公开(公告)号：WO2015072555A1

公开(公告)日：2015-05-21

申请号：PCT/JP2014/080246

申请日：2014-11-14

Applicant: 凸版印刷株式会社

Inventor： 北野　史朗 ,  山田　岳史

IPC: C12Q1/68 ,  G01N33/68 ,  C12N15/09

CPC classification number: C12Q1/6886 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/158 ,  G01N33/57419 ,  G01N2333/475 ,  G01N2333/515 ,  G01N2800/52 ,  G01N2800/7014

Abstract: 　本発明のＶＥＧＦ阻害剤長期奏功性予測方法は、被験者の腫瘍に対するＶＥＧＦ阻害剤の長期奏功性を予測する方法であって、前記被験者から採取された血液サンプル中に、ＲＡＳ遺伝子由来核酸又はＲＡＳタンパク質が存在するか否かを決定し、前記血液サンプル中の前記ＲＡＳ遺伝子由来核酸が野生型か変異型か、又は前記血液サンプル中の前記ＲＡＳタンパク質が野生型か変異型かを決定し、前記血液サンプル中に野生型のＲＡＳ遺伝子由来核酸又は野生型のＲＡＳタンパク質が検出された場合、かつ前記血液サンプル中に変異型のＲＡＳ遺伝子由来核酸又は変異型のＲＡＳタンパク質が検出されなかった場合には、前記被験者において前記ＶＥＧＦ阻害剤による抗腫瘍作用が長期間奏功する可能性が高いと判定し、前記血液サンプル中に、前記変異型のＲＡＳ遺伝子由来核酸又は前記変異型のＲＡＳタンパク質が検出された場合には、前記被験者において前記ＶＥＧＦ阻害剤による抗腫瘍作用が長期間奏功する可能性が低いと判定する。

Abstract translation: 这种用于预测VEGF抑制剂的长期功效的方法预测VEGF抑制剂对受试者肿瘤的长期功效。 该方法：确定RAS基因衍生的核酸或RAS蛋白是否存在于从受试者收集的血液样品中; 确定血液样品中RAS基因衍生的核酸是野生型还是突变型，或者血液样品中RAS蛋白是野生型还是突变型; 并且当在血液样品中检测到野生型RAS基因衍生的核酸或野生型RAS蛋白时，并且当在血液样品中未检测到突变体RAS基因衍生的核酸和突变RAS蛋白时，确定可能性 由于长期存在于受试者中的VEGF抑制剂引起的抗肿瘤效果高，并且当在血液样品中检测到突变体RAS基因衍生的核酸或突变体RAS蛋白时，确定抗肿瘤效应的可能性 由于长期存在于受试者中的VEGF抑制剂低。

公开(公告)号：WO2014018618A1

公开(公告)日：2014-01-30

申请号：PCT/US2013/051806

申请日：2013-07-24

Applicant: UNIVERSITY OF VERMONT AND STATE AGRICULTURAL COLLEGE

Inventor： FRANCKLYN, Christopher ,  LOUNSBURY, Karen, M. ,  WILLIAMS, Tamara

IPC: C12Q1/25 ,  C12N9/00 ,  G01N33/48

CPC classification number: G01N33/573 ,  C12Q1/25 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/158 ,  G01N33/57496 ,  G01N2333/9015 ,  G01N2800/52 ,  G01N2800/7014

Abstract: The invention includes, in part, methods and compounds for diagnosing diseases and conditions characterized by altered threonyl-tRNA synthetase (TARS) activity, which include, but are not limited to diseases and conditions in which angiogenesis is altered. In some embodiments of the invention, a level of a TARS molecule is determined and compared to a control level of TARS to assess onset, progression, and/or regression of a disease or condition associated with altered TARS activity.

Abstract translation: 本发明部分地包括用于诊断特征为改变的苏氨酰-tRNA合成酶（TARS）活性的疾病和病症的方法和化合物，其包括但不限于血管发生改变的疾病和病症。 在本发明的一些实施方案中，测定TARS分子的水平并将其与TARS的对照水平进行比较，以评估与改变的TARS活性相关的疾病或病症的发作，进展和/或消退。

公开(公告)号：WO2012167278A1

公开(公告)日：2012-12-06

申请号：PCT/US2012/040805

申请日：2012-06-04

Applicant: ALMAC DIAGNOSTICS LIMITED ,  HARKIN, Dennis, Paul ,  MCDYER, Fionnuala ,  WILSON, Claire ,  O'BRIEN, Eamonn, J. ,  MICHIE, Caroline ,  GOURLEY, Charlie ,  HILL, Lauren, A. ,  KEATING, Katherine, E. ,  O'DONNELL, Jude ,  BYLESJO, Max ,  DEHARO, Steve ,  PROUTSKI, Vitali ,  KENNEDY, Richard ,  DAVISON, Timothy ,  WINTER, Andreas ,  MCCAVIGAN, Andrena

Inventor： HARKIN, Dennis, Paul ,  MCDYER, Fionnuala ,  WILSON, Claire ,  O'BRIEN, Eamonn, J. ,  MICHIE, Caroline ,  GOURLEY, Charlie ,  HILL, Lauren, A. ,  KEATING, Katherine, E. ,  O'DONNELL, Jude ,  BYLESJO, Max ,  DEHARO, Steve ,  PROUTSKI, Vitali ,  KENNEDY, Richard ,  DAVISON, Timothy ,  WINTER, Andreas ,  MCCAVIGAN, Andrena

IPC: G01N33/50 ,  C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6881 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/158 ,  G01N33/57407 ,  G01N33/57415 ,  G01N33/57449 ,  G01N33/57492 ,  G01N2800/50 ,  G01N2800/52 ,  G01N2800/7014

Abstract: Methods and compositions are provided for the identification of a molecular diagnostic test for cancer. The test identifies cancer subtypes that are responsive to anti-angiogenesis therapeutics and enables classification of a patient within this subtype. The present invention can be used to determine whether patients with cancer are clinically responsive or non- responsive to a therapeutic regimen prior to administration of any anti-angiogenic agent. This test may be used in different cancer types and with different drugs that directly or indirectly affect angiogenesis or angiogenesis signalling. In addition, the present invention may be used as a prognostic indicator for certain cancer types. In particular, the present invention is directed to the use of certain combinations of predictive markers, wherein the expression of the predictive markers correlates with responsiveness or non-responsiveness to a therapeutic regimen.

Abstract translation: 提供了用于鉴定癌症分子诊断试验的方法和组合物。 该测试鉴定对抗血管生成治疗剂有反应的癌症亚型，并使得能够对该亚型内的患者进行分类。 本发明可用于确定在施用任何抗血管生成剂之前，癌症患者是否具有临床响应性或对治疗方案无反应性。 该测试可以用于不同的癌症类型和不同的直接或间接影响血管生成或血管生成信号传导的药物。 此外，本发明可以用作某些癌症类型的预后指标。 特别地，本发明涉及预测标记物的某些组合的用途，其中预测标记的表达与对治疗方案的反应性或非反应性相关。

公开(公告)号：WO2003081242A1

公开(公告)日：2003-10-02

申请号：PCT/US2003/008302

申请日：2003-03-14

Applicant: RIGEL PHARMACEUTICALS, INC. ,  LORENS, James, B. ,  XU, Weiduan ,  BOGENBERGER, Jakob

Inventor： LORENS, James, B. ,  XU, Weiduan ,  BOGENBERGER, Jakob

IPC: G01N33/53

CPC classification number: G01N33/566 ,  A61K38/1787 ,  G01N2500/04 ,  G01N2800/7014

Abstract: The present invention relates to regulation of angiogenesis. More particularly, the present invention is directed to nucleic acids encoding contactin associated protein 3 (CASPR3), which is involved in modulation of angiogenesis. The invention further relates to methods for identifying and using agents, including small organic molecules, antibodies, peptides, cyclic peptides, nucleic acids, antisense nucleic acids, RNAi, and ribozymes, that modulate angiogenesis via modulation of CASPR3; as well as to the use of expression profiles and compositions in diagnosis and therapy of diseases related to angiogenesis.

Abstract translation: 本发明涉及血管发生的调节。 更具体地，本发明涉及编码与血管生成调节有关的接触蛋白相关蛋白3（CASPR3）的核酸。 本发明还涉及用于鉴定和使用通过调节CASPR3调节血管生成的试剂，包括小有机分子，抗体，肽，环肽，核酸，反义核酸，RNAi和核酶的方法; 以及在血管生成相关疾病的诊断和治疗中使用表达谱和组合物。

公开(公告)号：WO2016153276A1

公开(公告)日：2016-09-29

申请号：PCT/KR2016/002942

申请日：2016-03-23

Applicant: 아주대학교산학협력단

Inventor： 김용성 ,  김예진

IPC: C07K14/705 ,  C07K19/00 ,  A61K9/127 ,  A61K47/48 ,  G01N33/53

CPC classification number: C07K14/705 ,  A61K9/127 ,  A61K38/00 ,  A61K47/50 ,  C07K19/00 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/522 ,  C07K2317/524 ,  C07K2317/526 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/622 ,  C07K2319/30 ,  G01N33/53 ,  G01N33/57492 ,  G01N33/6845 ,  G01N33/6872 ,  G01N33/6893 ,  G01N2333/70596 ,  G01N2800/7014

Abstract: 본 발명은 뉴로필린2(Neuropilin 2, NRP2)에는 결합하지 않고, 뉴로필린1(Neuropilin 1, NRP1)에만 특이적으로 결합하는 펩타이드와, 상기 펩타이드가 융합된 융합 단백질, 소분자 약물, 나노입자 또는 리포좀, 이를 포함하는 암 또는 신생혈관 관련 진환의 치료 또는 예방용 약학적 조성물, 및 진단용 조성물에 관한 것이다. 또한, 또한 본 발명은 상기 NRP1에 특이적으로 결합하는 펩타이드를 코딩하는 폴리뉴클레오티드를 제공하는 것이다. 또한, 본 발명은 상기 NRP1에 특이적으로 결합하는 펩타이드를 스크리닝 하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 NRP1에 특이적으로 결합하는 펩타이드가 융합된 항체 중쇄불변부위는 NRP1과 특이적으로 결합하는 특성을 갖게 되어, 생체 내 투여시 종양조직에 선택적으로 축적되고, 종양혈관내피세포의 세포간격을 넓혀서 혈관 밖 유출이 증진되고, 종양조직 내부로의 침투가 증가한다. 또한 본 발명에 따른 NRP1에 특이적으로 결합하는 펩타이드가 융합된 항체 중쇄불변부위는 혈관생성인자(VEGF)가 뉴로필린1에 결합하는 것을 막아서, 종양조직에서의 신생혈관 생성 억제능을 지닌다. 따라서, 본 발명에 따른 펩타이드가 융합된 항체 중쇄불변부위는 생체 내 종양억제 활성을 보인다.

Abstract translation: 本发明涉及仅与神经蛋白1（NRP1）特异性结合的肽，不结合神经酰胺蛋白2（NRP2）; 融合蛋白，小分子药物，纳米颗粒或与肽融合的脂质体; 以及包含该组合物的药物组合物，其用于治疗或预防癌症或血管生成相关疾病，以及包含该组合物的用于诊断癌症或血管发生相关疾病的组合物。 此外，本发明提供了编码与NRP1特异性结合的肽的多核苷酸。 此外，本发明涉及一种筛选特异性结合NRP1的肽的方法。 与根据本发明的与NRP1特异性结合的肽融合的抗体重链恒定区具有与NRP1特异性结合的特征，因此当在体内施用时，选择性地累积在肿瘤组织上，加宽肿瘤血管内皮细胞之间的细胞间隙 促进外渗，增加肿瘤组织浸润。 此外，与根据本发明的与NRP1特异性结合的肽融合的抗体重链恒定区抑制血管内皮生长因子（VEGF）与神经生长因子1结合，从而具有抑制肿瘤组织中血管生成的能力。 因此，与根据本发明的肽融合的抗体重链恒定区显示体内肿瘤抑制活性。

公开(公告)号：WO2014182635A1

公开(公告)日：2014-11-13

申请号：PCT/US2014/036865

申请日：2014-05-05

Applicant: BALDWIN, Megan, E. ,  LASHKARI, Kameran ,  MA, Jie

Inventor： BALDWIN, Megan, E. ,  LASHKARI, Kameran ,  MA, Jie

IPC: G01N33/68

CPC classification number: G01N33/74 ,  A61K9/0048 ,  A61K38/179 ,  A61K38/45 ,  A61K39/395 ,  C12Y207/10001 ,  G01N33/68 ,  G01N2333/475 ,  G01N2800/16 ,  G01N2800/164 ,  G01N2800/50 ,  G01N2800/52 ,  G01N2800/7014

Abstract: The present application is directed to the use of a VEGF-C inhibitor, a VEGFR-2 inhibitor and/or a VEGFR-3 inhibitor as a prophylactic or therapeutic for the treatment of eye disorders such as a maculopathy and pathogenic ocular neovascularisation. The application is also directed to the use of a VEGF-C measurement from a biological sample from a mammalian subject as a predictive marker, a selected marker, a responsive marker or a tracking marker for a disease or condition selected from the group consisting of a maculopathy and pathogenic ocular neovascularization.

Abstract translation: 本申请涉及使用VEGF-C抑制剂，VEGFR-2抑制剂和/或VEGFR-3抑制剂作为预防或治疗用于治疗眼部疾病如黄斑病变和致病性眼新生血管形成。 本申请还涉及使用来自哺乳动物受试者的生物样品的VEGF-C测量作为预测标记，所选标记，响应性标记或用于选自以下的疾病或病症的追踪标记： 黄斑病变和致病性眼新生血管形成。

公开(公告)号：WO2013141092A1

公开(公告)日：2013-09-26

申请号：PCT/JP2013/056872

申请日：2013-03-12

Applicant: 津留 美智代 ,  永田 見生

Inventor： 津留　美智代 ,  永田　見生

IPC: C12N15/09 ,  A61K31/713 ,  A61K38/00 ,  A61K49/00 ,  A61P35/04 ,  C07K14/47 ,  C07K16/18 ,  G01N33/574

CPC classification number: C07K14/75 ,  A61K38/00 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/30 ,  C07K16/36 ,  G01N33/574 ,  G01N2800/56 ,  G01N2800/7014

Abstract: 　本発明は、癌患者において、転移発症前から転移発症後にかけて血清中で経時的に発現が増加するペプチドであって、ヒトフィブリノゲンのペプチド断片、並びに癌患者由来の生体試料における上記ペプチドの発現を検出することを特徴とする、該患者における転移の診断方法を提供する。本発明の方法によれば、転移の早期発見・早期治療が可能となる。

Abstract translation: 本发明提供了人纤维蛋白原的肽片段，其是在癌症患者中从转移起始之前到转移发生后血清中其表达在时间上增加的肽，以及用于诊断癌症患者转移的方法 其特征在于检测来自该患者的生物样品中上述肽的表达。 这种方法使早期检测和早期治疗转移成为可能。

公开(公告)号：WO2013012855A1

公开(公告)日：2013-01-24

申请号：PCT/US2012/047048

申请日：2012-07-17

Applicant: AMGEN INC. ,  LU, Shu-Chen ,  WANG, Minghan

Inventor： LU, Shu-Chen ,  WANG, Minghan

IPC: C07K16/22 ,  A61K39/395

CPC classification number: C07K16/18 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0048 ,  A61K39/395 ,  A61K39/3955 ,  A61K2039/505 ,  C07H21/02 ,  C07K14/515 ,  C07K16/26 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92 ,  C12N15/09 ,  C12N15/11 ,  C12P21/02 ,  G01N33/53 ,  G01N33/74 ,  G01N2800/7014

Abstract: This disclosure relates to apelin antigen-binding proteins and methods of using the apelin antigen-binding proteins. The antigen-binding protein may comprise an antibody to apelin and can be used to treat pathological conditions involving angiogenesis. The pathological conditions can comprise cancer or retinopathy and/or retinopathy- related complications.

Abstract translation: 本公开涉及apelin抗原结合蛋白和使用apelin抗原结合蛋白的方法。 抗原结合蛋白可以包含对apelin的抗体，并且可以用于治疗涉及血管生成的病理状况。 病理状况可能包括癌症或视网膜病变和/或视网膜病变相关并发症。

公开(公告)号：WO2009117018A1

公开(公告)日：2009-09-24

申请号：PCT/US2008/076740

申请日：2008-09-17

Applicant: TRANSMOLECULAR, INC. ,  JACOBY, Douglas, B.

Inventor： JACOBY, Douglas, B.

IPC: A61K38/16 ,  A61K38/55 ,  A61K39/02

CPC classification number: A61K38/1767 ,  A61K9/0048 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  G01N33/574 ,  G01N2333/43521 ,  G01N2800/7014

Abstract: The present invention is directed to novel methods of inhibiting angiogenesis using chlorotoxin agents. In some embodiments, the inventive methods include intravenous, intraocular, intravitreal, subjunctival injection, and/or topical administration of a chlorotoxin agent that may or may not be labeled. In some embodiments, the inventive methods allow treatment and/or amelioration of ocular diseases characterized by neovascularization, such as wet macular degeneration. In some embodiments, neovascularization is inhibited and/or newly formed vessels are caused to regress.

Abstract translation: 本发明涉及使用氯毒素试剂抑制血管发生的新方法。 在一些实施方案中，本发明的方法包括静脉内，眼内，玻璃体内，结膜下注射和/或局部施用可能标记或可能不标记的氯毒素试剂。 在一些实施方案中，本发明的方法允许治疗和/或改善以新血管形成为特征的眼部疾病，例如湿性黄斑变性。 在一些实施方案中，新血管形成被抑制并且/或新形成的血管被引起退化。

公开(公告)号：WO2016115506A1

公开(公告)日：2016-07-21

申请号：PCT/US2016/013674

申请日：2016-01-15

Applicant: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY

Inventor： COCHRAN, Jennifer R. ,  LEUNG, Cheuk Lun ,  KAPUR, Shiven ,  BLUMENKRANZ, Mark S.

IPC: A61K38/18 ,  C07K14/475 ,  C07K14/49

CPC classification number: C07K14/49 ,  A61K38/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P27/02 ,  A61P27/10 ,  A61P35/00 ,  C07K14/475 ,  C07K14/52 ,  C07K14/71 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/30 ,  C07K2319/74 ,  G01N33/6893 ,  G01N2333/71 ,  G01N2800/7014

Abstract: Polypeptides comprising hybrid VEGF and PDGF sequences are provided. The polypeptides are useful in inhibition of angiogenesis and treatment of diseases characterized by pathologic neovascularization.

Abstract translation: 提供了包含杂合VEGF和PDGF序列的多肽。 该多肽可用于抑制血管发生和治疗以病理性新生血管形成为特征的疾病。