公开(公告)号：WO2017210527A1

公开(公告)日：2017-12-07

申请号：PCT/US2017/035629

申请日：2017-06-02

申请人： UNIVERSITY OF TENNESSEE RESEARCH FOUNDATION ,  MILLER, Duane, D. ,  TIGYI, Gabor, G. ,  BANERJEE, Souvik ,  NORMAN, Derek, D. ,  LEE, Sue, Chin ,  BAKER, Daniel, L.

发明人： MILLER, Duane, D. ,  TIGYI, Gabor, G. ,  BANERJEE, Souvik ,  NORMAN, Derek, D. ,  LEE, Sue, Chin ,  BAKER, Daniel, L.

IPC分类号： C07D295/26 ,  C07D295/30 ,  C07D413/12 ,  A61K31/495 ,  A61K31/5375 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K31/495 ,  A61K31/10 ,  A61K31/18 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00 ,  C07D235/10 ,  C07D295/26 ,  C07D295/30

摘要： The present disclosure provides novel ATX inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising said inhibitors, as well as methods of treatment comprising administration of said inhibitors.

摘要翻译： 本公开提供了新颖的ATX抑制剂，以及包含所述抑制剂的药物组合物，以及包括施用所述抑制剂的治疗方法。

公开(公告)号：WO2016200726A1

公开(公告)日：2016-12-15

申请号：PCT/US2016/036002

申请日：2016-06-06

申请人： TEXAS TECH UNIVERSITY SYSTEM

发明人： SRIVASTAVA, Sanjay, K. ,  FOFARIA, Neel, M.

IPC分类号： C07D211/16 ,  A61K31/445 ,  A61K38/16 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K31/4184 ,  A61K31/165 ,  A61K31/167 ,  A61K31/341 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/405 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/433 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/50 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/538 ,  A61K31/54 ,  A61K31/541 ,  A61K31/5415 ,  A61K45/06 ,  A61P35/00 ,  C07C233/87 ,  C07C237/00 ,  C07C237/52 ,  C07D207/337 ,  C07D209/08 ,  C07D209/42 ,  C07D211/34 ,  C07D215/48 ,  C07D217/06 ,  C07D233/60 ,  C07D235/10 ,  C07D235/12 ,  C07D235/16 ,  C07D235/28 ,  C07D249/12 ,  C07D263/34 ,  C07D265/36 ,  C07D279/02 ,  C07D295/108 ,  C07D307/54 ,  C07D317/60 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D403/14 ,  C07D405/06 ,  C07D409/14 ,  C07D413/06 ,  C07D417/12 ,  C07D487/04 ,  G01N33/5011 ,  G01N2333/4703 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention includes compositions and methods for inhibiting MCL-1, including novel inhibitors of MCL-1, and compositions and methods for treating a subject with cancer that is refractory to one or more MAPK pathway protein inhibitors.

摘要翻译： 本发明包括用于抑制MCL-1的组合物和方法，包括MCL-1的新型抑制剂，以及用于治疗患有对一种或多种MAPK通路蛋白抑制剂难治的癌症的受试者的组合物和方法。

公开(公告)号：WO2015048567A1

公开(公告)日：2015-04-02

申请号：PCT/US2014/057891

申请日：2014-09-26

申请人： SANFORD-BURNHAM MEDICAL RESEARCH INSTITUTE

发明人： PINKERTON, Anthony, B. ,  ARDECKY, Robert ,  SERGUIENKO, Eduard, A. ,  GONZALEZ-LOPEZ, Marcos ,  GANJI, Santhi, Reddy ,  ZOU, Jiwen

IPC分类号： A61K31/438

CPC分类号： C07D295/16 ,  C07D209/12 ,  C07D211/26 ,  C07D215/14 ,  C07D235/10 ,  C07D257/04 ,  C07D295/26 ,  C07D317/46 ,  C07D333/56 ,  C07D401/06 ,  C07D403/12 ,  C07D471/04 ,  C07D471/10 ,  C07D495/04 ,  C07F5/025 ,  C07F9/650958

摘要： Provided herein are small molecule Epstein-Barr virus-induced G-protein coupled receptor 2 (EBI2) modulator compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds. In some embodiments, EBI2 is a therapeutic target for the treatment of diseases or conditions such as, but not limited to, autoimmune diseases or conditions, cancer, and cardiovascular disease.

摘要翻译： 本文提供了小分子爱泼斯坦 - 巴尔病毒诱导的G蛋白偶联受体2（EBI2）调节剂化合物，包含该化合物的组合物，以及使用包含该化合物的化合物和组合物的方法。 在一些实施方案中，EBI2是用于治疗疾病或病症（例如但不限于自身免疫性疾病或病症，癌症和心血管疾病）的治疗靶标。

公开(公告)号：WO2009086138A1

公开(公告)日：2009-07-09

申请号：PCT/US2008/087735

申请日：2008-12-19

申请人： WYETH ,  BERNOTAS, Ronald Charles ,  TRAVINS, Jeremy Mark ,  WROBEL, Jay E. ,  KAUFMAN, David Harry

发明人： BERNOTAS, Ronald Charles ,  TRAVINS, Jeremy Mark ,  WROBEL, Jay E. ,  KAUFMAN, David Harry

IPC分类号： C07D235/06 ,  C07D235/08 ,  C07D235/10 ,  A61K31/4184 ,  A61P3/00

CPC分类号： C07D235/08 ,  C07D235/06 ,  C07D235/10

摘要： This invention relates generally to benzimidazole-based modulators of Liver X receptors (LXRs) and related methods (Formula I). wherein R 2 is C 6 -C 10 aryl or heteroaryl including 5-10 atoms, each of which is: (i) substituted with 1 R 7 , and (ii) optionally substituted with from 1-5 R e ; and R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and Re are defined herein.

摘要翻译： 本发明一般涉及基于苯并咪唑的肝脏X受体调节剂（LXR）和相关方法（式I）。 其中R 2是C 6 -C 10芳基或包括5-10个原子的杂芳基，其各自为：（i）被1个R 7取代，和（ii）任选地被1-5个R e取代; 并且R1，R3，R4，R5，R6，R7和Re在本文中定义。

公开(公告)号：WO2006034402A3

公开(公告)日：2007-08-09

申请号：PCT/US2005033980

申请日：2005-09-21

申请人： SYNTA PHARMACEUTICAL CORP ,  CHEN SHOUJUN ,  JIANG JUN ,  LI HAO ,  JAMES DAVID ,  CHIMMANAMADA DINESH ,  BORELLA CHRISTOPHER ,  SUN LIJUN ,  XIE YU ,  HOLMQVIST MATS ,  MAHIOU JEROME ,  XIA ZHI QIANG

发明人： CHEN SHOUJUN ,  JIANG JUN ,  LI HAO ,  JAMES DAVID ,  CHIMMANAMADA DINESH ,  BORELLA CHRISTOPHER ,  SUN LIJUN ,  XIE YU ,  HOLMQVIST MATS ,  MAHIOU JEROME ,  XIA ZHI QIANG

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61K31/16 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44

CPC分类号： A61K31/437 ,  A61K31/403 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/537 ,  C07D235/06 ,  C07D235/08 ,  C07D235/10 ,  C07D235/24 ,  C07D235/28 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04

摘要： The invention relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate, or prodrug thereof wherein X, Y, A, Z, L and n are defined herein. These compounds are useful as immunosuppressive agents and for treating and preventing inflammatory conditions and immune disorders.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐，溶剂合物，包合物或前药，其中X，Y，A，Z，L和n如本文所定义。 这些化合物可用作免疫抑制剂并用于治疗和预防炎性病症和免疫疾病。

公开(公告)号：WO2007047397A2

公开(公告)日：2007-04-26

申请号：PCT/US2006/039955

申请日：2006-10-12

申请人： SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION ,  BARVIAN, Kevin, Karl ,  SPEAKE, Jason, Daniel ,  COWAN, David, John ,  LARKIN, Andrew, Lamont ,  SZEWCZYK, Jerzy, Ryszard

发明人： BARVIAN, Kevin, Karl ,  SPEAKE, Jason, Daniel ,  COWAN, David, John ,  LARKIN, Andrew, Lamont ,  SZEWCZYK, Jerzy, Ryszard

CPC分类号： C07D235/06 ,  C07D231/56 ,  C07D235/10 ,  C07D401/12

摘要： The present invention relates to novel compounds which are antagonist or inverse agonists at an opioid receptor. Such compounds are useful in the treatment of obesity and related diseases and/or conditions in mammals, particularly humans. Methods of making and using such compounds are also disclosed.

摘要翻译： 本发明涉及作为阿片受体的拮抗剂或反向激动剂的新化合物。 这些化合物可用于治疗哺乳动物，特别是人中的肥胖症和相关疾病和/或病症。 还公开了制备和使用这些化合物的方法。

公开(公告)号：WO2006033631A1

公开(公告)日：2006-03-30

申请号：PCT/SE2005/001403

申请日：2005-09-22

申请人： AstraZeneca AB ,  PAGÈ, Daniel ,  LIU, Ziping ,  TREMBLAY, Maxime ,  WALPOLE, Christopher ,  YANG, Hua

发明人： PAGÈ, Daniel ,  LIU, Ziping ,  TREMBLAY, Maxime ,  WALPOLE, Christopher ,  YANG, Hua

IPC分类号： C07D405/06 ,  A61K31/4184 ,  A61P1/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/22 ,  A61P25/28 ,  A61P35/00 ,  A61P9/00 ,  C07D235/08 ,  C07D235/10

CPC分类号： C07D405/06 ,  C07D235/08 ,  C07D235/10

摘要： Compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof: (chemical formula to be inserted here - please see paper copy) I wherein R1, R2, R3, R4, R5, and G are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

摘要翻译： 式I化合物或其药学上可接受的盐：

公开(公告)号：WO2005091752A2

公开(公告)日：2005-10-06

申请号：PCT/US2005/010183

申请日：2005-03-24

申请人： SYNTA PHARMACEUTICALS CORP. ,  CHEN, Shoujun ,  YING, Weiwen ,  JIANG, Jun ,  ONO, Mitsunori ,  SUN, Lijun

发明人： CHEN, Shoujun ,  YING, Weiwen ,  JIANG, Jun ,  ONO, Mitsunori ,  SUN, Lijun

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61K31/724 ,  C07D231/10 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D231/22 ,  C07D235/10 ,  C07D235/18 ,  C07D403/10 ,  C07D405/10 ,  C07D409/04 ,  C07D409/10

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D231/22 ,  C07D235/10 ,  C07D235/18 ,  C07D403/10 ,  C07D405/10 ,  C07D409/04 ,  C07D409/10

摘要： What is claimed is a compound represented by the following structural formula: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or clathrate thereof. The variables for Structural Formula (I) are as described herein.

摘要翻译： 所要求保护的是由以下结构式表示的化合物：或其药学上可接受的盐，溶剂化物或包合物。 结构式（I）的变量如本文所述。

公开(公告)号：WO2005003081A3

公开(公告)日：2005-06-16

申请号：PCT/US2004020705

申请日：2004-06-25

申请人： DU PONT ,  TEASLEY MARK F

发明人： TEASLEY MARK F

IPC分类号： C07D235/10 ,  C07D271/10 ,  H01M8/10 ,  C08G75/20

CPC分类号： C07D271/10 ,  C07D235/10 ,  C07D271/06 ,  H01M8/1027 ,  H01M8/103 ,  H01M8/1032 ,  H01M8/1039

摘要： A compound having the general structure (I), wherein A¿1

摘要翻译： 具有通式结构（I）的化合物，其中A 1是包含杂环的一价，二价或三价芳族杂环基团; R？1 ?, R？2？和R？3？ 是二价氟化基团; m，n和p为0至3，条件是m + n + p等于1,2或3，使得杂环的碳原子完全被酸性含氟磺酰基基团取代; q是0或1; Y¿1？ 是-OH，-NH-SO 2 2＃191-R 4 其中R 4 是一价氟化基团，-NH - ， - NH-SO 2 2＃191-R 5 -SO 2 2 -191-NH-或-NH-SO 2 2 -191-R 6 -A- 2-R 7 -SO 2 2 -191-NH-，其中A 2 = 是二价杂环基团，R 5，R 6和R 7是二价杂环基团。 是二价氟化基团; 和Y2？ 和Y¿3？ 是-OH或-NH-SO 2 2＃191-R 4; 条件是当m和n等于1时，p是0到1，并且q是0，Y' 选自-NH - ， - NH-SO 2 2＃191-R 5 -SO 2 2＃191-NH-和-NH-SO 2 2＃191-R 6 -A ¿2？-R¿7？ - SO？2＃191-NH。 化合物是指聚合物的小分子或重复单元。 本发明还提供固体聚合物电解质膜，膜电极组件，气体扩散电极，电催化剂涂料组合物和燃料电池。

公开(公告)号：WO2004108686A3

公开(公告)日：2005-05-26

申请号：PCT/JP2004008064

申请日：2004-06-03

申请人： FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO ,  DAICEL CHEM ,  HAYASHIDA HISASHI ,  HATANAKA KEIKO ,  KATO TAKESHI ,  KIDO YOSHIYUKI ,  TOMISHIMA MASAKI ,  KAYAKIRI HIROSHI ,  TAKASE ICHIRO ,  HIRAMURA TAKAHIRO

发明人： HAYASHIDA HISASHI ,  HATANAKA KEIKO ,  KATO TAKESHI ,  KIDO YOSHIYUKI ,  TOMISHIMA MASAKI ,  KAYAKIRI HIROSHI ,  TAKASE ICHIRO ,  HIRAMURA TAKAHIRO

IPC分类号： C07D235/08 ,  C07D235/10 ,  C07D235/26 ,  C07D235/28 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  A61K31/4184 ,  C07D235/30 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D235/08 ,  C07D235/10 ,  C07D235/26 ,  C07D235/28 ,  C07D401/12 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06

摘要： The present invention provides novel benzimidazole compounds of the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, salts thereof and prodrugs thereof, which are useful in treating, for example, the diseases curable through decrease in blood sugar level.

摘要翻译： 本发明提供新的式（I）的苯并咪唑化合物：其中每个符号如本说明书中所定义，其盐和前药，其可用于治疗例如通过降低血糖水平可治愈的疾病。