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    PROCESS FOR THE PREPARATION OF STEREOISOMERIC PURE C9-ACETALS
    2.
    发明申请
    PROCESS FOR THE PREPARATION OF STEREOISOMERIC PURE C9-ACETALS 审中-公开

    公开(公告)号：WO2018114733A1

    公开(公告)日：2018-06-28

    申请号：PCT/EP2017/083193

    申请日：2017-12-18

    Applicant: BASF SE

    Inventor： SCHAEFER, Bernd ,  BENSON, Stefan ,  SIEGEL, Wolfgang

    IPC: C07D317/64

    CPC classification number: C07D317/64

    Abstract: The present invention relates to a process for the stereoselective preparation of a compound of the general formula S,S-Ior R,R-I, having an enantiomeric and diastereomeric purity of at least 90%,wherein R 1 is C 1 -C 4 -alkyl, C 2 -C 4 -alkenyl, C 2 -C 4 -alkinyl, phenyl or benzyl, where phenyl and benzyl are unsubstituted or carry one or two radicals R 1a , selected from halogen, C 1 -C 3 -alkyl and C 1 -C 3 -alkoxy, and to a process for the preparation of (3S,3'S)-astaxanthin or (3R,3'R)-astaxanthin, where the compounds of the general formula S,S-I or R,R-I are employed.

    PROCESS FOR PREPARING HALOGENATED ALKENONE ETHERS AND THEIR USE IN THE SYNTHESIS OF ANTHRANILAMIDE PESTICIDES
    4.
    发明申请
    PROCESS FOR PREPARING HALOGENATED ALKENONE ETHERS AND THEIR USE IN THE SYNTHESIS OF ANTHRANILAMIDE PESTICIDES 审中-公开
    制备恶唑烷酮的方法及其在蒽醌类农药合成中的应用

    公开(公告)号：WO2016071243A1

    公开(公告)日：2016-05-12

    申请号：PCT/EP2015/075346

    申请日：2015-10-30

    Applicant: BASF SE

    Inventor： BENSON, Stefan ,  ZIERKE, Thomas ,  GOETZ, Roland ,  WALK, Bernhard ,  DOMRES, Monika

    IPC: C07C45/45 ,  C07C49/255 ,  C07D401/04

    CPC classification number: C07C45/455 ,  C07D401/04 ,  C07D409/14 ,  C07C49/255

    Abstract: The present invention relates to a process for preparing a compound of formula (III) starting from the vinyl ether (IlIa) and the compound (IIIb) with a reagent (lllc) selected from the group of sulfonylhalides or sulfonylanhydrides, e.g. methanesulfonyl chloride or p-toluenesulfonyl chloride, in the presence of a base. The present invention relates also to processes comprising further preceding and/or subsequent reaction steps, leading to anthranilamide pesticides or to precursors for them.

    Abstract translation: 本发明涉及由乙烯基醚（IIIa）和化合物（IIIb）与选自磺酰卤或磺酰基磺酰基的试剂（IIIc）开始制备式（III）化合物的方法。 甲磺酰氯或对甲苯磺酰氯，在碱的存在下。 本发明还涉及包含进一步的前述和/或后续反应步骤，导致邻氨基苯甲酰胺农药或其前体的方法。

    VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ASTAXANTHINESTERN
    5.
    发明申请
    VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ASTAXANTHINESTERN 审中-公开
    用于生产虾青素

    公开(公告)号：WO2016037785A1

    公开(公告)日：2016-03-17

    申请号：PCT/EP2015/068445

    申请日：2015-08-11

    Applicant: BASF SE

    Inventor： SCHÄFER, Bernd ,  BENSON, Stefan ,  SIEGEL, Wolfgang

    IPC: C07C403/24 ,  A61K31/23 ,  A23L1/27 ,  A23L1/30

    CPC classification number: C07C403/24 ,  C07C2601/16

    Abstract: Die Erfindung beschreibt ein umweltfreudliches, resourcenschonendes und konstengünstiges Verfahren zur Herstellung von Astaxanthindiestern der Formel 1, bei dem Astaxanthinder Formel2, mit Fettsäurechloriden der allgemeinen Formel 3 zweifach verestert wird. Verbindung 2 und 3 setzt man hierzu in einem organischen Lösemittel in Gegenwart einer Stickstoff-haltigen Base der allgemeinen Formel 4 um. Weitere Gegenstände der Erfindung sind die nichttherapeutische Verwendung des Diesters 1, bei dem R für einen Rest steht, der ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus C13-C19-Alkyl-, C13-C19-Alkenyl-, C13-C19-Alkdienyl-, C13-C19-Alktrienyl, in der Human- bzw. Tierernährung sowie der verfahrensgemäß hergestellte Diester 1 zur therapeutischen Verwendung als Medikament sowie als Inhaltsstoff für eine medizinische Zubereitung.

    Abstract translation: 本发明涉及一种用于制备式1的Astaxanthindiestern一种环保未决弗洛伊德，资源节约和konstengünstiges过程，与在所述式2 Astaxanthinder通式3的脂肪酰氯酯化两次。 化合物2和3对这种在有机溶剂中，在通式4的含氮碱，以便存在下制得。 本发明的进一步的目的是所述非治疗用途的二酯1的方法，其中R是选自C13-C19烷基，C13-C19链烯基，C13-C19 Alkdienyl-，C13组成的组中的基团 -C19-Alktrienyl，在人类或动物营养，以及根据用于作为一种药物，以及用于医疗制剂的成分的治疗用途制备的方法1中的二酯。

    VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON OXOVINYLJONOL UND DESSEN O-GESCHÜTZTEN DERIVATEN
    6.
    发明申请
    VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON OXOVINYLJONOL UND DESSEN O-GESCHÜTZTEN DERIVATEN 审中-公开
    制备奥昔布醇及其O-保护衍生物的方法

    公开(公告)号：WO2013068465A2

    公开(公告)日：2013-05-16

    申请号：PCT/EP2012/072144

    申请日：2012-11-08

    Applicant: BASF SE

    Inventor： ERNST, Hansgeorg ,  PUHL, Michael ,  BENSON, Stefan ,  SIEGEL, Wolfgang

    IPC: C07F9/54

    CPC classification number: C07C403/06 ,  C07C403/08 ,  C07F7/1856 ,  C07F9/5442 ,  Y02P20/55

    Abstract: Die vorliegende Erfindung betrifft die Herstellung von Oxovinyljonol und dessen O-geschützten Derivaten der Formel (I) worin R für Wasserstoff oder eine OH-Schutzgruppe, beispielsweise eine Gruppe Si(R a ) 3 steht, durch Umsetzung einer Verbindung der allgemeinen Formel (II) worin R die zuvor für Formel I angegebenen Bedeutungen aufweist, d.h. ß-Vinyljonol (Formel (II), R = Wasserstoff) oder ein O-geschütztes Derivat davon (Formel (II), R = OH- Schutzgruppe) mit einem Oxidationsmittel in Gegenwart wenigstens eines Übergangsmetalls, wobei das Oxidationsmittels wenigstens eine sauerstoffhaltige Verbindung umfasst, die unter Wasserstoffperoxid und organischen Hydroperoxiden ausgewählt ist.

    Abstract translation:

    本发明涉及Oxovinyljonol和式及其O-保护的导航用途tzten衍生物（Ⅰ），其中的R F导航使用R为氢或OH-保护基团的制备，例如一组的Si（R 一个）<子> 3 是，（由通式II），其中R是为f导航使用具有r所指的含义的式I的化合物反应，也就是 ROAD -Vinyljonol（式（II）中，R =氢）或O-保护的导航用途tztes衍生物与氧化剂（式（II），R = OH保护基团）在至少一个导航用途bergangsmetalls的存在，其中所述氧化剂的至少 一种选自过氧化氢和有机氢过氧化物的含氧化合物。

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