公开(公告)号：WO2019094491A1

公开(公告)日：2019-05-16

申请号：PCT/US2018/059657

申请日：2018-11-07

Applicant: LI, Yuhua ,  LEE, Chen-Chang ,  HUANG, Wen-Yen

Inventor： LI, Yuhua ,  LEE, Chen-Chang ,  HUANG, Wen-Yen

IPC: A61K31/473 ,  A61K31/215 ,  A61P25/14 ,  C07D217/02 ,  C07D221/06

Abstract: The present invention relates to a compound of formula (I) including any stereochemically isomeric form thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R 1 is -C(=O)O-alkyl, carbonate ester, or -C(=O)-alkyl, ester, or -C(=O)N-alkyl, carbamate ester and wherein R 2 is -CH 3 or -CD 3 . The alkyl ester can contain saturated or unsaturated C 12 to C 26 alkyl carbon. The alkyl carbon chain can have either a straight, branched, noncyclic, cyclic, unsubstituted or substituted structure.

公开(公告)号：WO2019071355A1

公开(公告)日：2019-04-18

申请号：PCT/CA2018/051287

申请日：2018-10-12

Applicant: UTI LIMITED PARTNERSHIP

Inventor： STYS, Peter ,  ZAMPONI, Gerald W. ,  TSUTSUI, Shigeki

IPC: A61K31/737 ,  A01K67/027 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/436 ,  A61K31/454 ,  A61K31/473 ,  A61K31/65 ,  A61P25/28 ,  C07C225/20 ,  C07D221/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D498/18 ,  C12N5/071 ,  C12Q1/02 ,  C12Q1/37 ,  G01N1/28 ,  G01N33/48 ,  G01N33/483 ,  G01N33/53

Abstract: Described are methods and products related to the identification of multiple sclerosis (MS) as a transmissible protein misfolding disorder. Data is presented to support the position that the transmissible protein is an abnormal prion protein conformer (PrP MS ). Methods are described for identifying a subject having, or at risk of developing, multiple sclerosis (MS) based on determining the presence or absence of PrP MS in a sample from the subject. The presence of the abnormal prion protein conformer in the sample is indicative of the subject having MS or an increased risk of developing MS. Also described are therapeutics methods for the treatment of MS as well as cell cultures, non- human animal models and biological samples thereof useful for the study of MS.

公开(公告)号：WO2018095388A1

公开(公告)日：2018-05-31

申请号：PCT/CN2017/112709

申请日：2017-11-23

Applicant: 广州华睿光电材料有限公司

Inventor： 潘君友 ,  黄宏

IPC: C09K11/06 ,  C07C15/20 ,  C07C15/24 ,  C07C15/38 ,  C07D221/06 ,  C07D247/00 ,  H01L51/54

Abstract: 一种有机化合物及其应用、有机混合物、有机电子器件，该有机化合物的结构如通式(1)所示，该通式(1)中的取代基的定义与说明书中的相同。

公开(公告)号：WO2018009009A1

公开(公告)日：2018-01-11

申请号：PCT/KR2017/007256

申请日：2017-07-06

Applicant: 희성소재(주)

Inventor： 오한국 ,  모준태 ,  정용근 ,  정원장 ,  최진석 ,  최대혁 ,  이주동

IPC: C07D221/06 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C09K11/06 ,  H01L51/50 ,  H01L51/00

Abstract: 본 출원은 유기 발광 소자의 수명, 효율, 전기 화학적 안정성 및 열적 안정성을 크게 향상시킬 수 있는 헤테로고리 화합물, 및 상기 헤테로고리 화합물이 유기 화합물층에 함유되어 있는 유기 발광 소자를 제공한다.

公开(公告)号：WO2018009007A1

公开(公告)日：2018-01-11

申请号：PCT/KR2017/007250

申请日：2017-07-06

Applicant: 희성소재(주)

Inventor： 이기백 ,  오한국 ,  정용근 ,  모준태 ,  정원장 ,  최진석 ,  최대혁 ,  이주동

IPC: C07D221/06 ,  C07D471/04 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C09K11/06 ,  H01L51/50 ,  H01L51/00

Abstract: 본 출원은 유기 발광 소자의 수명, 효율, 전기 화학적 안정성 및 열적 안정성을 크게 향상시킬 수 있는 헤테로고리 화합물, 및 상기 헤테로고리 화합물이 유기 화합물층에 함유되어 있는 유기 발광 소자를 제공한다.

公开(公告)号：WO2015112707A1

公开(公告)日：2015-07-30

申请号：PCT/US2015/012445

申请日：2015-01-22

Applicant: AUSPEX PHARMACEUTICALS, INC.

Inventor： STAMLER, David

IPC: A61K31/4353 ,  C07D221/06

CPC classification number: A61K31/473 ,  A61K31/13 ,  A61K31/198 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/48 ,  A61K31/5513 ,  A61K45/06 ,  C07D455/06 ,  C07D487/04 ,  A61K2300/00

Abstract: The present invention relates to new benzoquinoline inhibitors of vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2), pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof. (Formula (I))

Abstract translation: 本发明涉及囊状单胺转运蛋白2（VMAT2）的新苯并喹啉抑制剂，其药物组合物及其使用方法。 （式（I））

公开(公告)号：WO2010007756A1

公开(公告)日：2010-01-21

申请号：PCT/JP2009/003276

申请日：2009-07-13

Applicant: 塩野義製薬株式会社 ,  日下部兼一 ,  井手陳之 ,  只野元太 ,  藤岡正彦 ,  田頭幸恵 ,  立花裕樹 ,  遠藤毅 ,  石塚夏樹 ,  児嶋栄一 ,  山口奈緒子

Inventor： 日下部兼一 ,  井手陳之 ,  只野元太 ,  藤岡正彦 ,  田頭幸恵 ,  立花裕樹 ,  遠藤毅 ,  石塚夏樹 ,  児嶋栄一 ,  山口奈緒子

IPC: C07D213/74 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/498 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61K31/695 ,  A61P9/00 ,  A61P11/06 ,  A61P17/00 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P35/04 ,  A61P37/02 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D213/85 ,  C07D221/06 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04 ,  C07F7/10

CPC classification number: C07D409/14 ,  C07D213/85 ,  C07D221/06 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07F7/0812

Abstract: 本発明の目的は、ＴＴＫプロテインキナーゼの有効な阻害剤を提供し、ひいては有効な抗がん剤を提供することである。本発明において提供される化合物およびその関連発明（たとえば、医薬組成物、ＴＴＫ阻害剤など）によって上記目的は解決された。本出願人は、ＴＴＫキナーゼの作用を阻害し、上記病気を治療する医薬品を製剤化するのに特に有用になるような特定の特性を有する新規の一連の化合物の発見に成功した。特に、本化合物は、充実性腫瘍か、血液の腫瘍のいずれかとして発生するＴＴＫキナーゼが活性であることがわかっているガンのような増殖性の病気の治療において、特に、結腸直腸のガン、乳ガン、肺ガン、前立腺ガン、膵臓ガンまたは膀胱ガンおよび腎臓ガン、同様に、白血病およびリンパ腫のような病気において有用である。

Abstract translation: 该目的是提供一种有效的TTK蛋白激酶抑制剂和一种有效的抗癌剂。 该目的可以通过本发明的化合物和与化合物（例如，药物组合物，TTK抑制剂）相关的发明来实现。 可以成功地发现一系列具有特异性特性的化合物，其特别可用于制备用于抑制TTK激酶治疗疾病的药物的药物。 特别地，该化合物可用于治疗以固体肿瘤或血液肿瘤形式存在的增殖性疾病（例如癌症），并且其中已知TTK激酶是有活性的。 该化合物特别适用于包括结肠直肠癌，乳腺癌，肺癌，前列腺癌，胰腺癌，膀胱癌，肾癌，白血病，淋巴瘤等疾病。

公开(公告)号：WO2006114676A8

公开(公告)日：2007-11-22

申请号：PCT/IB2006000964

申请日：2006-04-22

Applicant: CADILA PHARMACEUTICALS LTD ,  KHAMAR BAKULESH MAFATLAL ,  MODI INDRAVADAN AMBALAL ,  SHUKLA MANISH CHANDRAKANT ,  PARIKH KRUNAL KASHYAPBHAI ,  DANGE SURYABHAN PRABHAKAR ,  PONNIAH RAVI ,  DESAI SANJAY JAGDISH ,  VENKATRAMAN J

Inventor： KHAMAR BAKULESH MAFATLAL ,  MODI INDRAVADAN AMBALAL ,  SHUKLA MANISH CHANDRAKANT ,  PARIKH KRUNAL KASHYAPBHAI ,  DANGE SURYABHAN PRABHAKAR ,  PONNIAH RAVI ,  DESAI SANJAY JAGDISH ,  VENKATRAMAN J

IPC: C07D221/06 ,  A61K31/435

CPC classification number: C07D401/14

Abstract: Rupatadine is synthesized by phase transfer catalysed N-alkylation of Desloratadine in biphasic s

Abstract translation: 卢帕定是通过相转移催化的N-二烷基化的地氯雷他定N-烷基化合成的

公开(公告)号：WO2006113509B1

公开(公告)日：2007-11-01

申请号：PCT/US2006014212

申请日：2006-04-14

Applicant: CYLENE PHARMACEUTICALS INC ,  WHITTEN JEFFREY P ,  PIERRE FABRICE ,  SCHWAEBE MICHAEL

Inventor： WHITTEN JEFFREY P ,  PIERRE FABRICE ,  SCHWAEBE MICHAEL

IPC: C07D221/06 ,  A61K31/44 ,  C07D215/30

CPC classification number: C07D498/06

Abstract: The present invention relates to quinobenzoxazines analogs having the general formula: (I)and pharmaceutically acceptable salts, esters and prodrugs thereof; wherein A, U, W, X, Z, B, L, R 1 , R 3 , R 4 and R 5 are substituents.The present invention also relates to methods for using such compounds.

Abstract translation: 本发明涉及具有以下通式的醌苯并恶嗪类似物及其药学上可接受的盐，酯和前药; 其中A，U，W，X，Z，B，L，R 1，R 3，R 4和R 5 是取代基。本发明还涉及使用这些化合物的方法。

公开(公告)号：WO2006040177A1

公开(公告)日：2006-04-20

申请号：PCT/EP2005/011090

申请日：2005-10-14

Applicant: ABBOTT GMBH & CO.KG ,  DRESCHER, Karla ,  HAUPT, Andreas ,  UNGER, Liliane ,  TURNER, Sean, C. ,  BRAJE, Wilfried ,  GRANDEL, Rolan

Inventor： DRESCHER, Karla ,  HAUPT, Andreas ,  UNGER, Liliane ,  TURNER, Sean, C. ,  BRAJE, Wilfried ,  GRANDEL, Rolan

IPC: C07C311/21 ,  C07D221/06 ,  C07D239/38 ,  C07D333/34 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  A61K31/18 ,  A61K31/506 ,  A61P25/18

CPC classification number: C07D239/38 ,  C07C311/21 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2602/08 ,  C07D221/06 ,  C07D333/34 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12

Abstract: The present invention relates to 6-amino(aza)indane compound of the formula (I) Wherein Ar is phenyl or an aromatic 5- or 6-membered C-bound heteroaromatic radical, wherein Ar may carry 1 radical R a and wherein Ar may also carry I or 2 radicals R b ; X is N or CH; E is CR 6 R 7 or NR 3 ; R 1 is C 1 -C 4 -alkyl, C 3 -C4-cycloalkyl, C 3 -C 4 -cycloalkylmethyl, C 3 -C 4 -alkenyl, fluorinated C 1 -C 4 -alkyl, fluorinated C 3 -C 4 -cycloalkyl, fluorinated C 3 -C 4 -cycloalkylmethyl, fluorinated C 3 -C 4 -alkenyl, formyl or C 1 -C 3 -alkylcarbonyl; R 1a is H or R 1a and R 2 or R 1a and R 2a together are (CH 2 ) n with n being 1, 2, 3 or 4; R 2 and R 2a each independently are H, CH 3 , CH 2 F, CHF 2 or CF 3 ; R 3 is H or C,-C4-alkyl; and the physiologically tolerated acid addition salts of these compounds. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising at least one compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and to a method for treating a medical disorder susceptible to treatment with a dopamine D3 receptor ligand, said method comprising administering an effective amount of at least one compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Abstract translation: 本发明涉及式（I）的6-氨基（氮杂）二氢化茚化合物，其中Ar是苯基或芳族5-或6-元C-结合的杂芳族基团，其中Ar可以带有1个基团R a， 并且其中Ar还可以携带I或2个基团R b， X为N或CH; E是CR 6，R 7或NR 3; R 1是C 1 -C 4 - 烷基，C 3 -C 4 - 环烷基，C 1 -C 4 - C 3 -C 4 - 环烷基甲基，C 3 -C 4 - 烯基，氟化C 1 - 氟化C 3 -C 4 - 环烷基，氟化C 3 -C 3 - 亚烷基，C 3 - 氟化C 3 -C 4 - 亚烷基，甲酰基或C 1 -C 3烷基， / SUB> - 烷基羰基; R 1a是H或R 1a和R 2或R 1a和R 2a和/或O 2 一起是n为1,2,3或4的（CH 2）2 n， R 2和R 2各自独立地为H，CH 3，CH 2 F，CHF 2 /或CF 3 3; R 3是H或C 1 -C 4 - 烷基; 和这些化合物的生理上耐受的酸加成盐。 本发明还涉及包含至少一种式（I）化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物和治疗易受多巴胺D3受体配体治疗的医学疾病的方法，所述方法包括施用有效量 的至少一种式（I）化合物或其药学上可接受的盐。