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公开(公告)号：WO2019020767A1
公开(公告)日：2019-01-31
申请号：PCT/EP2018/070342
申请日：2018-07-26
申请人： SANOFI
发明人： BENEDETTI, Yannick , HALLEY, Frank , ZHANG, Jidong
摘要： The present application relates to compounds of formula (I), their process of preparation and the therapeutic uses thereof. These sequanamycin macrolides are useful in the treatment of tuberculosis.
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公开(公告)号：WO2019020763A1
公开(公告)日：2019-01-31
申请号：PCT/EP2018/070337
申请日：2018-07-26
申请人： SANOFI
发明人： BENEDETTI, Yannick , ZHANG, Jidong , HALLEY, Frank
IPC分类号： C07H17/08 , C07H1/00 , A61P31/06 , A61K31/7048
摘要： The present invention relates to compounds of formula (I), their process of preparation and the therapeutic use thereof. These sequanamycin macrolides are useful in the treatment of tuberculosis.
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公开(公告)号：WO2018177218A1
公开(公告)日：2018-10-04
申请号：PCT/CN2018/080281
申请日：2018-03-23
申请人： 辽宁利锋科技开发有限公司 , 徐利锋
发明人： 徐利锋
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519 , A61P31/10 , A61P31/04
CPC分类号： A61K31/519 , A61K45/06 , A61P31/04 , A61P31/06 , A61P31/10 , C07D487/04
摘要： 本发明的目的是提供一种3-(2,4-二氟苯基)-5-取代-2-甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-酚盐类衍生物和类似物，具有下列结通式或前药，并提供它们的制备和药理活性实验方法及药理活性，作为抗菌和抗真菌活性的发现，药物化学研究和制备方法和该类化合物作为抗菌和抗真菌等疾病药物的应用。其结构式I中R和M + 定义见说明书。本发明所述的结构式I,3-(2,4-二氟苯基)-5-取代-2-甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-酚盐类衍生物和类似物，包括与其它已知的抗菌和抗真菌药物配伍使用、包括对细菌感染伴随各种并发症的治疗药物配伍使用，如炎症、病毒及免疫系统疾。
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公开(公告)号：WO2016056665A1
公开(公告)日：2016-04-14
申请号：PCT/JP2015/078857
申请日：2015-10-06
申请人： 学校法人慶應義塾 , 株式会社NRLファーマ , 川上 浩
CPC分类号： A61K38/40 , A61K9/0019 , A61K9/0053 , A61K38/00 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P13/12 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/06 , A61P37/06 , C07K14/47
摘要： 本発明は白血球の細胞外トラップ形成を阻害する新規な薬剤を提供することを目的とする。 本発明は、ラクトフェリン断片を含む白血球の細胞外トラップ形成阻害剤及びラクトフェリンを含む白血球の細胞外トラップ形成に関連する疾患を治療するための組成物を提供する。
摘要翻译： 本发明的目的是提供抑制白细胞胞外捕获物形成的新药。 本发明提供：含有乳铁蛋白片段的白细胞胞外诱导形成抑制剂; 以及用于治疗与白血细胞胞外捕获物形成有关的疾病的组合物，其包括乳铁蛋白。
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公开(公告)号：WO2019068910A1
公开(公告)日：2019-04-11
申请号：PCT/EP2018/077222
申请日：2018-10-05
IPC分类号： A61K31/00 , A61K45/06 , A61K31/133 , A61K31/404 , A61K31/4365 , A61K31/437 , A61K31/4409 , A61K31/47 , A61K31/496 , A61K31/5365 , A61K31/606 , A61P31/06
CPC分类号： A61K31/00 , A61K31/133 , A61K31/404 , A61K31/4365 , A61K31/437 , A61K31/4409 , A61K31/47 , A61K31/496 , A61K31/5365 , A61K31/606 , A61K45/06 , A61P31/06 , A61K2300/00
摘要： The present disclosure provides a combination comprising: (i). a drug against tuberculosis inhibiting the cytochrome b subunit of the bc1 complex, said cytochrome b subunit being encoded by the gene qcrB ,in Mycobacterium tuberculosis , or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and (ii) a compound of Formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
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公开(公告)号：WO2018237349A1
公开(公告)日：2018-12-27
申请号：PCT/US2018/039145
申请日：2018-06-22
IPC分类号： A61K31/4709 , A61P31/06 , C07D215/227
CPC分类号： A61P31/06 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D519/00
摘要： The present disclosure is generally directed to compositions useful in the inhibition of MetRS and methods for treating diseases that are ameliorated by the inhibition of MetRS.
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公开(公告)号：WO2017216281A1
公开(公告)日：2017-12-21
申请号：PCT/EP2017/064652
申请日：2017-06-15
IPC分类号： C07D471/04 , C07D487/04 , C07D513/04 , A61K31/429 , A61K31/437 , A61K31/519 , A61P31/00
CPC分类号： A61K31/519 , A61K31/429 , A61K31/437 , A61K45/06 , A61P31/06 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D513/04
摘要： The present invention relates to the following compounds wherein the integers are as defined in the description, and where the compounds may be useful as medicaments, for instance for use in the treatment of tuberculosis.
摘要翻译： 本发明涉及以下化合物，其中整数如说明书中所定义，并且其中所述化合物可用作药物，例如用于治疗结核病。
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8.发明申请
公开(公告)号：WO2016196591A1
公开(公告)日：2016-12-08
申请号：PCT/US2016/035212
申请日：2016-06-01
发明人： ZHANG, Zhong-Yin , HE, Rongjun
IPC分类号： A61K8/44 , A61K31/095 , A61K31/10 , C07C317/02 , C07C317/08 , C07C317/18
CPC分类号： C07C309/24 , A61K45/06 , A61P3/10 , A61P25/28 , A61P31/06 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07C309/17 , C07C309/18 , C07D211/16 , C07D211/18 , C07D215/08 , C07D215/38 , C07D231/40 , C07D233/61 , C07D233/64 , C07D235/10 , C07D235/14 , C07D277/46 , C07D277/82 , C07D285/135 , C07D295/135 , C07D307/68 , C07D333/20
摘要： Small molecule compounds derived from α-sulfophenylacetic amide (SPAA) are provided as novel sulfonic acid based pTyr mimetics. These compounds effectively inhibit a variety of protein tyrosine phosphatases (PTPs), such as mPTPA, mPTPB, LMWPTP, and Laforin. Use of these compounds as pharmaceutical agents for treating diseases associated with abnormal protein tyrosine phosphatase activity is also provided.
摘要翻译： 提供衍生自α-磺基苯基乙酰胺（SPAA）的小分子化合物作为新的基于磺酸的pTyr模拟物。 这些化合物有效抑制多种蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPs），如mPTPA，mPTPB，LMWPTP和Laforin。 还提供了这些化合物作为药物用于治疗与异常蛋白酪氨酸磷酸酶活性相关的疾病的用途。
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公开(公告)号：WO2019071658A1
公开(公告)日：2019-04-18
申请号：PCT/CN2017/108300
申请日：2017-10-30
摘要： 提供了一种治疗肺病的中药组合物、制备工艺及应用，包括野蔷薇和杠板归。所述中药组合物通过如下工艺进行制备：取采摘12小时内的新鲜野蔷薇叶榨汁，并将所榨出来的汁在零下45℃～25℃冻干，制成野蔷薇冻干粉；将杠板归蒸煮，取汁液在50℃及以下风干制得杠板归风干粉；将所述野蔷薇冻干粉和所述杠板归风干粉混合得到中药组合物。该药物可以用于制备用于治疗肺积液、肺气肿、肺钙化、肺纤维化、肺癌或肺修复的药物中。与现有技术相比，该产品治愈时间短，肺活力恢复好，采用该方案可在3-7天内实现肺积液明显减少，可在8天内全部消失，且肺活力恢复好。
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公开(公告)号：WO2019046467A1
公开(公告)日：2019-03-07
申请号：PCT/US2018/048611
申请日：2018-08-29
申请人： RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY , FREUNDLICH, Joel S. , ALLAND, David , NEIDITCH, Matthew B. , KUMAR, Pradeep , CAPODAGLI, Glenn , AWASTHI, Divya , EKINS, Sean
发明人： FREUNDLICH, Joel S. , ALLAND, David , NEIDITCH, Matthew B. , KUMAR, Pradeep , CAPODAGLI, Glenn , AWASTHI, Divya , EKINS, Sean
IPC分类号： C07D231/56 , A61K31/416 , A61P31/06
CPC分类号： C07D231/56 , A61P31/06
摘要： The invention provides compounds of formula (I): and salts thereof wherein R 1 -R 5 have any of the meanings described in the specification. The compounds are useful for treating bacterial infections (e.g. tuberculosis).
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