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    パーフルオロアルカンスルホニルイミド酸金属塩の製造方法
    1.
    发明申请
    パーフルオロアルカンスルホニルイミド酸金属塩の製造方法 审中-公开

    公开(公告)号：WO2019044286A1

    公开(公告)日：2019-03-07

    申请号：PCT/JP2018/027795

    申请日：2018-07-25

    Applicant: セントラル硝子株式会社

    Inventor： 岡田　卓也 ,  佐々木　真太朗

    IPC: C07C303/38 ,  C07C303/44 ,  C07C311/48

    Abstract: パーフルオロアルカンスルホニルイミド酸金属塩を効率よく製造する方法を提供する。パーフルオロアルカンスルホニルハライドに、有機塩基と、アンモニアまたはハロゲン化アンモニウムとを反応させることにより、「パーフルオロアルカンスルホニルイミド酸と有機塩基からなる塩又は錯体」を含む混合物を得（第１工程）、続いて混合物に対し水を添加することにより、該「パーフルオロアルカンスルホニルイミド酸と有機塩基からなる塩又は錯体」を結晶として析出させ、続いてろ別を行い（第２工程）、続いて該「パーフルオロアルカンスルホニルイミド酸と有機塩基からなる塩又は錯体」に、溶媒中、アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属の水酸化物等を反応させた後、得られた混合液から不溶物をろ別後、濃縮する（第３工程）ことにより、パーフルオロアルカンスルホニルイミド酸金属塩を製造する。

    PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ SULFONIMIDE ET DE SES SELS
    2.
    发明申请
    PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ SULFONIMIDE ET DE SES SELS 审中-公开
    制备磺酰亚胺化合物及其盐的方法

    公开(公告)号：WO2014016130A1

    公开(公告)日：2014-01-30

    申请号：PCT/EP2013/064652

    申请日：2013-07-11

    Applicant: RHODIA OPERATIONS

    Inventor： BESSON, Bernard ,  METZ, François ,  BUISINE, Olivier

    IPC: C07C303/02 ,  C07C303/38 ,  C07C303/44 ,  C07C311/48

    CPC classification number: C07C303/40 ,  C07C51/412 ,  C07C303/36 ,  C07C303/38 ,  C07C303/44 ,  C07C315/00 ,  C07C315/04 ,  C07C311/48

    Abstract: La présente invention concerne un procédé de préparation d'un composé sulfonimide de formule (Rf 1 -SO 2 )(Rf 2 -SO 2 )NH aqueux, Rf 1 et Rf 2 étant indépendamment l'un de l'autre choisi dans le groupe constitué de : l'atome de fiuor et des groupes ayant de 1 à 10 atomes de carbone étant choisis parmi les groupes perfluoroalkyles, fluoroalkyles, fluoroalkényies et fluoroallyles, à partir d'un mélange M1 comprenant (Rf 1 -SO 2 )(Rf 2 - SO 2 )NH, Rf 1 SO 2 H et/ou Rf 2 SO 2 H, Rf 1 SO 2 NH 2 et/ou Rf 2 SO 2 NH 2 , et caractérisé en ce qu'il comprend une étape d'oxydation dudît mélange M1 par un agent oxydant, pour obtenir un mélange M2 comprenant (Rf 1 -SO 2 )(Rf 2 -SO 2 )NH, Rf 1 SO 3 H et/ou Rf 2 SO 3 H, et Rf 1 SO 2 NH 2 et/ou Rf 2 SO 2 NH 2 .

    Abstract translation: 本发明涉及式（Rf1-SO2）（Rf2-SO2）NH的磺酰亚胺化合物的制备方法，其中Rf1e Rf2独立地选自氟原子和具有1-10个碳原子的基团 （Rf1-SO2）（Rf2-SO2）NH，Rf1SO2H和/或Rf2SO2H，Rf1SO2NH2和/或Rf2SO2NH2的混合物M1选自全氟烷基，氟烷基，氟烯基和氟烯丙基，其特征在于所述方法包括氧化步骤 （Rf1-SO2）（Rf2-SO2）NH，Rf1SO3H和/或Rf2SO3H以及Rf1SO2NH2和/或Rf2SO2NH2的混合物M2。

    フッ素含有イミド化合物の製造方法
    3.
    发明申请
    フッ素含有イミド化合物の製造方法 审中-公开
    制备含氟化合物的方法

    公开(公告)号：WO2011148958A1

    公开(公告)日：2011-12-01

    申请号：PCT/JP2011/061923

    申请日：2011-05-25

    Applicant: 三菱マテリアル株式会社 ,  三菱マテリアル電子化成株式会社 ,  本田 常俊 ,  松村 典明

    Inventor： 本田　常俊 ,  松村　典明

    IPC: C07C303/38 ,  C07C311/48

    CPC classification number: C07C303/38 ,  C07C311/48

    Abstract: 　このフッ素含有イミド化合物の製造方法では、フッ素含有スルホン酸（Ｒｆ １ ＳＯ ３ Ｈ）とフッ素含有スルホンアミド（Ｒｆ ２ ＳＯ ２ ＮＨ ２ ）とを、塩化チオニルの存在下で反応させることを特徴とするフッ素含有イミド化合物（（Ｒｆ １ ＳＯ ２ ）（Ｒｆ ２ ＳＯ ２ ）ＮＨ）の製造方法を選択する。但し、Ｒｆ １ 及びＲｆ ２ はフッ素又は炭素数１～４の直鎖状あるいは分岐状のペルフルオロアルキル基である。

    Abstract translation: 由（Rf1SO2）（Rf2SO2）NH表示的含氟酰亚胺化合物的制备方法，其特征在于将在Rf 2 SO 3 H表示的含氟磺酸与Rf 2 SO 2 NH 2表示的含氟磺酰胺在亚硫酰氯存在下反应， 条件是Rf1和Rf2各自为氟，或直链或支链C1-4全氟烷基。

    SELECTIVE N-SULFONYLATION OF 2-AMINO TRIFLUOROALKYL SUBSTITUTED ALCOHOLS
    5.
    发明申请
    SELECTIVE N-SULFONYLATION OF 2-AMINO TRIFLUOROALKYL SUBSTITUTED ALCOHOLS 审中-公开
    2-氨基三氟甲磺酸取代的醇的选择性N-磺酰化

    公开(公告)号：WO2007098030A1

    公开(公告)日：2007-08-30

    申请号：PCT/US2007/004091

    申请日：2007-02-15

    Applicant: WYETH ,  CHAN, Anita, Wai-Yin ,  JIANXIN, Ren ,  GHOSH, Mousumi ,  RAVEENDRANATH, Panolil

    Inventor： CHAN, Anita, Wai-Yin ,  JIANXIN, Ren ,  GHOSH, Mousumi ,  RAVEENDRANATH, Panolil

    IPC: C07D333/34 ,  C07C303/38 ,  C07C311/17

    CPC classification number: C07C303/38 ,  C07B2200/07 ,  C07D333/34 ,  C07D333/38 ,  C07C311/17

    Abstract: Processes for the preparation of trifluoroalkyl substituted N-(2-hydroxyalkyl) heteroarene- and benzenesulphonamide derivatives of formula (I) or formula (II) (wherein the variables are as defined in the claims) are provided which comprises reacting a trifluoroalkyl substituted amino alcohol, a sulphonyl chloride and a base/solvent system selected from the group consisting of (a) 4-methylmorpholine/isopropyl acetate, (b) Hünig's base/tetrahydrofuran, (c) 4-methylmorpholine/acetonitrile, (d) 4-methylmorpholine/propionitrile and (e) 4-methylmorpholin/ftoluene . Formulae (I) and (II).

    Abstract translation: 制备式（I）或式（II）的三氟烷基取代的N-（2-羟基烷基）杂芳烃和苯磺酰胺衍生物的方法（其中变量如权利要求中所定义）包括使三氟烷基取代的氨基醇 （a）4-甲基吗啉/乙酸异丙酯，（b）Hünig碱/四氢呋喃，（c）4-甲基吗啉/乙腈，（d）4-甲基吗啉/ 丙腈和（e）4-甲基吗啉/甲苯。 式（I）和（II）。

    SYNTHESIS OF SULFONAMIDE DERIVATIVES
    10.
    发明申请
    SYNTHESIS OF SULFONAMIDE DERIVATIVES 审中-公开
    磺酰胺衍生物的合成

    公开(公告)号：WO2004020401A1

    公开(公告)日：2004-03-11

    申请号：PCT/IN2002/000179

    申请日：2002-09-02

    Applicant: SYNGENE INTERNATIONAL PRIVATE LIMITED ,  KALLIKAT, John ,  MANDAL, Ashis, Baran ,  GANESH, Sambasivam

    Inventor： KALLIKAT, John ,  MANDAL, Ashis, Baran ,  GANESH, Sambasivam

    IPC: C07C303/38

    CPC classification number: C07D213/40 ,  C07C303/38 ,  C07D207/48 ,  C07D211/96 ,  C07D213/42 ,  C07D295/205 ,  C07D295/26 ,  C07C311/16 ,  C07C311/60

    Abstract: The novel method of synthesis of sulphonamide derivatives (I), comprising reaction of alkyl-4-halophenylsulfonate with an amine. Formula (I) wherein X is halogen and R1 and R2 are independently selected from group comprising (i) C 1 to C 15 alkyl, straight or branched, (ii) C 3 to C 15 cycloalkyl, substituted or unsubstituted, (iii) C 2 to C 15 alkenyl, straight or branched, (iv) C 2 to C 15 alkynyl, straight or branched, (v) phenyl or benzyl, substituted or unsubstituted, (vi) heterocycloalkyl, substituted or unsubstituted, (vii) hydrogen, (viii) form with the nitrogen to which they are attached a 3-7 membered heterocyclic moiety such as pyrolidine, piperidine, piperazine, imidazole, pyrazole, (ix) the alkyl in i) may be attached to a moiety selected from cycloalkyl or heterocycloalkyl, substituted or unsubstituted

    Abstract translation: 合成磺酰胺衍生物（I）的新颖方法，包括烷基-4-卤代苯磺酸盐与胺的反应。 式（I）其中X是卤素，R 1和R 2独立地选自（i）C 1 -C 15烷基，直链或支链，（ii）C 3 -C 15环烷基， 取代或未取代的，（ⅲ）C 2 -C 15链烯基，直链或支链，（ⅳ）C 2 -C 15炔基，直链或支链，（ⅴ）苯基或苄基，取代或未取代的 ，（vi）杂环烷基，取代或未取代的，（vii）氢，（viii）与它们连接的氮一起形成3-7元杂环部分，例如吡咯烷，哌啶，哌嗪，咪唑，吡唑，（ix） i）中的烷基可以连接到选自环烷基或杂环烷基，取代或未取代的部分

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