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    PROCESS FOR THE PRODUCTION OF N-ACETYL-D,L-ALPHA-AMINOCARBOXYLIC ACIDS
    3.
    发明申请
    PROCESS FOR THE PRODUCTION OF N-ACETYL-D,L-ALPHA-AMINOCARBOXYLIC ACIDS 审中-公开
    用于生产N-乙酰基-D，L-α-氨基羧酸

    公开(公告)号：WO1997021667A1

    公开(公告)日：1997-06-19

    申请号：PCT/EP1996005439

    申请日：1996-12-05

    申请人： DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT ,  DRAUZ, Karlheinz ,  BOMMARIUS, Andreas ,  KARRENBAUER, Michael ,  KNAUP, Günter

    发明人： DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT

    IPC分类号： C07C231/02

    CPC分类号： C07C319/28 ,  C07C231/02 ,  C07C233/47 ,  C07C319/20 ,  C12P41/007 ,  C07C323/59

    摘要： Known acetylation processes for producing N-acetyl-D,L- alpha -aminocarboxylic acids from the corresponding D,L- alpha -aminocarboxylic acids by acetylation with acetic anhydride in acetic acid and isolation of the resulting N-acetyl-D,L- alpha -aminocarboxylic acids from the acetylation mixture either result in the production of large quantities of salts or require an aqueous treatment to isolate the N-acetylated alpha -amino acids in sufficiently pure form. By carrying out the acetylation at 60-150 DEG C in a concentration of

    摘要翻译： 在已知的乙酰化用于制备N-乙酰基-D，L--α-氨基从相应的D氨基酸，L-α-氨基羧酸的乙酰化与在乙酸和所得到的N-乙酰基-D-的隔离，L-α-氨基从氨基酸乙酸酐 或者乙酰化产生不可避免生产高量的盐，或它是必要的N-乙酰化的α-氨基酸在足够纯度的回收的含水制剂。 在60中，所述乙酰化，其特征在于，以150℃下在<3摩尔每1升乙酸的α-氨基羧酸的方法，其中获得关于压力和温度标准条件的浓度的浓度的N-乙酰基-D，L-执行，并且 的α-氨基羧酸通过蒸发作为熔体或固体得到，可以用含水制剂被完全分配，同时仍然非常高的品质都在产率和纯度方面得以实现。 N-乙酰-D，L-α-氨基羧酸为在方法的酶裂解为使用制备光学活性的α-氨基羧酸。

    HERBICIDAL SULFONAMIDES
    4.
    发明申请
    HERBICIDAL SULFONAMIDES 审中-公开
    除草剂磺酰胺

    公开(公告)号：WO1997015576A1

    公开(公告)日：1997-05-01

    申请号：PCT/US1996016111

    申请日：1996-10-08

    申请人： E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY ,  ADAMS, Edward, John ,  DRAUZ, Karlheinz ,  HONG, Wonpyo ,  KAMIREDDY, Balreddy ,  PETERSEN, Wallace, Christian ,  SCHAFER, Matthias ,  WECKBECKER, Christoph

    发明人： E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

    IPC分类号： C07D487/04

    CPC分类号： C07D209/48 ,  A01N41/06 ,  A01N43/64 ,  A01N43/90 ,  A01N47/38 ,  C07D207/16 ,  C07D209/52 ,  C07D251/46 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

    摘要： Compounds of formula (I), and their N-oxides and agriculturally suitable salts, are disclosed which are useful for controlling undesired vegetation. In said formula (I) J is J-1 - J-19, R is C1-C6 alkoxy, C1-C6 haloalkoxy, C1-C6 haloalkyl, C3-C6 cycloalkyl, C3-C6 halocycloalkyl, C2-C6 alkoxyalkyl, C2-C6 haloalkoxyalkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 haloalkenyl, C3-C6 alkoxyalkenyl, C2-C6 alkynyl, C2-C6 haloalkynyl, C2-C6 cyanoalkyl, C1-C6 nitroalkyl, (CH2)p-OR , CH=CH(CH2)q-OR , CC(CH2)q-OR , C2-C6 alkylthioalkyl, C2-C6 alkylsulfinylalkyl, C2-C6 alkylsulfonylalkyl, C3-C8 alkoxycarbonylalkyl, C3-C8 alkylcarbonyloxyalkyl or oxiranyl optionally substituted with 1-3 C1-C3 alkyl; also disclosed are compositions containing the compounds of formula (I) and a method for controlling undesired vegetation which involves contacting the vegetation or its environment with an effective amount of a compound of formula (I).

    摘要翻译： 公开了式（I）化合物及其N-氧化物和农业上合适的盐，其可用于防治不期望的植物。 在所述式（I）中，J是J-1 -J-19，R 2是C 1 -C 6烷氧基，C 1 -C 6卤代烷氧基，C 1 -C 6卤代烷基，C 3 -C 6环烷基，C 3 -C 6卤代环烷基，C 2 -C 6烷氧基烷基 ，C 2 -C 6卤代烷氧基烷基，C 2 -C 6烯基，C 2 -C 6卤代烯基，C 3 -C 6烷氧基烯基，C 2 -C 6炔基，C 2 -C 6卤代炔基，C 2 -C 6氰基烷基，C 1 -C 6硝基烷基，（CH 2） ，CH = CH（CH 2）q -OR 6，CC（CH 2）q -OR 6，C 2 -C 6烷硫基烷基，C 2 -C 6烷基亚磺酰基烷基，C 2 -C 6烷基磺酰基烷基，C 3 -C 8烷氧基羰基烷基，C 3 -C 8烷基羰氧基烷基或 任选被1-3个C 1 -C 3烷基取代的环氧乙烷基; 还公开了含有式（I）化合物的组合物和控制不期望植物的方法，其涉及将植物或其环境与有效量的式（I）化合物接触。

    PROCESS FOR PRODUCING 'beta'-AMINO-'alpha'-HYDROXYCARBOXYLIC ACIDS AND DERIVATIVES THEREOF
    5.
    发明申请
    PROCESS FOR PRODUCING 'beta'-AMINO-'alpha'-HYDROXYCARBOXYLIC ACIDS AND DERIVATIVES THEREOF 审中-公开
    用于生产β-氨基α-羟基羧酸和它们的衍生物

    公开(公告)号：WO1997002236A1

    公开(公告)日：1997-01-23

    申请号：PCT/EP1996002573

    申请日：1996-06-14

    申请人： DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT ,  STINGL, Klaus ,  KOTTENHAHN, Matthias ,  DRAUZ, Karlheinz

    发明人： DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT

    IPC分类号： C07C231/12

    CPC分类号： C07C213/00 ,  C07C227/26 ,  C07C269/06

    摘要： Disclosed is a process for producing beta -amino- alpha -hydroxycarboxylic acid derivatives of general formula (2R,3S)- or (2S,3R)-N-(X,Y)-3-amino-2-hydroxy-3-phenyl-propionic acid-Z of formula (I), e.g. of (2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-3-phenyl-propionic acid or (2R,3S)-N-benzoyl-3-amino-2-hydroxy-3-phenyl-propionic acid methylester. Compounds of type I are valuable intermediates in the total synthesis of taxols which can be used in the treatment of various forms of cancer.

    摘要翻译： 或（2S，3R）-N-（X，Y）-3-氨基-2-羟基-3-苯基 - 丙酸 - 一种制备通式的β-氨基α-羟基羧酸衍生物（2R，3S）过程 （I）式-Z，例如 （2R，3S）-3-氨基-2-羟基-3-苯基 - 丙酸或（2R，3S）-N-苯甲酰基-3-氨基-2-羟基-3-苯基丙酸甲酯。 类型I的化合物在紫杉酚的总合成有价值的中间体，发现的各种癌症使用的治疗。

    METHOD OF PRODUCING OXAZOLIDINONES, THE USE THEREOF AND NOVEL OXAZOLIDINONES
    6.
    发明申请
    METHOD OF PRODUCING OXAZOLIDINONES, THE USE THEREOF AND NOVEL OXAZOLIDINONES 审中-公开
    用于生产恶唑烷酮的使用和新的恶唑烷酮

    公开(公告)号：WO1996026194A1

    公开(公告)日：1996-08-29

    申请号：PCT/EP1996000390

    申请日：1996-01-31

    申请人： DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT ,  DRAUZ, Karlheinz ,  KNAUP, Günter ,  RETZOW, Stefan

    发明人： DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT

    IPC分类号： C07D263/18

    CPC分类号： C07D263/18 ,  C07C231/14 ,  C07C237/22

    摘要： The invention concerns a method of producing oxazolidinones of formula (I), wherein R - R have the meanings given in the description, by reacting cyclical anhydrides of formula (II) with carbonyl compounds of general formula (III) at temperatures between ambient temperature and approximately 150 DEG C. The invention also concerns the production of the cyclical anhydrides of formula (II) by reacting N-protected aminodicarboxylic acids of formula (IV) with a dehydrating agent in situ. The invention further concerns the use of oxazolidinones of formula (I) for the alpha -selective production of esters of formula (V) and amides of general formula (VII).

    摘要翻译： 用于制备式（I）的恶唑烷酮方法，其中R <1> - R的<5>具有说明书中所示的含义; 由式的N-保护的氨基二羧酸反应而制备式（II）的周期性酐（通过在室温下与℃之间约150温度以及式（II）化合物与式（III）的羰基化合物的环状酸酐反应来制备 IV）原位脱水剂。 此外，使用式（I）的阿尔法 - 选择性生产或式（V）通式（VII）的酰胺的酯的恶唑烷酮。

    HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS HERBICIDES
    8.
    发明申请
    HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS HERBICIDES 审中-公开
    杂环化合物和它们作为除草剂

    公开(公告)号：WO1994003459A1

    公开(公告)日：1994-02-17

    申请号：PCT/EP1993002027

    申请日：1993-07-29

    申请人： DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT ,  SCHÄFER, Matthias ,  DRAUZ, Karlheinz

    发明人： DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT

    IPC分类号： C07D498/04

    CPC分类号： C07D471/04 ,  A01N43/90 ,  C07D487/04 ,  C07D498/04 ,  C07D498/10 ,  C07D513/04

    摘要： Heterocyclic compounds are disclosed. Herbicidal compounds are to act in the smallest possible doses with high selectivity between useful plants and weeds. The object of the invention is to make available new chemical compounds capable of being used as herbicides. The new heterocyclic compounds have the formula (I), in which X stands for O, S, CH2 or substituted CH2 and Q stands for substituted benzols. These compounds may be provided for example in a preparation containing surface-active agents and solid or liquid diluents for controlling the growth of undesirable vegetation. Herbicidal active substances are disclosed.