公开(公告)号：WO2009128269A1

公开(公告)日：2009-10-22

申请号：PCT/JP2009/001757

申请日：2009-04-16

Applicant: 三井金属鉱業株式会社 ,  田中素之 ,  高橋司 ,  畑元俊一

Inventor： 田中素之 ,  高橋司 ,  畑元俊一

IPC: C04B35/443 ,  G02B1/02

CPC classification number: C04B35/443 ,  C04B35/645 ,  C04B35/6455 ,  C04B2235/3203 ,  C04B2235/445 ,  C04B2235/6562 ,  C04B2235/6581 ,  C04B2235/72 ,  C04B2235/724 ,  C04B2235/726 ,  C04B2235/77 ,  C04B2235/786 ,  C04B2235/79 ,  C04B2235/9646 ,  C04B2235/9653

Abstract: 　波長１９３ｎｍの真空紫外光の透過性に優れた新たなスピネル焼結体を提供する。 　マグネシアアルミナスピネルを主成分とし、リチウム（Ｌｉ）の含有量が１０００重量ｐｐｍ以上であって、且つ、フッ素（Ｆ）の含有量が１重量ｐｐｍ未満であることを特徴とする、波長１９３ｎｍでの吸収係数（ｋ 10 ）が０．３／ｃｍ以下であるスピネル焼結体を提案する。  

Abstract translation: 公开了一种具有193nm波长的真空紫外光透过性优异的新型尖晶石烧结体。 具体公开了在波长193nm下的吸收系数（k 10）为0.3 / cm以下的尖晶石烧结体。 尖晶石烧结体的特征在于，以氧化镁 - 氧化铝尖晶石为主要成分，锂（Li）含量为1000重量ppm以上，氟（F）含量小于1重量ppm。

公开(公告)号：WO2009125681A2

公开(公告)日：2009-10-15

申请号：PCT/JP2009/056214

申请日：2009-03-19

Applicant: 日本化学工業株式会社 ,  深沢純也

Inventor： 深沢純也

IPC: C01G23/00 ,  C04B35/46

CPC classification number: C04B35/6268 ,  B82Y30/00 ,  C01G23/006 ,  C01P2002/72 ,  C01P2002/77 ,  C01P2002/82 ,  C01P2004/64 ,  C04B35/4682 ,  C04B35/62675 ,  C04B2235/5409 ,  C04B2235/5445 ,  C04B2235/5454 ,  C04B2235/724 ,  C04B2235/79 ,  H05K1/162

Abstract: 微粒でありながら凝集の程度が低く、結晶性が高いチタン酸バリウムを容易に製造し得る方法を提供すること。下記の無定形微粒子粉末を空気中５３０℃以上７００℃以下で加熱してチタン酸バリウムを得る第１の工程と、第１の工程で得られたチタン酸バリウムを、減圧下７００℃以上１０００℃以下で再加熱する第２の工程とを備えることを特徴とする。〔無定形微粒子粉末〕　チタン、バリウム、乳酸及び蓚酸を含み、ＢＥＴ比表面積が６ｍ 2 ／ｇ以上で、Ｂａ原子とＴｉ原子のモル比（Ｂａ／Ｔｉ）が０．９８～１．０２で、乳酸に由来する１１２０～１１４０ｃｍ -1 及び１０４０～１０６０ｃｍ -1 に赤外線吸収スペクトルピークを有することを特徴とする無定形微粒子粉末。　

Abstract translation: 公开了一种容易制造由微细颗粒构成且聚集度低的高结晶度的钛酸钡的方法。 该方法包括：在530℃至700℃的温度下，在空气中加热下述无定形微粒粉末以获得钛酸钡的第一工艺; 以及在700〜1000℃的温度下，在减压下将第一工序中得到的钛酸钡再加热的第二工序。 无定形细粒子粉末含有钛，钡，乳酸，草酸，BET比表面积等于或大于6m 2 / g，Ba与Ti（Ba / Ti）的摩尔比为0.98〜 1.02，并且具有衍生自在1,120-1,140cm -1和1,040-1,060cm -1处的乳酸的红外吸收光谱峰。

公开(公告)号：WO2009071863A2

公开(公告)日：2009-06-11

申请号：PCT/FR2008052163

申请日：2008-11-28

Applicant: SAINT GOBAIN CT RECHERCHES ,  NAHAS NABIL ,  WISS FREDERIC ,  AFANASIEV PAVEL

Inventor： NAHAS NABIL ,  WISS FREDERIC ,  AFANASIEV PAVEL

CPC classification number: B01J21/066 ,  B01J21/06 ,  B01J23/10 ,  B01J23/42 ,  B01J33/00 ,  B01J35/023 ,  B01J35/026 ,  B01J37/0201 ,  B01J37/06 ,  B01J37/14 ,  B01J37/18 ,  B82Y30/00 ,  C01F17/0043 ,  C01G25/02 ,  C01G27/02 ,  C01P2002/76 ,  C01P2004/12 ,  C01P2004/13 ,  C01P2004/22 ,  C01P2004/62 ,  C01P2004/64 ,  C04B35/486 ,  C04B35/62813 ,  C04B2235/3206 ,  C04B2235/3244 ,  C04B2235/5409 ,  C04B2235/5454 ,  C04B2235/549 ,  C04B2235/6021 ,  C04B2235/72 ,  C04B2235/724 ,  C04B2235/726 ,  C04B2235/76 ,  C07C5/10

Abstract: The invention relates to a method for the synthesis of a powder, that comprises the following consecutive steps: A) preparing a mother liquor containing: i) an oxide base constituent or a precursor of said base constituent and an additional constituent of the formula MC, said additional constituent including: - an agent M selected from the group of oxo-anions, anions of elements of column 17 of the periodic table, hydroxide OH'' and mixtures thereof; - and a complement C, the complement being inorganic when said agent is hydroxide OH'; or ii) an oxide base constituent or a precursor of said base constituent including an agent M selected from the group of oxo-anions, anions of elements of column 17 of the periodic table and mixtures thereof; B) preparing from said mother liquor and by hydrothermal means, a sol containing raw particles having a maximum size higher than 10 nm and lower than 250 nm and even lower than 100 nm; C) washing the sol in order to obtain, after a potential drying step, a powder including more than 99.3% of said base constituent in mass percent based on the dry material.

Abstract translation: 本发明涉及一种合成粉末的方法，其包括以下连续步骤：A）制备母液，其含有：i）氧化物基础成分或所述碱成分的前体和式MC的另外的成分， 所述另外的组分包括： - 选自氧代阴离子的组分M，周期表第17列元素的阴离子，氢氧化物OH“及其混合物; - 和补体C，当所述试剂是氢氧化物OH'时，互补物是无机的; 或ii）氧化物基础组分或所述碱性组分的前体，其包含选自氧代阴离子，元素周期表第17列元素的阴离子及其混合物的试剂M. B）从所述母液和水热装置制备含有最大尺寸高于10nm且低于250nm甚至低于100nm的原始颗粒的溶胶; C）洗涤溶胶，以便在潜在的干燥步骤之后，基于干燥材料获得包含大于99.3％的所述碱成分的粉末的质量百分比的粉末。

公开(公告)号：WO2006134694A1

公开(公告)日：2006-12-21

申请号：PCT/JP2006/304737

申请日：2006-03-10

Applicant: 日鉱金属株式会社 ,  高見 英生 ,  矢作 政隆

Inventor： 高見 英生 ,  矢作 政隆

IPC: C23C14/34 ,  C01G37/033 ,  C04B35/12

CPC classification number: C23C14/3414 ,  C01G37/033 ,  C01P2004/61 ,  C01P2006/80 ,  C04B35/12 ,  C04B35/62645 ,  C04B35/645 ,  C04B2235/3251 ,  C04B2235/446 ,  C04B2235/5436 ,  C04B2235/72 ,  C04B2235/721 ,  C04B2235/724 ,  C04B2235/726 ,  C04B2235/77

Abstract: 　硫黄が１００ｗｔｐｐｍ以下である酸化クロムからなることを特徴とするスパッタリングターゲット用酸化クロム粉末。スパッタリングターゲット中の硫黄含有量が１００ｗｔｐｐｍ以下であり、水分、炭素、窒素、硫黄のガス成分を除く純度が９９．９５ｗｔ％以上であることを特徴とする酸化クロム又は５モル％以上の酸化クロムを含有するスパッタリングターゲット。酸化クロム自体の純度を高めると共に、スパッタリングターゲットを製造する際に焼結密度上げることができるスパッタリングターゲット用酸化クロム粉末を提供するものであり、さらにこの酸化クロム粉末を用いてスパッタリングターゲットを製造する際に、結晶粒を微細化し、割れの発生のない、均一かつ緻密なスパッタリングターゲットを提供する。

Abstract translation: 一种用于溅射靶的氧化铬粉末，其特征在于，其包含硫含量为100重量ppm以下的氧化铬。 具有100重量ppm的硫含量并且包含5摩尔％以上的氧化铬的溅射靶，其除了包含99.95重量％以上的水分，碳，氮和硫的气态组分以外的纯度。 提供了一种具有提高的纯度的溅射靶的氧化铬粉末，当制成飞溅靶时，显示出烧结体的密度增加; 通过使用氧化铬粉末而制造的具有微细晶粒的溅射靶没有发生裂纹，并且均匀且细微。

公开(公告)号：WO2006029834A2

公开(公告)日：2006-03-23

申请号：PCT/EP2005/009868

申请日：2005-09-14

Applicant: KERR-MCGEE PIGMENTS GMBH ,  AUER, Gerhard ,  SCHUY, Werner ,  RÖTTGER, Anna ,  VÖLTZKE, Dieter ,  SCHWARZ, Harald ,  ABICHT, Hans-Peter

Inventor： AUER, Gerhard ,  SCHUY, Werner ,  RÖTTGER, Anna ,  VÖLTZKE, Dieter ,  SCHWARZ, Harald ,  ABICHT, Hans-Peter

IPC: C01G23/00 ,  C04B35/465 ,  C04B35/468 ,  H01G4/12

CPC classification number: C04B35/4682 ,  B82Y30/00 ,  C01G23/006 ,  C01P2002/30 ,  C01P2002/50 ,  C01P2002/52 ,  C01P2002/88 ,  C01P2004/61 ,  C01P2004/62 ,  C01P2004/64 ,  C01P2006/12 ,  C01P2006/40 ,  C01P2006/80 ,  C04B2235/3217 ,  C04B2235/3231 ,  C04B2235/3251 ,  C04B2235/44 ,  C04B2235/442 ,  C04B2235/443 ,  C04B2235/449 ,  C04B2235/5409 ,  C04B2235/6025 ,  C04B2235/72 ,  C04B2235/724 ,  H01G4/1227 ,  Y10S502/525

Abstract: Die Erfindung betrifft feinteilige Erdalkalititanate sowie ein Verfahren zu ihrer Herstellung durch Umsetzung von Erdalkalimetallverbindungen mit Titandioxidpartikeln. Die Titandioxidpartikel weisen eine BET-Oberfläche von mehr als 50 m2/g auf. Die Titandioxidpartikel können einen sehr geringen Gehalt an Sulfat, Chlorid und Kohlenstoff aufweisen. Die Umsetzung kann bei einer Temperatur unter 700° C erfolgen. Das Erdalkalititanat kann eine BET-Oberfläche von 5 bis 100 m2/g aufweisen. Vorzugsweise enthält es keine Hydroxylgruppen im Kristallgitter. Das Erdalkalititanat kann zur Herstellung mikroelektronischer Bauteile verwendet werden.

Abstract translation: 本发明涉及一种细碎的碱土金属钛酸盐，和用于通过与二氧化钛颗粒的碱土金属的反应制备它们的方法。 所述二氧化钛颗粒具有超过50平方米/克的BET表面积。 二氧化钛颗粒可以具有硫酸盐，氯化物，和碳的含量非常低。 该反应可在温度低于700℃下进行 碱土金属钛酸盐可为5的BET表面积为100平方米/克。 优选地，它包含在晶格中没有羟基。 碱土金属钛酸盐可用于生产微电子组件。

公开(公告)号：WO2005123876A1

公开(公告)日：2005-12-29

申请号：PCT/JP2005/011207

申请日：2005-06-14

Applicant: 独立行政法人 物質・材料研究機構 ,  電気化学工業株式会社 ,  三友 護 ,  広崎 尚登 ,  江本 秀幸 ,  伊吹山 正浩

Inventor： 三友 護 ,  広崎 尚登 ,  江本 秀幸 ,  伊吹山 正浩

IPC: C09K11/64

CPC classification number: C09K11/7734 ,  C04B35/597 ,  C04B35/6262 ,  C04B2235/3203 ,  C04B2235/3206 ,  C04B2235/3208 ,  C04B2235/3215 ,  C04B2235/3224 ,  C04B2235/3225 ,  C04B2235/3229 ,  C04B2235/3865 ,  C04B2235/3873 ,  C04B2235/442 ,  C04B2235/445 ,  C04B2235/5436 ,  C04B2235/549 ,  C04B2235/658 ,  C04B2235/724 ,  C04B2235/766 ,  C04B2235/9646 ,  C09K11/0883

Abstract: 一般式：( Ｍ１) X （Ｍ２） Y （Ｓｉ、Ａｌ） 12 （Ｏ、Ｎ） 16 （但し、Ｍ１はＬｉ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｙ及びランタニド金属（ＬａとＣｅを除く）からなる群から選ばれる１種以上の元素であり、Ｍ２はＣｅ、Ｐｒ、Ｅｕ、Ｔｂ、Ｙｂ、Ｅｒから選ばれる１種以上の元素で、０．３＜Ｘ＋Ｙ＜１．５、０＜Ｙ＜０．７）で示されるα型サイアロンであって、不純物としてフッ素を３０ｐｐｍ以上１％以下含有している。このα型サイアロンの一次粒子径の平均を１～１０μｍとすることにより、α型サイアロン蛍光体が再現性良く安定して多量に得られる。特に、不純物であるフッ素を３０～２００ｐｐｍ含有すれば、白色用蛍光体として優れた発光特性を示す。

Abstract translation: 公开了由通式（M1）X（M2）Y（Si，Al）12（O，N）16表示的α-SiAlON（其中M1表示选自Li，Mg， Ca，Y和镧系金属（La和Ce除外），M2表示选自Ce，Pr，Eu，Tb，Yb和Er中的一种或多种元素，0.3

公开(公告)号：WO99000327A1

公开(公告)日：1999-01-07

申请号：PCT/US1998/013621

申请日：1998-06-29

IPC: C01F7/16 ,  C04B35/44 ,  C04B35/622 ,  C22B7/04 ,  C22B21/00 ,  C01F1/00 ,  C01F7/02 ,  C04B2/10 ,  C04B7/32 ,  C04B35/00 ,  C04B35/03 ,  C04B35/10 ,  C04B35/16 ,  C21B3/02 ,  C21C7/04 ,  C22B5/20 ,  F27B9/04

CPC classification number: C04B33/138 ,  C01F7/164 ,  C04B35/44 ,  C04B35/62204 ,  C04B35/6303 ,  C04B2235/3206 ,  C04B2235/3208 ,  C04B2235/3418 ,  C04B2235/402 ,  C04B2235/72 ,  C04B2235/721 ,  C04B2235/722 ,  C04B2235/724 ,  C04B2235/725 ,  C04B2235/726 ,  C22B7/04 ,  C22B21/0069 ,  Y02P10/212 ,  Y02P40/69

Abstract: A process for preparing calcium aluminate from aluminum dross comprising crushing (10) the dross and extracting solubles therefrom with water in a digester (14). The brine so obtained is processed in a crystallizer (32) to obtain fluxing (32 (a)) materials contained therein, and the insolubles are furnaced (22) to separate the free aluminum metal therefrom. To prevent undesirable reactions from occurring in the digester (14) which result in the production of hazardous and noxious products, the pH in the digester is controlled in the range of from about 5 to about 8, by withdrawing a magnesium chloride-containing stream (32 (b)) from the crystallizer (32 (c)) and introducing it into the digester (14).

Abstract translation: 一种从铝渣制备铝酸钙的方法，包括在蒸煮器（14）中用水粉碎（10）浮渣并从中提取可溶物。 如此获得的盐水在结晶器（32）中进行处理以获得其中所含的助熔剂（32（a）），并且不溶物被加热（22）以从其中分离游离的铝金属。 为了防止在消化器（14）中发生不期望的反应，导致产生有害和有害产物，通过抽出含氯化镁的流将消化器中的pH控制在约5至约8的范围内 32（c）），并将其引入消化器（14）中。

公开(公告)号：WO2017053089A1

公开(公告)日：2017-03-30

申请号：PCT/US2016/051058

申请日：2016-09-09

Applicant: ZHAMU, Aruna ,  JANG, Bor Z. ,  NANOTEK INSTRUMENTS, INC.

Inventor： ZHAMU, Aruna ,  JANG, Bor Z.

IPC: C04B35/52 ,  C01B32/182 ,  H01G11/36

CPC classification number: C04B35/522 ,  C01B32/192 ,  C01B32/194 ,  C01B32/23 ,  C01B2204/04 ,  C01B2204/22 ,  C04B2235/723 ,  C04B2235/724 ,  H01G4/06

Abstract: Provided is an integrated layer (10 nm to 500 μm) of highly oriented halogenated graphene having a formula C 6 Z x O y , wherein Z is a halogen element selected from F, Cl, Br, I, or a combination thereof, x = 0.01 to 6.0, y = 0 to 5.0, and x + y ≤ 6.0. The integrated layer has halogenated graphene crystals having an inter-planar spacing d 002 of 0.35 nm to 1.2 nm (more typically 0.4 - 1.0 nm) as determined by X-ray diffraction. The integrated layer has multiple constituent graphene halide planes that are substantially parallel to one another along one direction having an average deviation angle of these graphene halide planes less than 10 degrees.

Abstract translation: 提供具有式C6ZxOy的高取向卤代石墨烯的集成层（10nm至500μm），其中Z是选自F，Cl，Br，I或其组合的卤素元素，x = 0.01至6.0，y = 0〜5.0，x +y≤6.0。 该集成层具有通过X射线衍射确定的具有0.35nm至1.2nm（更典型地为0.4-1.0nm）的平面间距d002的卤化石墨烯晶体。 该集成层具有多个构成的石墨烯卤化物平面，其沿着一个方向彼此基本平行，这些石墨烯卤化物平面的平均偏离角小于10度。

公开(公告)号：WO2014090934A8

公开(公告)日：2014-10-02

申请号：PCT/EP2013076349

申请日：2013-12-12

Applicant: SGL CARBON SE

Inventor： GRABE NORMAN ,  ROTHMANN MICHAEL

IPC: C08G77/60 ,  C04B35/622 ,  C08G77/50

CPC classification number: C08G77/60 ,  C04B35/565 ,  C04B35/571 ,  C04B35/62281 ,  C04B35/62295 ,  C04B35/80 ,  C04B35/806 ,  C04B2235/483 ,  C04B2235/5264 ,  C04B2235/723 ,  C04B2235/724 ,  C04B2235/9638 ,  C07F7/0809 ,  C08G77/50 ,  D01F6/78 ,  D01F9/10 ,  Y10T428/2978

Abstract: A method for producing a polysilane includes a disproportionation reaction of a methylchlorodisilane mixture to form chlorine-containing oligosilane, a substitution reaction of the chlorine atoms contained in the oligosilane by the reaction with a primary amine and a cross-linking reaction of the oligosilanes using a chain former to form polysilanes. The obtained polysilanes are infusible and are very suitable for being spun to form green fibers and processed to form silicon carbide fibers and fiber composites. The method is characterized in that it can be carried out cost-effectively and quickly and with very high yields.

Abstract translation: 一种用于制造聚硅烷的方法包括：methylchlorodisilane混合物的一种含氯oligosilane歧化反应，通过与伯胺，并使用链剂的聚硅烷低聚的交联反应的反应包含在oligosilane的氯原子的取代反应。 得到的聚硅烷是不熔的，对于纺成的绿色纤维是优异的，并且加工成碳化硅纤维和纤维复合材料。 该过程的特点是价格低廉，速度快，并且产量非常高。

公开(公告)号：WO2013183776A1

公开(公告)日：2013-12-12

申请号：PCT/JP2013/065890

申请日：2013-06-07

Applicant: TDK株式会社

Inventor： 田口　仁

IPC: C04B35/622 ,  C04B35/26 ,  H01F1/11 ,  H01F41/02

CPC classification number: H01F1/36 ,  C01G49/0027 ,  C01G49/0036 ,  C01P2004/03 ,  C01P2004/51 ,  C01P2004/62 ,  C01P2006/12 ,  C01P2006/42 ,  C04B35/26 ,  C04B35/6261 ,  C04B35/62675 ,  C04B2235/3201 ,  C04B2235/3213 ,  C04B2235/3427 ,  C04B2235/442 ,  C04B2235/5409 ,  C04B2235/5445 ,  C04B2235/549 ,  C04B2235/724 ,  C04B2235/784 ,  C04B2235/785 ,  H01F1/11 ,  H01F1/344 ,  H01F41/0266 ,  Y10T428/2982

Abstract: 　鉄化合物、ストロンチウム化合物、並びに、構成元素としてＫ及びＮａの少なくとも一方の元素を有し、且つ構成元素としてＣｌ及びＳを有しないアルカリ金属化合物を混合して混合物を調製する混合工程と、混合物を８５０～１１００℃で焼成して、一次粒子の平均粒径が０．２～１．０μｍであるＳｒフェライト粒子を得る仮焼工程と、を有し、混合工程では、アルカリ金属化合物を、鉄化合物の粉末及びストロンチウム化合物の粉末の合計に対して、Ｋ及びＮａの合計がＫ ２ Ｏ及びＮａ ２ Ｏ換算で０．０３～１．０５質量％となるように混合する、焼結磁石用Ｓｒフェライト粒子の製造方法である。

Abstract translation: 一种制造用于烧结磁体的Sr铁氧体颗粒的方法，其具有：制备具有铁化合物，锶化合物和至少一种元素K和Na作为结构元素的碱金属化合物混合物的混合步骤，但不包括 Cl或S作为结构元素; 以及在850-1100℃下烧制混合物以产生平均一次粒径为0.2-1.0μm的Sr铁氧体颗粒的煅烧步骤。 在混合工序中，混合碱金属化合物，使得K和Na相对于铁化合物粉末和锶化合物粉末的总量相对于K 2 O和Na 2 O表示为0.03〜0.05质量％。