公开(公告)号：WO2014167906A1

公开(公告)日：2014-10-16

申请号：PCT/JP2014/054760

申请日：2014-02-26

Applicant: 独立行政法人産業技術総合研究所 ,  五鈴精工硝子株式会社

Inventor： 向井　孝志 ,  坂本　太地 ,  池内　勇太 ,  境　哲男 ,  山下　直人 ,  池田　幸一郎 ,  山口　基一郎

IPC: H01M4/58 ,  H01M4/36

CPC classification number: H01M4/5815 ,  C01G19/00 ,  C01G30/008 ,  C01P2002/02 ,  C01P2002/04 ,  C01P2002/72 ,  C01P2004/61 ,  C01P2004/62 ,  C01P2004/82 ,  C01P2006/40 ,  H01M4/364 ,  H01M4/366 ,  H01M4/386 ,  H01M4/387 ,  H01M4/48 ,  H01M4/485 ,  H01M10/052 ,  H01M2004/027 ,  H01M2220/20 ,  Y02T10/7011

Abstract: （課題）高い電極容量密度で優れた出力特性とサイクル寿命特性を発揮するＳｎ－Ｓｂ系硫化物からなるリチウム二次電池用負極活物質、及びその高性能なリチウム二次電池用負極活物質を、ガラス溶融法のように高温処理工程や専用設備を必要とせず、容易に低コストで製造することができるリチウム二次電池用負極活物質の製造方法を提供する。 （解決手段）Ｓｎ－Ｓｂ系硫化物を含有するリチウム二次電池用負極活物質の製造方法であって、ハロゲン化スズとハロゲン化アンチモンとの混合溶液にアルカリ金属硫化物を加えることにより、Ｓｎ－Ｓｂ系硫化物の沈殿物を得る工程を備えるリチウム二次電池用負極活物質の製造方法とする。

Abstract translation: 本发明提供一种由具有高电极容量密度，优异的输出特性和优异的循环寿命特性的Sn-Sb系硫化物构成的锂二次电池用负极活性物质，并且还提供一种锂二次电池的制造方法 所述方法能够以低成本容易地制造高性能锂二次电池负极活性物质，而不需要玻璃熔融法所要求的高温加工步骤和特殊设备。 [解决方案]含有Sn-Sb类硫化物的锂二次电池负极活性物质的制造方法包括以下步骤：通过向锡卤化物和卤化锡的混合溶液中添加碱金属硫化物而获得Sn-Sb系硫化物析出物 卤化锑。

公开(公告)号：WO2008053536A1

公开(公告)日：2008-05-08

申请号：PCT/JP2006/321772

申请日：2006-10-31

Applicant: 電気化学工業株式会社 ,  國友 修 ,  田中 孝明

Inventor： 國友 修 ,  田中 孝明

IPC: C01F7/02 ,  C08K3/22 ,  C08L63/00 ,  C08L83/04

CPC classification number: C01F7/422 ,  C01F7/02 ,  C01F7/027 ,  C01P2002/04 ,  C01P2004/32 ,  C01P2004/61 ,  C01P2006/32 ,  C08G77/04 ,  C08G77/06 ,  C08G77/14 ,  C08L63/00 ,  C08L83/04

Abstract: 　放熱部材用や、半導体封止用など、優れた熱伝導性が要求される組成物に配合されるアルミナ粉末を提供する。球状のαアルミナ粉末は、平均球形度が０．９３以上でかつ結晶形態のα率が９５質量％以上であり、（１）金属アルミニウム粉末又はアルミナ粉末を火炎で軟化する工程、（２）軟化粉体を８００～５００°Cの領域を通過させて、固化する工程、（３）固化粉体を、９５０～１５００°Cの領域を通過させて、α相を増大させる工程、及び（４）得られた粉体を冷却しながら捕集する工程を含む方法によって、調製される。

Abstract translation: 将氧化铝粉末并入要求具有优异导热性的组合物中，例如用于散热构件的组合物和用于半导体封装的组合物。 该粉末由平均球形度为0.93以上的球状α-氧化铝颗粒构成，其中至少95质量％的结晶形式由α-形式构成。 该粉末通过包括步骤（1）的方法制备，其中铝粉末或氧化铝粉末用火焰软化;步骤（2），其中软化的粉末通过温度为800-500的区域 ℃固化，使固化粉末通过温度为950〜1500℃的区域以提高a相比例的工序（3），得到的粉末为 冷却收集。

公开(公告)号：WO2005051845A3

公开(公告)日：2006-06-15

申请号：PCT/EP2004013226

申请日：2004-11-19

Applicant: ALBEMARLE NETHERLANDS BV ,  AKZO NOBEL NV ,  PETROLEO BRASILEO S A PETROBRA ,  LAHEIJ ERIK JEROEN ,  O'CONNOR PAUL ,  STAMIRES DENNIS ,  MORGADO JUNIOR EDISSON ,  SANTOS DE ABREU MARCO ANTONIO ,  FERNANDES MARCIO ,  BRADY MICHAEL

Inventor： LAHEIJ ERIK JEROEN ,  O'CONNOR PAUL ,  STAMIRES DENNIS ,  MORGADO JUNIOR EDISSON ,  SANTOS DE ABREU MARCO ANTONIO ,  FERNANDES MARCIO ,  BRADY MICHAEL

IPC: C01F7/34 ,  C01F7/44

CPC classification number: C04B35/6303 ,  B82Y30/00 ,  C01F7/02 ,  C01F7/34 ,  C01F7/448 ,  C01P2002/04 ,  C01P2002/70 ,  C01P2004/62 ,  C01P2004/64 ,  C04B35/62605 ,  C04B35/63 ,  C04B2235/3218 ,  C04B2235/5454 ,  C04B2235/549

Abstract: Process for the preparation of quasi-crystalline boehmite comprising the steps of: (a) preparing an aqueous precursor mixture comprising a water-insoluble aluminium source; (b) decreasing the pH of the precursor mixture of step (a) by at least 2 units; (c) increasing the pH of the mixture of step (b) by at least 2 units, and (d) aging the mixture of step (c) under hydrothermal conditions to form a quasi-crystalline boehmite. This process provides for the hydrothermal preparation of quasi-crystalline boehmites with high peptizability. The invention therefore further relates to quasi-crystalline boehmites with a high peptizability, measured as the Z-average submicron particle size. This Z-average submicron particle size preferably is less than 500 nm, more preferably less than 300 nm, even more preferably less than 200 nm, and most preferably less than 100 nm.

Abstract translation: 制备准晶体勃姆石的方法，包括以下步骤：（a）制备包含水不溶性铝源的水性前体混合物; （b）将步骤（a）的前体混合物的pH降低至少2单位; （c）将步骤（b）的混合物的pH提高至少2单位，和（d）在水热条件下老化步骤（c）的混合物以形成准结晶勃姆石。 该方法提供了具有高可溶性性的准晶体沸石的水热制备。 因此，本发明进一步涉及具有高可溶性性的准晶体沸石，其测量为Z-平均亚微米粒径。 该Z平均亚微米粒径优选小于500nm，更优选小于300nm，甚至更优选小于200nm，最优选小于100nm。

公开(公告)号：WO2005058472A2

公开(公告)日：2005-06-30

申请号：PCT/DK2004/000888

申请日：2004-12-19

Applicant: SCF TECHNOLOGIES A/S ,  IVERSEN, Steen, Brummerstedt ,  FELSVANG, Karsten ,  LARSEN, Tommy ,  LÜTHJE, Viggo

Inventor： IVERSEN, Steen, Brummerstedt ,  FELSVANG, Karsten ,  LARSEN, Tommy ,  LÜTHJE, Viggo

IPC: B01J2/00

CPC classification number: B01D9/005 ,  B01D9/0063 ,  B01J2/006 ,  B01J2/08 ,  B01J3/008 ,  B01J8/009 ,  B01J13/0091 ,  B01J19/10 ,  B01J19/2475 ,  B01J19/2495 ,  B01J19/30 ,  B01J2219/30261 ,  B01J2219/30276 ,  B01J2219/30416 ,  B01J2219/30433 ,  B01J2219/30475 ,  B01J2219/32286 ,  B01J2219/32416 ,  B01J2219/32425 ,  B01J2219/32441 ,  B01J2219/32466 ,  B01J2219/32491 ,  B82Y30/00 ,  C01G1/02 ,  C01G49/0018 ,  C01G51/00 ,  C01G53/00 ,  C01P2002/04 ,  C01P2004/10 ,  C01P2004/34 ,  C01P2004/50 ,  C01P2004/51 ,  C01P2004/62 ,  C01P2004/64 ,  C01P2006/12 ,  C01P2006/42 ,  Y02P20/544 ,  Y10T428/2438

Abstract: The invention relates to controlled preparation of fine particles such as nano-crystalline films and powders with at least one solvent being in a supercritical state. It provides methods, measures, apparatus and products produced by the methods. In other aspects the invention relates to further treatment of formed particles such as encapsulation of formed primary particles, and methods and measures for collection of formed substances in a batch wise, semi-continuous or continuous manner.

Abstract translation: 本发明涉及用至少一种溶剂处于超临界状态的微粒如纳米晶体膜和粉末的受控制备。 它提供了由这些方法生产的方法，措施，仪器和产品。 在其它方面，本发明涉及形成的颗粒的进一步处理，例如形成的初级颗粒的包封，以及以分批，半连续或连续方式收集形成的物质的方法和措施。

公开(公告)号：WO2003037796A1

公开(公告)日：2003-05-08

申请号：PCT/IN2001/000197

申请日：2001-10-31

Applicant: COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ,  GUJARAT NARMADA VALLEY FERTILIZER COMPANY LIMITED ,  JASRA, Rakesh, Vir ,  OZA, Pravinchandra, Mahasukhray ,  SOMANI, Rajesh, Shantilal ,  CHUNNAWALA, Jatin, Rameshchandra ,  SHETH, Mrinal, Vinodbhai ,  THAKKAR, Vikram, Vinodrai ,  BADHEKA, Yogi, Mansukhlal ,  AYYER, Jayalekshmy ,  PATEL, Virendra, Bhikhabhai

Inventor： JASRA, Rakesh, Vir ,  OZA, Pravinchandra, Mahasukhray ,  SOMANI, Rajesh, Shantilal ,  CHUNNAWALA, Jatin, Rameshchandra ,  SHETH, Mrinal, Vinodbhai ,  THAKKAR, Vikram, Vinodrai ,  BADHEKA, Yogi, Mansukhlal ,  AYYER, Jayalekshmy ,  PATEL, Virendra, Bhikhabhai

IPC: C01F11/18

CPC classification number: B23H1/022 ,  B23H7/04 ,  C01F11/185 ,  C01P2002/04 ,  C01P2004/51 ,  C01P2004/61 ,  C01P2006/10 ,  C01P2006/60 ,  C09C1/021

Abstract: An environmental friendly process for the production of finely divided calcium carbonate suitable for industrial application from calcium carbonate rich by-product of nitrophosphate fertiliser plant by adopting purification steps of thermal treatment, pulverization and coating using emulsion of fatty acid or its derivatives.

Abstract translation: 通过采用脂肪酸或其衍生物的乳液的热处理，粉碎和涂布的纯化步骤，生产适用于工业应用的碳酸钙的环境友好的方法，该方法通过使用硝酸磷肥厂的富含碳酸钙的副产物。

公开(公告)号：WO1998017730A1

公开(公告)日：1998-04-30

申请号：PCT/JP1997003841

申请日：1997-10-23

Applicant: KANEBO, LTD. ,  DAITO KASEI KOGYO CO., LTD. ,  KURODA, Akihiro ,  WAKI, Yoshinori ,  SHIMOMURA, Masataka

Inventor： KANEBO, LTD. ,  DAITO KASEI KOGYO CO., LTD.

IPC: C09C01/04

CPC classification number: B82Y30/00 ,  A61K8/11 ,  A61K8/27 ,  A61K2800/412 ,  A61K2800/413 ,  A61Q17/04 ,  C01P2002/02 ,  C01P2002/04 ,  C01P2002/72 ,  C01P2002/84 ,  C01P2004/03 ,  C01P2004/32 ,  C01P2004/61 ,  C01P2004/64 ,  C01P2004/84 ,  C01P2006/80 ,  C09C1/043 ,  C09C3/12

Abstract: A zinc oxide powder having a suppressed photocatalytic activity and prepared by coating a zinc oxide powder with at least one silicone compound in a nongaseous state and firing the coated zinc oxide powder in an oxidizing atmosphere at a temperature of 600 to 950 DEG C. A cosmetic preparation comprising this zinc oxide powder is excellent in touch, sebum resistance, and protection against ultraviolet light.

Abstract translation: 具有抑制光催化活性的氧化锌粉末，其制备方法是将氧化锌粉末与至少一种硅氧烷化合物在非气态下涂覆，并在氧化气氛中在600-950℃下焙烧涂覆的氧化锌粉末。化妆品 包含该氧化锌粉末的制剂具有优异的接触性，耐皮肤性和防紫外线。

公开(公告)号：WO1995010564A1

公开(公告)日：1995-04-20

申请号：PCT/US1994011415

申请日：1994-10-07

Applicant: CABOT CORPORATION

Inventor： CABOT CORPORATION ,  ANAND, Joginder, N. ,  LEMAN, Gregory, W. ,  NEVILLE, Matthew ,  LUCARELLI, Michael, A. ,  MILLER, Denis, G. ,  WHITEHOUSE, Robert, S.

IPC: C08K03/36

CPC classification number: B82Y30/00 ,  C01B33/183 ,  C01P2002/04 ,  C01P2002/60 ,  C01P2002/88 ,  C01P2004/04 ,  C01P2004/32 ,  C01P2004/50 ,  C01P2004/51 ,  C01P2004/62 ,  C01P2004/64 ,  C01P2006/10 ,  C01P2006/12 ,  C01P2006/33 ,  C01P2006/60 ,  C01P2006/90 ,  C08K3/36 ,  C09C1/30 ,  C09C1/309 ,  C09C3/08 ,  C09C3/10 ,  C09C3/12 ,  C08L23/02

Abstract: A fumed silica having an average aggregate size of less than .09 mu m, a bulk density greater than 2.5 lbs/ft and is characterized by its destructured nature. Also disclosed is a polyolefin composition of high clarity containing an effective amount of fumed silica made in accordance with the present invention.

Abstract translation: 平均聚集体尺寸小于0.9μm，体积密度大于2.5lbs / ft 3的热解法二氧化硅，其特征在于其结构性质。 还公开了一种高透明度的聚烯烃组合物，其含有根据本发明制备的有效量的气相二氧化硅。

公开(公告)号：WO1984002333A1

公开(公告)日：1984-06-21

申请号：PCT/GB1983000319

申请日：1983-12-06

Applicant: NEVETT, Brian, Anthony ,  FOOT, Peter, Jonathon, Samuel

IPC: C01G01/00

CPC classification number: H01M10/052 ,  B82Y30/00 ,  C01G49/009 ,  C01G51/006 ,  C01G53/006 ,  C01P2002/02 ,  C01P2002/04 ,  C01P2004/62 ,  C01P2004/64 ,  H01M4/136 ,  H01M4/581 ,  H01M4/5815 ,  H01M4/624 ,  H01M4/625

Abstract: A low-temperature synthesis of M PS3 (M preferably Fe, Co or Ni) comprises mixing M cation with P2S6 anion; if insoluble, M PS3 precipitates; otherwise, M cation can be supplied off an M - cation-exchange resin through which Na4P2S6 solution is trickled. The product is X-ray amorphous, and is brought to a desirable degree of partial order by heating at 350 C for 3 hours. In this form it can reversibly intercalate lithium and, mixed with binder and graphite, is a cathode for a lithium rechargeable cell.

Abstract translation: M 2 PS 3（M优选Fe，Co或Ni）的低温合成包括将M 2+阳离子与P 2 S 6 4-阴离子混合; 如果不溶，则M 2 PS 3沉淀; 否则，M 2+阳离子可以从流出Na4P2S6溶液的M 2+阳离子交换树脂中提供。 该产品是X射线无定形的，并且通过在350℃下加热3小时而达到希望的部分顺序。 在这种形式中，它可以可逆插入锂，并与粘合剂和石墨混合，是锂可充电电池的阴极。

公开(公告)号：WO2015025939A1

公开(公告)日：2015-02-26

申请号：PCT/JP2014/071959

申请日：2014-08-22

Applicant: 堺化学工業株式会社

Inventor： 山中　和美 ,  馬場　勇志 ,  米田　稔 ,  国吉　幸浩 ,  大釜　信治

IPC: C01G23/00 ,  H01G4/12 ,  H01G4/30

CPC classification number: C01G23/006 ,  C01P2002/04 ,  C01P2006/12 ,  C04B35/4682 ,  C04B2235/444 ,  C04B2235/5409 ,  C04B2235/652 ,  C04B2235/6562 ,  C04B2235/6582 ,  H01G4/12 ,  H01G4/1227 ,  H01G4/30

Abstract: 　本発明によれば、水酸化バリウム水溶液を常圧下に８０℃から沸点までの温度に保ちつつ、これにＢＥＴ比表面積が２００～４００ｍ 2 ／ｇの範囲にあると共に、Ｘ線回折によって測定される（１０１）面の回折ピークの半値幅が２．３°～５．０°の範囲にあるアナターゼ型含水酸化チタンの水スラリーを加え、上記水酸化バリウムと上記含水酸化チタンを反応させて、チタン酸バリウム前駆体の水スラリーを得る工程、次いで、このようにして得られたチタン酸バリウム前駆体を２４時間よりも短い時間にわたって水熱処理して、チタン酸バリウム粒子を得る工程を含むことを特徴とするチタン酸バリウム粉体の製造方法が提供される。

Abstract translation: 提供一种钛酸钡粉末的制造方法，其特征在于，包括以下步骤：将锐钛矿型含水二氧化钛的水性浆料添加到氢氧化钡的水溶液中，同时将水溶液保持在 在环境压力范围内从80℃到沸点，引起氢氧化钡与水合氧化钛之间的反应，从而产生钛酸钡前体的含水浆料，其中水合氧化钛的BET比表面积为200 当对含水钛氧化物进行X射线衍射测定时，面（101）的衍射峰的半值宽度为2.3〜5.0°; 然后将这样制备的钛酸钡前体进行水热处理，时间短于24小时，制得钛酸钡颗粒。

公开(公告)号：WO2013122296A1

公开(公告)日：2013-08-22

申请号：PCT/KR2012/005714

申请日：2012-07-18

Applicant: 영남대학교 산학협력단 ,  정우식

Inventor： 정우식

IPC: C01B21/072 ,  B22F9/00

CPC classification number: C01B21/0726 ,  C01B21/0728 ,  C01P2002/04 ,  C01P2002/72 ,  C01P2002/86

Abstract: 본 발명은 질화알루미늄 분말 제조 방법에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 본 발명은 (i) 알루미나 분말을 시안화합물과 함께 소성시키는 단계; 및 (ii) 상기 (i)단계의 생성물로부터 탄소를 제거하는 단계를 포함하는 질화알루미늄 분말 제조 방법에 대한 것이다.

Abstract translation: 本发明涉及氮化铝粉末的制造方法。 更具体地说，本发明涉及一种氮化铝粉末的制造方法，其特征在于，包括：（i）氧化铝粉末与青色化合物一起燃烧的工序; 和（ii）从（i）步骤中得到的产物中除去碳的步骤。