公开(公告)号：WO2009130735A1

公开(公告)日：2009-10-29

申请号：PCT/IT2009/000179

申请日：2009-04-21

Applicant: BERNI CANANI, Roberto ,  CALIGNANO Antonio ,  MAZZONI, Orietta (EREDI) ,  CORUZZO, Anna

Inventor： BERNI CANANI, Roberto ,  CALIGNANO Antonio ,  MAZZONI, Orietta (EREDI) ,  CORUZZO, Anna

IPC: C07C231/02 ,  C07C233/31 ,  C07C233/91 ,  C07D295/185 ,  C07D233/86 ,  A61K31/165 ,  A61K31/395 ,  A61P1/12

CPC classification number: C07C231/02 ,  C07C233/31 ,  C07C233/91

Abstract: The invention relates to novel derivatives of short-chain fatty acids, in particular derivatives of butyric acid, useful for all the known clinical applications of the latter, which show physicochemical characteristics suitable for an easy oral administration, being devoid of the unpleasant organoleptic properties that characterise butyrate. The new compounds are amide derivatives which can be synthesised by reaction of the corresponding fatty acid halide with a naturally occurring amino acid, phenylalanine or a suitable derivative thereof, and which are in a poorly hygroscopic, easily weighable form, stable to acids and alkalis and able to release the acid at the small and large bowel level in a constant manner over time. They do not have disagreeable odours and are practically tasteless, thus allowing the manufacture of preparations for oral administration also suitable for the therapy of chronic diseases and in the paediatric field.

Abstract translation: 本发明涉及短链脂肪酸的新衍生物，特别是丁酸的衍生物，其可用于后者的所有已知临床应用，其显示适合于容易口服给药的物理化学特性，没有令人不愉快的感官特性， 表征丁酸盐。 新化合物是酰胺衍生物，其可以通过相应的脂肪酰卤与天然存在的氨基酸，苯丙氨酸或其合适的衍生物的反应合成，并且它们的吸水性差，易于称重的形式，对酸和碱稳定，并且 能够以恒定的方式随着时间的推移在小肠和大肠排出酸。 它们没有不愉快的气味，几乎没有味道，因此允许口服制剂的制备也适用于治疗慢性疾病和儿科领域。

公开(公告)号：WO0183423A3

公开(公告)日：2002-02-21

申请号：PCT/EP0104085

申请日：2001-04-10

Applicant: DEGUSSA

Inventor： KNAUP GUENTER

IPC: C07D233/78 ,  C07C229/08 ,  C07C229/12 ,  C07C229/22 ,  C07C229/26 ,  C07C229/30 ,  C07C231/06 ,  C07C233/47 ,  C07C233/91 ,  C07C255/24 ,  C07C255/30 ,  C07D233/72 ,  C07D487/08

CPC classification number: C07C229/08 ,  C07C229/12 ,  C07C229/26 ,  C07C229/30 ,  C07C233/47 ,  C07C233/91 ,  C07C255/24

Abstract: The present invention is directed towards compounds of general formula (I). (I) are important intermediates for the preparation of pharmaceuticals. Further intermediates, process for the preparation of formula (I) and use thereof.

Abstract translation: 本发明涉及通式（I）的化合物。 （I）是制备药物的重要中间体。 其它中间体，式（I）的制备方法及其用途。

公开(公告)号：WO1992003407A1

公开(公告)日：1992-03-05

申请号：PCT/JP1991001109

申请日：1991-08-21

Applicant: CENTRAL GLASS COMPANY, LIMITED ,  TAKEMATU, Tetuo ,  KUME, Takashi ,  KOMATA, Takeo ,  SUZUKI, Kiyoshi ,  MINEZAKI, Matue ,  SIRAKAWA, Yumiko ,  MORI, Kaoru

Inventor： CENTRAL GLASS COMPANY, LIMITED

IPC: C07C233/91

CPC classification number: C07C257/02 ,  A01N37/30 ,  A01N37/38 ,  A01N39/00 ,  A01N39/02 ,  A01N39/04 ,  A01N43/08 ,  C07C233/91 ,  C07C233/92 ,  C07C2601/16

Abstract: An N-acyl-N-phenyltetrahydrophthalamic acid derivative represented by general formula (I), a process for producing the same, and a herbicide containing the same as the active ingredient: wherein X and Y represent each independently hydrogen or halogen; R1 represents hydrogen, halogen, lower alkoxy, lower alkenyloxy, lower alkynyloxy, lower alkoxyalkoxy or lower alkoxycarbonylalkoxy; R2 represents lower alkyl, halogenated lower alkyl, or (un)substituted phenyl; and R3 represents lower alkoxy, lower alkenyloxy, lower alkynyloxy, lower alkoxyalkoxy, benzyloxy, or lower alkoxycarbonylalkoxy. The herbicide is widely applicable to upland fields, paddy fields, orchards, pastures, turfs, forests, non-crop lands and so forth, and is highly safe to crops, thus proving very useful.

公开(公告)号：WO2022270230A1

公开(公告)日：2022-12-29

申请号：PCT/JP2022/021808

申请日：2022-05-27

Applicant: 富士フイルム株式会社

Inventor： 小島　雅史 ,  戸次　洋佑 ,  日浦　暢大

IPC: G03F7/004 ,  C07C25/02 ,  C07C62/24 ,  C07C63/70 ,  C07C65/05 ,  C07C65/10 ,  C07C233/91 ,  C07C309/07 ,  C07C309/17 ,  C07C309/65 ,  C07C311/03 ,  C07C311/48 ,  C07C311/51 ,  C07C317/22 ,  C07C381/04 ,  C07C381/12 ,  G03F7/038 ,  G03F7/039 ,  G03F7/20

Abstract: 得られるパターンの断面矩形性に優れる感活性光線性又は感放射線性樹脂組成物を提供する。感活性光線又は感放射線性樹脂組成物は、酸の作用により分解して極性基を生じる基を有する樹脂と、活性光線又は放射線の照射によって式（１）で表される酸を発生するオニウム塩（Ｉ）と、アニオン部位Ａとカチオン部位Ｍとからなり、活性光線又は放射線の照射によってＨＡで表される酸性部位を形成する構造部位Ｗを少なくとも１つ有するオニウム塩（ＩＩ）と、を含み、構造部位Ｗ中のカチオン部位をＨ＋に置き換えてなるＨＡで表される酸性部位に由来する酸解離定数が、式（１）で表される酸の酸解離定数よりも大きい。

公开(公告)号：WO2015055806A1

公开(公告)日：2015-04-23

申请号：PCT/EP2014/072302

申请日：2014-10-17

Applicant: GE HEALTHCARE LIMITED

Inventor： FRANCI, Xavier ,  LIGNON, Steve ,  LANGE, Audrey

IPC: G21F9/08 ,  B01J19/00 ,  C07B59/00 ,  C07D403/06 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07C215/50 ,  C07D239/553 ,  C07C229/48 ,  C07C233/91 ,  C07D277/66 ,  G21G4/08

CPC classification number: G21F9/08 ,  B01D1/30 ,  B01J19/0093 ,  B01J2219/00799 ,  B01J2219/00873 ,  B01J2219/00885 ,  B01J2219/009 ,  B01J2219/00959 ,  B01J2219/00963 ,  C07B59/00 ,  C07B59/005 ,  C07B2200/05 ,  C07C227/40 ,  C07C2601/04 ,  C07D233/91 ,  C07H19/06 ,  C07J1/007 ,  G21G1/0005 ,  G21G4/08 ,  C07C229/48 ,  C07C229/36

Abstract: The present invention provides a system for evaporating a radioactive fluid, a method for the synthesis of a radiolabelled compound including this system, and a cassette for the synthesis of a radiolabelled compound comprising this system. The present invention provides advantages over known methods for evaporation of a radioactive fluid as it reduces drastically the amount of radioactive gaseous chemicals that are released in the hot cell. It is gentler and more secure compared to the known process and provides access to radiosyntheic processes that may not been acceptable for safety reasons related to release of volatile radioactive gases during evaporation. In addition, the process yields are higher because the radioactive volatiles are labelled intermediate species.

Abstract translation: 本发明提供了一种用于蒸发放射性流体的系统，用于合成包括该系统的放射性标记化合物的方法和用于合成包含该系统的放射性标记化合物的盒。 本发明提供了优于已知的用于放射性液体蒸发的方法的优点，因为其显着降低了在热电池中释放的放射性气体化学品的量。 与已知的方法相比，它更加温和，更安全，并提供了与放射性放射性气体在蒸发过程中释放相关的安全原因可能无法接受的放射性合成过程。 此外，由于放射性挥发物被标记为中间物种，因此工艺产率更高。

公开(公告)号：WO2009130735A4

公开(公告)日：2010-01-21

申请号：PCT/IT2009000179

申请日：2009-04-21

Applicant: BERNI CANANI ROBERTO ,  CALIGNANO ANTONIO ,  MAZZONI ORIETTA ,  CORUZZO ANNA

Inventor： BERNI CANANI ROBERTO ,  CALIGNANO ANTONIO ,  MAZZONI ORIETTA ,  CORUZZO ANNA

IPC: C07C231/02 ,  A61K31/165 ,  A61K31/395 ,  A61P1/12 ,  C07C233/31 ,  C07C233/91 ,  C07D233/86 ,  C07D295/185

CPC classification number: C07C231/02 ,  C07C233/31 ,  C07C233/91

Abstract: The invention relates to novel derivatives of short-chain fatty acids, in particular derivatives of butyric acid, useful for all the known clinical applications of the latter, which show physicochemical characteristics suitable for an easy oral administration, being devoid of the unpleasant organoleptic properties that characterise butyrate. The new compounds are amide derivatives which can be synthesised by reaction of the corresponding fatty acid halide with a naturally occurring amino acid, phenylalanine or a suitable derivative thereof, and which are in a poorly hygroscopic, easily weighable form, stable to acids and alkalis and able to release the acid at the small and large bowel level in a constant manner over time. They do not have disagreeable odours and are practically tasteless, thus allowing the manufacture of preparations for oral administration also suitable for the therapy of chronic diseases and in the paediatric field.

Abstract translation: 本发明涉及短链脂肪酸的新衍生物，特别是丁酸的衍生物，其可用于后者的所有已知临床应用，其显示适合于容易口服给药的物理化学特性，没有令人不愉快的感官特性， 表征丁酸盐。 新化合物是酰胺衍生物，其可以通过相应的脂肪酰卤与天然存在的氨基酸，苯丙氨酸或其合适的衍生物的反应合成，并且它们的吸水性差，易于称重的形式，对酸和碱稳定，并且 能够以恒定的方式随着时间的推移在小肠和大肠排出酸。 它们没有不愉快的气味，几乎没有味道，因此允许口服制剂的制备也适用于治疗慢性疾病和儿科领域。

公开(公告)号：WO2005118526A1

公开(公告)日：2005-12-15

申请号：PCT/US2005/019637

申请日：2005-06-02

Applicant: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY ,  MIRACLE, Gregory, Scot ,  DYKSTRA, Robert, Richard ,  HILER, George, Douglas, II

Inventor： MIRACLE, Gregory, Scot ,  DYKSTRA, Robert, Richard ,  HILER, George, Douglas, II

IPC: C07C233/91

CPC classification number: C11D7/34 ,  C07C233/91 ,  C07C309/15 ,  C07C309/51 ,  C11D3/3947 ,  C11D7/3209

Abstract: The present invention relates to organic activators having the following general formula (I): wherein R 1 is a substituted or unsubstituted alkyl or aryl moiety comprising at least five carbons, R 2 is a substituted or unsubstituted alkyl moiety comprising less than five carbons, R 3 is a suitable bridging moiety, R 4 is a charged moiety, N is nitrogen, each G is, independently, an oxygen containing moiety and Z, when present, is a charge balancing counter ion. The present invention also relates to cleaning compositions comprising said organic activators, and processes for making and using the aforementioned organic activators and cleaning compositions.

Abstract translation: 本发明涉及具有以下通式（I）的有机活化剂：其中R 1是包含至少五个碳的取代或未取代的烷基或芳基部分，R 2是取代或未取代的烷基部分，其包含小于 五个碳，R 3是合适的桥连部分，R 4是带电部分，N是氮，每个G独立地是含氧部分，当存在时，Z是电荷平衡反离子。 本发明还涉及包含所述有机活化剂的清洁组合物，以及制备和使用上述有机活化剂和清洁组合物的方法。

公开(公告)号：WO2015129832A1

公开(公告)日：2015-09-03

申请号：PCT/JP2015/055718

申请日：2015-02-26

Applicant: JSR株式会社

Inventor： 生井　準人

IPC: G03F7/039 ,  C07C233/91 ,  C07C311/46 ,  C07C311/48 ,  C07D211/32 ,  C07D211/96 ,  C07D307/20 ,  C07D309/10 ,  C07D333/78 ,  C07D335/02 ,  C08F220/28 ,  C08F220/34 ,  C08F220/38 ,  G03F7/038

CPC classification number: C07C233/91 ,  C07C311/46 ,  C07C311/48 ,  C08F220/06 ,  C08F220/22 ,  C08F220/28 ,  C08F220/38 ,  G03F7/0045 ,  G03F7/0046 ,  G03F7/0397 ,  G03F7/11 ,  G03F7/2041

Abstract: 　本発明は、下記式（１）で表される基を含む構造単位を有する重合体、及び感放射線性酸発生体を含有する感放射線性樹脂組成物である。下記式（１）中、Ｒ １ は、置換又は非置換の炭素数１～１０の２価の炭化水素基である。Ｒ ２ は、単結合又は置換若しくは非置換の炭素数１～５の２価の鎖状炭化水素基である。Ｒ １ と１又は複数のＲ ２ のうちの少なくともいずれかとは、互いに合わせられこれらが結合する炭素原子と共に構成される環員数３～２０の環構造を形成していてもよい。ａは、１～３の整数である。Ａは、２つ以上のヘテロ原子を有し、Ｒ ２ に炭素原子で結合する１価の基である。＊は、結合部位を示す。下記式（１）におけるＡが、複素環構造を有する１価の環状基であることが好ましい。

Abstract translation: 本发明是一种放射敏感性树脂组合物，其含有含有式（1）所示基团的结构单元的聚合物; 和放射敏感酸发生器。 在式（1）中，R 1是取代或未取代的二价C 1-10烃基。 R2是单键或取代或未取代的二价链C1-5烃基。 R 1和R 2中的一个或多个可以组合，并且与其结合的碳原子一起形成3-20元环结构。 a是1-3的整数。 A是具有两个或多个杂原子的一价基团，并且通过碳原子与R 2结合。 星号标示显示结合位点。 以下式（1）中的A优选为具有杂环结构的一价环状基团。

公开(公告)号：WO2013079578A1

公开(公告)日：2013-06-06

申请号：PCT/EP2012/073926

申请日：2012-11-29

Applicant: GE HEALTHCARE LIMITED

Inventor： WOUTERS, Ludovic ,  LIGNON, Steve

IPC: B01J19/00 ,  C07B59/00 ,  C07C215/50 ,  C07C229/48 ,  C07C233/91 ,  C07D277/66 ,  C07D403/06 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D239/553

CPC classification number: C07D233/91 ,  A61K51/0453 ,  B01J19/004 ,  B01J19/0093 ,  B01J2219/00799 ,  B01J2219/00873 ,  B01J2219/00889 ,  B01J2219/00916 ,  C07B59/00 ,  C07B2200/05 ,  C07D239/46 ,  C07D277/66 ,  C07H5/02 ,  C07H19/06 ,  C07J1/007 ,  Y02P20/55

Abstract: The present invention provides a simplified method for the preparation of F-labelled compounds that is particularly suitable for automation. The method of the invention is specifically applicable where the 18 F-labelled compound is prepared from a labelling precursor that comprises protecting groups and wherein the synthetic route to the final compound includes removal of these protecting groups by acid or alkaline hydrolysis. Also provided by the present invention is a cassette useful for carrying out the method of the invention in an automated manner.

Abstract translation: 本发明提供了一种用于制备特别适用于自动化的F标记化合物的简化方法。 本发明的方法特别适用于18F标记的化合物由包含保护基的标记前体制备，并且其中到最终化合物的合成途径包括通过酸或碱水解除去这些保护基团。 本发明还提供了一种用于以自动方式实施本发明的方法的盒。

公开(公告)号：WO2011081460A2

公开(公告)日：2011-07-07

申请号：PCT/KR2010/009523

申请日：2010-12-29

Applicant: 주식회사 효성 ,  손기철 ,  고형림 ,  안진규 ,  이상훈

Inventor： 손기철 ,  고형림 ,  안진규 ,  이상훈

IPC: C08F4/654 ,  C08F4/642 ,  C08F10/00 ,  C07C233/91

CPC classification number: C07C233/91 ,  C08F10/00 ,  C08F2500/04 ,  C08F2500/15 ,  C08F4/651

Abstract: 본 발명은 지글러-나타 촉매에 관한 것으로서, 상세하게는 내부전자공유체로서 화학식 3의 화합물을 사용하여 고활성, 넓은 분자량 분포, 저 미분함량을 갖는 중합체를 얻을 수 있는 올레핀 중합용 지글러-나타 촉매에 관한 것이다.

Abstract translation:

本发明是齐格勒 - 涉及一种齐格勒 - 纳塔催化剂中，式特别高的使用的化合物（3）作为内部供电子流体，得到具有活性的，宽分子量分布的聚合物，低细粉末含量 本发明涉及用于烯烃聚合的齐格勒 - 纳塔催化剂。