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公开(公告)号：CN118388499A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202311637796.7
申请日：2023-11-30
申请人： 中国海洋大学
IPC分类号： C07D491/052 , A61K31/436 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/506 , A61K45/06 , A61P11/06 , A61P17/06 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P19/06 , A61P35/00 , A61P1/00 , A61P1/16 , A61P39/02 , A61P37/06 , A61P13/12 , A61P3/10 , A61P11/00 , A61P9/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P17/10 , A61P13/08 , A61P15/00 , A61P21/00 , A61P37/08 , A61P7/04 , A61P21/04 , A61P25/20 , A61P1/18
摘要： 本发明属于药物化学领域，涉及一种类天然生物碱衍生物,或其互变异构体、立体异构体、外消旋体、对映异构体的非等量混合物、几何异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药，以及包含该化合物的药物组合物，本发明还公开了这类化合物的制备方法及应用。
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公开(公告)号：CN117050043A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202310533231.8
申请日：2023-05-12
申请人： 中国海洋大学
IPC分类号： C07D307/91 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07F9/655 , C07H15/26 , C07H17/04 , C07D405/10 , A61K31/343 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/4025 , A61K31/443 , A61K31/444 , A61K31/5377 , A61K31/665 , A61K31/7034 , A61P5/50 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P9/06 , A61P9/12 , A61P9/00 , A61P19/06 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P13/08 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P37/08 , A61P31/00 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P1/00 , A61P17/06 , A61P17/00 , A61P25/16 , A61P25/24 , A61P25/04 , A61P25/14 , A61P31/18 , A61P3/04 , A61P31/06 , A61P31/08 , A61P11/02 , A61P13/10 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种3‑苯基二苯并呋喃类化合物，其特征在于为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体，几何异构体，互变异构体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，酯，药学上可接受的盐或它的前药。本发明还公开了含有这样的化合物的药物组合物和制备治疗和/或预防AMPK介导的疾病的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN117045635A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202310538967.4
申请日：2023-05-12
申请人： 中国海洋大学
IPC分类号： A61K31/343 , A61K31/7048 , A61K31/352 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P1/16 , A61P3/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P9/06 , A61P9/00 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P9/04 , A61P13/12 , A61P13/08 , A61P21/00 , A61P1/18 , A61P25/28 , A61P31/06 , A61P31/08 , A61P31/18 , A61P19/02 , A61P19/06 , A61P11/02 , A61P37/06 , A61P25/16 , A61P25/24 , A61P31/00 , A61P25/04 , A61P25/14 , A61P37/00 , A61P17/06 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P21/04
摘要： 本发明涉及一种3‑苯基二苯并呋喃类化合物在药物中的应用，属于药物化学领域，具体涉及一种3‑苯基二苯并呋喃类化合物，包括其立体异构体，几何异构体，互变异构体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，酯，药学上可接受的盐或它的前药以及包含该化合物的药物组合物作为药物，尤其是作为增强AMPK磷酸化水平的AMPK激动剂相关药物的用途。
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公开(公告)号：CN114058516B
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202010763725.1
申请日：2020-08-01
申请人： 中国海洋大学
IPC分类号： C12N1/14 , C12P17/08 , C07D313/00 , A61K36/06 , A61K31/365 , A61P35/00 , A61P35/02 , C12R1/80
摘要： 本发明公开了一株海洋药用红树植物老鼠簕来源产布雷菲德菌素A青霉真菌N29，经过分类鉴定命名为青霉Penicilliumsp.N29，保藏编号为CGMCC No:17193。该菌株发酵液中提取物含量可达560 mg/L，其中布雷菲德菌素A的相对百分含量为90%，产量为504 mg/L，为布雷菲德菌素A药源获得提供了新的生产途径。采用SRB法证明了青霉真菌N29的发酵液提取物对肝癌、白血病、乳腺癌、结肠腺癌、前列腺癌、肺癌、宫颈癌、胰腺癌细胞的抑制作用，抑制率可达到94.53%。
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公开(公告)号：CN114058516A
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202010763725.1
申请日：2020-08-01
申请人： 中国海洋大学
IPC分类号： C12N1/14 , C12P17/08 , C07D313/00 , A61K36/06 , A61K31/365 , A61P35/00 , A61P35/02 , C12R1/80
摘要： 本发明公开了一株海洋药用红树植物老鼠簕来源产布雷菲德菌素A青霉真菌N29，经过分类鉴定命名为青霉Penicilliumsp.N29，保藏编号为CGMCC No:17193。该菌株发酵液中提取物含量可达560 mg/L，其中布雷菲德菌素A的相对百分含量为90%，产量为504 mg/L，为布雷菲德菌素A药源获得提供了新的生产途径。采用SRB法证明了青霉真菌N29的发酵液提取物对肝癌、白血病、乳腺癌、结肠腺癌、前列腺癌、肺癌、宫颈癌、胰腺癌细胞的抑制作用，抑制率可达到94.53%。
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公开(公告)号：CN111378014A
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN201811606088.6
申请日：2018-12-27
申请人： 中国海洋大学
摘要： 一种环七肽类化合物及其制备方法与作为抗结核杆菌药物的应用，制备时先对真菌Aspergillus versicolor(CHNSCLM-0063)进行菌种培养，再对该真菌进行发酵，将所得菌丝体用乙酸乙酯–二氯甲烷(20:1)提取3次，减压浓缩得到浸膏，分别进行正相硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析和反相硅胶柱层析，再经HPLC高效液相色谱分析和制备，将所得洗脱液浓缩，即为式I化合物。本发明提供一种抗分枝杆菌感染剂，其特征在于以式I化合物和/或其药学上可接受的盐作为有效成分，用于治疗由海分枝杆菌(Mycobacterium marinum)和结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)引起的感染性疾病。
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公开(公告)号：CN107286091B
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN201610218004.6
申请日：2016-04-11
申请人： 中国海洋大学
IPC分类号： C07D217/20 , C07D217/18 , C07D401/04 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61P31/06
摘要： 一种胺基Sclerotiorin衍生物在制备抗结核药物中的应用，式I化合物1、2、3和4对结核分枝杆菌酪氨酸磷酸酶（mPTPB）有很强的抑制作用，其IC50分别为200µM，126.42µM，114.55µM，200µM。本发明提供一种抗结核药物，其特征在于以本发明的式I化合物或其药学上可接受的盐，在制备抗结核药物中的应用。
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公开(公告)号：CN105586373B
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201510368649.3
申请日：2015-06-24
申请人： 中国海洋大学
IPC分类号： C07D217/04 , C12R1/80
摘要： 一种Sclerotiorin衍生物及其制备方法与作为海洋防污剂的应用，制备时先对真菌Penicillium sp.(TA33‑1)进行菌种培养，再对该真菌进行发酵培养，将所得菌丝体用氯仿‑甲醇混合液(1∶1)浸提3次减压浓缩后，用乙酸乙酯萃取3次得粗浸膏；依次进行正相硅胶柱层析、Sephadex LH‑20凝胶柱层析、HPLC高效液相色谱，得黄色粉末，即为(+)‑Sclerotiorin；在溶有(+)‑Sclerotiorin的二氯甲烷溶液中，加入有机伯胺和碳酸钾，反应后得到式I化合物。本发明提供一种海洋生物防污剂，其特征在于以本发明的式I化合物或其药学上可接受的盐，用于防治海洋生物附着引起的海洋污损。
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公开(公告)号：CN102603524B
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201210009806.8
申请日：2012-01-05
申请人： 中国海洋大学
IPC分类号： C07C69/21 , C12P7/66 , A61K31/222 , A61P31/04 , C12R1/645
摘要： 一种醌类衍生物及其制备方法与作为抗菌剂的应用，制备时先在培养基中对海洋真菌Nigrospora sp.(HM565952)进行菌种培养，再在发酵培养基中对真菌进行发酵培养，然后将所得发酵液过滤，除去菌体，将发酵液用乙酸乙酯萃取；萃取液浓缩后进行色谱分离，将所得洗脱液浓缩，得两种红色结晶，分别为4‑Deoxybostrycin和Bostrycin；在溶有上述化合物的溶液中，加入醋酸酐，反应后得到3‑Acetoxy‑4‑deoxybostrycin和3‑Acetoxy‑bostrycin。本发明的醌类衍生物对枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)、蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus)、四联球菌(Micrococcus tetragenus)、藤黄八叠球菌(Micrococcus lutea)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、白色葡萄球菌(Staphylococcus albus)、大肠杆菌(Escherichia coli)以及海洋细菌副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)、鳗弧菌(Vibrio anguillarum)具有显著的抗菌活性，可用于开发抗菌剂，并且原料可以进行大规模生产，不受资源限制，因此应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN108670970A
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201810243982.5
申请日：2018-03-23
申请人： 中国海洋大学
IPC分类号： A61K31/4745 , A61K31/519 , A61P31/12 , A61P33/00 , A61P31/06 , C07D471/14 , C07D471/04
CPC分类号： A61K31/4745 , A61K31/519 , A61P31/06 , A61P31/12 , A61P33/00 , C07D471/04 , C07D471/14
摘要： 一种内酰胺类化合物在药物中的应用。本发明提供一种内酰胺化合物及其药物组合物作为药物，尤其是作为抗病毒药物、抗寄生虫药物、抗结核杆菌药物的用途。
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