公开(公告)号：WO1994022812A1

公开(公告)日：1994-10-13

申请号：PCT/EP1994000877

申请日：1994-03-19

Applicant: BASF AKTIENGESELLSCHAFT ,  DOETZER, Reinhard ,  GRAMMENOS, Wassilios ,  SAUTER, Hubert ,  HARREUS, Albrecht ,  WINGERT, Horst ,  AMMERMANN, Eberhard ,  LORENZ, Gisela

Inventor： BASF AKTIENGESELLSCHAFT

IPC: C07C251/48

CPC classification number: C07C251/48 ,  A01N37/50 ,  C07C251/52 ,  C07C251/54 ,  C07C251/56 ,  C07C251/58 ,  C07C251/60 ,  C07C251/86 ,  C07C255/62 ,  C07C255/66 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/24 ,  C07D217/24

Abstract: Described are compounds of the formula (I) in which Y is oxygen or an NR6 group; Z and Z are hydrogen, halogen, alkyl, alkenyl, alkinyl, alkoxy, alkenyloxy, haloalkyl, haloalkoxy, haloalkenyloxy, cyano or nitro; R is hydrogen, alkyl, haloalkyl or aryl; R is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkinyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl, heteroarylalkyl, arylalkenyl, heteroarylalkenyl, aryloxyalkyl, heteroarylalkyl, arylalkenyl, heteroarylalkenyl, aryloxyalkyl, heteroaryloxyalkyl, acyl, arylcarbonyl, heteroarylcarbonyl or alkoxycarbonyl and R , R , R and R are hydrogen or alkyl, whereby R and R can together form a ring. Also described are fungicides containing these compounds.

公开(公告)号：WO2008124878A1

公开(公告)日：2008-10-23

申请号：PCT/AU2008/000519

申请日：2008-04-14

Applicant: CRYPTOPHARMA PTY LTD ,  STEWART, Alastair ,  BANWELL, Martin ,  LEUNG, Brenda ,  AUGUSTINE, Anu ,  KITCHING, Jacki ,  BILSKI, Tomasz

Inventor： STEWART, Alastair ,  BANWELL, Martin ,  LEUNG, Brenda ,  AUGUSTINE, Anu ,  KITCHING, Jacki ,  BILSKI, Tomasz

IPC: C07C15/12 ,  C07C13/465 ,  C07C205/20 ,  A61K31/015 ,  C07C13/48 ,  C07C251/32 ,  A61K31/025 ,  C07C13/66 ,  C07C251/52 ,  A61K31/04 ,  C07C22/06 ,  C07C251/54 ,  A61K31/15 ,  C07C25/18 ,  C07C251/56 ,  A61K31/36 ,  C07C39/18 ,  C07C251/86 ,  A61K31/365 ,  C07C39/21 ,  C07D231/56 ,  A61K31/416 ,  C07C39/23 ,  C07D271/12 ,  A61P11/06 ,  C07C39/373 ,  C07D317/50 ,  A61P43/00 ,  C07C205/06 ,  C07J41/00 ,  C07C13/19 ,  C07C205/11

CPC classification number: C07C45/68 ,  C07C45/298 ,  C07C45/30 ,  C07C45/59 ,  C07C45/63 ,  C07C45/673 ,  C07C45/71 ,  C07C47/575 ,  C07C49/753 ,  C07C49/84 ,  C07C251/32 ,  C07C251/52 ,  C07C251/54 ,  C07C251/56 ,  C07C251/86 ,  C07D231/56 ,  C07D271/12 ,  C07D317/58

Abstract: The present invention relates to non-steroidal compounds useful in the treatment of inflammatory conditions and pharmaceutical compositions comprising them. A representative example of these compounds is formula (III).

Abstract translation: 本发明涉及用于治疗炎性病症的非甾体化合物和包含它们的药物组合物。 这些化合物的代表性实例是式（III）。

公开(公告)号：WO2014050738A1

公开(公告)日：2014-04-03

申请号：PCT/JP2013/075477

申请日：2013-09-20

Applicant: ダイトーケミックス株式会社

Inventor： 針原　誠 ,  山崎　智彦 ,  桑村　勝二

IPC: C07C251/66 ,  C07D333/22 ,  C08F4/00 ,  G03F7/031

CPC classification number: G03F7/028 ,  C07C251/02 ,  C07C251/24 ,  C07C251/56 ,  C07C251/66 ,  C07C259/06 ,  C07C2603/18 ,  C07D333/22 ,  C07D333/34 ,  C08F2/48 ,  C08F4/00 ,  G03F7/029 ,  G03F7/031

Abstract: 　本発明は、新規なフルオレン系化合物および該フルオレン系化合物を用いた光重合開始剤を提供する。本発明のフルオレン系化合物は、一般式（１）で表される。このフルオレン系化合物を用いることにより、より感度の高い光重合開始剤を提供することができる。また、置換基等を適宜選択することにより、さらに優れた特性を付与し得る光重合開始剤を提供し得る。

Abstract translation: 本发明提供：新颖的芴型化合物; 和使用芴型化合物制备的光聚合引发剂。 本发明的芴型化合物由通式（1）表示。 可以使用芴型化合物提供具有较高灵敏度的光聚合引发剂。 通过适当选择取代基等可以提供能赋予优异性能的光聚合引发剂。

公开(公告)号：WO2013133343A1

公开(公告)日：2013-09-12

申请号：PCT/JP2013/056189

申请日：2013-03-06

Applicant: 国立大学法人豊橋技術科学大学

Inventor： 柴富　一孝

IPC: C07C45/29 ,  B01J23/44 ,  B01J31/02 ,  C07B53/00 ,  C07C47/24 ,  C07C249/04 ,  C07C251/56 ,  C07C319/18 ,  C07C323/22 ,  C07B61/00 ,  C07D207/333 ,  C07D249/08 ,  C07D263/24

CPC classification number: C07C319/20 ,  B01J31/0237 ,  B01J2231/341 ,  C07B53/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C45/29 ,  C07C47/24 ,  C07C249/12 ,  C07C319/18 ,  C07C323/22 ,  C07C323/12 ,  C07C251/56

Abstract: 　本発明の目的は、含フッ素α，β－不飽和アルデヒド及びその製造方法、並びに含フッ素α，β－不飽和アルデヒドを用いた光学活性含フッ素化合物及びその製造方法を提供することである。本発明の含フッ素α，β－不飽和アルデヒドの製造方法は、下記式（１）で示される含フッ素α，β－不飽和アルデヒドの製造方法であって、下記式（２）で示されるアルコールを、対応するα，β－不飽和アルデヒドよりも高い沸点を有する高沸点溶媒中にて、高沸点溶媒に対して非溶解性の酸化剤を用いて酸化する酸化工程と、酸化工程で得られた反応液を蒸留して精製する精製工程と、を含む。但し、式（１）及び（２）において、Ｒ １ 、Ｒ ２ は、それぞれ独立に、水素原子またはフッ素原子であり、Ｘは、２または３である。

Abstract translation: 本发明的目的是提供一种含氟α，β-不饱和醛，其制备方法，使用含氟α，β-不饱和醛的光学活性含氟化合物及其制备方法 相同。 这种制备含氟α，β-不饱和醛的方法是制备由式（1）表示的含氟α，β-不饱和醛的方法，包括：氧化由式（2）表示的醇的氧化步骤 ）在沸点高于相应的α，β-不饱和醛的高沸点溶剂中，通过使用不溶于高沸点溶剂的氧化剂; 以及通过蒸馏纯化在氧化步骤中获得的反应溶液的纯化步骤。 式（1）和（2）中，R 1和R 2各自独立地表示氢原子或氟原子，X为2或3。

公开(公告)号：WO2006086517A2

公开(公告)日：2006-08-17

申请号：PCT/US2006004512

申请日：2006-02-08

Applicant: SCRIPPS RESEARCH INST ,  KELLY JEFFERY W ,  JOHNSON STEVEN M ,  PETRASSI H MICHAEL

Inventor： KELLY JEFFERY W ,  JOHNSON STEVEN M ,  PETRASSI H MICHAEL

IPC: C07C251/86 ,  C07C251/56

CPC classification number: C07C251/60 ,  C07C251/50 ,  C07C251/52 ,  C07C251/56 ,  C07C251/86

Abstract: Bisaryloxime ethers and bisarylhydroazones are shown to be effective for inhibiting formation of amyloid fibrils of transthyretin.

Abstract translation: 显示双仲肟醚和二芳基氢化腙对于抑制转甲状腺素蛋白的淀粉样蛋白原纤维的形成是有效的。

公开(公告)号：WO2017033880A1

公开(公告)日：2017-03-02

申请号：PCT/JP2016/074349

申请日：2016-08-22

Applicant: 株式会社ADEKA

Inventor： 柳澤　智史 ,  伊香賀　貴之 ,  竹内　良智

IPC: C07C251/56 ,  C08F2/44 ,  C08F2/46

CPC classification number: C07C251/56 ,  C08F2/44 ,  C08F2/46

Abstract: 下記一般式（Ｉ）で表されるオキシムエステル化合物であって、下記一般式（Ｉ）中のＲ １ 、Ｒ ２ 、Ｒ ３ 、Ｒ ４ 、Ｒ ５ 、Ｒ ６ 、Ｒ ７ 、Ｒ ８ 、Ｒ ９ 及びＲ １０ のうち少なくとも一つが、下記一般式（ＩＩ）で表される基であるオキシムエステル化合物。前記オキシムエステル化合物は、一般式（ＩＩ）で表される基を２つ以上含むことが好ましい。下記一般式（Ｉ）中のＲ ６ 、Ｒ ７ 、Ｒ ８ 、Ｒ ９ 及びＲ １０ のうち、少なくとも１つが、ＣＯＲ １３ であることも好ましい。

Abstract translation: 由通式（I）表示的肟酯化合物。 在通式（I）中，R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6，R 7，R 8，R 9和R 10中的至少一个为通式（II）表示的基团。 肟酯化合物优选含有通式（II）表示的基团中的两个以上。 通式（I）中的R 6，R 7，R 8，R 9和R 10中的至少一个优选为COR 13。

公开(公告)号：WO2012101139A1

公开(公告)日：2012-08-02

申请号：PCT/EP2012/051075

申请日：2012-01-25

Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG ,  TERINEK, Miroslav ,  FABER, Dominik ,  KOENIG, Stefan

Inventor： TERINEK, Miroslav ,  FABER, Dominik ,  KOENIG, Stefan

IPC: C07D231/14 ,  C07C251/56

CPC classification number: C07C231/14 ,  C07C251/56 ,  C07C251/64 ,  C07C329/02 ,  C07C329/04 ,  C07C2603/66 ,  C07D231/14

Abstract: The invention relates to a process for the preparation of 3-difluoromethyl-1 -methyl-1 H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-dichloromethylene-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methano-naphthalen-5-yl)-amide by acylating the oxime oxygen of the compound of formula (VIII), in the presence of a solvent and an acylating agent of formula (XI) R 1 C(X)-CI (XI); wherein X is oxygen or sulfur; R 1 is chloro if X is oxygen or sulfur; or R1 is C 1 -C 6 alkoxy, CH 3 -C(=CH 2 )-0-, phenoxy or trichloromethoxy if X is oxygen; and a) if R 1 is chloro and the compound of formula (XI) was added to the compound of formula (VIII); reacting the so obtained product of formula (Xlla) wherein X is oxygen or sulfur; with the compound of formula (IX) b) if R 1 is chloro and the compound of formula (VIII) was added to the compound of formula (XI); or R 1 is C 1 -C 6 alkoxy, CH 3 -C(=CH 2 )-0-, phenoxy or trichloromethoxy if X is oxygen; reacting the so obtained product of formula (XII) wherein X is oxygen or sulfur; R 1 is chloro if X is oxygen or sulfur; or R 1 is C 1 -C 6 alkoxy, CH 3 -C(=CH 2 )-0-, phenoxy or trichloromethoxy if X is oxygen; with the compound of formula (IX).

Abstract translation: 本发明涉及一种制备3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸（9-二氯亚甲基-1,2,3,4-四氢-1,4-亚甲基 - 萘-1-基） （XI）R1C（X）-CⅠ（XI）的溶剂和酰化剂的存在下酰化式（Ⅷ）化合物的肟氧; 其中X是氧或硫; 如果X是氧或硫，则R1是氯; 或者如果X是氧，R 1是C 1 -C 6烷氧基，CH 3 C（= CH 2）-O-，苯氧基或三氯甲氧基; 和a）如果R1是氯，并且将式（XI）化合物加入到式（VIII）化合物中; 使所得得到的式（XIII）的化合物（其中X为氧或硫）反应; 与式（Ⅸ）化合物b）如果R 1是氯，并将式（Ⅷ）化合物加到式（Ⅺ）化合物中; 或者如果X是氧，R 1是C 1 -C 6烷氧基，CH 3 C（= CH 2）-O-，苯氧基或三氯甲氧基; 使所得的式（XII）化合物（其中X是氧或硫）反应; 如果X是氧或硫，则R1是氯; 或者如果X是氧，R 1是C 1 -C 6烷氧基，CH 3 C（= CH 2）-O-，苯氧基或三氯甲氧基; 与式（IX）的化合物反应。