PROCESSES FOR PREPARING OPTICALLY ACTIVE AMINO ACID DERIVATIVES
    2.
    发明申请
    PROCESSES FOR PREPARING OPTICALLY ACTIVE AMINO ACID DERIVATIVES 审中-公开
    制备光学活性氨基酸衍生物的方法

    公开(公告)号:WO01060795A1

    公开(公告)日:2001-08-23

    申请号:PCT/JP2001/001132

    申请日:2001-02-16

    摘要: An optically active amino acid derivative is prepared either by subjecting an optically active 3-haloalanine derivative (1) to N-protection followed by cyclization or cyclization followed by N-protection to prepare an optically active aziridinecarboxylic acid derivative (3) whose imino group is protected with 2- and/or 4-nitrated benzenesulfonyl and treating this derivative (3) with an organometallic reagent or by subjecting an optically active 3-haloalanine derivative to N-protection to obtain an optically active 3-haloalanine derivative (4) whose amino group is protected with 2- and/or 4-nitrated benzenesulfonyl and treating this derivative (4) with an organometallic reagent. According to such processes, natural and nonnatural optically active amino acids can be prepared from inexpensive raw materials through simple and easy operation. In said derivatives, X is halogen; R and R are each hydrogen or the like; represents an asymmetric carbon atom; and P is 2- and/ or 4- nitrated benzenesulfonyl.

    摘要翻译: 光学活性氨基酸衍生物通过使光学活性3-卤代丙氨酸衍生物(1)进行N-保护,然后进行环化或环化,接着进行N-保护,制备其亚氨基为 用2-和/或4-硝基苯磺酰基保护并用有机金属试剂处理该衍生物(3),或通过使光学活性3-卤代丙氨酸衍生物进行N-保护,得到其光学活性3-卤代丙氨酸衍生物(4),其氨基 基团用2-和/或4-硝基苯磺酰基保护并用有机金属试剂处理该衍生物(4)。 根据这些方法,可以通过简单且容易的操作从廉价的原料制备天然和非天然旋光氨基酸。 在所述衍生物中,X是卤素; R 1和R 2各自为氢等; *表示不对称碳原子; 和P 1是2-和/或4-硝化苯磺酰基。

    METHOD FOR PREPARING FLUOROSULFONYL IMIDE MONOMER
    3.
    发明申请
    METHOD FOR PREPARING FLUOROSULFONYL IMIDE MONOMER 审中-公开
    制备荧光素单体的方法

    公开(公告)号:WO01047872A1

    公开(公告)日:2001-07-05

    申请号:PCT/US2000/034074

    申请日:2000-12-18

    CPC分类号: C07C303/36 C07C311/48

    摘要: Disclosed is a method for the preparation of a fluorosulfonyl imide monomer of the structure represented by formula (IV), wherein X is F or perfluoroalkyl having 1-4 carbons optionally substituted by ether oxygen, M is an alkali or alkaline earth metal when y is respectively 1 or 2, R is aryl, fluoro-aryl, or XCF2- where X is H, halogen, fluorinated or non-fluorinated linear or cyclic alkyl having 1-10 carbons, optionally substituted by one or more ether oxygens. Such monomers are useful for forming ionomers useful in electrochemical applications such as batteries, fuel cells, electrolysis cells, ion exchange membranes, sensors, electrochemical capacitors, strong acid catalysts, and modified electrodes.

    摘要翻译: 本发明公开了一种制备由式(Ⅳ)表示的结构的氟磺酰亚胺单体的方法,其中X为F或具有1-4个碳的全氟烷基,任选被醚氧取代,M为碱金属或碱土金属时,当y为 分别为1或2,R为芳基,氟 - 芳基或XCF 2 - ,其中X为H,具有1-10个碳的卤素,氟化或非氟化的直链或环状烷基,任选被一个或多个醚氧取代。 这种单体可用于形成用于电化学应用的离聚物,例如电池,燃料电池,电解槽,离子交换膜,传感器,电化学电容器,强酸催化剂和改性电极。

    (フルオロスルホニル)パーフルオロアルカンスルホニルイミド塩の製造方法
    6.
    发明申请
    (フルオロスルホニル)パーフルオロアルカンスルホニルイミド塩の製造方法 审中-公开
    氟氟烷磺酸盐生产方法(氟代氟烷)

    公开(公告)号:WO2016080384A1

    公开(公告)日:2016-05-26

    申请号:PCT/JP2015/082231

    申请日:2015-11-17

    IPC分类号: C07C303/36 C07C311/48

    CPC分类号: C07C303/36 C07C311/48

    摘要: 【課題】(フルオロスルホニル)パーフルオロアルカンスルホニルイミド塩を、高選択率かつ高収率で提供する。 【解決手段】 パーフルオロアルカンスルホニルハライドに、溶媒中、アンモニアを反応させることにより、パーフルオロアルカンスルホンアミドアンモニウム塩とアンモニウムハライドとを含む溶液を得(第1工程)、得られた溶液を濾別することにより、該溶液に含まれているアンモニウムハライドを分離除去し(第2工程)、得られたパーフルオロアルカンスルホンアミドアンモニウム塩を含む溶液に対し、有機塩基を加えることで「パーフルオロアルカンスルホンアミドと有機塩基との塩」とアンモニアを含む溶液を得(第3工程)、得られた溶液にスルフリルフルオリドを加える(第4工程)ことで、(フルオロスルホニル)パーフルオロアルカンスルホニルイミド塩を製造する。

    摘要翻译: 以高产率提供高选择性的(氟磺酰基)全氟烷基磺酰亚胺盐。 [溶液]通过在溶剂中与氨与全氟烷基磺酰卤反应,得到含有全氟烷基磺酰胺铵盐和卤化铵的溶液(第一步),得到(氟磺酰基)全氟烷基磺酰亚胺盐。 通过过滤由此获得的溶液来分离和除去溶液中所含的卤化铵(第二步); 通过向所得到的含有全氟烷基磺酰胺铵盐的溶液中添加有机碱,得到含有“全氟烷基磺酰胺和有机碱的盐”和氨的溶液(第三工序)。 并向如此得到的溶液中加入硫酰氟(第四步)。

    PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ SULFONIMIDE ET DE SES SELS
    8.
    发明申请
    PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ SULFONIMIDE ET DE SES SELS 审中-公开
    制备磺酰亚胺化合物及其盐的方法

    公开(公告)号:WO2014016130A1

    公开(公告)日:2014-01-30

    申请号:PCT/EP2013/064652

    申请日:2013-07-11

    申请人: RHODIA OPERATIONS

    摘要: La présente invention concerne un procédé de préparation d'un composé sulfonimide de formule (Rf 1 -SO 2 )(Rf 2 -SO 2 )NH aqueux, Rf 1 et Rf 2 étant indépendamment l'un de l'autre choisi dans le groupe constitué de : l'atome de fiuor et des groupes ayant de 1 à 10 atomes de carbone étant choisis parmi les groupes perfluoroalkyles, fluoroalkyles, fluoroalkényies et fluoroallyles, à partir d'un mélange M1 comprenant (Rf 1 -SO 2 )(Rf 2 - SO 2 )NH, Rf 1 SO 2 H et/ou Rf 2 SO 2 H, Rf 1 SO 2 NH 2 et/ou Rf 2 SO 2 NH 2 , et caractérisé en ce qu'il comprend une étape d'oxydation dudît mélange M1 par un agent oxydant, pour obtenir un mélange M2 comprenant (Rf 1 -SO 2 )(Rf 2 -SO 2 )NH, Rf 1 SO 3 H et/ou Rf 2 SO 3 H, et Rf 1 SO 2 NH 2 et/ou Rf 2 SO 2 NH 2 .

    摘要翻译: 本发明涉及式(Rf1-SO2)(Rf2-SO2)NH的磺酰亚胺化合物的制备方法,其中Rf1e Rf2独立地选自氟原子和具有1-10个碳原子的基团 (Rf1-SO2)(Rf2-SO2)NH,Rf1SO2H和/或Rf2SO2H,Rf1SO2NH2和/或Rf2SO2NH2的混合物M1选自全氟烷基,氟烷基,氟烯基和氟烯丙基,其特征在于所述方法包括氧化步骤 (Rf1-SO2)(Rf2-SO2)NH,Rf1SO3H和/或Rf2SO3H以及Rf1SO2NH2和/或Rf2SO2NH2的混合物M2。