-
公开(公告)号：CN1989125B
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN200580024977.6
申请日：2005-07-22
申请人： 巴斯福股份公司
发明人： W·格拉梅诺斯 , T·格洛特 , C·布莱特纳 , M·格韦尔 , U·许格尔 , B·米勒 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , U·舍夫尔 , H·克勒 , S·施特拉特曼 , M·舍勒尔 , R·施蒂尔 , J·雷瑟
IPC分类号： C07D401/04 , A01N43/54
CPC分类号： C07D401/04
摘要： 本发明涉及一种式(I)的2-(吡啶-2-基)嘧啶化合物及其在防治致病性真菌中的用途以及作为含有该类化合物作为活性成分的植物保护产品的用途，其中k表示0、1、2、3，m表示0、1、2、3、4或5，n表示1、2、3、4或5，R1相互独立地表示卤素、OH、CN、NO2、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基、C3-C8环烷基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、氨基、任选被卤素或C1-C4烷基取代的苯氧基、NHR、NR2、C(Ra)＝N-ORb、S(＝O)pA1或C(＝O)A2，或者键合于相邻碳原子的两个基团R1还可以一起表示基团-O-Alk-O-，其中Alk表示线性或支化的C1-C4亚烷基且1、2、3或4个氢原子还可以被卤素替换；R2表示C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、羟基、卤素、CN或NO2，其中当满足下列三个条件中的至少一个时R2还可以表示氢或C1-C4烷基：n表是3、4或5；k表示1、2或3；若m不等于0，则基团R1中至少一个表示不为卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷基的基团；以及R3表示C1-C4烷基。
-
公开(公告)号：CN100559942C
公开(公告)日：2009-11-18
申请号：CN200610141842.4
申请日：2003-06-06
申请人： 巴斯福股份公司
CPC分类号： A01N35/04 , A01N37/52 , A01N43/653 , A01N47/24 , A01N2300/00
摘要： 本发明涉及包含如下化合物作为活性组分的杀真菌混合物：(1)式(I)的苄胺肟衍生物，其中取代基和符号可以具有下列含义：R代表氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基；n代表1、2或3；(2)式(II)的二苯甲酮，其中R1代表氯、甲基、甲氧基、乙酰氧基、新戊酰氧基或羟基；R2代表氯或甲基；R3代表氢、卤素或甲基；和R4代表C1-C6烷基或苄基，其中苄基的苯基部分可以带有卤素或甲基取代基；和(3)式(III)的氧唑菌；和任选(4)式(IV)的百克敏。本发明的杀真菌混合物以协同有效量包含上述组分。
-
公开(公告)号：CN100453535C
公开(公告)日：2009-01-21
申请号：CN200480013983.7
申请日：2004-05-10
申请人： 巴斯福股份公司
发明人： J·托尔莫艾布拉斯科 , C·布莱特纳 , B·米勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格尔特 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , M·舍雷尔 , R·施蒂尔
IPC分类号： C07D239/48 , C07D403/14 , C07D403/04 , C07D491/113 , A01N43/54 , A01N43/653
CPC分类号： C07D239/48 , A01N43/56 , C07D403/04
摘要： 本发明涉及式(I)的嘧啶，其中指数n和取代基L、R1-R3如说明书所定义，以及R4对应于下式(II、III)之一。本发明还涉及制备所述化合物的方法和中间体、包含所述化合物的试剂及其在防治植物病原性真菌中的用途。
-
公开(公告)号：CN100438761C
公开(公告)日：2008-12-03
申请号：CN200610115731.6
申请日：2003-03-19
申请人： 巴斯福股份公司
IPC分类号： A01N43/653 , A01N39/00 , A01P3/00
CPC分类号： A01N43/653 , A01N37/46 , A01N2300/00
摘要： 本发明涉及一种杀真菌混合物，其包含协同有效量的如下组分：(1)式(I)的2-[2-(1-氯环丙基)-3-(2-氯苯基)-2-羟基丙基]-2，4-二氢-[1，2，4]-三唑-3-硫酮(Prothioconazole)或其盐或加合物，和(4)式(IV)化合物。
-
公开(公告)号：CN100377646C
公开(公告)日：2008-04-02
申请号：CN200480028433.2
申请日：2004-09-30
申请人： 巴斯福股份公司
摘要： 本发明涉及以协同有效量包合下列化合物作为活性组分的防治稻病原体的杀真菌混合物：1)式(I)的三唑并嘧啶衍生物和2)式(II)的肟菌酯，使用化合物(I)和化合物(II)的混合物防治稻病原体的方法，化合物(I)和化合物(II)在制备该混合物中的用途，以及包含该混合物的组合物。
-
公开(公告)号：CN100357297C
公开(公告)日：2007-12-26
申请号：CN200480003641.7
申请日：2004-01-28
申请人： 巴斯福股份公司
发明人： B·米勒 , T·格尔特 , C·布莱特纳 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , J·托尔莫艾布拉斯科 , O·瓦格纳 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔勒
IPC分类号： C07D521/00 , C07D239/56 , C07D403/04 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/90
CPC分类号： C07D239/56 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/58 , A01N43/60 , A01N43/653 , A01N43/707 , A01N43/78 , A01N43/82 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D403/04
摘要： 本发明涉及式(I)的嘧啶，其中Ln如说明书所定义且取代基R1、R2和R3如下所定义：R1为C1-C10烷基、C2-C10链烯基、C2-C10炔基、C3-C12环烷基、C3-C10环烯基、苯基或经由碳键合且含有1-4个选自O、N或S的杂原子的5-10元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R2为卤素、氰基、C1-C4烷基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、C3-C4链烯氧基或C3-C4炔氧基，其中R2的烷基、链烯基和炔基可以被卤素、氰基、硝基、C1-C2烷氧基或C1-C4烷氧羰基取代；R3为含有1-4个选自O、N或S的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族单-或双环杂环。还公开了制备所述化合物的方法和中间体、包含本发明化合物的物质及其在防治植物病原性真菌中的用途。
-
公开(公告)号：CN1324962C
公开(公告)日：2007-07-11
申请号：CN02825552.6
申请日：2002-12-18
申请人： 巴斯福股份公司
CPC分类号： A01N43/76 , A01N57/20 , A01N47/38 , A01N47/34 , A01N47/36 , A01N47/30 , A01N43/88 , A01N43/82 , A01N43/80 , A01N43/70 , A01N43/50 , A01N43/42 , A01N43/40 , A01N43/18 , A01N43/16 , A01N43/10 , A01N41/10 , A01N39/04 , A01N37/40 , A01N37/22 , A01N37/18 , A01N33/18 , A01N25/32 , A01N61/00 , A01N2300/00
摘要： 除草活性组合物，包含如下组分：A)至少一种式(I)的7-吡唑基苯并唑化合物，其中各变量R1-R5如专利权利要求书所述和/或至少一种它的农业上可接受的盐；以及至少一种另外的选自除草活性化合物和安全剂的活性化合物。
-
公开(公告)号：CN1984902A
公开(公告)日：2007-06-20
申请号：CN200580023702.0
申请日：2005-07-12
申请人： 巴斯福股份公司
发明人： J·莱茵海默 , F·席韦克 , T·格尔特 , C·布莱特纳 , A·施沃格勒尔 , M·格韦尔 , W·格拉梅诺斯 , U·许格尔 , B·米勒 , P·舍费尔 , J·迪茨 , J-B·斯皮克曼 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔
IPC分类号： C07D401/04 , C07D403/04 , A01N43/54
CPC分类号： C07D239/34 , C07D401/04 , C07D403/12
摘要： 本发明涉及式(I)的2－取代嘧啶，其中指数n以及取代基R1－R4、B和L如说明书所定义，Y为基团－O－或－S－。本发明还涉及它们的制备方法、农药组合物以及使用本发明化合物防治有害真菌和动物害虫的方法。
-
公开(公告)号：CN1980932A
公开(公告)日：2007-06-13
申请号：CN200580020702.5
申请日：2005-06-14
申请人： 巴斯福股份公司
发明人： C·布莱特纳 , M·格韦尔 , W·格拉梅诺斯 , T·格尔特 , U·许格尔 , B·米勒 , M·尼登布吕克 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , B·纳韦 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔
IPC分类号： C07D487/04 , A01N43/653 , A01P3/00 , C07D249/00 , C07D239/00
CPC分类号： A01N43/90 , C07D487/04
摘要： 本发明涉及式(I)的取代三唑并嘧啶作为杀真菌剂的用途，其中R1为烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基、萘基，或包含1－4个选自O、N或S的杂原子的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环，R2为氢或基团R1，其中R1和/或R2可以根据说明书任选被取代，和X为卤素。本发明还涉及新的6－(2－甲苯基)三唑并嘧啶，制备这些化合物的方法，包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。
-
公开(公告)号：CN1972922A
公开(公告)日：2007-05-30
申请号：CN200580020773.5
申请日：2005-06-18
申请人： 巴斯福股份公司
发明人： J·莱茵海默 , F·席韦克 , T·格尔特 , C·布莱特纳 , A·施沃格勒尔 , M·格韦尔 , W·格拉梅诺斯 , U·许格尔 , B·米勒 , P·舍费尔 , J-B·斯皮克曼 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔
IPC分类号： C07D401/04 , C07D213/61 , C07D417/04 , C07D213/84 , C07D213/70 , C07D213/86 , C07D213/78 , A01N43/40
CPC分类号： C07D401/04 , A01N43/40 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/653 , A01N43/78 , C07D213/61 , C07D213/70 , C07D213/74 , C07D213/78 , C07D213/84 , C07D213/86 , C07D417/04
摘要： 本发明公开了下式(I)的2－取代吡啶，其中指数n和取代基R1－R4和L如说明书中所定义，X1、X2这两个环成员中的一个是N，另一个是C－H或C－卤素，Y是－CH－R1－、－N－R1－、－O－或－S－，和式II代表含有1－3个选自O、N或S中的杂原子的五－或六员杂芳基或是苯基。本发明还公开了所述吡啶的方法，用于制备它们的中间体，杀虫剂，和使用本发明化合物防治有害真菌和害虫的方法。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
159 条记录 (耗时 0.033 秒)
