复合过硫酸氢钾消毒增效剂及其应用

    公开(公告)号:CN118077715A

    公开(公告)日:2024-05-28

    申请号:CN202410037389.0

    申请日:2024-01-10

    Abstract: 本发明属于消毒和杀菌技术领域,公开了一种复合消毒组合物,包括硫酸氢钾和冬青精油,上述两者分别单独使用时,抑菌效果微弱,将其进行联合作用后具有明显的协同抑菌效果。因此,本申请进一步地将上述两者加入溶剂中溶解得到新型过硫酸氢钾增效剂。本发明相较于单独的过硫酸氢钾消毒,能够更高效地杀灭细菌并且减少过硫酸氢钾浓度使用,进一步拓展了过硫酸氢钾在消毒和杀菌产品上的应用。

    一种抑制沙门菌毒力的天然化合物及其应用

    公开(公告)号:CN117599025A

    公开(公告)日:2024-02-27

    申请号:CN202311387212.5

    申请日:2023-10-25

    Abstract: 本发明属于细菌感染及药物治疗技术领域,公开了一种抑制沙门菌毒力的天然化合物甲萘醌及其在制备抑制沙门氏菌药物中的应用。本发明通过沙门氏菌体外游动性实验以及体外细胞(结肠上皮细胞,HT‑29)感染保护实验验证了甲萘醌对沙门氏菌游动功能的显著抑制能力;鼠伤寒沙门氏菌感染大蜡螟模型的治疗实验验证甲萘醌抗沙门氏菌感染的能力。为临床上抗沙门氏菌感染提供新的研发策略和先导化合物。相比传统抗生素直接杀死沙门氏菌的作用机制,甲萘醌通过有效抑制沙门氏菌游动能力,减弱细菌致病力,有效防治细菌感染,且不易诱导沙门氏菌产生相关耐药性。

    一种抑制耐药质粒水平转移的复合材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115337296B

    公开(公告)日:2024-01-19

    申请号:CN202210766494.9

    申请日:2022-07-01

    Abstract: 本发明属于生物材料技术领域,具体公开了一种抑制耐药质粒水平转移的复合材料及其制备方法和应用。本发明提供了一种抑制耐药质粒水平转移的复合材料,其可以作为耐药质粒接合抑制剂,所述复合材料制备步骤如下:S1.将蓖麻油和异佛尔酮二异氰酸酯搅拌混合,依次加入哌嗪、催化剂搅拌反应,再添加N‑甲基二乙醇胺,反应至溶液难以流动时添加丁酮,反应后冷却,中和;S2.向步骤S1所得反应体系中加入亚油酸,加水乳化,搅拌后提纯得到所述复合材料。所述复合材料具有pH响应特性,能够靶向动物结肠、盲肠给药,可显著抑制耐药质粒在肠道内细菌之间发生接合转移;可作为新型有效质粒抑制剂,为质粒介导的耐药基因水平传播防控提供了新方法。

    粪便中与肠道炎症反应相关菌种的特异性引物组和检测定量方法

    公开(公告)号:CN116891902A

    公开(公告)日:2023-10-17

    申请号:CN202310734536.5

    申请日:2023-06-20

    Inventor: 孙坚 何冰 朱婷婷

    Abstract: 本发明属于微生物学和分子生物学技术领域,具体涉及粪便中与肠道炎症反应相关菌种的特异性引物组和检测定量方法,本发明能够可靠地评估肠道内与炎症反应相关的菌株的丰度,为个体化的营养干预措施和预防相关疾病提供有力支持。通过这种方法,可以更好地了解肠道微生物群在人体健康和疾病中的作用,为营养学、临床医学和微生物生态学等领域的研究提供重要的工具和数据基础。此外,本发明的方法还具有广泛的应用场景,可用于验证引物在不同动物的粪便样本中的特异性。这些优势使得本发明方法成为研究肠道微生物群及其与营养和健康关系的重要工具,为相关领域的进一步研究提供了新的途径和突破口。

    一种用于挖掘新型耐药基因的高库容功能宏基因组文库的构建方法及应用

    公开(公告)号:CN116377600A

    公开(公告)日:2023-07-04

    申请号:CN202310149018.7

    申请日:2023-02-22

    Abstract: 本发明属于生物基因检测技术领域,公开了一种用于挖掘新型耐药基因的高库容功能宏基因组文库的构建方法及应用;针对插入片段钝化后的平末端与载体的平末端连接效率低问题,使用T4多聚核苷酸激酶;针对载体模板残留问题,使用DpnI限制性内切酶进行模板消化;针对载体自我连接问题,用小牛肠碱性磷酸酶(CIP)处理线性载体DNA。本发明方法所得功能基因组文库的平均插入片段大小为7kbp,范围为5至8kbp,总文库大小为10.25Gbp。插入频率范围89%至96%,库容比报道的使用pZE21MCS表达载体的任何功能宏基因组文库大近1个数量级。

    一种基于决策树的药敏实验结果识别方法与系统

    公开(公告)号:CN111310792B

    公开(公告)日:2023-06-30

    申请号:CN202010053725.2

    申请日:2020-01-17

    Abstract: 本发明公开了一种基于决策树的药敏实验结果识别方法与系统,该方法包括下述步骤:采集药敏实验结果数据,将药敏实验结果数据转化为决策树分类器的训练数据集;构建决策树分类器,训练决策树分类器;训练后的决策树分类器判别药敏板微孔的阴阳性分类结果;根据药敏板微孔的阴阳性分类结果以及微孔的药物布局信息计算MIC;根据MIC结果和折点值标准判断耐药结果。与传统的OD值判别药敏实验阴阳性结果方法相比,本发明基于决策树分类器去判别的方法不受阳性对照孔OD值的大小影响,可以挖掘数据中的规则,依此判断微孔的阴阳性结果,更加灵活,而且与目测法符合率更高,提高了判别阴阳性结果的准确性。

    泽泻醇A-24-醋酸酯在提高MRSA对β-内酰胺类抗生素敏感性方面的应用

    公开(公告)号:CN115350197B

    公开(公告)日:2023-06-13

    申请号:CN202210782586.6

    申请日:2022-07-05

    Abstract: 本发明涉及泽泻醇A‑24‑醋酸酯的新用途,具体涉及泽泻醇A‑24‑醋酸酯在提高MRSA对β‑内酰胺类抗生素敏感性方面的应用。本发明提供了泽泻醇A‑24‑醋酸酯在制备提高MRSA对β‑内酰胺类抗生素敏感性方面的增效剂的应用。研究发现泽泻醇A‑24‑醋酸酯与β‑内酰胺类药物(苯唑西林、头孢西丁)在体内和体外均具有很好的协同效果,泽泻醇A‑24‑醋酸酯或β‑内酰胺类抗生素单独作用对MRSA菌株的杀菌效果微乎其微,但两者联用杀菌效果显著提高。泽泻醇A‑24‑醋酸酯与现有抗菌药配伍从而提高其抗菌效果,使其恢复对多重耐药病原菌的敏感性,对临床实现抗生素替代和解决细菌耐药性具有重要意义。

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