公开(公告)号：WO2021256446A1

公开(公告)日：2021-12-23

申请号：PCT/JP2021/022598

申请日：2021-06-15

Applicant: 国立研究開発法人理化学研究所

Inventor： 宮島　大吾 ,  相澤　直矢 ,  夫　勇進 ,  二本柳　敦子 ,  井深　遼太郎 ,  犬塚　寛之

IPC: C09K11/06 ,  C07D487/16 ,  H01L51/50

Abstract: ディスプレイ用の発光材料として好適に利用することができる有機化合物、及び、そのような有機化合物を含む有機発光デバイスを提供するため、本発明の一実施形態にかかる有機化合物は、孤立電子対とπ電子軌道とを有し、最低一重項励起態Ｓ１のエネルギー準位ＥＳ１から最低三重項励起状態Ｔ１のエネルギー順位ＥＴ１を引いたエネルギー差ΔＥＳＴが－０．２０ｅＶ≦ΔＥＳＴ＜０．００９０ｅＶである。

公开(公告)号：WO2020124059A1

公开(公告)日：2020-06-18

申请号：PCT/US2019/066413

申请日：2019-12-14

Applicant: ETERNITY BIOSCIENCE INC.

Inventor： LIU, Dong ,  LI, Puhui ,  ZHUANG, Linghang ,  ZHANG, Fengqi ,  CHEN, Lei ,  ZHANG, Xinzhu ,  SONG, Chunying ,  LIU, Suxing ,  MILLER, Matthew ,  HU, Qiyue ,  YAN, Yuna ,  LI, Jing ,  HE, Feng ,  TAO, Weikang

IPC: C07D403/14 ,  A61K31/4188 ,  C07D487/16 ,  C07D498/16

Abstract: Compounds of formula (I) useful as agonists of stimulator of interferon genes (STING), the preparation method therefor, pharmaceutcal compositions comprising the compounds, and the pharmaceutical uses for the treatment of STING-mediated diseases or disorders are disclosed.

公开(公告)号：WO2019155363A1

公开(公告)日：2019-08-15

申请号：PCT/IB2019/050930

申请日：2019-02-06

Applicant: IDEMITSU KOSAN CO., LTD.

Inventor： SUSTAC-ROMAN, Daniela ,  MURER, Peter ,  SHIOMI, Takushi ,  CHEBOTAREVA, Natalia ,  NISHIMAE, Yuichi

IPC: C07D487/16 ,  C07D495/04 ,  C07D497/04 ,  C07F9/53

CPC classification number: C07D487/16 ,  C07D495/04 ,  C07D497/04 ,  C07F9/6561

Abstract: The present invention relates to benzo-imidazoindolizine derivatives, organic electroluminescence devices comprising said derivative, and the use of said derivative in organic electroluminescence devices.

公开(公告)号：WO2017186760A1

公开(公告)日：2017-11-02

申请号：PCT/EP2017/059865

申请日：2017-04-26

Applicant: MERCK PATENT GMBH

Inventor： PARHAM, Amir ,  GROSSMANN, Tobias ,  KROEBER, Jonas

IPC: C07F15/00 ,  C07D487/04 ,  C07D487/16 ,  C07D493/04 ,  C07D493/16 ,  C07D495/04 ,  C07D495/16 ,  C09K11/06 ,  H01L51/00

Abstract: The present invention relates to compounds of formula (1). The compounds are suitable for use in electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, comprising these compounds. In some embodiments, the compounds are used as matrix materials for phosphorescent or fluorescent emitters as well as a hole-blocking or electron-transport

Abstract translation: 本发明涉及式（1）的化合物。 这些化合物适用于包含这些化合物的电子器件，特别是有机电致发光器件。 在一些实施方案中，所述化合物用作磷光或荧光发射体的基质材料以及空穴阻挡或电子传输

公开(公告)号：WO2014028384A1

公开(公告)日：2014-02-20

申请号：PCT/US2013/054532

申请日：2013-08-12

Applicant: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

Inventor： NAIDU, B. Narasimhulu ,  PATEL, Manoj ,  D'ANDREA, Stanley ,  ZHENG, Zhizhen Barbara ,  CONNOLLY, Timothy P. ,  LANGLEY, David R. ,  PEESE, Kevin ,  WANG, Zhongyu ,  WALKER, Michael A. ,  KADOW, John F.

IPC: C07D487/16 ,  C07D498/16 ,  A61K31/519 ,  A61P31/18

CPC classification number: A61K31/5383 ,  A61K31/519 ,  A61K45/06 ,  C07D487/16 ,  C07D491/22 ,  C07D498/16 ,  C07D498/22

Abstract: The disclosure generally relates to compounds of formula (I), including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

Abstract translation: 本发明一般涉及式（I）化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。 本公开提供了HIV的新型抑制剂，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。

公开(公告)号：WO2013071027A1

公开(公告)日：2013-05-16

申请号：PCT/US2012/064332

申请日：2012-11-09

Applicant: ENSEMBLE THERAPEUTICS ,  BRISTOL- MYERS SQUIBB COMPANY

Inventor： SEIGAL, Benjamin, Adam ,  TERRETT, Nicholas ,  FRALEY, Andrew ,  MATHIEU, Steven ,  CONNORS, William ,  BRIGGS, Timothy ,  CARTER, Percy, H. ,  BORZILLERI, Robert, M. ,  ZHANG, Yong

IPC: C07D487/06 ,  C07D487/16 ,  C07D498/06 ,  C07D498/16 ,  A61K31/559 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D498/16 ,  C07D487/06 ,  C07D487/16 ,  C07D498/06

Abstract: The invention relates generally to macrocyclic compounds and their therapeutic use. More particularly, the invention relates to macrocyclic compounds that modulate the activity of inhibitors of apoptosis (IAPs) and/or are useful in the treatment of medical conditions, such as cancer.

Abstract translation: 本发明一般涉及大环化合物及其治疗用途。 更具体地，本发明涉及调节凋亡抑制剂（IAP）的活性的大环化合物和/或可用于治疗诸如癌症的医学病症。

公开(公告)号：WO2012009309A1

公开(公告)日：2012-01-19

申请号：PCT/US2011/043628

申请日：2011-07-12

Applicant: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY ,  BOY, Kenneth M. ,  GUERNON, Jason M. ,  MACOR, John E. ,  THOMPSON III, Lorin A. ,  WU, Yong-Jin ,  ZHANG, Yunhui

Inventor： BOY, Kenneth M. ,  GUERNON, Jason M. ,  MACOR, John E. ,  THOMPSON III, Lorin A. ,  WU, Yong-Jin ,  ZHANG, Yunhui

IPC: C07D487/06 ,  C07D487/16 ,  C07D498/06 ,  C07D498/16 ,  A61K31/33 ,  A61P25/28

CPC classification number: C07D487/06 ,  A61K31/33 ,  C07D487/16 ,  C07D498/06 ,  C07D498/16

Abstract: Compounds of the formula (I) are provided, including pharmaceutically acceptable salts thereof: which modulate β-amyloid peptide (β-AP) production, and are useful in the treatment of Alzheimer's Disease and other conditions affected by -amyloid peptide (β-AP) production.

Abstract translation: 提供式（I）化合物，包括其药学上可接受的盐：其调节β-淀粉样肽（ß-AP）产生，并且可用于治疗阿尔茨海默病和其它受淀粉样蛋白肽（ß-AP ） 生产。

公开(公告)号：WO2011042107A3

公开(公告)日：2011-06-16

申请号：PCT/EP2010005555

申请日：2010-09-09

Applicant: MERCK PATENT GMBH ,  PARHAM AMIR HOSSAIN ,  PFLUMM CHRISTOF

Inventor： PARHAM AMIR HOSSAIN ,  PFLUMM CHRISTOF

IPC: C07D471/04 ,  C07D471/16 ,  C07D487/04 ,  C07D487/16 ,  C09K11/06

CPC classification number: C07D471/04 ,  C07D471/16 ,  C07D487/04 ,  C07D487/16 ,  C09B57/00 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1029 ,  C09K2211/1044 ,  H01L51/0067 ,  H01L51/0072 ,  H01L51/0085 ,  H01L51/0087 ,  Y02E10/549

Abstract: The invention relates to compounds according to formula (1) and formula (2), said compounds being suitable for use in electronic devices, in particular organic electroluminescent devices.

Abstract translation: 本发明涉及根据式到（1）化合物和式（2），其适合于在电子设备中使用，特别是有机电致发光器件，是有益的。

公开(公告)号：WO2009113560A1

公开(公告)日：2009-09-17

申请号：PCT/JP2009/054603

申请日：2009-03-11

Applicant: 武田薬品工業株式会社 ,  石川 智康 ,  川北 洋一

Inventor： 石川 智康 ,  川北 洋一

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P43/00 ,  C07D487/16

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 　チロシンキナーゼ阻害作用を有する縮合複素環化合物を提供する。 　本発明化合物は、式  〔式中、 環Ａは、置換されていてもよいベンゼン環； 環Ｂは、置換されていてもよいベンゾイソチアゾール環； Ｒ １ は、水素原子、ハロゲン原子、または炭素原子、窒素原子もしくは酸素原子を介して結合し、置換されていてもよい基； Ｒ ２ は、水素原子、または炭素原子もしくは硫黄原子を介して結合し、置換されていてもよい基； Ｒ ３ は、水素原子または置換されていてもよい脂肪族炭化水素基；を表すか、 あるいは、Ｒ １ とＲ ２ 、またはＲ ２ とＲ ３ はそれぞれ結合して、置換されていてもよい環構造を構築してもよく； あるいは、Ｒ ３ は環Ａの炭素原子と結合して、置換されていてもよい環構造を構築してもよい；を表す。〕 で表される化合物またはその塩である。

Abstract translation: 公开了具有酪氨酸激酶抑制活性的稠合杂环化合物。 稠合杂环化合物是由式（I）表示的化合物或其盐。 （I）（式中，环A表示任选取代的苯环;环B表示任选取代的苯并异噻唑环; R 1表示氢原子，卤素原子或通过碳原子键合的任意取代的基团，氮原子或 氧原子; R 2表示氢原子或通过碳原子或硫原子键合的任选取代的基团; R 3表示氢原子或任选取代的脂族烃基;或者，R 1和R 2，或R 2和R 3可以 分别结合在一起形成任选取代的环结构，或者R 3可与环A中的碳原子结合形成任选取代的环结构。）

公开(公告)号：WO2008128942A1

公开(公告)日：2008-10-30

申请号：PCT/EP2008/054621

申请日：2008-04-16

Applicant: GLAXO GROUP LIMITED ,  DAVIES, David, Evan ,  DAVIES, David, Thomas ,  GIORDANO, Ilaria ,  HENNESSY, Alan, Joseph ,  PEARSON, Neil, David

Inventor： DAVIES, David, Evan ,  DAVIES, David, Thomas ,  GIORDANO, Ilaria ,  HENNESSY, Alan, Joseph ,  PEARSON, Neil, David

IPC: C07D519/00 ,  C07D471/16 ,  C07D487/16 ,  A61K31/4985 ,  A61P31/00

CPC classification number: C07D471/16 ,  C07D487/16 ,  C07D519/00

Abstract: Tricyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials. Z 1 and Z 2 are independently selected from CH and N.

Abstract translation: 三环含氮化合物及其作为抗菌剂的用途。 Z 1和Z 2独立地选自CH和N.