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公开(公告)号：CN106366065A
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201610709621.6
申请日：2016-08-23
申请人： 南京理工大学
IPC分类号： C07D317/12 , C07D333/08 , C07C1/32 , C07C41/30 , C07C17/361 , C07C41/18 , C07C253/30 , C07C15/50 , C07C43/215 , C07C25/18 , C07C255/54 , C07C255/50 , C07C15/60
CPC分类号： C07D317/12 , C07C1/322 , C07C17/361 , C07C41/18 , C07C41/30 , C07C253/30 , C07D333/08 , C07C15/50 , C07C43/215 , C07C25/18 , C07C255/54 , C07C255/50 , C07C15/60
摘要： 本发明公开了一种不对称1,4-二芳基丁二炔类化合物的合成方法，采用“双消除法”，以α-亚甲基砜和炔醛为原料，合成得到了一系列不对称1,4-二芳基丁二炔化合物。本发明不需要重金属参与，绿色环保；较之金属炔化物与卤代端炔的交叉偶联原料合成较为简单；较之端炔的自身偶联反应其可合成不对称共轭二炔。
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公开(公告)号：CN105131012A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510475582.3
申请日：2015-08-05
申请人： 南京理工大学
IPC分类号： C07D493/18 , C07D323/00 , C07F7/08
CPC分类号： C07D493/18 , C07D323/00 , C07F7/0812
摘要： 本发明公开了一种含有双螺旋结构的大环芳炔化合物及其合成方法，所述方法包括如下步骤：惰性气体保护下，将Cu(OAc)2和吡啶加热至50~70℃，每毫摩尔Cu(OAc)2加入吡啶30~50mL；将中间体g的吡啶溶液缓慢加入反应体系中，滴加完毕反应一段时间后，冷却至室温，减压除去吡啶，残余物通过硅胶柱层析分离，并进一步经HPLC精制得到含有双螺旋结构大环芳炔化合物，每毫摩尔中间体g加入30~50mL吡啶。本发明采用双炔键为联接桥嵌有双螺旋单元的大环分子的合成方法，对低聚物可先进行分子间的稱合，给予适当的含有双螺旋单元的链长度和合适的末端端炔官能团，再进行分子内环化合成大环化合物，这种合成方法步骤较少，从而能提高总的合成效率。
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公开(公告)号：CN105820028A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201510695620.6
申请日：2015-10-23
申请人： 南京理工大学
IPC分类号： C07C15/58 , C07C2/88 , C07C43/205 , C07C41/30 , C07C211/50 , C07C209/68 , C07C22/08 , C07C17/266
CPC分类号： C07C2/88 , C07B2200/07 , C07C15/58 , C07C17/266 , C07C22/08 , C07C41/30 , C07C43/2055 , C07C209/68 , C07C211/50
摘要： 本发明公开了一种以手性联萘为模板的芳炔类化合物及其合成方法，其制备方法包括：将起始原料与手性联萘的芳炔类化合物混合溶解，添加催化剂后通过Sonogashira偶联反应并经萃取等处理后得到所需的芳炔类化合物。本发明所选择的模板2,2′-二取代-1,1′-联萘在构型上具有高度的稳定性和炔键刚性，能保证在各步反应中不发生立体构型的变化，可以用于构筑坚固的分子骨架。
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公开(公告)号：CN105566122A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201610027196.2
申请日：2016-01-15
申请人： 南京理工大学
IPC分类号： C07C209/60 , C07C211/48 , C07F7/08
CPC分类号： C07C209/60 , C07F7/0805 , C07C211/48
摘要： 本发明公开了一种R型含不同取代基联萘单元的芳炔化合物及其合成方法，将起始原料与手性联萘的芳炔类化合物混合溶解，添加催化剂反应并经萃取等处理后得到所需的芳炔类化合物。本发明通过Sonogashira偶联反应来获得目标产物，操作简单，产率较高。
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公开(公告)号：CN106366691A
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201610640455.9
申请日：2016-08-05
申请人： 南京理工大学
IPC分类号： C09B57/00 , C07D317/28 , C07C213/02 , C07C221/00 , C07C223/06 , C07C217/84
CPC分类号： C09B57/00 , C07C213/02 , C07C221/00 , C07D317/28 , C07C217/84 , C07C223/06
摘要： 本发明公开了一类嵌有双炔单元的D-π-A结构有机染料及其合成方法，属于功能染料的合成及应用领域。本发明提供的三苯胺基有机染料以取代三苯胺为原料,通过Sonogashira/Suzuki偶联反应、氧化、双消除、氧化/缩合反应等一系列基础有机反应合成得到目标产物。本发明提供的三苯胺基有机染料结构新颖，易于合成，成本低廉，光电性能突出，可通过分子设计进行改性，显示出潜在的应用前景。
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公开(公告)号：CN105541639A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201610028855.4
申请日：2016-01-15
申请人： 南京理工大学
IPC分类号： C07C209/68 , C07C211/52 , C07F7/08
CPC分类号： C07C209/68 , C07C211/52 , C07F7/081 , C07F7/083
摘要： 本发明公开了一种S型含不同取代基联萘单元的芳炔化合物的合成方法，将起始原料与手性联萘的芳炔类化合物混合溶解，添加催化剂反应并经萃取等处理后得到所需的芳炔类化合物。本发明通过Sonogashira偶联反应来获得目标产物，操作简单，产率较高。
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公开(公告)号：CN105153185A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510475658.2
申请日：2015-08-05
申请人： 南京理工大学
IPC分类号： C07D493/18 , C07D323/00 , C07F7/08
CPC分类号： C07D493/18 , C07D323/00 , C07F7/0812
摘要： 本发明公开了一种双炔键为联接桥嵌有双螺旋单元的大环分子及其合成方法，所述方法包括以下步骤：惰性气体保护下，将Cu(OAc)2和吡啶加热至50~70℃，每毫摩尔Cu(OAc)2加入吡啶30~50 mL；将中间体g的吡啶溶液缓慢加入反应体系中，滴加完毕，反应一段时间后，冷却至室温，减压除去吡啶，残余物通过硅胶柱层析分离，并进一步经HPLC精制得到含有双螺旋结构大环芳炔化合物，每毫摩尔中间体g加入30~50 mL吡啶。本发明采用双炔键为联接桥嵌有双螺旋单元的大环分子的合成方法，先对低聚物可先进行分子间的稱合，然后给予适当的含有双螺旋单元的链长度和合适的末端端炔官能团,再进行分子内环化合成大环化合物，这种合成方法步骤较少，从而能提高总的合成效率。
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公开(公告)号：CN105820029A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201510698844.2
申请日：2015-10-23
申请人： 南京理工大学
IPC分类号： C07C15/58 , C07C43/215 , C07C211/50 , C07C22/08 , C07C2/86 , C07C41/30 , C07C209/68 , C07C17/266
CPC分类号： C07C15/58 , C07C2/861 , C07C17/266 , C07C22/08 , C07C41/30 , C07C43/215 , C07C209/68 , C07C211/50 , C07C2531/30
摘要： 本发明公开了一种以手性联萘为模板的芳炔类化合物及其合成方法，其制备方法包括：将起始原料与手性联萘的芳炔类化合物混合溶解，添加催化剂后通过Sonogashira偶联反应并经萃取等处理后得到所需的芳炔类化合物。本发明所选择的模板2,2′-二取代-1,1′-联萘在构型上具有高度的稳定性和炔键刚性，能保证在各步反应中不发生立体构型的变化，可以用于构筑坚固的分子骨架。
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