公开(公告)号：WO2015020913A2

公开(公告)日：2015-02-12

申请号：PCT/US2014049509

申请日：2014-08-02

申请人： MARSHALL CHRISTOPHER PATRICK ,  ALFF PETER JOSEPH ,  BERTUCCIOLI CLAUDIO ,  YONDOLA MARK ANDREW

发明人： MARSHALL CHRISTOPHER PATRICK ,  ALFF PETER JOSEPH ,  BERTUCCIOLI CLAUDIO ,  YONDOLA MARK ANDREW

IPC分类号： A61K39/145 ,  C07K14/11

CPC分类号： A61K39/145 ,  A61K45/06 ,  C07K14/005 ,  C07K2319/50 ,  C07K2319/735 ,  C07K2319/90 ,  C12N7/00 ,  C12N2760/16034 ,  C12N2760/16071 ,  C12N2760/16122 ,  C12N2760/16134 ,  C12N2760/16151

摘要： In some embodiments the present invention provides influenza hemagglutinin ("HA") polypeptides, proteins, and protein complexes that comprise a stalk domain that is engineered to facilitate maintenance of its native trimeric conformation, even if the head domain of the HA protein is removed or disrupted. In some embodiments, the present invention provides compositions comprising such polypeptides, proteins, and protein complexes, and methods of use of such proteins and compositions, for example as vaccine immunogens.

摘要翻译： 在一些实施方案中，本发明提供流感血凝素（“HA”）多肽，蛋白质和蛋白质复合物，其包含被改造以有助于维持其天然三聚体构象的茎结构域，即使HA蛋白的头部结构域被去除或 破坏。 在一些实施方案中，本发明提供了包含这种多肽，蛋白质和蛋白质复合物的组合物，以及使用这种蛋白质和组合物例如疫苗免疫原的方法。

公开(公告)号：WO2009143457A2

公开(公告)日：2009-11-26

申请号：PCT/US2009045033

申请日：2009-05-22

申请人： INFECTIOUS DISEASE RES INST ,  REED STEVEN G ,  CARTER DARRICK

发明人： REED STEVEN G ,  CARTER DARRICK

IPC分类号： A61K31/7028 ,  A61K39/008 ,  A61K39/04 ,  A61K39/145 ,  A61P37/00

CPC分类号： A61K39/39 ,  A61K39/0005 ,  A61K39/008 ,  A61K39/04 ,  A61K39/145 ,  A61K45/06 ,  A61K2039/53 ,  A61K2039/55566 ,  A61K2039/55572 ,  A61K2039/57 ,  C12N7/00 ,  C12N2760/16034 ,  C12N2760/16071

摘要： Compositions and methods, including vaccines and pharmaceutical compositions for inducing or enhancing an immune response are disclosed based on the discovery of useful immunological adjuvant properties in a synthetic, glucopyranosyl lipid adjuvant (GLA) that is provided in substantially homogeneous form. Chemically defined, synthetic GLA offers a consistent vaccine component from lot to lot without the fluctuations in contaminants or activity that compromise natural-product adjuvants. Also provided are vaccines and pharmaceutical compositions that include GLA and one or more of an antigen, a Toll-like receptor (TLR) agonist, a co-adjuvant and a carrier such as a pharmaceutical carrier.

摘要翻译： 基于在基本上均匀形式提供的合成的吡喃葡萄糖基脂质佐剂（GLA）中发现有用的免疫佐剂性质，公开了组合物和方法，包括用于诱导或增强免疫应答的疫苗和药物组合物。 在化学上，合成的GLA提供了从批次到批次的一致的疫苗组分，而不会损害天然产物佐剂的污染物或活性的波动。 还提供了疫苗和药物组合物，其包括GLA和抗原，Toll样受体（TLR）激动剂，辅助佐剂和载体如药物载体中的一种或多种。

公开(公告)号：WO2003070920A1

公开(公告)日：2003-08-28

申请号：PCT/US2003/001599

申请日：2003-01-17

申请人： VAXIN, INC. ,  TANG, De-chu, C. ,  SHI, Zhongkai ,  VAN KAMPEN, Kent, Rigby

发明人： TANG, De-chu, C. ,  SHI, Zhongkai ,  VAN KAMPEN, Kent, Rigby

IPC分类号： C12N5/00

CPC分类号： A61K39/145 ,  A61K38/1774 ,  A61K38/193 ,  A61K38/27 ,  A61K39/00 ,  A61K39/0011 ,  A61K39/08 ,  A61K39/12 ,  A61K39/39 ,  A61K2039/521 ,  A61K2039/522 ,  A61K2039/523 ,  A61K2039/5254 ,  A61K2039/5256 ,  A61K2039/53 ,  A61K2039/54 ,  A61K2039/541 ,  A61K2039/542 ,  A61K2039/543 ,  A61K2039/55516 ,  A61K2039/55522 ,  A61K2039/55555 ,  A61M11/008 ,  A61M11/02 ,  A61M15/009 ,  A61M15/08 ,  A61M2210/0618 ,  C12N7/00 ,  C12N2710/10043 ,  C12N2710/10343 ,  C12N2760/16034 ,  C12N2760/16071 ,  C12N2760/16134 ,  C12N2799/022 ,  Y02A50/412 ,  A61K2300/00

摘要： Disclosed are methods of including a systemic immune response to provide for a non-invasive genetic immunization or a therapeutic response in an animal by providing a polynucleotide encoding a protein of interest. The types of proteins and the immune response contemplated can be directed to any encoded gene of interest related to infection or other diseases. Additionally, the methods contemplate the administration of a second exogenous sequence which encodes a protein which enhances the immune response.

摘要翻译： 公开了通过提供编码目的蛋白质的多核苷酸来包括全身免疫应答以提供动物中的非侵入性遗传免疫或治疗应答的方法。 蛋白质的类型和预期的免疫应答可以针对与感染或其他疾病相关的任何编码的感兴趣的基因。 此外，该方法考虑施用编码增强免疫应答的蛋白质的第二外源序列。

公开(公告)号：WO2015024022A9

公开(公告)日：2016-05-06

申请号：PCT/US2014051532

申请日：2014-08-18

申请人： UNIV ROCHESTER ,  MILLER BENJAMIN L ,  DE BENEDETTO ANNA ,  BECK LISA A ,  ANDERSON ELIZABETH A

发明人： MILLER BENJAMIN L ,  DE BENEDETTO ANNA ,  BECK LISA A ,  ANDERSON ELIZABETH A

IPC分类号： A61K39/395 ,  A61K31/7088 ,  A61K38/10

CPC分类号： A61K38/17 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/0043 ,  A61K38/00 ,  A61K38/44 ,  A61K39/12 ,  A61K39/145 ,  A61K39/39 ,  A61K2039/54 ,  A61K2039/543 ,  A61K2039/55516 ,  C12N7/00 ,  C12N2760/16034 ,  C12N2760/16071 ,  C12N2760/16134 ,  C12Y113/12007

摘要： According to aspects illustrated herein, there is provided an agent that transiently disrupts claudin-1 within tight junctions. The agent includes a peptide having at least 40% polar, uncharged amino acid residues and a self-assembled β-sheet secondary structure. According to aspects illustrated herein, there is also provided a transepithelial drug and vaccine formulations, as well as isolated peptides, pharmaceutical compositions, and transdermal delivery devices. Also described herein are methods of disrupting epithelial barrier and methods of administering the transepithelial formulations described herein.

摘要翻译： 根据本文所述的方面，提供了一种在紧密连接处瞬间破坏紧密连接蛋白-1的药剂。 该试剂包括具有至少40％的极性，不带电荷的氨基酸残基和自组装的β-折叠二级结构的肽。 根据本文所述的方面，还提供了上皮上药物和疫苗制剂，以及分离的肽，药物组合物和透皮递送装置。 本文还描述了破坏上皮屏障的方法和施用本文所述的经上皮制剂的方法。

公开(公告)号：WO2014150835A1

公开(公告)日：2014-09-25

申请号：PCT/US2014/024363

申请日：2014-03-12

申请人： THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA ,  WEINER, David ,  YAN, Jian ,  MORROW, Matthew

发明人： WEINER, David ,  YAN, Jian ,  MORROW, Matthew

IPC分类号： A61K39/145 ,  A61K39/295 ,  C12N15/00 ,  A61K48/00

CPC分类号： A61K39/145 ,  A61K39/12 ,  A61K2039/53 ,  A61K2039/70 ,  C07K14/005 ,  C07K2319/02 ,  C07K2319/42 ,  C12N7/00 ,  C12N2760/16022 ,  C12N2760/16034 ,  C12N2760/16041 ,  C12N2760/16071 ,  C12N2760/16122 ,  C12N2760/16134 ,  C12N2760/16222 ,  C12N2760/16234 ,  C12N2800/22

摘要： Provided herein are nucleic acid sequences that encode novel consensus amino acid sequences of HA hemagglutinin and/or influenza B hemagglutinin, as well as genetic constructs/vectors and vaccines expressing the sequences. Also provided herein are methods for generating an immune response against one or more influenza A serotypes and/or influenza B serotypes, or combinations thereof, using the vaccines that are provided.

摘要翻译： 本文提供了编码HA血凝素和/或乙型血凝素的新共识氨基酸序列以及表达序列的遗传构建体/载体和疫苗的核酸序列。 本文还提供了使用提供的疫苗产生针对一种或多种甲型流感血清型和/或流感乙型血清型或其组合的免疫应答的方法。

公开(公告)号：WO2011082087A2

公开(公告)日：2011-07-07

申请号：PCT/US2010/061906

申请日：2010-12-22

申请人： KJ BIOSCIENCES, LLC ,  NI, Yawei

发明人： NI, Yawei

IPC分类号： A61K39/145

CPC分类号： A61K39/145 ,  A61K39/0011 ,  A61K39/12 ,  A61K39/21 ,  A61K39/39 ,  A61K2039/55555 ,  A61K2039/55566 ,  A61K2039/6068 ,  C07K14/005 ,  C07K14/11 ,  C07K14/195 ,  C07K14/245 ,  C07K14/4748 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/33 ,  C12N7/00 ,  C12N2710/20022 ,  C12N2710/20034 ,  C12N2740/16122 ,  C12N2760/16022 ,  C12N2760/16034 ,  C12N2760/16071 ,  C12N2760/16122

摘要： Novel nanoparticle fusion proteins comprising proteins or peptides fused to Dps (DNA- binding protein from starved cells) proteins are provided which bring forth distinct advantages for development of new and improved vaccines, diagnostic tests, and other biomedical products.

摘要翻译： 提供了包含与Dps融合的蛋白或肽（来自饥饿细胞的DNA结合蛋白）蛋白的新型纳米颗粒融合蛋白，其为开发新的和改进的疫苗，诊断测试和其他生物医学产生明显的优势 产品

公开(公告)号：WO2016187118A1

公开(公告)日：2016-11-24

申请号：PCT/US2016/032703

申请日：2016-05-16

申请人： BATAVIA BIOSCIENCES INC.

发明人： FOSTER, David ,  EMCO HAVENGA, Menzo, Jans

IPC分类号： A61K39/12 ,  A61K9/14 ,  C07K14/775 ,  C07K17/02 ,  C07K17/04 ,  C12N7/00 ,  A61K39/00

CPC分类号： A61K9/1272 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/1274 ,  A61K39/12 ,  A61K39/145 ,  A61K39/245 ,  A61K39/275 ,  A61K39/29 ,  A61K47/28 ,  A61K2039/5258 ,  A61K2039/55516 ,  A61K2039/55555 ,  A61K2039/6018 ,  B82Y5/00 ,  C07K14/005 ,  C07K14/775 ,  C07K17/04 ,  C12N7/00 ,  C12N15/87 ,  C12N2710/16034 ,  C12N2710/16071 ,  C12N2710/24034 ,  C12N2710/24071 ,  C12N2730/10034 ,  C12N2730/10071 ,  C12N2760/14123 ,  C12N2760/14134 ,  C12N2760/14152 ,  C12N2760/14171 ,  C12N2760/16034 ,  C12N2760/16071 ,  C12N2770/24134 ,  C12N2770/24171 ,  Y02A50/392

摘要： A platform enabling the manufacture of thermostable vaccines by incorporating recombinantly expressed, viral envelope proteins in their native conformation into ether glycerophospholipid nanodisc structures that simulate the natural environment of the envelope proteins. The ether glycerophospholipids include ether-linked hydrophobic side chains, and are derived from or modeled after those found in thermophile bacteria, which increase thermostability, thereby significantly enhancing the vaccine's potency, enabling the production of highly multivalent vaccines incorporating multiple variants of the viral antigen, and improving stability and shelf-life.

摘要翻译： 通过将其天然构象中的重组表达的病毒包膜蛋白结合到模拟包膜蛋白的天然环境的醚甘油磷脂纳米晶体结构中，能够制备热稳定性疫苗的平台。 醚甘油磷脂包括醚连接的疏水侧链，并且衍生自或在嗜热菌细菌中发现的那些之后建模，其增加热稳定性，从而显着增强疫苗的效力，使得能够生产结合病毒抗原多个变体的高度多价疫苗， 并提高稳定性和保质期。

公开(公告)号：WO2015179270A3

公开(公告)日：2016-01-07

申请号：PCT/US2015031325

申请日：2015-05-18

申请人： UNIV TEXAS

发明人： TRENT M STEPHEN ,  BOLL JOSEPH M

IPC分类号： A61K39/02 ,  C12N1/20 ,  C12P7/64

CPC分类号： A61K39/145 ,  A61K39/107 ,  A61K39/12 ,  A61K2039/522 ,  A61K2039/5252 ,  A61K2039/55572 ,  A61K2039/55583 ,  A61K2039/575 ,  A61K2039/6006 ,  A61K2039/6087 ,  A61K2039/62 ,  A61K2039/70 ,  C07K14/005 ,  C07K14/195 ,  C07K2319/03 ,  C07K2319/21 ,  C07K2319/42 ,  C07K2319/91 ,  C12N7/00 ,  C12N9/1081 ,  C12N15/52 ,  C12N2760/16022 ,  C12N2760/16034 ,  C12N2760/16071 ,  C12N2760/16134 ,  C12Y204/99019

摘要： Engineered bacteria are provided that produce modified lipid A and a polypeptide or polysaccharide antigens. In some aspects, immunogenic compositions are provided comprising a modified a lipid A and a polypeptide or polysaccharide antigen.

摘要翻译： 提供了产生经修饰的脂质A和多肽或多糖抗原的工程细菌。 在一些方面，提供包含修饰的脂质A和多肽或多糖抗原的免疫原性组合物。

公开(公告)号：WO2009108261A2

公开(公告)日：2009-09-03

申请号：PCT/US2009000438

申请日：2009-01-23

申请人： DANA FARBER CANCER INST INC ,  WALENSKY LOREN D ,  BIRD GREGORY H

发明人： WALENSKY LOREN D ,  BIRD GREGORY H

IPC分类号： C07K14/005

CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K38/162 ,  A61K39/145 ,  A61K39/155 ,  A61K39/21 ,  C07K16/1063 ,  C07K2317/76 ,  C12N2740/15022 ,  C12N2740/15034 ,  C12N2740/15071 ,  C12N2740/16122 ,  C12N2740/16134 ,  C12N2740/16171 ,  C12N2740/16222 ,  C12N2740/16234 ,  C12N2740/16271 ,  C12N2760/14022 ,  C12N2760/14034 ,  C12N2760/14071 ,  C12N2760/16022 ,  C12N2760/16034 ,  C12N2760/16071 ,  C12N2760/18022 ,  C12N2760/18034 ,  C12N2760/18071 ,  C12N2760/18522 ,  C12N2760/18534 ,  C12N2760/18571 ,  C12N2760/18622 ,  C12N2760/18634 ,  C12N2760/18671

摘要： The invention provides compositions, kits and methods utilizing polypeptides having a viral alpha-helix heptad repeat domain in a stabilized a-helical structure (herein also referred to as SAH). The compositions are useful for treating and/or preventing viral infections. The invention is based, at least in part, on the result provided herein demonstrating that viral hydrocarbon stapled alpha helical peptides display excellent proteolytic, acid, and thermal stability, restore the native alpha- helical structure of the peptide, are highly effective in interfering with the viral fusogenic process, and possess superior pharmacokinetic properties compared to the corresponding unmodified peptides.

摘要翻译： 本发明提供使用在稳定的α-螺旋结构（本文中也称为SAH）中具有病毒α-螺旋七肽重复结构域的多肽的组合物，试剂盒和方法。 该组合物可用于治疗和/或预防病毒感染。 本发明至少部分地基于本文提供的结果，证明病毒性碳氢化合物吻合的α螺旋肽显示优异的蛋白水解，酸和热稳定性，恢复肽的天然α-螺旋结构，在干扰 病毒融合过程，并且与相应的未修饰的肽相比具有优异的药代动力学性质。

公开(公告)号：WO2018053300A1

公开(公告)日：2018-03-22

申请号：PCT/US2017/051830

申请日：2017-09-15

申请人： AUBURN UNIVERSITY ,  ALTIMMUNE, INC.

发明人： DAVID, Allan E. ,  BAKER, Henry J. ,  JOHNSON, Aime K. ,  ROBERTS, Scot M. ,  VAN KAMPEN, Kent R. ,  SANGLE, Prachi

IPC分类号： A61K9/113 ,  A61K47/42

CPC分类号： A61K9/5036 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0095 ,  A61K9/19 ,  A61K9/5031 ,  A61K9/5153 ,  A61K39/12 ,  A61K39/145 ,  A61K39/235 ,  A61K2039/55555 ,  A61P31/16 ,  A61P31/20 ,  C12N2710/10034 ,  C12N2710/10343 ,  C12N2760/16034 ,  C12N2760/16071 ,  C12N2760/16134

摘要： Therapeutic or prophylactic compositions providing an active agent, such as an antigen or a vector that contains and expresses an antigen, encapsulated in or incorporated into a biodegradable polymeric particle are provided. The compositions can also provide an active agent that is not encapsulated in or incorporated into the biodegradable polymeric particle in order to provide an initial or prime delivery of the active agent. Particles or composites providing an active agent encapsulated by a first and second polymer are also provided, wherein polymers are distributed in a gradient from a core of the composite to a surface of the composite, and configured to provide a delayed release of the active agent by a period of 7 days to 6 months. Methods of producing composites are also provided. Pharmaceutical formulations providing a single dose composition are also provided, along with methods for administering the pharmaceutical compositions to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of an active agent are provided.

摘要翻译： 提供了包含或掺入生物可降解聚合物颗粒中的提供活性剂（例如抗原或包含和表达抗原的载体）的治疗性或预防性组合物。 该组合物还可提供未被包封或结合到可生物降解聚合物颗粒中的活性剂，以提供活性剂的初始或主要递送。 还提供了提供由第一和第二聚合物包封的活性剂的颗粒或复合物，其中聚合物以从复合物的核心到复合物的表面的梯度分布，并且被配置成通过以下方式提供活性剂的延迟释放： 为期7天至6个月。 还提供了生产复合材料的方法。 还提供了提供单一剂量组合物的药物制剂，以及将药物组合物给予有需要的对象的方法，提供了治疗有效量的活性剂。