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    VERFAHREN ZUR AUFREINIGUNG VON ADIPODINITRIL (ADN)
    2.
    发明申请
    VERFAHREN ZUR AUFREINIGUNG VON ADIPODINITRIL (ADN) 审中-公开
    程序进行纯化己二腈（ADN）

    公开(公告)号：WO2015117933A1

    公开(公告)日：2015-08-13

    申请号：PCT/EP2015/052127

    申请日：2015-02-03

    Applicant: BASF SE

    Inventor： LUYKEN, Hermann ,  PFAB, Peter ,  JUNGKAMP, Tim

    IPC: C07C253/34 ,  C07C253/10 ,  C07C255/04 ,  C07C209/48 ,  C07C211/12

    CPC classification number: C07C253/34 ,  C07C209/48 ,  C07C253/10 ,  C07C255/04 ,  C07C211/12

    Abstract: Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Aufreinigung von Adipodinitril (ADN), wobei Roh-ADN in eine Rektifikationsvorrichtung (R1) eingespeist wird. Die Rektifikationsvorrichtung (R1) umfasst einen ersten und vorzugswese auch einen zweiten Seitenabzug, wobei sich der erste Seitenabzug unterhalb und der gegebenenfalls vorhandene zweite Seitenabzug oberhalb der Einspeisungsstelle des Roh-ADNs befinden. Über den ersten Seitenabzug wird ein gasförmiger Strom abgezogen, der ADN enthält, während über den gegebenenfalls vorhandenen zweiten Seitenabzug unerwünschte Nebenprodukte wie 1-Amino-2-cyanocyclopenten (ACCP) abgezogen werden, die häufig bei der ADN-Herstellung anfallen und folglich im Roh- ADN enthalten sein können. Der aus dem ersten Seitenabzug von (R1) stammende gasförmige Strom wird in eine zweite Rektifikationsvorrichtung (R2) eingespeist. In (R2) wird ADN von verbliebenen Hochsiedern und gegebenenfalls sonstigen vorhandenen Nebenprodukte abgetrennt, wobei über Kopf aus (D2) reines ADN entnommen wird. Vorzugsweise wird im erfindungsgemäßen Verfahren Roh-ADN eingesetzt, das aus einer Umsetzung von Butadien mit Blausäure (HCN) stammt.

    Abstract translation: 本发明涉及一种用于腈（ADN）的纯化方法，所述粗ADN引入整流装置（R1）。 整流装置（R1）包括第一和vorzugswese还包括第二侧馏分，其特征在于，所述第一侧的下方画和位于该粗ADN进料点上方的任选的第二侧馏分。 通过第一侧绘制的气态流被抽出，所述ADN包括，而在任选地存在的第二侧取出绘制不需要的副产物，如1-氨基-2- cyanocyclopenten（ACCP），这往往在ADN-生产得到的，因此在生 ADN可包括在内。 从（R 1）的气态流的第一侧馏分始发到第二整流元件（R2）被馈送。 在（R2）ADN从剩余的高沸点化合物和任选的其它副产物分离现有得到纯ADN选自（D2）从塔顶取出。 优选粗ADN是在本发明的过程中，从丁二烯与氢氰酸（HCN）反应起源使用。

    A PROCESS FOR PREPARATION OF DICYANOCARBOXYLATE DERIVATIVES
    3.
    发明申请
    A PROCESS FOR PREPARATION OF DICYANOCARBOXYLATE DERIVATIVES 审中-公开
    一种制备二氰基甲酸酯衍生物的方法

    公开(公告)号：WO2012147093A1

    公开(公告)日：2012-11-01

    申请号：PCT/IN2012/000149

    申请日：2012-02-02

    Applicant: GHARDA, Keki Hormusji

    Inventor： GHARDA, Keki Hormusji

    IPC: C07C253/10 ,  C07C255/19

    CPC classification number: C07C253/30 ,  C07C253/10 ,  C07C255/19

    Abstract: The present disclosure provides a process for preparing 2, 3-dicyanopropionic acid ester of formula (I); said process comprising the following steps: i) treating an alkali metal cyanide dissolved in a solvent with a solution of 2-cyano-2-propenoic acid ester of formula (II) at a temperature ranging between 0 °C and 50 °C for a time period ranging between 2 hours and 15 hours followed by cooling below 20 °C to obtain a sodium salt of 2, 3-dicyanopropionic acid ester of formula (I); and (II) ii) neutralizing the sodium salt of 2, 3-dicyanopropionic acid ester using a neutralizing agent to obtain a 2, 3-dicyanopropionic acid ester of formula (I), (I)

    Abstract translation: 本公开提供了制备式（I）的2,3-二氰基丙酸酯的方法; 所述方法包括以下步骤：i）在0℃至50℃的温度范围内，用溶解有式（II）的2-氰基-2-丙烯酸酯的溶液处理溶解在溶剂中的碱金属氰化物， 时间段在2小时至15小时之间，然后冷却至低于20℃，得到式（I）的2,3-二氰基丙酸酯的钠盐; 和（II）ii）使用中和剂中和2,3-二氰基丙酸酯的钠盐，得到式（I），（I）的2,3-二氰基丙酸酯，

    PROCESS FOR MAKING NITRILES
    4.
    发明申请
    PROCESS FOR MAKING NITRILES 审中-公开
    制造NITRILES的工艺

    公开(公告)号：WO2012005918A1

    公开(公告)日：2012-01-12

    申请号：PCT/US2011/040676

    申请日：2011-06-16

    Applicant: INVISTA TECHNOLOGIES S.A.R.L. ,  MOERBE, Larry, E. ,  CHAO, Tseng, H.

    Inventor： MOERBE, Larry, E. ,  CHAO, Tseng, H.

    IPC: C07C253/10 ,  C07C255/04

    CPC classification number: C07C253/10 ,  Y02P20/584 ,  C07C255/04

    Abstract: A hydrocyanation reaction is used to react 1,3-butadiene with hydrogen cyanide in the presence of a catalyst to produce pentenenitrles, as well as reaction byproducts, such as methylglutaronitrile (MGN). The effluent from the hydrocyanation reaction is distilled in a particular manner to produce a pentenenitrile-enriched stream, a catalyst- enriched stream and a stream enriched in methylglutaronitrile (MGN). At least a portion of the catalyst enriched stream may be recycled to the hydrocyanation reaction, 3- pentenenitrile may be recovered and, optionally, further reacted with HCN to make adiponitrile (ADN).

    Abstract translation: 使用氢氰化反应在催化剂存在下使1,3-丁二烯与氰化氢反应以产生戊烯腈，以及反应副产物如甲基戊二腈（MGN）。 来自氢氰化反应的流出物以特定的方式蒸馏以产生富腈过程，富含催化剂的料流和富含甲基戊二腈（MGN）的料流。 可以将至少一部分富含催化剂的物流再循环到氢化氰化反应中，可以回收3-戊腈，并任选地进一步与HCN反应以制备己二腈（ADN）。

    PROCESS FOR MAKING NITRILES
    5.
    发明申请
    PROCESS FOR MAKING NITRILES 审中-公开
    制造NITRILES的工艺

    公开(公告)号：WO2012005913A1

    公开(公告)日：2012-01-12

    申请号：PCT/US2011/040660

    申请日：2011-06-16

    Applicant: INVISTA TECHNOLOGIES S.À.R.L. ,  MOERBE, Larry, E. ,  CHAO, Tseng, H.

    Inventor： MOERBE, Larry, E. ,  CHAO, Tseng, H.

    IPC: C07C253/10 ,  C07C255/04

    CPC classification number: C07C253/10 ,  Y02P20/584 ,  C07C255/04

    Abstract: Adiponitrile is made by reacting 3-pentenenitrile with hydrogen cyanide. The 3- pentenenitrile is made by reacting 1,3-butadiene with hydrogen cyanide. The 1,3- butadiene feed includes a small amount of tertiary-butylcatechol. The catalyst for the reaction of 1,3-butadiene with hydrogen cyanide to make 3-pentenenitrile is recycled. At least a portion of the recycled catalyst is purified by an extraction process.

    Abstract translation: 己腈通过3-戊烯腈与氰化氢反应制得。 3-戊烯腈是通过使1,3-丁二烯与氰化氢反应制得的。 1,3-丁二烯饲料包括少量叔丁基邻苯二酚。 将1,3-丁二烯与氰化氢反应制成3-戊烯腈的催化剂被回收。 再循环催化剂的至少一部分通过萃取方法进行纯化。

    PROCESS FOR MAKING AND REFINING 3-PENTENENITRILE, AND FOR REFINING 2-METHYL-3-BUTENENITRILE
    7.
    发明申请
    PROCESS FOR MAKING AND REFINING 3-PENTENENITRILE, AND FOR REFINING 2-METHYL-3-BUTENENITRILE 审中-公开
    制备和精制3-苯并呋喃和精制2-甲基-3-保护素的方法

    公开(公告)号：WO2009091771A2

    公开(公告)日：2009-07-23

    申请号：PCT/US2009/030913

    申请日：2009-01-14

    Applicant: INVISTA TECHNOLOGIES S.A R.L ,  FOO, Thomas ,  KRISTJANSDOTTIR, Sigridur, S. ,  MCKINNEY, Ronald, J. ,  OZER, Ron ,  PEARLMAN, Paul, S.

    Inventor： FOO, Thomas ,  KRISTJANSDOTTIR, Sigridur, S. ,  MCKINNEY, Ronald, J. ,  OZER, Ron ,  PEARLMAN, Paul, S.

    IPC: C07C253/10

    CPC classification number: C07C253/10 ,  B01J31/185 ,  B01J2231/32 ,  B01J2531/0238 ,  B01J2531/847 ,  C07C255/04 ,  C07C255/07

    Abstract: The invention provides an integrated, continuous process for the production of 3-pentenenitrile, the refining of 3-pentenenitrile, and the refining of 2-methyl-3-butenenitrile, the process comprising: (a) contacting, in a reaction zone, a hydrogen cyanide-containing feed, a butadiene-containing feed, and a catalyst composition, wherein the catalyst composition comprises a zero-valent nickel and at least one bidentate phosphorus-containing ligand selected from the group consisting of a phosphite, a phosphonite, a phosphinite, a phosphine, a mixed phosphorus-containing ligand, and combination thereof; (b) maintaining a residence time in the reaction zone sufficient to convert about 95% or more of the hydrogen cyanide and to produce a reaction mixture comprising 3-pentenenitrile and 2-methyi-3-butenenitrile, wherein the 2-methyl-3- butenenitrile concentration is maintained below about 15 weight percent of the total mass of the reaction mixture; (c) distilling the reaction mixture to obtain a first stream comprising 1,3- butadiene, a second stream comprising 3-pentenenitrile, 2-methyl-3-butenenitrile, (Z)-2-methyl-2-butenenitrile, and optionally 1,3-butadiene, and a third stream comprising the catalyst composition; (d) distilling the second stream to obtain a fourth stream comprising 1,3- butadiene, a fifth stream comprising 2-methyl-3-butenenitrile, (Z)-2-methyl-2- butenenitrile, and optionally 1,3-butadiene, and a sixth stream comprising 3- pentenenitrile; and (e) distilling the fifth stream to obtain a seventh stream comprising 1,3- butadiene, an eighth stream comprising (Z)-2-methyl-2-butenenitrile, and a ninth stream comprising 2-methyl-3-butenenitrile.

    Abstract translation: 本发明提供了一种用于生产3-戊烯腈的整合的连续方法，3-戊烯腈的精制和2-甲基-3-丁烯腈的精炼，该方法包括：（a）在反应区中将 含有氰化氢的进料，含丁二烯的进料和催化剂组合物，其中催化剂组合物包含零价镍和至少一种选自亚磷酸酯，亚膦酸酯，亚磷酸盐的二齿含磷配位体 膦，混合含磷配体及其组合; （b）保持反应区中的停留时间足以转化约95％或更多的氰化氢，并产生包含3-戊烯腈和2-甲基-3-丁烯腈的反应混合物，其中2-甲基-3- 丁烯腈浓度保持在反应混合物总质量的约15重量％以下; （c）蒸馏反应混合物以获得包含1,3-丁二烯的第一料流，包含3-戊烯腈，2-甲基-3-丁烯腈，（Z）-2-甲基-2-丁烯腈和任选的1 1,3-丁二烯和包含该催化剂组合物的第三料流; （d）蒸馏第二料流以获得包含1,3-丁二烯的第四料流，包含2-甲基-3-丁烯腈，（Z）-2-甲基-2-丁烯腈和任选的1,3-丁二烯的第五料流 ，和包含3-戊烯腈的第六料流; 和（e）蒸馏第五料流以获得包含1,3-丁二烯的第七料流，包含（Z）-2-甲基-2-丁烯腈的第八料流和包含2-甲基-3-丁烯腈的第九料流。

    ジシアノノルボルナンの製造法およびゼロ価ニッケル錯体触媒
    8.
    发明申请
    ジシアノノルボルナンの製造法およびゼロ価ニッケル錯体触媒 审中-公开
    生产二氰基硼烷和零镍镍复合催化剂的方法

    公开(公告)号：WO2008001490A1

    公开(公告)日：2008-01-03

    申请号：PCT/JP2007/000680

    申请日：2007-06-22

    Applicant: 三井化学株式会社 ,  深津典彦 ,  森尻博之 ,  島川千年 ,  徳永幸一 ,  小林誠一

    Inventor： 深津典彦 ,  森尻博之 ,  島川千年 ,  徳永幸一 ,  小林誠一

    IPC: C07C253/10 ,  B01J31/22 ,  C07C255/47 ,  C07B61/00

    CPC classification number: B01J31/185 ,  B01J2231/32 ,  B01J2531/847 ,  C07C209/48 ,  C07C253/10 ,  C07C2602/42 ,  C07C211/19 ,  C07C255/47

    Abstract: 　配位子としてＰ（ｘ）（ｙ）（ｚ）（Ｐはリン原子であり、ｘ、ｙ、ｚはそれぞれＯＲで、Ｒは炭素数１８以下のアリール基を表す。）で表されるホスファイト類を使用して、ニッケルハロゲン化物を亜鉛、カドミウム、ベリリウム、アルミニウム、鉄、コバルトから選ばれる少なくとも１種類の金属で還元することによりゼロ価ニッケル錯体触媒を製造するに際し、ホスフェート類の含有量が、ホスファイト類の総重量に対して１．０重量％以下であるホスファイト類を使用することにより製造されるゼロ価ニッケル錯体触媒の存在下、シアノノルボルネン（ビシクロ［２．２．１］－５－ヘプテン－２－カルボニトリル）にシアン化水素を付加反応させることを特徴とするジシアノノルボルナンの製造方法を提供する。

    Abstract translation: 通过使用由P（x）（y）（z）表示的亚磷酸酯（其中P是磷和x，y和z各自是OR，其中R表示C 18）制备的零价镍络合物催化剂， / SUB>或低级芳基）作为配体，用锌，镉，铍，铝，铁和钴中的至少一种金属还原卤化镍，其中亚磷酸盐为磷酸盐含量为1.0重量％ 或更低。 还提供了一种制备二氰基降冰片烷的方法，其特征在于在零价镍络合催化剂存在下使氰化氢与氰基降冰片烯（双环[2.2.1] -5-庚烯-2-腈）进行加成反应。

    VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON LINEAREM PENTENNITRIL
    9.
    发明申请
    VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON LINEAREM PENTENNITRIL 审中-公开
    用于生产线性戊烯腈

    公开(公告)号：WO2005073174A1

    公开(公告)日：2005-08-11

    申请号：PCT/EP2005/000781

    申请日：2005-01-27

    Applicant: BASF AKTIENGESELLSCHAFT ,  JUNGKAMP, Tim ,  BAUMANN, Robert ,  BARTSCH, Michael ,  HADERLEIN, Gerd ,  LUYKEN, Hermann ,  SCHEIDEL, Jens ,  AECHTNER, Tobias ,  PFAB, Peter ,  DECKERT, Petra

    Inventor： JUNGKAMP, Tim ,  BAUMANN, Robert ,  BARTSCH, Michael ,  HADERLEIN, Gerd ,  LUYKEN, Hermann ,  SCHEIDEL, Jens ,  AECHTNER, Tobias ,  PFAB, Peter ,  DECKERT, Petra

    IPC: C07C253/10

    CPC classification number: C07C253/30 ,  C07C253/10 ,  Y02P20/582 ,  C07C255/07

    Abstract: Beschrieben wird ein Verfahren zur Herstellung von 3-Pentennitril, gekennzeichnet durch die folgenden Verfahrensschritte: (a) Isomerisierung eines Eduktstroms, der 2-Methyl-3-butennitril enthält, an mindestens einem gelösten oder dispergierten Isomerisierungskatalysator zu einem Strom 1, der den mindestens einen Isomerisierungskatalysator, 2-Methyl-3-butennitril, 3-Pentennitril und (Z)-2-Methyl-2-butennitril enthält; (b) Destillation des Stromes 1 unter Erhalt eines Stromes 2 als Kopfprodukt, der 2-Methyl-3-butennitril, 3-Pentennitril und (Z)-2-Methyl-2-butennitril enthält, und eines Stromes 3 als Sumpfprodukt, der den mindestens einen Isomerisierungskatalysator enthält; (c) Destillation des Stromes 2 unter Erhalt eines Stromes 4 als Kopfprodukt, der gegenüber dem Strom 2 an (Z)-2-Methyl-2-butennitril, bezogen auf die Summe aller Pentennitrile im Strom 2, angereichert ist, und eines Stromes 5 als Sumpfprodukt, der gegenüber dem Strom 2 an 3-Pentennitril und 2-Methyl-3-butennitril, bezogen auf die Summe aller Pentennitrile im Strom 2, angereichert ist; (d) Destillation des Stromes 5 unter Erhalt eines Stromes 6 als Sumpfprodukt, der 3-Pentennitril enthält und eines Stromes 7 als Kopfprodukt, der 2-Methyl-3-butennitril enthält.

    Abstract translation: 公开了一种用于制备3-戊烯腈，其特征在于以下步骤的方法：（A）异构化含有2-甲基-3-丁烯腈在至少一种溶解或分散的异构化催化剂，得到流1，其包括所述至少一个反应物流 异构化催化剂，2-甲基-3-丁烯腈，3-戊烯腈和（Z）-2-甲基-2-丁烯腈; （B）蒸馏流1以获得流2作为顶部产物，其包含2-甲基-3-丁烯腈，3-戊烯腈和（Z）-2-甲基-2-丁烯腈，和作为对底部产物物流3 至少一种异构化催化剂包含; （C）蒸馏流2以获得流4作为顶部产物，其与目前的2 -2-甲基-2-丁烯腈相比，基于所有戊烯腈在流2之和，以（Z）的富集，和流5 作为底部产物，其与目前的2到3-戊烯腈和2-甲基-3-丁烯腈，基于在流2的所有戊烯腈的总和，富含比较; （D）蒸馏流5以获得流6作为底部产品，其包括3-戊烯腈和作为顶部产物，其包含2-甲基-3-丁烯腈一个流7。

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