公开(公告)号：WO2021242753A1

公开(公告)日：2021-12-02

申请号：PCT/US2021/034052

申请日：2021-05-25

申请人： THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

发明人： NEAMATI, Nouri ,  XUE, Ding ,  XU, Yibin

IPC分类号： A61K31/395 ,  A61K31/40 ,  C07D207/00 ,  C07D207/48

摘要： Mitochondrial targeting compounds for the treatment of cancer and other disorders associated with mitochondrial function, including diabetes, autoimmune diseases, inflammatory diseases, cardiovascular diseases and neurodegenerative diseases and their preparation. The present invention is also directed to the pharmaceutical compositions and treatment methods, prodrugs based on those compounds and the use thereof.

公开(公告)号：WO2020146805A1

公开(公告)日：2020-07-16

申请号：PCT/US2020/013196

申请日：2020-01-10

申请人： ACUITAS THERAPEUTICS, INC.

发明人： DU, Xinyao

IPC分类号： C07C237/06 ,  C07D207/00

摘要： Compounds are provided having the following structure: (I) or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , L 1 , L 2 , L 3 , G 1 , G 2 , and G 3 are as defined herein. Use of the compounds as a component of lipid nanoparticle formulations for delivery of a therapeutic agent, compositions comprising the compounds and methods for their use and preparation are also provided.

公开(公告)号：WO2019104199A1

公开(公告)日：2019-05-31

申请号：PCT/US2018/062287

申请日：2018-11-21

申请人： REGEN BIOPHARMA INC.

发明人： LANDER, Harry, M. ,  KOOS, David, R.

IPC分类号： A61K31/095 ,  A61K31/10 ,  A61K31/40 ,  C07D207/00 ,  C07D207/02 ,  C07D291/04

摘要： The present technology is directed to modulators of nuclear receptor activity, specifically to the modulation of NR2F6 activity and NR2F6 utilizing compounds, and the immune modulation and modulation of cancer stem cell activity through administration of compounds described herein. In certain embodiments the present disclosure is directed to methods of using small molecule compounds as immune modulators.

公开(公告)号：WO2019028669A1

公开(公告)日：2019-02-14

申请号：PCT/CN2017/096408

申请日：2017-08-08

申请人： 浙江华海药业股份有限公司 ,  浙江华海致诚药业有限公司

发明人： 潘洪杰 ,  张文灵 ,  王鹏

IPC分类号： C07D207/26 ,  C07D207/27 ,  C07D207/00

摘要： 涉及一种制备左乙拉西坦的方法，其特征在于，在无溶剂条件下，以(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酸酯为原料，通过与液氨进行氨解反应得到左乙拉西坦。所提供的方法三废低，收率和纯度好，符合工业化生产的要求。

公开(公告)号：WO2016062587A1

公开(公告)日：2016-04-28

申请号：PCT/EP2015/073707

申请日：2015-10-13

申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

发明人： HENNESSY, Alan Joseph ,  HACHISU, Shuji ,  WAILES, Jeffrey Steven ,  WILLETTS, Nigel James ,  CLOUDSDALE, Ian Stuart ,  BLACK, Janice ,  BRIGGS, Emma ,  DALE, Suzanna Jane

IPC分类号： A01P13/02 ,  A01N37/18 ,  A01N37/34 ,  A01N43/26 ,  A01N43/28 ,  A01N43/34 ,  A01N43/40 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78 ,  C07D335/00 ,  C07D401/00 ,  C07D405/00 ,  C07D409/00 ,  C07D207/00 ,  C07D211/00 ,  C07D307/00

CPC分类号： A01N37/18 ,  A01N37/34 ,  A01N43/08 ,  A01N43/10 ,  A01N43/16 ,  A01N43/40 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/58 ,  A01N43/60 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  A01N43/84 ,  C07D213/40 ,  C07D213/50 ,  C07D213/61 ,  C07D231/16 ,  C07D239/30 ,  C07D277/24 ,  C07D277/28 ,  C07D277/56 ,  C07D277/64 ,  C07D295/185 ,  C07D305/08 ,  C07D307/52 ,  C07D309/04 ,  C07D309/14 ,  C07D331/04 ,  C07D333/20 ,  C07D333/28 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12

摘要： The present invention relates to a compound of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 and G are as defined herein; and wherein the compound of formula (I) is optionally present as an agrochemically acceptable salt thereof. These compounds are suitable for use as herbicides. The invention therefore also relates to a method of controlling weeds, especially grassy monocotyledonous weeds, in crops of useful plants, comprising applying a compound of formula (I), or a herbicidal composition comprising such a compound, to the plants or to the locus thereof.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物，其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6，R 7，R 8，R 9，R 10，R 11和G如本文所定义; 并且其中式（I）化合物任选作为农业化学上可接受的盐存在。 这些化合物适合用作除草剂。 因此，本发明还涉及在有用植物的作物中控制杂草，特别是草单子叶杂草的方法，包括将式（I）化合物或包含这种化合物的除草组合物施用于植物或其基因座 。

公开(公告)号：WO2015135091A1

公开(公告)日：2015-09-17

申请号：PCT/CN2014/000227

申请日：2014-03-10

申请人： MERCK SHARP & DOHME CORP. ,  MSD R&D (CHINA) CO., LTD. ,  WILLIAMS, Peter D. ,  MCCAULEY, John A. ,  BUNGARD, Christopher J. ,  BENNETT, David Jonathan ,  WADDELL, Sherman Tim ,  MORRIELLO, Gregori J. ,  CHANG, Lehua ,  DWYER, Michael P. ,  HOLLOWAY, M. Katharine ,  CRESPO, Alejandro ,  CHU, Xin-Jie ,  WISCOUNT, Catherine M. ,  LOUGHRAN, H. Marie ,  MANIKOWSKI, Jesse J. ,  SCHULZ, Jurgen ,  KEERTIKAR, Kartik M. ,  HU, Bin ,  ZHONG, Bin ,  JI, Tao

发明人： WILLIAMS, Peter D. ,  MCCAULEY, John A. ,  BUNGARD, Christopher J. ,  BENNETT, David Jonathan ,  WADDELL, Sherman Tim ,  MORRIELLO, Gregori J. ,  CHANG, Lehua ,  DWYER, Michael P. ,  HOLLOWAY, M. Katharine ,  CRESPO, Alejandro ,  CHU, Xin-Jie ,  WISCOUNT, Catherine M. ,  LOUGHRAN, H. Marie ,  MANIKOWSKI, Jesse J. ,  SCHULZ, Jurgen ,  KEERTIKAR, Kartik M. ,  HU, Bin ,  ZHONG, Bin ,  JI, Tao

IPC分类号： C07D241/00 ,  C07D213/04 ,  C07D207/00 ,  A61K31/4995 ,  A61P31/18

CPC分类号： C07D513/08

摘要： Provided are compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions comprising the same, and their use in the inhibition of HIV protease, the inhibition of HIV replication, the prophylaxis of infection by HIV, the treatment of infection by HIV, and the prophylaxis, treatment, and delay in the onset or progression of AIDS.

摘要翻译： 提供式（I）的化合物，包含其的药物组合物及其在抑制HIV蛋白酶，HIV复制抑制，HIV预防感染，HIV感染治疗和预防治疗中的用途 ，并延迟艾滋病的发病或进展。

公开(公告)号：WO2015128718A1

公开(公告)日：2015-09-03

申请号：PCT/IB2015/000219

申请日：2015-02-24

申请人： HIKAL LIMITED

发明人： MOHILE, Swapnil Surendra ,  TAPKIR, Sandeep Rameshrao ,  PATIL, Manoj Vinayak ,  GANGOPADHYAY, Ashok Kumar ,  NIGHTINGALE, Peter David

IPC分类号： C07D207/16 ,  C07D207/00 ,  C07C211/38

CPC分类号： C07D207/16 ,  C07C227/26 ,  C07C253/30 ,  C07C2603/74 ,  C07C255/25 ,  C07C229/14

摘要： The present invention relates to a commercially viable novel process for manufacturing Vildagliptin in high yield with high chemical and chiral purity.

摘要翻译： 本发明涉及以高产率，高化学和手性纯度制造维格列汀的商业上可行的新方法。

公开(公告)号：WO2014058538A1

公开(公告)日：2014-04-17

申请号：PCT/US2013/056076

申请日：2013-08-22

申请人： MERCK SHARP & DOHME CORP. ,  ALBANY MOLECULAR RESEARCH INC. ,  BLIZZARD, Timothy, A. ,  CHOBANIAN, Harry ,  GREENLEE, William ,  SINGH, Sanjay

发明人： BLIZZARD, Timothy, A. ,  CHOBANIAN, Harry ,  GREENLEE, William ,  SINGH, Sanjay

IPC分类号： C07D207/00

CPC分类号： C07D209/54 ,  C07D217/16 ,  C07F7/0816 ,  C07F7/1844

摘要： 4-Substituted pyrrolidine carboxamide compounds are useful in inhibiting thrombin and associated thrombus formation for treating or preventing venous thromboembolisms.

摘要翻译： 4-取代的吡咯烷羧酰胺化合物可用于抑制凝血酶和相关的血栓形成用于治疗或预防静脉血栓栓塞。

公开(公告)号：WO2012114280A1

公开(公告)日：2012-08-30

申请号：PCT/IB2012/050800

申请日：2012-02-22

申请人： ORCHID CHEMICALS AND PHARMACEUTICALS LIMITED ,  UDAYAMPALAYAM PALANISAMY, Senthilkumar ,  KANAGARAJ, Sureshkumar ,  DASARI, Vinod Babu

发明人： UDAYAMPALAYAM PALANISAMY, Senthilkumar ,  KANAGARAJ, Sureshkumar ,  DASARI, Vinod Babu

IPC分类号： C07D207/00 ,  C07D207/12

CPC分类号： C07D207/12 ,  Y02P20/55

摘要： The present invention relates to an improved process for the preparation of the compound of formula (III) which is used in the synthesis of carbapenem antibiotics. wherein R 3 is hydrogen or an amine protecting group.

摘要翻译： 本发明涉及用于合成碳青霉烯类抗生素的式（III）化合物的改进方法。 其中R3是氢或胺保护基。

公开(公告)号：WO2010132670A3

公开(公告)日：2010-12-29

申请号：PCT/US2010034718

申请日：2010-05-13

申请人： TETRAPHASE PHARMACEUTICALS INC ,  CLARK ROGER B ,  HUNT DIANA KATHARINE ,  PLAMONDON LOUIS ,  SUN CUIXIANG ,  XIAO XIAO-YI ,  ROENN MAGNUS

发明人： CLARK ROGER B ,  HUNT DIANA KATHARINE ,  PLAMONDON LOUIS ,  SUN CUIXIANG ,  XIAO XIAO-YI ,  ROENN MAGNUS

IPC分类号： C07C237/26 ,  A61K31/65 ,  A61P31/04 ,  C07C271/22 ,  C07C271/44 ,  C07C275/24 ,  C07C311/13 ,  C07D205/00 ,  C07D207/00 ,  C07D211/00 ,  C07D213/00

CPC分类号： C07C237/26 ,  C07C271/22 ,  C07C271/44 ,  C07C275/24 ,  C07C311/13 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2603/52 ,  C07D205/04 ,  C07D207/08 ,  C07D207/10 ,  C07D207/12 ,  C07D207/14 ,  C07D211/14 ,  C07D261/20 ,  C07D295/155 ,  C07D413/06

摘要： The present invention is directed to a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables for Structural Formula (I) are defined herein. Also described is a pharmaceutical composition comprising the compound of Structural Formula (I) and its therapeutic use.

摘要翻译： 本发明涉及由结构式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐。 结构式（I）的变量在本文中定义。 还描述了包含结构式（I）的化合物及其治疗用途的药物组合物。