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    METHODE DE PREDICTION DE L'EVOLUTION CLINIQUE DU CANCER COLORECTAL
    4.
    发明申请
    METHODE DE PREDICTION DE L'EVOLUTION CLINIQUE DU CANCER COLORECTAL 审中-公开
    预测癌症发展的方法

    公开(公告)号：WO2016034715A2

    公开(公告)日：2016-03-10

    申请号：PCT/EP2015/070268

    申请日：2015-09-04

    申请人： PRESTIZIA ,  INSTITUT REGIONAL DU CANCER DE MONTPELLIER (ICM)

    发明人： TOSOLINI, Laurent ,  VIEIRA, Gilles ,  HO-PUN-CHEUNG, Alexandre ,  MOLLEVI, Caroline ,  CRAPEZ, Evelyne ,  ASSENAT, Eric ,  PRIGNEAU, Odile ,  VETTER-GENOUD, Guillaume

    IPC分类号： C12Q1/68

    CPC分类号： C12Q1/6886 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/158 ,  C12Q2600/178

    摘要： La présente demande concerne des compositions et méthodes pour analyser et caractériser des patients atteints de cancer colorectal, et plus particulièrement ceux atteints de cancer du rectum localement avancé de stade II et II. Elle concerne notamment des méthodes et réactifs (amorces, puces, DNA chips, sondes, NGS, real-time PCR etc.) pour déterminer ou évaluer l'évolution clinique de tels cancers, et plus particulièrement pour apprécier leur caractère répondeur au traitement RCT et/ou pour déterminer le risque de récidive métastatique chez ces patients. L'invention repose notamment sur la détection de miRNAs circulants. Elle est utilisable chez tout patient, et tout particulièrement chez les patients ayant un cancer de stade II ou III.

    摘要翻译： 本申请涉及用于分析和表征患有结肠直肠癌的患者的组合物和方法，特别是受直肠局部晚期II期和III期癌症影响的患者。 该应用尤其涉及用于确定或评价这种癌症的临床发展的方法和试剂（引物，芯片，DNA芯片，探针，NGS，实时PCR等），更具体地涉及评估 他们对RCT治疗作出反应和/或确定所述患者的转移性复发的风险。 本发明特别地基于循环miRNA的检测。 它可以用于任何患者，特别是患有II期或III期癌症的患者。

    METHOD FOR DETERMINING RADIOSENSITIVITY
    6.
    发明申请
    METHOD FOR DETERMINING RADIOSENSITIVITY 审中-公开
    用于确定放射性的方法

    公开(公告)号：WO2014154854A1

    公开(公告)日：2014-10-02

    申请号：PCT/EP2014/056265

    申请日：2014-03-28

    申请人： CTRE HOSP UNIVERSITAIRE DE MONTPELLIER ,  UNIVERSITE DE MONTPELLIER I ,  INSTITUT REGIONAL DU CANCER DE MONTPELLIER

    发明人： AZRIA, David ,  LACOMBE, Jerome ,  SOLASSOL, Jerome ,  MANGE, Alain

    IPC分类号： A61N5/10 ,  G01N33/574

    CPC分类号： G01N33/6893 ,  A61N5/103 ,  G01N2800/40 ,  G01N2800/50 ,  G01N2800/60 ,  G01N2800/7004

    摘要： The present invention relates to a method for the in vitro determination of the radiosensitivity of a subject. More particularly, the invention relates to a method comprising a step of inducing an exogenous stress on a biological sample from a subject, followed by the comparison of the presence or level of at least one compound chosen in a group of defined compounds, in said biological sample and in a reference sample. The present invention also relates to the use of said at least one compound as predictive biomarker of the radio–sensitivity of a subject. The invention also relates to a kit for the detection of the presence or level of at least one of said compounds, usable in a method according to the invention.

    摘要翻译： 本发明涉及体外测定受试者放射敏感性的方法。 更具体地说，本发明涉及一种方法，其包括对来自受试者的生物样品诱导外源性应激的步骤，然后比较在所述生物学中选择的一组所定义化合物中的至少一种化合物的存在或水平 样品和参考样品。 本发明还涉及所述至少一种化合物作为受试者的放射敏感性的预测生物标志物的用途。 本发明还涉及用于检测可用于根据本发明的方法中的至少一种所述化合物的存在或水平的试剂盒。

    METHODS FOR SCREENING A SUBJECT FOR A CANCER
    8.
    发明申请
    METHODS FOR SCREENING A SUBJECT FOR A CANCER 审中-公开
    筛选癌症病人的方法

    公开(公告)号：WO2016063122A1

    公开(公告)日：2016-04-28

    申请号：PCT/IB2015/002046

    申请日：2015-10-20

    申请人： INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) ,  INSTITUT REGIONAL DU CANCER DE MONTPELLIER ,  UNIVERSITE DE MONTPELLIER

    发明人： THIERRY, Alain ,  EL MESSAOUDI, Safia

    IPC分类号： C12Q1/68

    CPC分类号： C12Q1/6886 ,  C12Q2600/112 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/158

    摘要： The present invention relates to methods for screening a subject for a cancer. In particular, the present invention relates to a method (A) for screening a subject for a cancer comprising the steps of i) extracting the cell free nucleic acids from a sample obtained from the subject, ii) determining the total concentration of mitochondrial cell free nucleic acids, ii) determining the total concentration of nuclear cell free nucleic acids iv) calculating the ratio of the level determined at step ii) to the concentration determined at step iii), v) comparing ratio determined at step iv) with a predetermined corresponding reference value and vi) concluding that the subject suffers from a cancer when the ratio determined at step iv) is lower than the predetermined corresponding reference value or concluding that the subject does not suffer from a cancer when the ratio determined at step iv) is higher than the predetermined corresponding reference value.

    摘要翻译： 本发明涉及筛选癌症对象的方法。 具体地，本发明涉及用于筛选癌症受试者的方法（A），包括以下步骤：i）从获自受试者的样品中提取无细胞核酸，ii）确定线粒体细胞免费的总浓度 核酸，ii）确定核细胞游离核酸的总浓度; iv）计算在步骤ii）中测定的水平与在步骤iii）确定的浓度的比例，v）将步骤iv）中确定的比例与预定的对应物 参考值和vi）当在步骤iv）中确定的比例低于预定相应的参考值时或者得出当步骤iv）中确定的比例较高时，受试者不患有癌症时，认为受试者患有癌症 比预定的相应参考值。

    BISPECIFIC ANTIBODY TARGETING TRANSFERRIN RECEPTOR 1 AND SOLUBLE ANTIGEN
    10.
    发明申请
    BISPECIFIC ANTIBODY TARGETING TRANSFERRIN RECEPTOR 1 AND SOLUBLE ANTIGEN 审中-公开

    公开(公告)号：WO2020104496A1

    公开(公告)日：2020-05-28

    申请号：PCT/EP2019/081873

    申请日：2019-11-20

    申请人： INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) ,  INSTITUT REGIONAL DU CANCER DE MONTPELLIER ,  UNIVERSITE DE MONTPELLIER

    发明人： POUL, Marie-Alix ,  LAROCHE, Adrien

    IPC分类号： C07K16/18 ,  C07K16/24 ,  C07K16/28 ,  A61P35/00 ,  A61K39/00

    摘要： The invention relates to a bispecific antibody targeting TfR1 and a soluble antigen. The inventors demonstrate that the unique mode of interaction of the bispecific antibody with TfR1 increases its persistence in vivo through an FcRn-like mechanism. It has been demonstrated on MCF7 cell line that the bispecific antibody induces soluble antigen (IL6) uptake through TfR1 mediated endocytosis. Effects of the bispecific antibody on XG6 cell lines viability have been demonstrated, notably on iron and IL-6 deprivation. Hence, the inventors design an improved sweeping antibody which can specifically target tumors and inflammatory cells expressing TfR1. By its unique mode of interaction with TfR1, its ability to induce soluble uptake antigen through TfR1 mediated endocytosis and its capacity to deprive cells of iron, known for being required in tumors growth and progression and development of inflammatory pathologies, the bispecific antibody can be used in the treatment of cancer and inflammatory pathologies.