公开(公告)号：WO2012075744A1

公开(公告)日：2012-06-14

申请号：PCT/CN2011/071510

申请日：2011-03-04

Applicant: 辽宁利锋科技开发有限公司 ,  广东华南新药创制中心 ,  徐利锋 ,  张克坚 ,  陈烨 ,  周云鹏 ,  刘举 ,  王洋 ,  刘革萍

Inventor： 徐利锋 ,  张克坚 ,  周云鹏 ,  刘举 ,  王洋 ,  刘革萍

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K9/12 ,  A61K9/10 ,  A61K9/14 ,  A61K9/70 ,  A61K9/06 ,  A61K9/107 ,  A61K9/08 ,  A61K9/19 ,  A61K9/02 ,  A61P31/04

CPC classification number: A61K31/519 ,  A61K9/0004 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0048 ,  A61K9/06 ,  A61K9/1075 ,  A61K9/146 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/19 ,  A61K9/2059 ,  A61K9/284 ,  A61K9/4858 ,  C07D487/04

公开(公告)号：WO2018177218A1

公开(公告)日：2018-10-04

申请号：PCT/CN2018/080281

申请日：2018-03-23

Applicant: 辽宁利锋科技开发有限公司 ,  徐利锋

Inventor： 徐利锋

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P31/10 ,  A61P31/04

CPC classification number: A61K31/519 ,  A61K45/06 ,  A61P31/04 ,  A61P31/06 ,  A61P31/10 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明的目的是提供一种3-(2,4-二氟苯基)-5-取代-2-甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-酚盐类衍生物和类似物，具有下列结通式或前药，并提供它们的制备和药理活性实验方法及药理活性，作为抗菌和抗真菌活性的发现，药物化学研究和制备方法和该类化合物作为抗菌和抗真菌等疾病药物的应用。其结构式I中R和M + 定义见说明书。本发明所述的结构式I,3-(2,4-二氟苯基)-5-取代-2-甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-酚盐类衍生物和类似物，包括与其它已知的抗菌和抗真菌药物配伍使用、包括对细菌感染伴随各种并发症的治疗药物配伍使用，如炎症、病毒及免疫系统疾。

公开(公告)号：WO2012065383A1

公开(公告)日：2012-05-24

申请号：PCT/CN2011/071503

申请日：2011-03-04

Applicant: 辽宁利锋科技开发有限公司 ,  广东华南新药创制中心 ,  徐利锋 ,  张克坚

Inventor： 徐利锋 ,  张克坚

IPC: C07C13/615 ,  A61K31/13 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/13

公开(公告)号：WO2011017998A1

公开(公告)日：2011-02-17

申请号：PCT/CN2010/075625

申请日：2010-08-02

Applicant: 辽宁利锋科技开发有限公司 ,  徐利锋

Inventor： 徐利锋

IPC: C07H15/26 ,  C07D493/22 ,  C07D491/22 ,  C07D513/22 ,  C07F9/6561 ,  C07H17/04 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/352 ,  A61K31/4741 ,  A61K31/706 ,  A61K31/529 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/537 ,  A61K31/554 ,  A61K31/675 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/55 ,  A61P35/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P37/02

CPC classification number: C07F9/6561 ,  A61K31/352 ,  A61K31/4188 ,  C07D491/22 ,  C07D493/22 ,  C07D513/22 ,  C07H15/26 ,  C07H17/04

公开(公告)号：WO2012065384A1

公开(公告)日：2012-05-24

申请号：PCT/CN2011/071522

申请日：2011-03-04

Applicant: 辽宁利锋科技开发有限公司 ,  广东华南新药创制中心 ,  徐利锋 ,  张克坚

Inventor： 徐利锋 ,  张克坚

IPC: C07C235/14 ,  A61K31/16 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P31/12 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10

CPC classification number: C07C235/14 ,  A61K31/16 ,  C07C2603/74 ,  A61K2300/00

公开(公告)号：WO2011035518A1

公开(公告)日：2011-03-31

申请号：PCT/CN2009/075920

申请日：2009-12-24

Applicant: 辽宁利锋科技开发有限公司 ,  徐利锋

Inventor： 徐利锋

IPC: C07D487/04 ,  C07D265/22 ,  C07D239/91 ,  C07D487/14 ,  C07D471/04 ,  C07D233/88 ,  C07D491/052 ,  C07D491/147 ,  C07D209/42 ,  C07D311/92 ,  C07D231/38 ,  C07D239/95 ,  C07D239/70 ,  C07D473/34 ,  C07H15/203 ,  C07H15/26 ,  A61K31/59 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/539 ,  A61K31/517 ,  A61K31/437 ,  A61P31/04

CPC classification number: C07D487/04 ,  A61K31/437 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/539 ,  A61K31/59 ,  A61K45/06 ,  C07D209/42 ,  C07D231/38 ,  C07D233/88 ,  C07D239/70 ,  C07D239/91 ,  C07D239/95 ,  C07D265/22 ,  C07D311/92 ,  C07D401/04 ,  C07D473/34 ,  C07D487/14 ,  C07D491/052 ,  C07D491/147 ,  C07H15/26 ,  A61K2300/00

公开(公告)号：WO2010142124A1

公开(公告)日：2010-12-16

申请号：PCT/CN2009/076061

申请日：2009-12-25

Applicant: 辽宁利锋科技开发有限公司 ,  徐利锋

Inventor： 徐利锋

IPC: C07C211/38 ,  C07C211/19 ,  C07C237/14 ,  C07C65/26 ,  C07C49/513 ,  A61K31/13 ,  A61K31/16 ,  A61K31/192 ,  A61K31/122 ,  A61P35/00 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P31/12 ,  A61P25/00

CPC classification number: A61K31/13 ,  A61K31/122 ,  A61K31/192 ,  A61K31/27 ,  A61K45/06 ,  C07C49/513 ,  C07C65/26 ,  C07C211/19 ,  C07C211/38 ,  C07C235/14 ,  C07C271/24 ,  C07C2603/74

公开(公告)号：WO2013189237A1

公开(公告)日：2013-12-27

申请号：PCT/CN2013/076521

申请日：2013-05-31

Applicant: 辽宁利锋科技开发有限公司 ,  徐利锋

Inventor： 徐利锋

IPC: C07D307/58 ,  C07D307/60 ,  C07D405/06 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/06 ,  C07D471/04 ,  C07D473/18 ,  C07D487/04 ,  C07D487/18 ,  C07D519/00 ,  C07F9/655 ,  C07F9/6568 ,  C07H1/00 ,  C07H15/203 ,  C07H15/26 ,  C07H17/02 ,  C07H17/04 ,  A61K31/16 ,  A61K31/365 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/506 ,  A61K31/522 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/665 ,  A61K31/7048 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/704 ,  A61K31/365 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/506 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/665 ,  A61K31/683 ,  A61K31/7034 ,  A61K45/06 ,  C07D307/58 ,  C07D307/60 ,  C07D405/06 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/06 ,  C07D471/04 ,  C07D473/18 ,  C07D487/04 ,  C07D487/18 ,  C07D493/10 ,  C07D519/00 ,  C07F9/65515 ,  C07F9/65686 ,  C07H1/00 ,  C07H15/203 ,  C07H15/26 ,  C07H17/02 ,  Y02A50/463 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明公开一种新的穿心莲内酯衍生物和类似物及其制备方法和用于治疗，预防和缓解人类病毒和肿瘤疾病。本发明还涉及该类化合物的药物组成和作为抗病毒和抗癌疾病药物及应用。经化学合成与制备，获得半合成多系列穿心莲内酯类似物，具下列结构通式I。

公开(公告)号：WO2012145981A1

公开(公告)日：2012-11-01

申请号：PCT/CN2011/079053

申请日：2011-08-29

Applicant: 辽宁利锋科技开发有限公司 ,  徐利锋

Inventor： 徐利锋

IPC: C07D487/04 ,  C07D209/48 ,  C07D491/18 ,  C07D519/00 ,  C07D471/18 ,  C07D233/56 ,  C07D309/10 ,  C07D493/08 ,  C07D471/08 ,  C07D213/65 ,  C07D495/10 ,  C07D221/22 ,  C07D207/404 ,  C07D209/46 ,  A61K31/519 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/407 ,  A61K31/439 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/16 ,  A61K31/351 ,  A61K31/22 ,  A61K31/047 ,  A61K31/24 ,  A61K31/366 ,  A61K31/35 ,  A61K31/53 ,  A61K31/357 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/385 ,  A61P35/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00

CPC classification number: A61K31/7034 ,  A61K31/16 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/407 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/439 ,  A61K31/519 ,  A61K31/53 ,  A61K31/69 ,  A61K45/06 ,  C07C233/08 ,  C07D207/27 ,  C07D207/38 ,  C07D207/404 ,  C07D209/46 ,  C07D209/48 ,  C07D213/65 ,  C07D221/22 ,  C07D233/56 ,  C07D233/61 ,  C07D233/88 ,  C07D309/10 ,  C07D453/02 ,  C07D471/04 ,  C07D471/08 ,  C07D471/18 ,  C07D471/22 ,  C07D487/04 ,  C07D487/18 ,  C07D487/22 ,  C07D491/18 ,  C07D493/08 ,  C07D493/18 ,  C07D495/10 ,  C07D495/22 ,  C07D519/00 ,  C07F5/027 ,  C07H15/24

Abstract: 本发明的目的是提供一种含有金刚烷基或金刚烷类似结构基形成的链状化合物、立体异构体、前药、药用盐、复盐或溶剂化的化合物具有下列结构通式I，其中S为独立的任意取代的环状结构基、P为独立的任意取代的可连接S或和T的功能结构基、T为独立的任意取代的金刚烷基或和金刚烷类似结构基；其特征是：S，P，T中三种结构的组成形式可为三种结构组合或两种结构组合独立存在。本发明具有抗肿瘤药理活性、抗病毒、治疗神经系统疾病以及由炎症引起的疾病的药理活性,作为有效的抗病毒、免疫、抗炎以及治疗神经系统疾病的药物，本发明也包括所述化合物的制备方法和应用。

公开(公告)号：WO2009043296A1

公开(公告)日：2009-04-09

申请号：PCT/CN2008/072540

申请日：2008-09-26

Applicant: 辽宁利锋科技开发有限公司 ,  徐利锋

Inventor： 徐利锋

IPC: C07H17/04 ,  A61K31/7048 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07H17/07 ,  C07D491/20 ,  C07D493/10 ,  C07F9/6561 ,  C07H15/26

Abstract: The invention discloses gambogic glycoside derivatives and analogs represented by formula I, the preparation and the application thereof, wherein the substituents R1-R12 are defined as in the description. The gambogic glycoside derivatives and analogs of the invention were synthesized from extracted and purified gambogic acid. The obtained gambogic glycoside derivatives and analogs have antitumor, antivirus, antibacterial and antifungal activities and can be used as antitumor, antivirus, immune, antibacterial and antifungal medicines. The gambogic glycoside derivatives and analogs of the invention can be used together with other known antitumor, antivirus, immune, antibacterial and antifungal medicines.