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    測定方法、および測定装置
    53.
    发明申请
    測定方法、および測定装置 审中-公开
    测量方法和测量装置

    公开(公告)号：WO2017018049A1

    公开(公告)日：2017-02-02

    申请号：PCT/JP2016/066084

    申请日：2016-05-31

    申请人： 京セラ株式会社

    发明人： 岸本　恭介 ,  栗岡　秀治 ,  福浦　篤臣

    IPC分类号： G01N33/53 ,  G01N21/41 ,  G01N29/02 ,  G01N33/543 ,  G01N33/566

    CPC分类号： G01N21/41 ,  G01N29/02 ,  G01N33/53 ,  G01N33/543 ,  G01N33/566

    摘要： 【課題】　試料中に含まれる、第１検出対象物と第２検出対象物との関係性を測定する測定方法および測定装置を提供する。 【解決手段】　第１検出対象物よりも第２検出対象物に高い反応性を有する第１反応物質と試料との反応に基づく第１信号値と、第２検出対象物よりも第１検出対象物に高い反応性を有する第２反応物質と試料との反応に基づく第２信号値とを測定する測定工程を備える測定方法とする。また、第１検出対象物よりも第２検出対象物に高い反応性を有する第１反応物質と試料との反応に基づく第１信号値と、第２検出対象物よりも第１検出対象物に高い反応性を有する第２反応物質と試料との反応に基づく第２信号値とを測定する測定部を備える測定装置とする。

    摘要翻译： 提供一种测量方法和测量装置，该测量方法和测量装置测量包括在样本中的待检测对象与要检测的第二对象之间的关系。 解决方案本发明是一种测量方法，包括测量步骤，该测量步骤基于与待检测的第二物体相比具有较高反应性的第一反应性物质与第一待检测物体之间的反应来测量第一信号值， 以及基于与要检测的第一物体相比具有较高反应性的第二反应性物质与第二待检测物体和样品之间的反应的第二信号值。 此外，本发明是一种测量装置，包括：测量部，其基于与待检测的第二被检体的反应性比第一被检测体的反应性高于第一被检测体的第一反应性物质与第一被检测体的反应量，测定第一信号值; 基于与待检测的第一被检测体具有较高反应性的第二反应性物质与第二待检测物体之间的反应的第二信号值。

    ALANINE-BASED MODULATORS OF PROTEOLYSIS AND ASSOCIATED METHODS OF USE
    55.
    发明申请
    ALANINE-BASED MODULATORS OF PROTEOLYSIS AND ASSOCIATED METHODS OF USE 审中-公开
    基于ALANINE的调解剂和相关的使用方法

    公开(公告)号：WO2017011590A1

    公开(公告)日：2017-01-19

    申请号：PCT/US2016/042155

    申请日：2016-07-13

    申请人： ARVINAS, INC.

    发明人： CREW, Andrew, P. ,  BERLIN, Michael ,  DONG, Hanqing ,  QIAN, Yimin

    IPC分类号： G01N33/566 ,  A61K38/07 ,  C07D417/14

    CPC分类号： C07D207/16 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/551 ,  A61K38/00 ,  A61K45/06 ,  A61K47/55 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/14 ,  C07D495/14 ,  C07D519/00 ,  C07K2319/00

    摘要： The description relates to inhibitors of Apoptosis Proteins (TAPs) binding compounds, including Afunctional compounds comprising the same, which find utility as modulators of targeted ubiquitination, especially inhibitors of a variety of polypeptides and other proteins which are degraded and/or otherwise inhibited by bifunctional compounds according to the present invention. In particular, the description provides compounds, which contain on one end a ligand which binds to the IAP E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds a target protein such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of that protein. Compounds can be synthesized that exhibit a broad range of pharmacological activities consistent with the degradation/inhibition of targeted polypeptides of nearly any type.

    摘要翻译： 该描述涉及凋亡蛋白（TAP）结合化合物的抑制剂，包括其中包含其的功能性化合物，其可用作靶向泛素化的调节剂，特别是各种多肽和其他蛋白质的抑制剂，其被降解和/或以其它方式被双功能抑制 根据本发明的化合物。 特别地，该描述提供化合物，其一端含有与IAP E3泛素连接酶结合的配体，另一端含有结合靶蛋白的部分，使得靶蛋白置于接近泛素连接酶的作用下 降解（和抑制）该蛋白质。 可以合成化合物，其表现出与几乎任何类型的靶向多肽的降解/抑制一致的广泛的药理活性。

    RECEPTOR TYROSINE KINASE BIOMARKERS
    59.
    发明申请
    RECEPTOR TYROSINE KINASE BIOMARKERS 审中-公开
    受体酪氨酸激酶生物标志物

    公开(公告)号：WO2016174434A1

    公开(公告)日：2016-11-03

    申请号：PCT/GB2016/051200

    申请日：2016-04-28

    申请人： THE SCIENCE AND TECHNOLOGY FACILITIES COUNCIL

    发明人： MARTIN-FERNANDEZ, Marisa ,  CLARKE, Dave ,  NEEDHAM, Sarah ,  ROLFE, Daniel ,  HIRSCH, Michael

    IPC分类号： G01N33/566 ,  G01N33/58

    CPC分类号： G01N33/566 ,  A61P35/00 ,  C12N9/12 ,  C12Y207/10001 ,  G01N33/582 ,  G01N2800/52

    摘要： The present invention relates to the use of receptor tyrosine kinase (RTK) oligomers as markers of RTK activation and signalling. Methods are described based upon determining the presence of RTK oligomers and/or determining the nanometre spatial separation between RTK molecules assembled as RTK oligomers at the cell surface. Such methods are directed to the monitoring of RTK activation in cells and the detection of mutations in RTKs. Methods are also described for determining prognosis for subjects having diseases characterised by aberrant RTK activation and for selecting subjects for treatment with RTK inhibitors.

    摘要翻译： 本发明涉及受体酪氨酸激酶（RTK）寡聚体作为RTK激活和信号传导的标记物的用途。 基于确定RTK寡聚体的存在和/或确定在细胞表面上组装为RTK寡聚体的RTK分子之间的纳米空间分离来描述方法。 这些方法涉及监测细胞中的RTK活化和检测RTK中的突变。 还描述了用于确定具有以异常RTK活化为特征的疾病的受试者的预后以及用于选择用RTK抑制剂治疗的受试者的方法。

    DIRECTED EVOLUTION OF MEMBRANE PROTEINS IN EUKARYOTIC CELLS WITH A CELL WALL
    60.
    发明申请
    DIRECTED EVOLUTION OF MEMBRANE PROTEINS IN EUKARYOTIC CELLS WITH A CELL WALL 审中-公开
    细胞壁的真核细胞中膜蛋白的指导性发展

    公开(公告)号：WO2016102508A1

    公开(公告)日：2016-06-30

    申请号：PCT/EP2015/080858

    申请日：2015-12-21

    申请人： UNIVERSITÄT ZÜRICH

    发明人： SCHÜTZ, Marco ,  PLÜCKTHUN, Andreas

    IPC分类号： G01N33/566 ,  C12N15/00 ,  G01N15/00

    CPC分类号： G01N33/566 ,  C12N15/1086 ,  G01N15/00 ,  G01N2333/726

    摘要： The invention relates to a method for selecting an expressed sequence from a library, comprising the following steps: Each of a plurality of eukaryotic cells comprising a cell wall comprises a nucleic acid sequence member of a library, which is expressed as a target membrane protein in said eukaryotic cells. The cell wall of the cells is permeabilized. The permeabilized cells are labeled with a ligand capable of binding to the target membrane protein. The ligand bears a detectable label. A subset of the labelled cells is selected as a function of detectable label present. Finally, an expressed nucleic acid sequence is isolated from said selection of cells in an isolation step.

    摘要翻译： 本发明涉及从文库中选择表达序列的方法，包括以下步骤：包含细胞壁的多个真核细胞中的每一个包含文库的核酸序列成员，其以表达于靶蛋白的靶膜蛋白 说真核细胞。 细胞的细胞壁被透化。 透化细胞用能够结合靶膜蛋白质的配体标记。 配体带有可检测标记。 选择标记细胞的一个子集作为存在的可检测标记的函数。 最后，在分离步骤中从所述细胞选择中分离表达的核酸序列。