公开(公告)号：WO2009065921A2

公开(公告)日：2009-05-28

申请号：PCT/EP2008/065963

申请日：2008-11-21

Applicant: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH ,  GOTTSCHLING, Dirk ,  DAHMANN, Georg ,  DOODS, Henri ,  HEIMANN, Annekatrin ,  MUELLER, Stephan Georg ,  RUDOLF, Klaus ,  SCHAENZLE, Gerhard ,  STENKAMP, Dirk

Inventor： GOTTSCHLING, Dirk ,  DAHMANN, Georg ,  DOODS, Henri ,  HEIMANN, Annekatrin ,  MUELLER, Stephan Georg ,  RUDOLF, Klaus ,  SCHAENZLE, Gerhard ,  STENKAMP, Dirk

IPC: C07D417/14 ,  C07D471/04

CPC classification number: C07D401/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04

Abstract: Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formeln (Ia) und (Ib), in der R 1 , R 2 , R 3 , R 4 und R 5 wie nachstehend erwähnt definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

Abstract translation: 本发明涉及式（Ia）和（Ib）中，如上所定义的通式新CGRP拮抗剂，其中，如下所述R1，R2，R3，R4和R5，互变异构体，异构体，非对映体，对映异构体，所述 水合物，它们的混合物和它们的盐和盐的水合物，特别是与无机或有机的酸或碱，含有这些化合物，它们的用途和它们的制备方法的药物的生理上可接受的盐。

公开(公告)号：WO2009034028A2

公开(公告)日：2009-03-19

申请号：PCT/EP2008/061770

申请日：2008-09-05

Applicant: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH ,  GOTTSCHLING, Dirk ,  DAHMANN, Georg ,  DOODS, Henri ,  DREYER, Alexander ,  MUELLER, Stephan Georg ,  RUDOLF, Klaus ,  SCHAENZLE, Gerhard ,  STENKAMP, Dirk

Inventor： GOTTSCHLING, Dirk ,  DAHMANN, Georg ,  DOODS, Henri ,  DREYER, Alexander ,  MUELLER, Stephan Georg ,  RUDOLF, Klaus ,  SCHAENZLE, Gerhard ,  STENKAMP, Dirk

IPC: C07D413/12 ,  C07D471/04 ,  C07D471/10 ,  C07D235/02 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/403 ,  A61K31/407 ,  A61K31/517 ,  A61P25/06

CPC classification number: C07D413/12 ,  C07D235/02 ,  C07D471/04 ,  C07D471/10

Abstract: Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel I in der A, X, R 1 , R 2 und R 3 wie nachstehend erwähnt definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

Abstract translation: 本发明涉及通式的新CGRP拮抗剂，其中A，X，R1，R2和R3下面提及的定义，互变异构体，异构体，非对映体，对映异构体，水合物，它们的混合物和它们的盐 以及所述盐的水合物，特别是含有这些化合物，它们的用途和它们的制备方法的无机或有机的酸或碱，药物组合物的生理学可接受的盐。

公开(公告)号：WO2007141285A1

公开(公告)日：2007-12-13

申请号：PCT/EP2007/055543

申请日：2007-06-06

Applicant: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH ,  BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG ,  DOODS, Henri ,  ARNDT, Kirsten ,  BOUYSSOU, Thierry ,  MUELLER, Stephan Georg ,  RUDOLF, Klaus ,  SCHAENZLE, Gerhard

Inventor： DOODS, Henri ,  ARNDT, Kirsten ,  BOUYSSOU, Thierry ,  MUELLER, Stephan Georg ,  RUDOLF, Klaus ,  SCHAENZLE, Gerhard

IPC: A61P29/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/06 ,  A61P1/14 ,  A61P1/00 ,  A61K31/517 ,  A61K31/551

CPC classification number: A61K31/551 ,  A61K31/517

Abstract: The invention relates to a method for preventing and treating visceral pain and gastrointestinal disorders such as functional bowel disorders and inflammatory bowel diseases through the use of effective amounts of a compound acting as CGRP antagonist.

Abstract translation: 本发明涉及通过使用有效量的作为CGRP拮抗剂的化合物来预防和治疗内脏痛和胃肠道疾病如功能性肠病和炎症性肠病的方法。

公开(公告)号：WO2007006415A3

公开(公告)日：2007-10-11

申请号：PCT/EP2006006180

申请日：2006-06-27

Applicant: BAYER CROPSCIENCE AG ,  ROSINGER CHRISTOPHER ,  HILLS MARTIN ,  MUELLER STEPHAN ,  WEGMANN THOMAS

Inventor： ROSINGER CHRISTOPHER ,  HILLS MARTIN ,  MUELLER STEPHAN ,  WEGMANN THOMAS

IPC: A01N41/10 ,  A01N25/32 ,  A01N37/22 ,  A01N37/40 ,  A01N43/70 ,  A01N43/82 ,  A01N47/36 ,  A01N57/20 ,  A01P13/00 ,  A01P13/02

CPC classification number: A01N41/10 ,  A01N43/70 ,  A01N37/40 ,  A01N43/82 ,  A01N47/36 ,  A01N57/20 ,  A01N37/22 ,  A01N25/32 ,  A01N2300/00

Abstract: Disclosed are herbicidal agents containing A) a compound from the group comprising benzoylpyrazoles, B) at least one additional herbicide, and C) at least one safener, as herbicides that are effective against monocotyledonous and/or dicotyledonous weeds. Said agents are provided with an effect that is superior to the effect of the herbicides used individually while featuring a high degree of cultigen compatibility.

Abstract translation: 包括选自benzoylcyclohexanediones的除草剂协同kulturplanzenverträgliche除草组合物是含有一种除草组合物）选自benzoylpyrazoles的，B）至少一种其它除草剂和C）至少一种安全剂作为对单子叶和/或双子叶有害植物所述的含除草剂的化合物。 与单独施用的除草剂效果相比，这些制剂具有更高的耐受性，同时对作物具有高耐受性。

公开(公告)号：WO2007048802A1

公开(公告)日：2007-05-03

申请号：PCT/EP2006/067750

申请日：2006-10-25

Applicant: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH ,  BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG ,  ROTH, Gerald Juergen ,  MUELLER, Stephan Georg ,  LEHMANN-LINTZ, Thorsten ,  STENKAMP, Dirk ,  LUSTENBERGER, Philipp ,  KLEY, Joerg ,  RUDOLF, Klaus ,  HECKEL, Armin ,  SCHINDLER, Marcus ,  THOMAS, Leo ,  LOTZ, Ralf R. H.

Inventor： ROTH, Gerald Juergen ,  MUELLER, Stephan Georg ,  LEHMANN-LINTZ, Thorsten ,  STENKAMP, Dirk ,  LUSTENBERGER, Philipp ,  KLEY, Joerg ,  RUDOLF, Klaus ,  HECKEL, Armin ,  SCHINDLER, Marcus ,  THOMAS, Leo ,  LOTZ, Ralf R. H.

IPC: C07D237/08 ,  A61K31/501 ,  A61P3/04

CPC classification number: C07D237/08

Abstract: The present invention relates to (hetero)aryl compounds of general formula (I) wherein the groups and radicals A, B, Q, W, X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 4a , R 4b , R 5a , R 5b , have the meanings given in claim 1. Moreover the invention relates to pharmaceutical compositions containing at least one compound according to the invention. By virtue of their MCH-receptor antagonistic activity the pharmaceutical compositions according to 10 the invention are suitable for the treatment of metabolic disorders and/or eating disorders, particularly obesity, bulimia, anorexia, hyperphagia and diabetes.

Abstract translation: 本发明涉及通式（I）的（杂）芳基化合物，其中基团A，B，Q，W，X，Y，Z，R 1，R 2 R 4a，R 4b，R 5a，R 5b，R 5b具有如下的含义： 此外，本发明涉及含有至少一种本发明化合物的药物组合物。 由于其MCH-受体拮抗活性，根据本发明的药物组合物适用于治疗代谢紊乱和/或进食障碍，特别是肥胖，贪食症，厌食症，食欲过盛和糖尿病。

公开(公告)号：WO2006041659A2

公开(公告)日：2006-04-20

申请号：PCT/US2005/034351

申请日：2005-09-27

Applicant: CREE, INC. ,  POWELL, Adrian ,  BRADY, Mark ,  MUELLER, Stephan, G. ,  TSVETKOV, Valeri, F. ,  LEONARD, Robert, Tyler

Inventor： POWELL, Adrian ,  BRADY, Mark ,  MUELLER, Stephan, G. ,  TSVETKOV, Valeri, F. ,  LEONARD, Robert, Tyler

IPC: C30B23/00

CPC classification number: C30B23/00 ,  C30B29/36 ,  Y10T428/21

Abstract: A high quality single crystal wafer of SiC is disclosed having a diameter of at least about 3 inches and a 1c screw dislocation density of less than about 2000 cm -2 .

Abstract translation: 公开了具有至少约3英寸的直径和小于约2000cm -2的1c螺旋位错密度的高质量的SiC单晶晶片。

公开(公告)号：WO2005100352A1

公开(公告)日：2005-10-27

申请号：PCT/EP2005/003759

申请日：2005-04-09

Applicant: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH ,  BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG ,  RUDOLF, Klaus ,  MUELLER, Stephan Georg ,  LUSTENBERGER, Philipp ,  STENKAMP, Dirk ,  SCHAENZLE, Gerhard ,  ARNDT, Kirsten ,  DOODS, Henri

Inventor： RUDOLF, Klaus ,  MUELLER, Stephan Georg ,  LUSTENBERGER, Philipp ,  STENKAMP, Dirk ,  SCHAENZLE, Gerhard ,  ARNDT, Kirsten ,  DOODS, Henri

IPC: C07D471/04

CPC classification number: C07D235/26 ,  C07D249/12 ,  C07D401/14 ,  C07D451/04 ,  C07D471/04 ,  C07D471/08 ,  C07D487/08 ,  C07D495/04

Abstract: Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind die CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel (I) in der A, X und R 1 bis R 3 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

Abstract translation: 本发明涉及通式（I）的CGRP拮抗剂，其中A，X和R <1>，如权利要求1中所定义至R <3>，互变异构体，非对映体，对映异构体，其水合物， 它们的混合物和它们的盐和盐的水合物，特别是与无机酸或有机酸形成的生理学上可接受的盐，含有这些化合物，它们的用途和它们的制备方法的药物。

公开(公告)号：WO02097173A3

公开(公告)日：2003-04-17

申请号：PCT/US0216274

申请日：2002-05-23

Applicant: CREE INC ,  CARTER CALVIN H JR ,  BRADY MARK ,  TSVETKOV VALERI F ,  MUELLER STEPHAN ,  HOBGOOD HUDSON M

Inventor： CARTER CALVIN H JR ,  BRADY MARK ,  TSVETKOV VALERI F ,  MUELLER STEPHAN ,  HOBGOOD HUDSON M

IPC: C30B29/36 ,  C30B23/00 ,  C30B33/00 ,  H01L21/338 ,  H01L29/161 ,  H01L29/24 ,  H01L29/778 ,  H01L29/78 ,  H01L29/812

CPC classification number: H01L29/1608 ,  C30B23/00 ,  C30B29/36 ,  C30B33/00 ,  H01L29/778 ,  H01L29/78 ,  H01L29/812

Abstract: A semi-insulating bulk single crystal of silicon carbide is disclosed that has a resistivity of at least 5000 Omega-cm at room temperature and a concentration of trapping elements that create states at least 700 meV from the valence or conduction band that is below the amounts that will affect the resistivity of the crystal, preferably below detectable levels. A method of forming the crystal is also disclosed, along with some resulting devices that take advantage of the microwave frequency capabilities of devices formed using substrates according to the invention.

Abstract translation: 公开了一种半绝缘的碳化硅单体，其在室温下的电阻率至少为5000Ω·cm，并且捕获元素的浓度从产生或低于量级的化合价或导带产生至少700meV 这将影响晶体的电阻率，优选低于可检测水平。 还公开了形成晶体的方法，以及利用根据本发明的基板形成的器件的微波频率能力的一些所得到的器件。

公开(公告)号：WO0073274A3

公开(公告)日：2001-04-19

申请号：PCT/EP0004431

申请日：2000-05-16

Applicant: BAYER AG ,  BISCHOFF ERWIN ,  LENSKY STEPHAN ,  MUELLER STEPHAN NICHOLAS ,  PAULSEN HOLGER ,  KELDENICH JOERG ,  KRAHN THOMAS ,  SCHUHMACHER JOACHIM ,  JAENICHEN JAN ,  THIELEMANN WOLFGANG ,  STEINHAGEN HENNING

Inventor： BISCHOFF ERWIN ,  LENSKY STEPHAN ,  MUELLER STEPHAN-NICHOLAS ,  PAULSEN HOLGER ,  KELDENICH JOERG ,  KRAHN THOMAS ,  SCHUHMACHER JOACHIM ,  JAENICHEN JAN ,  THIELEMANN WOLFGANG ,  STEINHAGEN HENNING

IPC: A61K31/4184 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  C07B53/00 ,  C07C237/20 ,  C07D213/56 ,  C07D235/12 ,  C07D235/14 ,  C07D235/24 ,  C07D235/30 ,  C07D401/12 ,  C07D471/04 ,  A61K31/4745

CPC classification number: C07D235/24 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/437 ,  C07D235/12 ,  C07D235/14 ,  C07D235/30 ,  C07D471/04

Abstract: The invention relates to substituted phenylcyclohexane carboxylic acid amides of the formula (I), to methods for producing said amides and to their use in medicaments, especially for treating cardiovascular diseases.

Abstract translation: 本发明涉及式（I）的取代的Phenylcyclohexancarbonsäureamide，其制备方法和其医药用途的过程，特别是用于治疗心血管疾病的治疗。