公开(公告)号：WO2022162161A1

公开(公告)日：2022-08-04

申请号：PCT/EP2022/052079

申请日：2022-01-28

Applicant: E-THERAPEUTICS PLC

Inventor： MANNELLA, Viviana ,  JAYARAMAN, Muthusamy ,  MORTAZAVI, Ahmad Ali

IPC: C07H15/04 ,  C07H15/08 ,  C07H21/00 ,  C07H21/02 ,  C07H21/04 ,  A61K31/713 ,  A61K47/54

Abstract: The present invention provides novel conjugated oligonucleotide compounds, which are suitable for therapeutic use. Additionally, the present invention provides methods of making these compounds, as well as methods of using such compounds for the treatment of various diseases and conditions.

公开(公告)号：WO2020234208A1

公开(公告)日：2020-11-26

申请号：PCT/EP2020/063749

申请日：2020-05-18

Applicant: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG ,  HOFFMANN-LA ROCHE INC.

Inventor： BREITLER, Simon Adolf ,  PUENTENER, Kurt

IPC: C07H1/00 ,  C07H15/08 ,  C07H21/00

Abstract: The invention comprises a process for the preparation of a GalNAc phosphoramidite epimer of the formula (I), wherein R 1 is a hydroxy protecting group, n is an integer from 0 to 10 and m is an integer from 0 to 20, corresponding enantiomers and/ or optical isomers thereof and the use of the process for the preparation of GalNAc-cluster oligonucleotide conjugates.

公开(公告)号：WO2014048439A1

公开(公告)日：2014-04-03

申请号：PCT/DK2013/050306

申请日：2013-09-25

Applicant: GLYCOM A/S

Inventor： PELTIER-PAIN, Pauline ,  DEKANY, Gyula ,  PAIN, Christophe ,  CHASSAGNE, Pierre ,  FIERFORT, Nicolas ,  MOLNÀR-GÀBOR, Dóra

IPC: C12P19/18 ,  C07H3/06 ,  C07H15/08 ,  C12P19/44 ,  C12N1/21

CPC classification number: C12P19/44 ,  C07H13/04 ,  C07H15/04 ,  C07H15/08 ,  C07H15/26 ,  C12P19/18

Abstract: The invention relates to a method for producing a glycoconjugate comprising an oligosaccharide part covalently linked to a non-sugar moiety selected from the group consisting of amino acids, peptides, proteins, lipids, longer alkyl groups, polyethylene glycols, α,β-unsaturated amido group and polyvinyl alcohols, using a genetically modified cell.

Abstract translation: 本发明涉及一种制备糖缀合物的方法，其包含与非糖部分共价连接的寡糖部分，所述寡糖部分选自氨基酸，肽，蛋白质，脂质，较长的烷基，聚乙二醇，α，β-不饱和 酰胺基和聚乙烯醇，使用转基因细胞。

公开(公告)号：WO2007096367A3

公开(公告)日：2007-11-08

申请号：PCT/EP2007051633

申请日：2007-02-21

Applicant: BASF AG ,  HUANG MAO-YAO ,  PLEGUE THOMAS ,  DEXHEIMER EDWARD MICHAEL

Inventor： HUANG MAO-YAO ,  PLEGUE THOMAS ,  DEXHEIMER EDWARD MICHAEL

IPC: C07H15/08 ,  C07C41/03 ,  C08G18/48 ,  C08G65/00

CPC classification number: C07C41/03 ,  C07C43/11 ,  C08G18/4829 ,  C08G18/4845 ,  C08G18/4883 ,  C08G65/269 ,  C08G2101/00

Abstract: A process of forming a polyol includes the steps of providing an alkylene oxide, providing an initiator composition having an average functionality of at least four, and providing an alkaline earth metal hydroxide and an amine. The process also includes the step of reacting the initiator composition and the alkylene oxide in the presence of the alkaline earth metal hydroxide and the amine to form the polyol. This allows the polyol to have consistent chain length and be formed with increased speed and in high yield, while reducing costs and maximizing efficiency. The polyol is reacted with an isocyanate and used to form a polyurethane article.

Abstract translation: 形成多元醇的方法包括提供环氧烷的步骤，提供平均官能度至少为4的引发剂组合物，并提供碱土金属氢氧化物和胺。 该方法还包括在碱土金属氢氧化物和胺的存在下使引发剂组合物和环氧烷反应以形成多元醇的步骤。 这允许多元醇具有一致的链长并且以增加的速度和高产率形成，同时降低成本并最大化效率。 多元醇与异氰酸酯反应并用于形成聚氨酯制品。

公开(公告)号：WO2006022325A1

公开(公告)日：2006-03-02

申请号：PCT/JP2005/015424

申请日：2005-08-25

Applicant: 日本新薬株式会社 ,  大木 忠明 ,  上田 稔浩

Inventor： 大木 忠明 ,  上田 稔浩

IPC: C07H15/04 ,  A61K47/24 ,  A61K47/26 ,  C07H3/04 ,  C07H15/08

CPC classification number: C07H3/04 ,  A61K48/0025 ,  C07H15/04 ,  C07H15/08

Abstract: 　本発明の目的は、医薬を効率よく肝臓へ移行させることが可能な薬物担体を構成する新規有用なガラクトース誘導体、当該誘導体を含有する薬物担体及び当該担体と医薬とを含有する医薬組成物を提供することにある。 　本発明は、ガラクトース、適当なスペーサー及び一定の脂質からなるガラクトース誘導体、当該誘導体とカチオン性脂質とを含有する薬物担体及び当該担体と医薬（好ましくは、二本鎖ＲＮＡ、二本鎖ＤＮＡ、オリゴ核酸）とを含有する医薬組成物に関するものである。

Abstract translation: 旨在提供一种构成药物载体的新型有用的半乳糖衍生物，通过该药物载体将药物有效地输送到肝脏中，含有该衍生物的药物载体和含有该载体的药物组合物与药物一起使用。 即，包含半乳糖，适当的间隔基和确定的脂质的半乳糖衍生物; 含有该衍生物和阳离子脂质的药物载体; 和药物（优选双链RNA，双链DNA或低聚核酸）一起含有该载体的药物组合物。

公开(公告)号：WO1996006103A3

公开(公告)日：1996-02-29

申请号：PCT/AT1995000169

申请日：1995-08-25

Applicant: SAISCHEK, Jörn ,  STADELMANN, Berndt

IPC: C07H15/08

公开(公告)号：WO9315205A3

公开(公告)日：1994-03-03

申请号：PCT/CA9300041

申请日：1993-02-03

Applicant: CONNAUGHT LAB

Inventor： CHONG PELE ,  KANDIL ALI ,  SIA CHARLES ,  KLEIN MICHEL H

IPC: G01N33/53 ,  A61K31/00 ,  A61K39/00 ,  A61K39/102 ,  A61K39/21 ,  A61K39/385 ,  A61K39/39 ,  A61K39/395 ,  A61K47/48 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  A61P37/04 ,  C07H15/04 ,  C07H15/08 ,  C07H15/18 ,  C07H21/04 ,  C07K7/08 ,  C07K14/11 ,  C07K14/16 ,  C07K14/195 ,  C07K14/285 ,  C07K16/00 ,  C12N15/09 ,  C12N15/31 ,  G01N33/569 ,  C07K7/10 ,  C07K15/00 ,  C12N15/63

CPC classification number: C07H15/04 ,  A61K39/00 ,  A61K47/60 ,  A61K47/646 ,  C07H15/08 ,  C07H15/18 ,  C07K14/285 ,  Y02P20/55 ,  Y10S435/851

Abstract: PCT No. PCT/CA93/00041 Sec. 371 Date Oct. 3, 1994 Sec. 102(e) Date Oct. 3, 1994 PCT Filed Feb. 3, 1993 PCT Pub. No. WO93/15205 PCT Pub. Date Aug. 5, 1993The present invention provides immunogenic synthetic peptides which are useful alone or in PRP-conjugates in vaccines against Hemophilus influenza infection. Modifications are possible within the scope of the invention.

公开(公告)号：WO2022269561A2

公开(公告)日：2022-12-29

申请号：PCT/IB2022/055884

申请日：2022-06-24

Applicant: ANTHEM BIOSCIENCES PRIVATE LIMITED

Inventor： GAVARA, Govinda Rajulu ,  ESWARAN, Sumesh ,  GAIKWAD, Rajendra ,  KUMAR, Amresh ,  SAMBASIVAM, Ganesh

IPC: A61K31/7028 ,  A61K31/7008 ,  A61K31/7024 ,  C07H1/00 ,  C07H15/04 ,  C07H15/08

Abstract: The present invention relates to a method of preparation of Glycolipid carboxylic acids of Formula I by selective hydrolysis of corresponding esters by enzymes. The method provides preparation of compounds of Formula I in high yield by an environmentally benign, robust, economical, simple and convenient method.

公开(公告)号：WO2022210011A1

公开(公告)日：2022-10-06

申请号：PCT/JP2022/012536

申请日：2022-03-18

Applicant: アライドカーボンソリューションズ株式会社 ,  国立研究開発法人産業技術総合研究所

Inventor： 福岡　徳馬 ,  森田　友岳 ,  小林　洋介 ,  廣田　真 ,  八代　洵 ,  平山　修治 ,  司馬　俊士 ,  山縣　洋介

IPC: C12P19/12 ,  A23K20/158 ,  A23K20/163 ,  A23L2/52 ,  A23L29/10 ,  A23L33/125 ,  A23L33/145 ,  A61K8/60 ,  A61K47/26 ,  A61Q19/10 ,  C05G3/50 ,  C07H15/04 ,  C07H15/08 ,  C09K23/52 ,  C11D1/06 ,  C11D1/68 ,  C11D3/22

Abstract: 課題：水溶性が高く、かつ界面活性を有する新規ソホロリピッド誘導体を提供する。 解決手段：ソホロリピッド生産菌（Ｓ．ｂｏｍｂｉｃｏｌａ等）の培養生産物から、複数の新規構造のソホロリピッド誘導体を単離精製した。　式（１） （式中、Ｒ１～Ｒ３はそれぞれ独立して、水素、炭素数２～２２の脂肪酸エステル、または上記ＳＬ基であるが、Ｒ１～Ｒ３の少なくとも１つはＳＬ基である。ＳＬ基中のＲは、同一または異なって、水素またはアセチル基を表し、Ｒｎは炭素数１３～２１の直鎖状または分枝状のアルキル基またはアルケニル基を表す。）

公开(公告)号：WO2022162153A1

公开(公告)日：2022-08-04

申请号：PCT/EP2022/052067

申请日：2022-01-28

Applicant: E-THERAPEUTICS PLC

Inventor： MORTAZAVI, Ahmad Ali ,  MANNELLA, Viviana ,  JAYARAMAN, Muthusamy

IPC: C07H15/04 ,  C07H15/08 ,  C07H21/00 ,  C07H21/02 ,  C07H21/04 ,  A61K31/713 ,  A61K47/54 ,  C07D207/404

Abstract: The present invention relates to novel conjugated oligonucleotide compounds, which are suitable for therapeutic use. Additionally, the present invention provides methods of making these compounds, as well as methods of using such compounds for the treatment of various diseases and conditions.