコサミンを有効成分とするインスリン分泌促進剤を提供する。

    Abstract translation: 本发明提供一种抗糖尿病治疗剂，其可以减少剂量，并能够极好地控制糖尿病患者的血糖水平，同时抑制副作用。 提供一种胰岛素促分泌素，其含有作为活性成分的通式（I）表示的化合物（其中，R1表示氢原子，卤素，硝基，氰基，C1-6烷基，C3-6环烷基， C2-6烯基，C2-6炔基，-OR3，-CH2OR4，-COOR5，-COR6或-CON（R7）R8; R2表示氢原子，卤素，硝基，氰基，-OR9， 任选取代的C 1-6烷基，C 3-6环烷基，C 2-6烯基或C 2-6炔基），或该化合物的药学上可接受的盐或溶剂合物; 和糖核苷酸或葡糖胺。

    ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ТУБЕРКУЛЁЗА И ДРУГИХ ИНФЕКЦИЙ, СПОСОБ ЕЁ ПОЛУЧЕНИЯ
    25.
    发明申请
    ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ТУБЕРКУЛЁЗА И ДРУГИХ ИНФЕКЦИЙ, СПОСОБ ЕЁ ПОЛУЧЕНИЯ 审中-公开
    用于治疗结核和其他感染的药物组合物，以及用于生产合成组合物的方法

    公开(公告)号：WO2012154077A1

    公开(公告)日：2012-11-15

    申请号：PCT/RU2011/000780

    申请日：2011-10-05

    Applicant: ЛИМОНОВ, Виктор Львович

    Inventor： ЛИМОНОВ, Виктор Львович ,  ГАЙДУЛЬ, Константин Валентинович ,  ДУШКИН, Александр Валерьевич

    IPC: A61K38/14 ,  A61K31/7008 ,  A61K31/702 ,  A61K9/14 ,  A61K47/04 ,  A61P31/00 ,  A61P31/06 ,  B82B1/00 ,  B82Y5/00

    CPC classification number: B82Y5/00 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/143 ,  A61K31/00 ,  A61K47/02

    Abstract: Изобретение относится к фармакологии, медицине, ветеринарии и к фармацевтической промышленности, в частности, к способу получения оригинальных композитных антимикробных препаратов для парентерального применения, которые обладают повышенной терапевтической эффективностью при лечении тяжёлых форм туберкулёза и других инфекционно-воспалительных заболеваний. Предложенная фармацевтическая композиция содержат в качестве действующего вещества антибиотик-аминогликозид или капреомицин и высокодисперсный наноструктурированный диоксид кремния. Заявляемый способ получения фармацевтической композиции заключается в смешивании субстанции антибиотика-аминогликозида или капреомицина с высокодисперсным наноструктурированным диоксидом кремния отличающийся тем, что смесь вышеуказанных веществ в соотношениях от 10: 1 до 70:1 по весу, соответственно, подвергают механической обработке путем ударно-истирающих воздействий для увеличения весовой доли мелкодисперсной фракции. Полученную смесь используют для приготовления инъекционных растворов.

    Abstract translation: 本发明涉及药理学，药学，兽医学和制药工业，特别涉及一种用于生产用于肠胃外使用的原始复合抗微生物制剂的方法，所述制剂在治疗严重形式的结核病和其他感染性炎性疾病中具有增强的治疗有效性 。 所提出的药物组合物包含抗生素 - 氨基糖苷或卷曲霉素和高度分散的纳米结构二氧化硅作为活性物质。 所要求的制备药物组合物的方法在于将抗生素 - 氨基糖苷或卷曲霉素与高度分散的纳米结构二氧化硅混合，其特征在于上述物质的混合比为10:1至70:1 分别通过冲击研磨作用进行机械加工，以增加精细分散的级分重量部分。 生产的混合物用于制备注射溶液。

    DERIVES DE 6-AMINO-6-DESOXYGLUCOSAMINE ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTIBACTERIENS
    27.
    发明申请
    DERIVES DE 6-AMINO-6-DESOXYGLUCOSAMINE ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTIBACTERIENS 审中-公开
    6-氨基-6-脱氧谷氨酰胺的衍生物及其作为抗菌剂的用途

    公开(公告)号：WO2012062996A1

    公开(公告)日：2012-05-18

    申请号：PCT/FR2011/052604

    申请日：2011-11-08

    Applicant: UNIVERSITE JOSEPH FOURIER ,  DECOUT, Jean-Luc ,  BAUSSANNE, Isabelle ,  DESIRE, Jérôme ,  DAS, Indrajit ,  MINGEOT-LECLERCQ, Marie-Paule

    Inventor： DECOUT, Jean-Luc ,  BAUSSANNE, Isabelle ,  DESIRE, Jérôme ,  DAS, Indrajit ,  MINGEOT-LECLERCQ, Marie-Paule

    IPC: A61K31/7008 ,  A61K31/704 ,  A61P31/04 ,  C07H15/18

    CPC classification number: A61K31/704 ,  A61K31/7008

    Abstract: La présente invention concerne des composés de formule :(I) dans laquelle : R 1 ≠ 2-désoxystreptamine et ses dérivés substitués aux positions 5 et/ou 6; R 2 et R 6 , identiques ou différents, représentent une fonction aminé primaire, secondaire ou tertiaire : NH 2 , NHR, NRR' avec R et R' = alkyl, aryl, cyclique ou non, substitué ou non; - OR 3 et OR 4 forment des fonctions alcool, éther, ester, carbonate, carbamate, sulfonate ou sulfamate; et. si R 3 = R 4, alors R 3 et R 4 ≠ H;. si R 3 = H, alors R 4 ≠ H et R 1 ≠ OH; et. si R 4 = H, alors R 3 ≠H et R 1 ≠OH;. si Ri= OH, alors R3 et R4≠ H, et si Ri=OR 5, alors R 3 et/ou R 4 et/ou R 5 n'est pas un sucre ou un polysaccharide; ainsi que leur utilisation comme médicaments et plus précisément comme antibiotiques.

    Abstract translation: 本发明涉及式（I）的化合物，其中： 2-脱氧链霉胺及其衍生物在5位和/或6位上取代; R2和R6相同或不同，表示伯胺，仲胺或叔胺官能团：NH 2，NHR，NRR'，其中R和R'=烷基，芳基，环状或其它取代或其它基团; OR3和OR4形成醇，醚，酯，碳酸盐，氨基甲酸酯，磺酸盐或氨基磺酸盐的功能; 如果R3 = R4，则R3和R4？ H; 如果R3 = H，则R4 H和R1？ 哦; 如果R4 = H，则R3 H和R1？ 哦; 如果R1 = OH，则R3和R4？ H，如果R1 = OR5，则R3和/或R4和/或R5不是糖或多糖。 本发明还涉及所述化合物作为药物，特别是抗生素的用途。

Patent Agency Ranking