公开(公告)号：WO2016075207A1

公开(公告)日：2016-05-19

申请号：PCT/EP2015/076357

申请日：2015-11-11

Applicant: GE HEALTHCARE BIO-SCIENCES AB

Inventor： NYHOLM, Lena ,  ARTHURSSON, Johan ,  OLSSON, Eva, Cecilia ,  OHMAN, Ulrika

IPC: G01N30/86 ,  G01N30/26 ,  G01N30/50

CPC classification number: G01N30/8658 ,  G01N30/26 ,  G01N30/50 ,  G01N30/86

Abstract: Method for determining the influence of least a first and a second experimental parameter on a liquid chromatography protocol for purifying one or more target molecules from a sample, comprising the steps: - performing chromatography purifications of the sample at a plurality of different experimental conditions where at least the first and the second experimental parameter each are varied over a predetermined range, each purification being registered as a chromatogram by monitoring an output parameter indicative of the purification result during the purification; and - displaying in a graphical user interface at least a subset of the registered chromatograms as chromatogram-miniatures in an evaluation diagram wherein the position of each displayed chromatogram-miniature is determined by the experimental parameters for the corresponding purification, thereby allowing a user to visually determine trends and the influence of the experimental parameters on the liquid chromatography protocol.

Abstract translation: 用于确定用于从样品中纯化一种或多种靶分子的液体色谱方案的至少第一和第二实验参数的影响的方法，包括以下步骤： - 在多个不同实验条件下进行所述样品的色谱纯化，其中在 至少第一和第二实验参数各自在预定范围内变化，通过监测在净化过程中指示纯化结果的输出参数，将每个纯化作为色谱图注册; 并且在图形用户界面中将所注册的色谱图的至少一个子集显示为评估图中的色谱图缩略图，其中每个显示的色谱图微型的位置由相应纯化的实验参数确定，从而允许用户视觉上 确定趋势和实验参数对液相色谱方案的影响。

公开(公告)号：WO2016024634A1

公开(公告)日：2016-02-18

申请号：PCT/JP2015/072955

申请日：2015-08-14

Applicant: 国立大学法人山梨大学

Inventor： 久保田　健夫 ,  三宅　邦夫

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/09 ,  G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/86 ,  G01N30/88

CPC classification number: C12N15/09 ,  C12Q1/68 ,  G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/86 ,  G01N30/88

Abstract: 　迅速、簡便、かつ高精度なインプリンティング疾患判定方法の提供。プラダーウィリ症候群およびアンジェルマン症候群から選択される疾患を有する患者から得られた検体の判定方法であって：（１）ヒト検体から調製されたゲノムＤＮＡを亜硫酸水素塩で処理する工程；（２）工程（１）で得られた亜硫酸水素塩によって処理されたＤＮＡを、ＳＮＲＰＮ遺伝子のＣｐＧ領域のＤＮＡを増幅するプライマーセットであって、メチル化された該ＤＮＡとメチル化されていない該ＤＮＡの両方の亜硫酸水素塩処理物を増幅することができるプライマーセットを用いてＰＣＲ増幅する工程；（３）工程（２）で得られたＰＣＲ増幅産物をイオン交換クロマトグラフィーにかけ、検出シグナルを得る工程；（４）工程（３）で得られた検出シグナルのパターンにより、該検体をプラダーウィリ症候群およびアンジェルマン症候群のいずれにも罹患していないヒトから得られた検体であるか、プラダーウィリ候群患者から得られた検体であるか、アンジェルマン症候群患者から得られた検体であると判定する工程、を含む方法。

Abstract translation: 提供了一种用于评估印记疾病的快速，简单和高度准确的方法。 一种用于评估从具有选自Prader-Willi综合征和Angelman综合征的疾病的患者获得的标本的方法，其中所述方法包括：（1）使用亚硫酸氢盐处理由人标本制备的基因组DNA的步骤; （2）通过使用用于扩增SNRPN基因的CpG区的DNA的引物对，对步骤（1）获得的亚硫酸氢盐处理的DNA进行PCR扩增的步骤，所述引物对能够扩增所述​​亚硫酸氢盐 - 甲基化DNA和未甲基化DNA的处理产物; （3）使步骤（2）中得到的PCR扩增产物进行离子交换层析，得到检测信号的步骤; 和（4）基于所获得的检测信号的模式，评估是否从既不患有Prader-Willi综合征或Angelman综合征的患者，Prader-Willi综合征患者或Angelman综合征患者获得标本的步骤 在步骤（3）中。

公开(公告)号：WO2015131293A1

公开(公告)日：2015-09-11

申请号：PCT/CH2014/000027

申请日：2014-03-04

Applicant: TOFWERK AG

Inventor： KNOCHENMUSS, Richard

IPC: G01N30/46 ,  G01N30/62 ,  G01N30/86 ,  G01N30/72

CPC classification number: G01N30/466 ,  G01N30/72 ,  G01N30/86 ,  G01N30/8658 ,  G01N2030/025 ,  G01N2030/027 ,  G01N2030/623 ,  G01N2030/628 ,  G01N2030/862

Abstract: The invention relates to a method and an apparatus for determining a chromatogram. The method includes a first step where a sample is inserted in two separation columns (2.1, 2.2, 2.3), wherein for each separation column (2.1, 2.2, 2.3), a corresponding part of the sample is inserted in the respective separation column (2. 1, 2.2, 2.3) with a corresponding insertion device (3. 1, 3.2, 3.3) which is controlled by a corresponding modulation function for generating a corresponding modulated part of the sample in the respective separation column (2. 1, 2.2, 2.3), wherein the modulation functions with which the parts of the sample are modulated in the separation columns (2. 1, 2.2, 2.3) differ from each other. Furthermore, the method includes a second step where each modulated part of the sample is guided through the respective separation column (2. 1, 2.2, 2.3), a third step where a signal of each modulated part of the sample is measured with a same detector (4) after having passed the respective separation column (2.1, 2.2, 2.3), and a fourth step where for each separation column (2. 1, 2.2, 2.3), a correlation of the signal and the modulation function with which the corresponding part of the sample is modulated in the respective separation column (2. 1, 2.2, 2.3) is calculated in order to determine the chromatogram of the respective separation column (2. 1, 2.2, 2.3).

Abstract translation: 本发明涉及一种用于确定色谱图的方法和装置。 该方法包括将样品插入两个分离柱（2.1,2.2,2.3）中的第一步骤，其中对于每个分离柱（2.1,2.2,2.3），将样品的相应部分插入相应的分离柱（ 具有相应的插入装置（3.1,3.2,3.3），其由相应的调制功能控制，用于在相应的分离柱（2.,1.2,2.2,2.3）中产生样品的相应调制部分 ，2.3），其中在分离柱（2.1,1.2,2.3）中调制样品部分的调制函数彼此不同。 此外，该方法包括第二步骤，其中将样品的每个调制部分引导通过相应的分离柱（2.1,1.2,2.3），第三步骤，其中测量样品的每个调制部分的信号 检测器（4）在经过相应的分离柱（2.1,2.2,2.3）之后，第四步骤，对于每个分离柱（2.1,1.2,2.3），信号和调制函数的相关性 计算相应部分的样品在相应的分离柱（2.2.1,2.3,2.3）中，以确定相应分离柱（2.1,1.2,2.3）的色谱图。

公开(公告)号：WO2014176167A3

公开(公告)日：2014-12-31

申请号：PCT/US2014034810

申请日：2014-04-21

Applicant: STERLING HEALTHCARE OPCO LLC

Inventor： STRIPP RICHARD

IPC: G01N33/50 ,  G01N21/80 ,  G01N33/84

CPC classification number: G01N30/86 ,  A61B10/0051 ,  A61B10/0096 ,  A61B2010/0006 ,  A61B2010/0009 ,  G01N30/7233 ,  G01N30/8675 ,  G01N33/48714 ,  G01N2030/009 ,  G01N2030/085

Abstract: Oral fluid for drug testing has several advantages over other specimens: (1) It may be collected noninvasively and under direct supervision; (2) its drug concentration reflects blood-drug concentrations; and (3) it can be processed by conventional drug screening and confirmation methods. This technology provides a system that measures the quantity of a drug (without needing a priori knowledge of the drug) in an oral fluid specimen and translates this level to a blood plasma drug concentration. The method first measures the concentration of a drug in an oral fluid sample. Next, a processor calculates the blood plasma concentration from the measured oral fluid drug concentration. Finally, this blood plasma drug level is utilized to calculate a total body drug concentration.

Abstract translation: 用于药物检测的口服液比其他标本有几个优点：（1）可以非侵入性，直接监控; （2）药物浓度反映血药浓度; 和（3）可以通过常规药物筛选和确认方法进行处理。 该技术提供了一种测量口服液体样品中药物数量（不需要药物的先验知识）的系统，并将该水平转换为血浆药物浓度。 该方法首先测量口服液体样品中药物的浓度。 接下来，处理器根据测量的口服液体药物浓度计算血浆浓度。 最后，使用该血浆药物水平来计算总体药物浓度。

公开(公告)号：WO2013134476A8

公开(公告)日：2014-09-18

申请号：PCT/US2013029539

申请日：2013-03-07

Applicant: WATERS TECHNOLOGIES CORP

Inventor： SHREVE JOSHUA A ,  KEENAN PAUL ,  CIAVARINI STEVEN J

IPC: F17D3/00

CPC classification number: G05D7/0623 ,  B01D15/163 ,  B01D15/40 ,  F17D3/00 ,  G01N30/32 ,  G01N30/86 ,  G01N30/8658 ,  G01N30/8696 ,  G01N2030/324 ,  G01N2030/326 ,  G01N2030/328 ,  G01N2030/8804 ,  G05D16/2013 ,  G05D16/2066 ,  Y10T137/86397

Abstract: Exemplary embodiments of the present disclosure are directed to manipulating pressure-related hysteresis in a pressurized flow system by setting the pressure of the system to a predetermined location in the hysteresis band to advantageously minimize an effect of the pressure related hysteresis on the pressure of the system or to advantageously benefit from the effects of the hysteresis on the pressure of the system.

Abstract translation: 本公开的示例性实施例涉及通过将系统的压力设置到滞后带中的预定位置来操纵压力流动系统中的压力相关滞后，以有利地最小化压力相关滞后对系统压力的影响 或者有利地受益于滞后对系统压力的影响。

公开(公告)号：WO2014136539A1

公开(公告)日：2014-09-12

申请号：PCT/JP2014/053165

申请日：2014-02-12

Applicant: 株式会社島津製作所

Inventor： 三嶋　賢一 ,  鎌田　悦輔 ,  三浦　宏 ,  水戸　康敬 ,  柳沢　年伸

IPC: G01N30/86 ,  G01N30/74

CPC classification number: G01N30/74 ,  G01N30/86 ,  G01N30/8624 ,  G01N30/8675

Abstract: 　目的試料について収集された、時間、波長、及び吸光度をディメンジョンとする３次元クロマトグラムデータを処理するクロマトグラムデータ処理装置において、前記３次元クロマトグラムデータに基づき、全時間範囲又は所定時間範囲の各時点における波長と吸光度との関係を示す吸光度スペクトルについて、所定の波長範囲における波長方向の微分係数である波長微分係数の変化を表す微分スペクトルを作成する微分スペクトル作成手段と、前記微分スペクトルの波形の時間変化に基づいて、目的成分のピークに他の１ないし複数の成分が含まれているか否かを判定する判定手段とを備えることにより、目的試料が不純物を含むか否かを、複雑な計算処理を必要とすることなく高精度で判定することができる。

Abstract translation: 一种色谱图数据处理装置，用于处理针对目标样品收集的三维色谱图数据，以时间，波长和吸光度为尺寸，所述色谱图数据处理装置包括：衍生光谱产生装置， 三维色谱图数据，表示在全时间区域或规定时间区域中的每个时间点的波长与吸光度之间的关系的吸光度光谱的导数光谱，所述导数光谱表示波长衍生物在波长方向上的导数的变化 在规定的波长区域; 以及确定装置，用于根据随着时间推移的衍生光谱的波形的变化来确定是否存在包含在目标分量的峰值中的一个或多个其它分量。 因此，不需要复杂的计算处理就可以高精确地确定目标样品是否含有杂质。

公开(公告)号：WO2014030537A1

公开(公告)日：2014-02-27

申请号：PCT/JP2013/071302

申请日：2013-08-07

Applicant: 株式会社 日立ハイテクノロジーズ

Inventor： 伊藤　正人 ,  清水　克敏

IPC: G01N30/32 ,  G01N30/86

CPC classification number: G01N30/86

Abstract: 　液体クロマトグラフ分析の最適化に関し、現実的かつ最適なカラム長さＬおよび流量Ｆ（線速度ｕ 0 ）を求めることができる手法を提供する。　カラム効率の流量依存性に関するデータ（Ｈ－ｕプロット）と、流動性に関するデータ（カラム・パーミアビリティＫｖ、移動相の年度η、最大圧力損失ΔＰｍａｘ）と、に基づいて、分析時間に関する指標（ボイド時間ｔ 0 ）を求め、当該求めた指標が、予め定めた許容範囲をこえるか否か、を判定し、当該判定の結果に基づいて、前記カラムの長さ、及び前記移動相の流量に関する条件を設定する。

Abstract translation: 关于优化液相色谱分析，提供了一种能够找到实际和最佳色谱柱长度L和流速F（线速度u0）的方法。 本发明涉及：根据与柱效流量相关性和数据（柱渗透性Kv，流动相的年eta）相关的数据（Hu图），找出与分析时间相关的指标（空闲时间t0） ，最大压力损失DeltaPmax）与流动性有关; 确定所确定的指示符是否超过预定的允许范围; 并根据确定结果，设置与流动相的列长度和流量相关的条件。

公开(公告)号：WO2012129535A4

公开(公告)日：2013-01-17

申请号：PCT/US2012030442

申请日：2012-03-23

Applicant: INDIGO BIOSYSTEMS INC ,  LYTLE FRED E

Inventor： LYTLE FRED E

IPC: G01N30/86 ,  G06F17/00

CPC classification number: G01N30/86 ,  G01N30/8617 ,  G01N30/8624 ,  G01N30/8634 ,  G01N30/8644 ,  G01N2030/862

Abstract: A system and method identifies data peaks representative of empirical data of a sample. The system and method assign a grammar type to correspond to data points represented on a data plot such as a chromatogram and identify the presence of a peak syntax based on an analysis of the grammar element types assigned to the data points of the chromatogram.

Abstract translation: 系统和方法识别代表样本经验数据的数据峰。 系统和方法分配语法类型以对应于诸如色谱图之类的数据图上表示的数据点，并且基于对分配给色谱图的数据点的语法元素类型的分析来识别峰值语法的存在。

公开(公告)号：WO2012164956A1

公开(公告)日：2012-12-06

申请号：PCT/JP2012/003618

申请日：2012-05-31

Applicant: 株式会社ツムラ ,  手島 昌一 ,  森 芳和 ,  野田 桂一

Inventor： 手島　昌一 ,  森　芳和 ,  野田　桂一

IPC: G01N30/86 ,  G01N30/88

CPC classification number: G06F19/70 ,  G01N30/86 ,  G01N30/8675

Abstract: 　多成分物質の評価の精度及び効率を向上させることを可能とする。　対象ＦＰ作成工程１７３と、対象ＦＰピーク帰属工程１４９と、対象ＦＰピーク特徴量作成工程１５１と、対象ＦＰタイプ２作成工程１５３と、対象ＦＰ領域分割特徴量作成工程１５５と、対象ＦＰ特徴量統合工程１５７と、評価工程１７１とを備え、対象ＦＰピーク特徴量及び対象ＦＰ領域分割特徴量を統合して対象ＦＰ統合特徴量を作成し、対象ＦＰ統合特徴量とこの対象ＦＰ統合特徴量に対応し評価基準となる多成分物質の複数の基準ＦＰに基づく基準ＦＰ統合特徴量とを比較評価することを特徴とする。

Abstract translation: 为了提高多组分物质的评价的精度和效率，本发明的特征在于，具备物体FP生成步骤（173），物体FP峰值归属步骤（149），物体FP峰值特征量 创建步骤（151），对象FP类型2创建步骤（153），对象FP区域划分特征量创建步骤（155），对象FP特征量整合步骤（157）和评估步骤（171），以及 其特征在于，对象FP峰值特征量和对象FP区域分割特征量被积分，以产生对象FP积分特性量，并且对象FP积分特征量和与对象FP积分特征量相对应的参考FP积分特征量 并且基于用作评价基准的多个参考FP的多组分物质进行比较和评估。

公开(公告)号：WO2012022437A1

公开(公告)日：2012-02-23

申请号：PCT/EP2011/003896

申请日：2011-07-29

Applicant: LEWA GMBH ,  JOHL, Hans-Joachim ,  GAUDET, Gary, G. ,  DÖRLING, Matthias

Inventor： JOHL, Hans-Joachim ,  GAUDET, Gary, G. ,  DÖRLING, Matthias

IPC: G01N30/16 ,  G01N30/24 ,  G01N30/26 ,  G01N30/32 ,  G01N30/88 ,  F04B9/00

CPC classification number: G01N30/16 ,  F04B13/00 ,  F04B43/04 ,  F04B49/065 ,  F04B2201/0206 ,  F04B2201/0209 ,  G01N30/24 ,  G01N30/26 ,  G01N30/32 ,  G01N30/86 ,  G01N30/8658 ,  G01N30/88 ,  G01N2030/326 ,  G01N2030/8886

Abstract: Vorrichtung zur Durchführung von Chromatographie, vorzugsweise von Flüssigkeits-Prozesschromatographie, insbesondere auf industriellem Gebiet, unter Verwendung jeweils wenigstens einer mit einem Antrieb versehenen Verdrängerpumpe zur Aufgabe von Produkt sowie Eluent (mobile Phase) in mindestens eine Trennsäule (1), wobei der Antrieb (10, 10', 11, 11') jeder Verdrängerpumpe (8, 8', 9, 9') ein hochdynamischer Antrieb ist, der zur Erfassung der Weg-/Zeitdaten mit einem integrierten Gebersystem ausgerüstet ist, die über eine angeschlossene übergeordnete Bewegungssteuerung/-regelung in entsprechende lagegeregelte Fahrbefehle umsetzbar sind.

Abstract translation: 一种用于在工业领域中进行色谱法，优选通过液态工艺色谱，特别是使用在每种情况下用于供给产品设置有驱动至少一个正排量泵，以及在至少一个分离塔（1）的洗脱液（流动相），其中所述驱动器（10 ，10”，11,11‘），每个位移泵（8,8’，9,9' ）是其配备用于具有集成的传感器系统，检测所述位移/时间数据的高动态驱动的，其通过所连接的卓越的运动控制/ - 控制可以在适当的位置控制操作的命令来实现。