ELECTROACTIVE MATERIALS
    2.
    发明申请
    ELECTROACTIVE MATERIALS 审中-公开
    电活性材料

    公开(公告)号:WO2016126423A3

    公开(公告)日:2016-08-11

    申请号:PCT/US2016/014086

    申请日:2016-01-20

    摘要: Z is CR 4 R 5 , C=CR 4 R 5 SiR 4 R 5 , GeR 4 R 5 NR 4a , PR 4a , P(O)R 4a , O, S, SO, SO 2 , Se; SeO, SeO 2 , Te, TeO, or TeO 2 ; R 1 - R 3 are the same or different at each occurrence and are D, aryl, heteroaryl, alkyl, amino, silyl, germyl, deuterated aryl, deuterated heteroaryl, deuterated alkyl, deuterated amino, deuterated silyl, or deuterated germyl, where two groups selected from R 1 , R 2 , and R 3 can be joined together to form a fused ring; R 4 - R 5 are the same or different at each occurrence and are H, D, aryl, heteroaryl, alkyl, amino, silyl, germyl, deuterated aryl, deuterated heteroaryl, deuterated alkyl, deuterated amino, deuterated silyl, or deuterated germyl; R 4a is alkyl, silyl, germyl, aryl, or a deuterated analog thereof; a is an integer from 0-4; b and c are the same or different and are an integer from 0-3.

    摘要翻译: Z是CR 4 R 5,C = CR 4 R 5 R 5 SiR R 4,R 5,R 5,R 5,R 4,R 4,R 5,R 5, 4a,P(O)R 4a,O,S,SO,SO 2,Se; SeO,SeO 2,Te,TeO或TeO 2; 在每种情况下R 1,R 3,R 3相同或不同,并且是D,芳基,杂芳基,烷基,氨基,甲硅烷基,甲锗烷基,氘代芳基,氘代杂芳基,氘代 烷基,氘代氨基,氘化甲硅烷基或氘代锗烷基,其中可连接选自R 1,R 2和R 3的两个基团 一起形成稠环; R 4和R 5在每次出现时相同或不同,并且是H,D,芳基,杂芳基,烷基,氨基,甲硅烷基,甲锗烷基,氘代芳基,氘代杂芳基 ,氘代烷基,氘代氨基,氘化甲硅烷基或氘化锗基; R 4a是烷基,甲硅烷基,甲锗烷基,芳基或其氘代类似物; a是0-4的整数; b和c是相同或不同的,是0-3的整数。

    苯并硫代吡喃酮类化合物的盐及其制备方法和用途

    公开(公告)号:WO2021047525A1

    公开(公告)日:2021-03-18

    申请号:PCT/CN2020/114126

    申请日:2020-09-09

    摘要: 本发明属于医药技术领域,公开了苯并硫代吡喃酮类化合物的盐及其制备方法和用途,具体为式(I)所示的2-(4-(环己基甲基)哌嗪-1-基)-6-(三氟甲基)-8-硝基-苯并硫代吡喃-4-酮的盐、其制备方法、药物组合物及在制备治疗和/或预防结核分枝杆菌引起的感染性疾病药物中的应用。本发明旨在制备一种药代性质和理化性质显著改善并具有强体内外抗结核分枝杆菌活性的2-(4-(环己基甲基)哌嗪-1-基)-6-(三氟甲基)-8-硝基-苯并硫代吡喃-4-酮的盐,其作为潜在的新药物,可用于由细菌引起的感染性疾病,特别是由结核分枝杆菌引起的肺结核(TB)疾病的治疗或预防性治疗,同时可用于克服与结核分枝杆菌耐药相关的问题。

    二環式化合物およびその医薬用途
    9.
    发明申请
    二環式化合物およびその医薬用途 审中-公开
    双相化合物及其用途用于医疗用途

    公开(公告)号:WO2012102355A1

    公开(公告)日:2012-08-02

    申请号:PCT/JP2012/051718

    申请日:2012-01-26

    CPC分类号: C07D335/04 C07F7/1852

    摘要:  眼圧下降作用が強く、眼刺激性、房水タンパク質上昇等の眼に対する副作用のない化合物を提供すること。 一般式(I) (式中、各基の定義は明細書中の記載の通り。)で示される化合物、その塩またはその溶媒和物、またはそのプロドラッグは、強い眼圧下降作用を有し、さらに、眼刺激性(充血、角膜混濁等)、房水タンパク質上昇等の眼に対する副作用がないことから、安全性が高く、かつ優れた緑内障等の予防および/または治療剤となりうる。

    摘要翻译: 本发明的目的是提供具有降低眼内压并且对眼睛没有不利副作用的有效活性的化合物,例如对眼睛的刺激和房水蛋白质的增加。 由通式(I)表示的化合物(其中各组的定义如本说明书所述),化合物的盐,化合物或其盐的溶剂合物,或该化合物,其盐或溶剂合物的前药 ,其具有降低眼内压的有效活性,并且对眼睛没有不利副作用,例如对眼睛的刺激(例如眼部高血压,角膜不透明度)和房水蛋白质的增加,因此可以用作 高度安全和优良的青光眼等的预防和/或治疗剂。