公开(公告)号：WO2012172064A3

公开(公告)日：2013-02-07

申请号：PCT/EP2012061473

申请日：2012-06-15

Applicant: BASF SE ,  BOUDET NADEGE ,  GRAMMENOS WASSILIOS ,  DIETZ JOCHEN ,  HADEN EGON ,  RIGGS RICHARD ,  MUELLER BERND ,  LOHMANN JAN KLAAS ,  MONTAG JURITH ,  CRAIG IAN ROBERT

Inventor： BOUDET NADEGE ,  GRAMMENOS WASSILIOS ,  DIETZ JOCHEN ,  HADEN EGON ,  RIGGS RICHARD ,  MUELLER BERND ,  LOHMANN JAN KLAAS ,  MONTAG JURITH ,  CRAIG IAN ROBERT

IPC: A01N43/32 ,  A01P3/00 ,  C07D339/08

CPC classification number: A01N43/32

Abstract: The present invention relates to the use of 2,3,5,6-tetracyano-[1,4]dithiine and the N-oxides and the salts thereof for combating phytopathogenic fungi on cultivated plants, and to seeds coated with 2,3,5,6-tetracyano-[1,4]dithiine. The invention also relates to methods for combating harmful fungi, comprising treating the plants or seeds to be protected against fungal attack.

Abstract translation: 本发明涉及2,3,5,6-四氰基 - [1,4]二噻吩及其N-氧化物及其盐对抗栽培植物上的植物病原性真菌的用途，以及用2,3， 5,6-四氰基[1,4] dithiine。 本发明还涉及用于防治有害真菌的方法，包括处理待保护的植物或种子免受真菌侵袭。

公开(公告)号：WO2009006979A3

公开(公告)日：2009-03-26

申请号：PCT/EP2008004815

申请日：2008-06-16

Applicant: LINDE AG ,  SAUDI BASIC IND CORP ,  MUELLER BERND H ,  FRITZ PETER M ,  BOELT HEINZ ,  WOEHL ANINA ,  MUELLER WOLFGANG ,  WINKLER FLORIAN ,  WELLENHOFER ANTON ,  ROSENTHAL UWE ,  HAPKE MARKO ,  PEULECKE NORMEN ,  AL-HAZMI MOHAMMED HASSAN ,  ALIYEV VUGAR O ,  MOSA FUAD MOHAMMED

Inventor： MUELLER BERND H ,  FRITZ PETER M ,  BOELT HEINZ ,  WOEHL ANINA ,  MUELLER WOLFGANG ,  WINKLER FLORIAN ,  WELLENHOFER ANTON ,  ROSENTHAL UWE ,  HAPKE MARKO ,  PEULECKE NORMEN ,  AL-HAZMI MOHAMMED HASSAN ,  ALIYEV VUGAR O ,  MOSA FUAD MOHAMMED

IPC: B01J31/18 ,  B01J31/14 ,  C07C2/36 ,  C07F9/46

CPC classification number: B01J31/2495 ,  B01J31/143 ,  B01J31/1885 ,  B01J31/189 ,  B01J2231/20 ,  B01J2531/0258 ,  B01J2531/62 ,  C07C2/32 ,  C07C2/36 ,  C07C2531/14 ,  C07C2531/24 ,  C07F9/224 ,  C07F9/46 ,  C07F9/4883 ,  C07F9/65848 ,  C07F9/6587 ,  Y02P20/52 ,  C07C11/107

Abstract: The present invention relates to a catalyst composition and a process for di-, tri- and/or tetramerization of ethylene, wherein the catalyst composition comprises a chromium compound, a ligand of the general structure (A) R1R2P -N(R3)-P(R4)-N(R5)-H or (B) R1R2P- N(R3-P(R4)-N(R5)-PR6R7, or any cyclic derivatives of (A) and (B), wherein at least one of the P or N atoms of the PNPN-unit or PNPNP -unit is member of a ring system, the ring system being formed from one or more constituent compounds of structures (A) or (B) by substitution and a co-catalyst or activator.

Abstract translation: 本发明涉及一种催化剂组合物和乙烯二，三和/或四聚的方法，其中催化剂组合物包含铬化合物，通式结构的配体（A）R 1 R 2 P -N（R 3）-P （R4）-N（R5）-H或（B）R1R2P-N（R3-P（R4）-N（R5）-PR6R7或（A）和（B））的任何环状衍生物，其中至少一个 PNPN单元或PNPNP单元的P或N原子是环系的成员，环体系由一种或多种结构（A）或（B）的组成化合物通过取代和助催化剂或活化剂 。

公开(公告)号：WO2009012871A2

公开(公告)日：2009-01-29

申请号：PCT/EP2008/005408

申请日：2008-07-02

Applicant: MERCK PATENT GMBH ,  BASF SE ,  PFLUECKER, Frank ,  MUELLER, Bernd ,  WITTE, Gabriele ,  ANDRE, Valerie

Inventor： PFLUECKER, Frank ,  MUELLER, Bernd ,  WITTE, Gabriele ,  ANDRE, Valerie

IPC: A61K8/11 ,  A61K8/35 ,  A61K8/37 ,  A61K8/41 ,  A61K8/42 ,  A61K8/49 ,  A61K8/88 ,  A61Q17/04

CPC classification number: A61K8/11 ,  A61K8/04 ,  A61K8/37 ,  A61K8/411 ,  A61K8/42 ,  A61K8/4966 ,  A61K2800/412 ,  A61Q17/04

Abstract: Die vorliegende Erfindung betrifft UV-Filter-Kapseln, deren Verwendung zur Herstellung kosmetischer oder dermatologischer Formulierungen bzw. Dispersionen und kosmetische oder dermatologische Formulierungen, welche die Kapseln enthalten, sowie Verfahren zu deren Herstellung.

Abstract translation: 本发明涉及一种UV-滤光胶囊，其使用用于制备化妆品或皮肤病学制剂或分散体以及化妆品或皮肤病学制剂，其包含胶囊，以及它们的制备方法。

公开(公告)号：WO2008107398A3

公开(公告)日：2008-10-23

申请号：PCT/EP2008052515

申请日：2008-02-29

Applicant: BASF SE ,  DIETZ JOCHEN ,  VRETTOU MARIANNA ,  MUELLER BERND ,  RENNER JENS ,  ULMSCHNEIDER SARAH

Inventor： DIETZ JOCHEN ,  VRETTOU MARIANNA ,  MUELLER BERND ,  RENNER JENS ,  ULMSCHNEIDER SARAH

IPC: C07D403/04

CPC classification number: C07D403/04

Abstract: The present invention relates to novel pyrazine compounds of formula (I), N-oxides or agriculturally useful salts thereof, to their use for controlling harnful fungi, to their use in the treatment of cancer and to fungicidal or pharmaceutical compositions comprising at least one of these compounds as active component.

Abstract translation: 本发明涉及新颖的式（I）吡嗪化合物，其N-氧化物或农业上可用的盐，用于控制恶性真菌，用于治疗癌症，以及杀真菌剂或药物组合物，其包含至少一种 这些化合物作为活性成分。

公开(公告)号：WO2008053044A3

公开(公告)日：2008-09-12

申请号：PCT/EP2007061834

申请日：2007-11-02

Applicant: BASF SE ,  DIETZ JOCHEN ,  GROTE THOMAS ,  GRAMMENOS WASSILIOS ,  MUELLER BERND ,  LOHMANN JAN KLAAS ,  RENNER JENS ,  ULMSCHNEIDER SARAH ,  STRATHMANN SIEGFRIED ,  STIERL REINHARD ,  SCHERER MARIA ,  MONTAG JURITH

Inventor： DIETZ JOCHEN ,  GROTE THOMAS ,  GRAMMENOS WASSILIOS ,  MUELLER BERND ,  LOHMANN JAN KLAAS ,  RENNER JENS ,  ULMSCHNEIDER SARAH ,  STRATHMANN SIEGFRIED ,  STIERL REINHARD ,  SCHERER MARIA ,  MONTAG JURITH

IPC: A01N43/40 ,  A01N43/56 ,  A01N43/78 ,  C07D213/82 ,  C07D231/14 ,  C07D277/56

CPC classification number: C07D213/82 ,  A01N43/40 ,  A01N43/56 ,  A01N43/78 ,  C07D231/14 ,  C07D277/56

Abstract: The present invention relates to hetaryl carbon acid-N-(biphen-2-yl) compounds, the use thereof for controlling harmful fungi, fungicidal substances comprising said compounds, and method for controlling harmful fungi, wherein m stands for 0, 1, 2, 3 or 4, n for 0, 1 or 2, R for C 1 -C 4 -alkyl or C 1 -C 4 -halogen alkyl or n = 2 can also stand for NH 2; Hal for halogen, particularly for fluoride or chlorine, and A for a heteroaromatic remainder, chosen from the remainders of the common formula A.1, A.2, and A.3, wherein R 1 stands for methyl or halogen methyl, R 2 for carbon, fluoride or chlorine, R 3 for carbon, chlorine, methyl or trifluormethyl, R 4 for carbon, fluoride, chlorine, methyl or trifluormethyl; and R 5 for fluoride, chlorine, methyl, difluourmethyl, trifluormethyl or methoxy; and the salts thereof, except compounds, wherein the group S(O) n -R stands for a thio-C 1 -C 4 -alkyl group, that is bound in the 4'-position of the biphenyl unit, when A stands for a remainder A.2 or a remainder A.3.

Abstract translation: 本发明涉及Hetarylcarbonsäure-N-（联苯-2-基）酰胺化合物，它们在防治有害真菌的，含有这些化合物的杀真菌组合物，和方法，用于防治有害真菌，其中m为0，1，2，3使用 或4; n为0，1或2; R表示ç _{1 -C 4 烷基或C 1 -C 4 是卤代烷基或对于n = 2和NH 2 经得起; Hal表示卤素，特别是氟或氯; A是杂芳基从通式A.1，A.2和A.3其中R ^{1 为甲基或卤代甲基的基团中选择; [R 2 代表氢，氟或氯; [R 3 代表氢，氯，甲基或三氟甲基; [R 4 代表氢，氟，氯，甲基或三氟甲基; 且R 5 代表氟，氯，甲基，二氟甲基，三氟甲基或甲氧基; 和它们的盐，比其它的化合物，其中基团S（O）名词 -Ra·奥-C 1 -C 4 是烷基 这是在联苯基部分的4'位键合，当A为基团A.2或A.3的残基。}}

公开(公告)号：WO2008046856A2

公开(公告)日：2008-04-24

申请号：PCT/EP2007061083

申请日：2007-10-17

Applicant: BASF AG ,  STIERL REINHARD ,  MUELLER BERND ,  RENNER JENS ,  ULMSCHNEIDER SARAH ,  VRETTOU MARIANNA

Inventor： STIERL REINHARD ,  MUELLER BERND ,  RENNER JENS ,  ULMSCHNEIDER SARAH ,  VRETTOU MARIANNA

IPC: A01N43/56 ,  A01P3/00

CPC classification number: A01N43/56 ,  A01N43/90 ,  A01N47/24 ,  A01N47/14 ,  A01N47/04 ,  A01N43/653 ,  A01N43/54 ,  A01N43/50 ,  A01N43/40 ,  A01N43/32 ,  A01N43/30 ,  A01N37/50 ,  A01N37/46 ,  A01N35/04 ,  A01N2300/00

Abstract: Fungicidal compositions for controlling plant pathogenic fungi, comprising at least one compound of formula (I) and at least one active ingredient II, selected from the groups (A) to (F) as defined in the claims and the description, in a synergistic amount.

Abstract translation: 防治植物病原性有害真菌的杀真菌组合物，包含式（I）的至少一种化合物和至少一种活性化合物II，从如在权利要求或说明书中所定义，以协同量的基团（A）至（F）中选择。

公开(公告)号：WO2008040820A2

公开(公告)日：2008-04-10

申请号：PCT/EP2007060649

申请日：2007-10-08

Applicant: BASF AG ,  MUELLER BERND ,  RENNER JENS ,  HADEN EGON

Inventor： MUELLER BERND ,  RENNER JENS ,  HADEN EGON

IPC: C07D471/04 ,  A01N43/40 ,  A01N43/54 ,  A01N43/60 ,  A01N43/653

CPC classification number: C07D471/04

Abstract: The present invention relates to compounds of the formula (I) and the use thereof for combating phytopathogenic fungi, and to fungicidal mixtures comprising a compound of the formula (I), wherein the variables and substituents are as defined in the claims and the description.

Abstract translation: 本发明涉及式（I）及其在防治植物病原性真菌中的用途的化合物，和包含式（I）的化合物的杀真菌混合物，其特征在于，所述变量和取代基具有如在权利要求和说明书中所定义的含义。

公开(公告)号：WO2007140976A2

公开(公告)日：2007-12-13

申请号：PCT/EP2007/004949

申请日：2007-06-04

Applicant: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG ,  BERNTENIS, Nikolaos ,  BOHRMANN, Bernd ,  GUENTERT, Andreas ,  MUELLER, Bernd

Inventor： BERNTENIS, Nikolaos ,  BOHRMANN, Bernd ,  GUENTERT, Andreas ,  MUELLER, Bernd

IPC: G01N33/68

CPC classification number: C12Q1/28 ,  C12Q1/48 ,  G01N2333/91177 ,  G01N2800/2821

Abstract: The present invention relates to a method for assessing Alzheimer's Disease in vitro comprising measuring in a body fluid sample the level of Peroxiredoxin 5 or Microsomal glutathione S-transferase 3 (MGST-3), or a variant thereof, wherein a decreased level of one of said proteins is indicative that said individual suffers from Alzheimer's Disease.

Abstract translation: 本发明涉及体外评估阿尔茨海默病的方法，其包括在体液样品中测量过氧化还原毒素5或微粒体型谷胱甘肽S-转移酶3（MGST-3）或其变体的水平，其中， 所述蛋白质表明所述个体患有阿尔茨海默氏病。

公开(公告)号：WO2007140974A1

公开(公告)日：2007-12-13

申请号：PCT/EP2007/004947

申请日：2007-06-04

Applicant: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG ,  BERNTENIS, Nikolaos ,  BOHRMANN, Bernd ,  GUENTERT, Andreas ,  MUELLER, Bernd

Inventor： BERNTENIS, Nikolaos ,  BOHRMANN, Bernd ,  GUENTERT, Andreas ,  MUELLER, Bernd

IPC: G01N33/68

CPC classification number: G01N33/6896 ,  G01N2800/2821

Abstract: The present invention relates to a method for assessing Alzheimer's Disease in vitro comprising measuring in a body fluid sample the level Matrin-3 or a variant thereof wherein a decreased level of Matrin-3 or a variant thereof is indicative that said individual suffers from Alzheimer's Disease.

Abstract translation: 本发明涉及体外评估阿尔茨海默病的方法，其包括在体液样品中测量Matrin-3或其变体，其中Matrin-3或其变体的水平降低表明所述个体患有阿尔茨海默病 。

公开(公告)号：WO2007113322A2

公开(公告)日：2007-10-11

申请号：PCT/EP2007053332

申请日：2007-04-04

Applicant: BASF AG ,  RHEINHEIMER JOACHIM ,  GROTE THOMAS ,  MUELLER BERND ,  ULMSCHNEIDER SARAH

Inventor： RHEINHEIMER JOACHIM ,  GROTE THOMAS ,  MUELLER BERND ,  ULMSCHNEIDER SARAH

CPC classification number: C07D401/04 ,  A01N43/54

Abstract: The invention relates to 5-hetaryl-4-pyrimidines of formula (I) and to their salts and plant protection agents which contain at least one compound of said type as an active component, wherein W represents oxygen, sulphur, a group S=O or S(=O) 2 ; R 1 represents optionally substituted C 1 -C 8 -alkyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl, C 5 -C 10 -bicycloalkyl, C 2 -C 8 -alkenyl, C 4 -C 10 -alkadienyl, C 3 -C 6 -cycloalkenyl, C 2 -C 8 -alkynyl, phenyl, naphthyl, or a C-bound five- or six-membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocycle containing one, two, three or four heteroatoms from the groups O, N or S as ring members; R 2 represents halogen, cyano, hydroxy, mercapto, N 3 , C 1 -C 6 -alkyl, C 2 -C 8 -alkenyl, C 2 -C 8 -alkynyl, C 1 C 6 -halogenalkyl, C 1 C 6 -alkoxy, C 3 -C 8 -alkenyloxy, C 3 -C 8 -alkynyloxy, C 1 C 6 -halogenalkoxy, C 1 -C 6 -alkylthio, C 3 -C 8 -alkenylthio, C 3 -C 8 -alkynylthio, C 1 -C 6 -halogenalkylthio, or a radical of formulae C(=Z)OR 21 , C(=Z)NR 22 R 23 , C(=Z)NR 24 -NR 22 R 23 , C(=Z)R 25 , CR 26 R 27 -OR 28 , CR 26 R 27 -NR 22 R 23 , ON(=CR 29 R 30 ), O-C(=Z)R 25 , NR 22 R 23a , NR 31 (C(=Z)R 25 ), NR 31 (C(=Z)OR 21 ), NR 31 (C(=Z)-NR 22 R 23 ), NR 32a (N=CR 29 R 30 ), NR 32 NR 22 R 23 , NR 32 OR 21 , or C(=N-Z'-R 25 )SR 21 ; or a cyclic radical; R3 represents hydrogen, OH, halogen, cyano, NR 37 R 38 , C 1 -C--alkyl, C 1 -C 8 -alkoxy, C 1 -C 8 -alkylthio, C 1 -C 8 -alkylsulfinyl, C 1 -C--alkylsulfonyl, C 2 -C 8 -alkenyl or C 2 -C 8 -alkinyl, whereby the seven latter radicals can be partially or totally halogenated and/or optionally can support one, two or three substitutes, selected among nitro, cyano, OH, C 1 -C 2 -alkoxy, C 1 -C 4 -alkoxycarbonyl, amino, C 1 -C 4 -alkylamino and Di-C 1 -C 4 -alkylamino, Het represents a substituted C- or N-bound, 5-or 6-membered aromatic heterocycle which comprises 1, 2, 3 or 4 heteroatoms as ring members selected among nitrogen, oxygen and sulphur. The invention also relates to the use of 5-hetaryl-4-pyrimidines of formula (I) and there salts for combating plant pathogenic fungi.

Abstract translation: 本发明涉及式（I）的包含至少一种这样的化合物作为有效成分的5-杂芳基-4-嘧啶和它们的盐和杀虫剂。 其中W = O或S（= O） _{2 表示氧，硫，基团S; [R ^{1 表示任选subsitituiert.esç 1 -C 8 烷基，C 3 -C 8 环烷基，C 5 -C 10 双环，C 2 -C 8 - 烯基，C 4 -C 10 链二烯基，C 3 -C 6 环烯基，C 2 -C 8 是炔基，苯基，萘基或C-连接的五元或六元饱和，部分不饱和或芳族的含有一个，两个，三个或四个杂原子的从杂环 包含基团的O，N或S作为环成员; [R 2 表示卤素，氰基，羟基，巯基，N 3 ，C 1 -C 6 烷基， ç 2 -C 8 烯基，C 2 -C 8 - 炔基，C 1 < / SUB> C 6 卤代烷基，C 1 C 6 烷氧基，C 3 -C 8 烯，C 3 -C 8 炔氧基，C 1 C 6 卤代烷氧基 ，C 1 -C 6 烷硫基，C 3 -C 8 烯，C 3 -C 8 炔硫基，C 1 -C 6 卤代烷硫基，或一个基团，式C（= Z） OR 21 ，C（= Z）NR 22 - [R 23 ，C（= Z）NR 24 -NR 22 - [R 23 ，C（= Z）R 25 ，CR 26 - [R 27 -OR 28 ，CR 26 - [R 27 -NR 22 - [R 23 ， ON（= CR 29 - [R 30 ），OC（= Z）R 25 ，NR 22 - [R 图23A ，NR 31 （C（= Z）R 25 ），NR 31 （C（= Z）OR < SUP> 21 ）NR 31 （ C（= Z）-NR 22 - [R 23 ），NR 32A （N = CR 29 - [R 30 ），NR 32 NR 22 - [R 23 ，NR 32 OR 21 ，或C（= N-Z'-R 25 ）SR 21 ; 或环状基团; R 3是氢，OH，卤素，氰基，NR 37 - [R 38 ，C 1 -C - 烷基，C 1 -C 8 烷氧基，C 1 -C 8 烷硫基，C 1 -C 8 烷基亚磺酰基，C 1 -C - 烷基磺酰基，C 2 -C 8 链烯基或C 2 -C 8 炔基，其中所述7最后提到的基团可以部分或完全卤化和/或选自硝基一个，两个或三个取代基，氰基，OH，C 1 -C 2 烷氧基，C 1 -C 4 烷氧基羰基，氨基，C 1 -C 4 烷基氨基和二C 1 -C 4可携带>烷基氨基，}}