公开(公告)号：WO2014057097A1

公开(公告)日：2014-04-17

申请号：PCT/EP2013/071308

申请日：2013-10-11

申请人： INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE)

发明人： RODRIGUEZ, Anne-Marie

IPC分类号： C12N5/077 ,  A61K35/28 ,  A61P9/10

CPC分类号： A61K35/28 ,  C12N5/0663 ,  C12N5/0667 ,  C12N2502/1329

摘要： The present invention relates to methods for obtaining mesenchymal stem cells with improved cardiac regenerative potential. The methods comprise a step of co-culturing adult human mesenchymal stem cells with adult fully differentiated cardiomyocytes, which leads to a modulation of the cardioprotective secretome of the pre-conditioned mesenchymal stem cells. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such pre-conditioned mesenchymal stem cells, and methods for using them for the treatment of cardiac pathologies and/or for cardiac tissue reconstructions or regeneration.

摘要翻译： 本发明涉及获得具有改善的心脏再生潜力的间充质干细胞的方法。 该方法包括与成人完全分化的心肌细胞共培养成年人间充质干细胞的步骤，其导致预调节的间充质干细胞的心脏保护性分泌物的调节。 本发明还涉及包含这种预先调节的间充质干细胞的药物组合物，以及用于治疗心脏病理学和/或心脏组织重建或再生的方法。

公开(公告)号：WO2013158819A2

公开(公告)日：2013-10-24

申请号：PCT/US2013/037066

申请日：2013-04-18

申请人： ST. JUDE CHILDREN'S RESEARCH HOSPITAL

发明人： HAECKER, Hans

IPC分类号： C12N15/85

CPC分类号： C12N5/0647 ,  C12N5/0635 ,  C12N5/0636 ,  C12N5/0639 ,  C12N5/0642 ,  C12N5/0644 ,  C12N5/0645 ,  C12N2501/10 ,  C12N2501/125 ,  C12N2501/22 ,  C12N2501/2303 ,  C12N2501/2306 ,  C12N2501/26 ,  C12N2501/30 ,  C12N2501/60 ,  C12N2502/13 ,  C12N2502/1305 ,  C12N2502/1311 ,  C12N2502/1317 ,  C12N2502/1323 ,  C12N2502/1329 ,  C12N2502/1335 ,  C12N2502/1341 ,  C12N2502/1347 ,  C12N2502/1352 ,  C12N2502/1358 ,  C12N2502/1364 ,  C12N2502/137 ,  C12N2502/1376 ,  C12N2502/1382 ,  C12N2502/1388 ,  C12N2502/1394 ,  C12N2506/03 ,  C12N2510/00 ,  C12N2510/04

摘要： The present invention is a method and kits for generating a homogenous population of hematopoietic progenitor cells capable of differentiating into a hematopoietic cell lineage. Whereas the combination of Homeobox-B8 protein and FMS-like tyrosine kinase 3 ligand generate cells with the potential to differentiate into different myeloid and lymphoid cell types, Homeobox-A7 protein and erythropoietin generate cells with the potential to differentiate into erythropoietic or thrombopoietic cell types.

摘要翻译： 本发明是用于产生能够分化成造血细胞谱系的造血祖细胞的均匀群体的方法和试剂盒。 而Homeobox-B8蛋白和FMS样酪氨酸激酶3配体的组合产生具有分化成不同骨髓和淋巴细胞类型的潜力的细胞，Homeobox-A7蛋白和促红细胞生成素产生具有分化成红细胞生成或血小板生成细胞类型的潜力的细胞 。

公开(公告)号：WO2013105098A1

公开(公告)日：2013-07-18

申请号：PCT/IL2013/050035

申请日：2013-01-14

申请人： YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.

发明人： ZIPORI, Dov ,  SHOSHANI, Ofer

IPC分类号： C12N5/071

CPC分类号： C12N5/0696 ,  C12N5/0663 ,  C12N13/00 ,  C12N2500/02 ,  C12N2502/13 ,  C12N2502/1305 ,  C12N2502/1311 ,  C12N2502/1317 ,  C12N2502/1323 ,  C12N2502/1329 ,  C12N2502/1335 ,  C12N2502/1341 ,  C12N2502/1347 ,  C12N2502/1352 ,  C12N2502/1358 ,  C12N2502/1364 ,  C12N2502/137 ,  C12N2502/1376 ,  C12N2502/1382 ,  C12N2502/1388 ,  C12N2502/1394 ,  C12N2506/1353 ,  C12N2510/00

摘要： The invention relates to induction of reprogramming of somatic cells, by methods which require mild growth conditions. Disclosed are methods of inducing dedifferentiation of mesenchymal stromal cell (MSC), by seeding or incubating mesenchymal stromal cells (MSCs) at low density, and without introduction or expression of exogenous genes in the cells.

摘要翻译： 本发明涉及通过需要温和生长条件的方法诱导体细胞重编程。 公开了通过以低密度接种或培养间充质基质细胞（MSC）诱导间充质基质细胞（MSC）去分化的方法，并且不在细胞中引入或表达外源基因。

公开(公告)号：WO2008054819A2

公开(公告)日：2008-05-08

申请号：PCT/US2007/023155

申请日：2007-11-02

申请人： THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION ,  CHIEN, Kenneth, R. ,  CARON, Leslie ,  NAKANO, Atsushi ,  MORETTI, Allesandra

发明人： CHIEN, Kenneth, R. ,  CARON, Leslie ,  NAKANO, Atsushi ,  MORETTI, Allesandra

IPC分类号： C12N5/00

CPC分类号： C12N5/0662 ,  C12N5/0657 ,  C12N2502/1329 ,  C12N2506/02

摘要： The present invention relates to isolation of cardiovascular stem cells, and more particularly to cardiovascular stem cells positive for markers isll + /Nkx2.5 + /flkl + and cardiovascular stem cells which can differentiate along endothelial, cardiac, and smooth muscle cell lineages. The invention relates to uses of the cardiovascular stem cells, in particular for the treatment of cardiovascular disorders and as an assay comprising a plurality of cardiovascular stem cells. The invention also relates to a method for isolation and enrichment of stem cells using mesenchymal cell feeder layer and uses of mesenchymal feeder layer as a screening assay for agents which effect stem cells.

摘要翻译： 本发明涉及心血管干细胞的分离，更具体地说，涉及用于标记的阳性的心血管干细胞。

公开(公告)号：WO2003023022A2

公开(公告)日：2003-03-20

申请号：PCT/IT2002/000576

申请日：2002-09-10

申请人： SCIENCE PARK RAF SPA ,  COSSU, Giulio ,  DEJANA, Elisabetta

发明人： COSSU, Giulio ,  DEJANA, Elisabetta

IPC分类号： C12N5/06

CPC分类号： C12N5/0657 ,  C12N2502/1329 ,  C12N2503/00 ,  C12N2506/28

摘要： Method to induce the differentiation of endothelial cells into cardiomyocites, comprising the co-cultivation of said endothelial cells with differentiated cardiomyocites.

摘要翻译： 诱导内皮细胞分化为心肌炎的方法，包括用分化型心肌炎共培养所述内皮细胞。

公开(公告)号：WO0006701A9

公开(公告)日：2000-06-15

申请号：PCT/US9917326

申请日：1999-07-29

申请人： GENZYME CORP

发明人： MICKLE DONALD A G ,  LE REN-KE ,  WEISEL RICHARD D

IPC分类号： A61K31/706 ,  A61K35/12 ,  A61K35/28 ,  A61P9/10 ,  C12N5/077 ,  C12N5/0775 ,  C12N5/00 ,  C12N5/02

CPC分类号： C12N5/0663 ,  A61K2035/124 ,  C12N2501/06 ,  C12N2502/1329

摘要： The invention features methods and compositions for treating damaged or scarred myocardial tissue, by transplanting mesenchymal stem cells into the damaged or scarred tissue.

摘要翻译： 本发明的特征在于通过将间充质干细胞移植到损伤或瘢痕组织中来治疗受损或瘢痕的心肌组织的方法和组合物。

公开(公告)号：WO2014184666A3

公开(公告)日：2015-01-22

申请号：PCT/IB2014001666

申请日：2014-04-30

申请人： UNIV LEUVEN KATH ,  ROOBROUCK VALERIE ,  DELFORGE MICHEL ,  VERFAILLIE CATHERINE M

发明人： ROOBROUCK VALERIE ,  DELFORGE MICHEL ,  VERFAILLIE CATHERINE M

IPC分类号： C12N5/074 ,  A01K67/027 ,  A61K35/54 ,  A61K49/00 ,  G01N33/50

CPC分类号： A61K35/545 ,  A61K49/0004 ,  C12N5/0607 ,  C12N2502/13 ,  C12N2502/1305 ,  C12N2502/1311 ,  C12N2502/1317 ,  C12N2502/1323 ,  C12N2502/1329 ,  C12N2502/1335 ,  C12N2502/1341 ,  C12N2502/1347 ,  C12N2502/1352 ,  C12N2502/1358 ,  C12N2502/1364 ,  C12N2502/137 ,  C12N2502/1376 ,  C12N2502/1382 ,  C12N2502/1388 ,  C12N2502/1394 ,  G01N33/5044

摘要： The invention provides methods for treating myelodysplasia syndrome (MDS). The invention is generally directed to reducing certain overt symptoms and disease-causing biological events in MDS by administering certain cells to a subject having MDS. The invention is also directed to drug discovery methods to screen for agents that modulate the ability of the cells to affect these events. The invention is also directed to cell banks that can be used to provide cells for administration to a subject, the banks comprising cells having desired potency for affecting these events.

摘要翻译： 本发明提供治疗骨髓增生异常综合征（MDS）的方法。 本发明一般涉及通过向具有MDS的受试者施用某些细胞来减少MDS中的某些明显症状和引起疾病的生物学事件。 本发明还涉及用于筛选调节细胞影响这些事件的能力的药剂的药物发现方法。 本发明还涉及可用于向受试者提供细胞的细胞库，所述细胞库包含具有影响这些事件的期望效力的细胞。

公开(公告)号：WO2014132032A1

公开(公告)日：2014-09-04

申请号：PCT/GB2014/050424

申请日：2014-02-13

申请人： CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED

发明人： BONNET, Dominique ,  GRIESSINGER, Emmanuel

IPC分类号： C12N5/00 ,  C12N5/09 ,  C12N5/095

CPC分类号： C12N5/0694 ,  C12N2500/02 ,  C12N2501/145 ,  C12N2501/20 ,  C12N2501/22 ,  C12N2502/13 ,  C12N2502/1305 ,  C12N2502/1311 ,  C12N2502/1317 ,  C12N2502/1323 ,  C12N2502/1329 ,  C12N2502/1335 ,  C12N2502/1341 ,  C12N2502/1347 ,  C12N2502/1352 ,  C12N2502/1358 ,  C12N2502/1364 ,  C12N2502/137 ,  C12N2502/1376 ,  C12N2502/1382 ,  C12N2502/1388 ,  C12N2502/1394 ,  G01N33/5011 ,  G01N2800/52

摘要： The present invention relates to the in vitro and ex vivo culture of leukemia initiating cells (LICs). This has utility in various applications, such as screening for candidate agents for treating leukemia, identifying leukemia patients likely to respond to a candidate agent for treating leukemia, monitoring a leukemia patient for drug resistance, e.g. chemoresistance, to an agent, predicting the prognosis of a leukemia patient and determining the ability of a therapeutic agent to reduce the proportion of LICs in a leukemic patient.

摘要翻译： 本发明涉及白血病起始细胞（LIC）的体外和离体培养。 这在各种应用中具有实用性，例如筛选用于治疗白血病的候选药物，鉴定可能对候选药物进行白血病反应的白血病患者，监测白血病患者的耐药性，例如， 化学耐药性，预测白血病患者的预后并确定治疗剂降低白血病患者中LIC的比例的能力。

公开(公告)号：WO2013124817A3

公开(公告)日：2014-01-03

申请号：PCT/IB2013051430

申请日：2013-02-21

申请人： BRAINSTEM BIOTEC LTD ,  FORD HENRY HEALTH SYSTEM

发明人： BRODIE CHAYA ,  SLAVIN SHIMON

IPC分类号： C12N5/079 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  C12N15/113

CPC分类号： A61K35/30 ,  A61K35/28 ,  A61K35/50 ,  A61K35/51 ,  C12N5/0622 ,  C12N15/113 ,  C12N2310/141 ,  C12N2320/11 ,  C12N2330/10 ,  C12N2501/01 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/135 ,  C12N2501/195 ,  C12N2501/41 ,  C12N2501/65 ,  C12N2502/13 ,  C12N2502/1305 ,  C12N2502/1311 ,  C12N2502/1317 ,  C12N2502/1323 ,  C12N2502/1329 ,  C12N2502/1335 ,  C12N2502/1341 ,  C12N2502/1347 ,  C12N2502/1352 ,  C12N2502/1358 ,  C12N2502/1364 ,  C12N2502/137 ,  C12N2502/1376 ,  C12N2502/1382 ,  C12N2502/1388 ,  C12N2502/1394 ,  C12N2506/025 ,  C12N2506/1353 ,  C12N2506/1369 ,  C12N2506/1384 ,  C12N2506/1392 ,  C12N2510/00 ,  C12Q1/6876 ,  C12Q2600/178

摘要： A method of generating a population of cells useful for treating a nerve disease or disorder in a subject, the method comprising up-regulating a level of at least one exogenous miRNA in mesenchymal stem cells (MSCs) and/or down-regulating a level of at least one miRNA using a polynucleotide agent that hybridizes to the miRNA, thereby generating the population of cells useful for treating the nerve disease or disorder. Isolated populations of cells with an astrocytic phenotype generated thereby and uses thereof are also provided.

摘要翻译： 一种产生可用于治疗受试者神经疾病或病症的细胞群的方法，所述方法包括上调间充质干细胞（MSC）中至少一种外源miRNA的水平和/或下调 使用与miRNA杂交的多核苷酸试剂的至少一种miRNA，从而产生可用于治疗神经疾病或病症的细胞群。 还提供了由此产生的具有星形细胞表型的细胞的分离群体及其用途。

公开(公告)号：WO2009012901A2

公开(公告)日：2009-01-29

申请号：PCT/EP2008/005680

申请日：2008-07-11

申请人： FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FÖRDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V. ,  KRUSE, Charli ,  KAJAHN, Jennifer ,  GULDNER, Norbert, W.

发明人： KRUSE, Charli ,  KAJAHN, Jennifer ,  GULDNER, Norbert, W.

IPC分类号： A61K47/00 ,  A61K35/37 ,  A61K35/55 ,  C12N5/06 ,  A61P9/00 ,  A61P43/00

CPC分类号： A61K9/70 ,  A61K35/34 ,  A61K35/38 ,  A61K35/39 ,  A61K35/55 ,  C12N5/0657 ,  C12N5/0676 ,  C12N2500/25 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/135 ,  C12N2502/1329 ,  C12N2506/22 ,  C12N2533/30

摘要： Die Erfindung betrifft Materialzusammensetzungen, umfassend aus exokrinem Drüsengewebe erhaltene adulte Stammzellen und eine Trägermatrix in Form einer Fadenstruktur und/oder eines Netzes. Die Trägermatrix besteht vorzugsweise aus einem körperverträglichen und im Körper abbaubaren Kunststoffmaterial. Die erfindungsgemäßen Materialzusammensetzungen sind besonders geeignet zur Verwendung in der Regenerationsmedizin, z.B. zur Wiederherstellung von verletztem oder geschädigtem Myokardgewebe.

摘要翻译： 本发明涉及包含从外分泌腺组织，成体干细胞，并在螺纹结构和/或网络的形式的载体基质获得的材料组合物。 载体基质优选以塑料材料主体由生物相容性和可降解的。 本发明的材料组合物特别适合用于再生医学中的用途，例如 对于受伤或受损的心肌组织的修复。