СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ИНЪЕКЦИОННОЙ ФОРМЫ ПРЕПАРАТА НА ОСНОВЕ ХОНДРОИТИНА СУЛЬФАТА

    公开(公告)号:WO2017099638A1

    公开(公告)日:2017-06-15

    申请号:PCT/RU2017/000035

    申请日:2017-01-26

    CPC classification number: A61K9/08 A61K31/737 A61K35/32 A61K47/10

    Abstract: Изобретение относится к области медицины к получению инъекционной формы препарата для лечения артрологических и ревматических заболеваний. Способ заключается в том, что при получении инъекционной формы растворение его компонентов осуществляют последовательно в одном реакторе. В предварительно подготовленный реактор загружают воду для инъекций, имеющую температуру (25±5)°С. Воду барботируют стерильным азотом (далее процесс ведется при постоянном барботаже раствора азотом). В реактор загружают порционно хондроитина сульфат натрия и перемешивают до полного растворения. Прибавляют спирт бензиловый, перемешивают, устанавливают рН полученного раствора до значения до 6,0-7,5 1М раствором натрия гидроксида. Раствор перемешивают, доводят до расчетного объема водой для инъекций, стерильно фильтруют, разливают в ампулы по 1 или 2 мл и запаивают. Технический результат состоит в исключении многократных промежуточных операций растворения и стерилизующих фильтраций без ухудшения качества препарата.

    Abstract translation: 本发明涉及用于制备用于治疗关节炎和风湿性疾病的制剂的可注射形式的药物领域。 该方法在于,在制备注射剂时,其组分的溶解依次在单个反应器中进行。 预先准备好的反应器​​装有温度(25±5)℃的注射用水 水用无菌氮气鼓泡(以下,该过程是在用氮气持续鼓泡溶液的情况下进行的)。 分批装载硫酸软骨素钠,并混合直至完全溶解。 加入苯甲醇,混合,将所得溶液的pH值设定为6.0-7.5M的氢氧化钠溶液。 将溶液混合,用注射用水调整至目标体积,无菌过滤,装入1或2ml安瓿并密封。 技术成果在于消除了多次中间溶解操作和消毒过滤而不降低制剂质量。

    COMPOSITION AND METHOD FOR INHIBITING HISTONE DEACETYLASE
    6.
    发明申请
    COMPOSITION AND METHOD FOR INHIBITING HISTONE DEACETYLASE 审中-公开
    用于抑制HISTONE脱乙酰壳多糖的组合物和方法

    公开(公告)号:WO2017019850A1

    公开(公告)日:2017-02-02

    申请号:PCT/US2016/044444

    申请日:2016-07-28

    Inventor: WANG, James

    Abstract: A method of inhibiting a histone deacetylase activity, comprising administering to a recipient subject in need thereof a composition that contains an effective amount of small somatic stem cells that are greater than 2 micrometers and less than 6 micrometers in size, wherein the small somatic stem cells include CD349+ somatic stem cells and Lgr5+ somatic stems cells.

    Abstract translation: 一种抑制组蛋白脱乙酰酶活性的方法,包括对有需要的受体受试者施用含有有效量的大小2微米且小于6微米的小体细胞干细胞的组合物,其中小体细胞干细胞 包括CD349 +体细胞干细胞和Lgr5 +体细胞干细胞。

    PENTOSAN POLYSULFATE SODIUM FOR THE TREATMENT OF SICKLE CELL DISEASE
    8.
    发明申请
    PENTOSAN POLYSULFATE SODIUM FOR THE TREATMENT OF SICKLE CELL DISEASE 审中-公开
    PENTOSAN POLYSULFATE SODIUM FOR THE TREATMENT SICKLE CELL DISEASE

    公开(公告)号:WO2016191698A1

    公开(公告)日:2016-12-01

    申请号:PCT/US2016/034691

    申请日:2016-05-27

    CPC classification number: A61K31/737 C08B37/0057

    Abstract: This invention is directed to, inter alia , compositions comprised of pentosan polysulfate sodium (PPS) components and methods for making such compositions and using the same for the treatment of sickle cell disease (SCD). The disclosed compositions possess superior bioavailability as well as P-selectin blocking activity for the treatment of sickle-cell disease (SCD). Methods for using the same are additionally provided herein. Also provided herein is a method for detecting or quantifying PPS or a PPS fraction in solutions or in a biological sample obtained from an animal or an individual.

    Abstract translation: 本发明尤其涉及由戊聚糖多硫酸钠(PPS)组分组成的组合物以及用于制备这种组合物并用于治疗镰状细胞病(SCD)的方法。 所公开的组合物具有优异的生物利用度以及用于治疗镰状细胞病(SCD)的P-选择蛋白阻断活性。 本文另外提供了使用该方法的方法。 本文还提供了在从动物或个体获得的溶液或生物样品中检测或定量PPS或PPS部分的方法。

    COMPOSITION POUR LE TRAITEMENT DES LESIONS TISSULAIRES
    9.
    发明申请
    COMPOSITION POUR LE TRAITEMENT DES LESIONS TISSULAIRES 审中-公开
    用于治疗组织损伤的组合物

    公开(公告)号:WO2016189088A1

    公开(公告)日:2016-12-01

    申请号:PCT/EP2016/061906

    申请日:2016-05-26

    Abstract: La présente invention se rapporte à une composition pharmaceutique comprenant un polymère biocompatible en association avec une cellule eucaryote, un extrait et/ou lysat plaquettaire, ou un facteur de croissance, pour son application comme médicament pour la prévention et/ou le traitement de lésions tissulaires. La présente invention se rapporte également à un kit pharmaceutique comprenant un polymère biocompatible en association avec une cellule eucaryote pour la prévention et/ou le traitement de lésions tissulaires. La présente invention se rapporte également utilisation d'une composition pharmaceutique comprenant un polymère biocompatible en association avec une cellule eucaryote, un extrait et/ou lysat plaquettaire, ou un facteur de croissance, pour la fabrication d'un médicament pour le traitement de lésions tissulaires. La présente invention trouve une application notamment dans les domaines pharmaceutiques et vétérinaire.

    Abstract translation: 本发明涉及包含与真核细胞,血小板提取物和/或裂解物或生长因子结合的生物相容性聚合物的药物组合物,其用作预防和/或治疗组织损伤的药物。 本发明还涉及药物试剂盒,其包含与真核细胞相关联的生物相容性聚合物,用于预防和/或治疗组织损伤。 本发明还涉及包含与真核细胞,血小板提取物和/或裂解物或生长因子结合的生物相容性聚合物的药物组合物在制备用于治疗组织损伤的药物中的用途。 本发明可以特别用于兽医和制药领域。

    コンドロイチン硫酸誘導体及び膀胱疾患処置剤
    10.
    发明申请
    コンドロイチン硫酸誘導体及び膀胱疾患処置剤 审中-公开
    用于治疗刮板疾病的磺酰胆碱衍生物和药物

    公开(公告)号:WO2016111356A1

    公开(公告)日:2016-07-14

    申请号:PCT/JP2016/050526

    申请日:2016-01-08

    CPC classification number: A61K31/737 A61K31/573 A61K47/542

    Abstract:  コンドロイチン硫酸に由来する基とステロイドに由来する基とが下記一般式(I)で表されるスペーサーを介して共有結合した化合物を提供する。式中、mは0又は1の整数を示す。ここで、m=0の場合、R 1 は電子供与基及び立体障害性基からなる群から選ばれる基を示し、m=1の場合、R 1 は水素原子、電子供与基及び立体障害性基からなる群から選ばれる基を示す。 -HN-(CH 2 ) m -CHR 1 -CO- (I)

    Abstract translation: 提供一种其中衍生自软骨素硫酸的基团和源自类固醇的基团通过通式(I)表示的间隔基团共价键合在一起的化合物。 在该式中,m表示0或1的整数。这里,如果m = 0,则R1表示选自给电子基团和空间位阻基团的基团。 如果m = 1,则R1表示选自氢原子,给电子基团和空间位阻基团的基团。 -HN-(CH2)m-CHR1-CO-(I)

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