-
公开(公告)号:CN101010433A
公开(公告)日:2007-08-01
申请号:CN200580023690.1
申请日:2005-07-11
申请人: 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
发明人: 卡特林·艾浦勒玛恩 , 彼得吕斯·马蒂纳斯·马特乌斯·诺斯恩 , 利昂·让·河尼·马莉亚·哈伊文 , 苏珊·玛丽亚·克里玛 , 马塞尔·格哈杜斯·乌博尔特斯
CPC分类号: C12N9/1029 , C12N9/88 , C12P13/001
摘要: 本发明涉及一种方法,用于对1,4-丁二胺进行生物化学合成,这是在下述微生物中进行的,所述微生物具有较之鸟氨酸脱羧酶活性的天然水平来说增加的鸟氨酸脱羧酶活性(增加的ODC活性)水平,其中,所述微生物中还存在较之所述微生物中N-乙酰谷氨酸盐/酯形成活性的天然水平来说增加的N-乙酰谷氨酸盐/酯形成活性,并且其中,微生物中产生的1,4-丁二胺被排出到发酵培养液中,从发酵培养液中对其进行回收。本发明还涉及携带有相应增加的ODC活性以及增加的N-乙酰谷氨酸盐/酯形成活性的载体、质粒和宿主。
-
公开(公告)号:CN101006183B
公开(公告)日:2011-07-27
申请号:CN200580023807.6
申请日:2005-07-11
申请人: 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
发明人: 卡特林·艾浦勒玛恩 , 彼得吕斯·马蒂纳斯·马特乌斯·诺斯恩 , 苏珊娜·玛丽亚·克里玛 , 马塞尔·格哈杜斯·乌博尔特斯
CPC分类号: C12N9/1029 , C12N9/78 , C12N9/80 , C12N9/88 , C12P13/001 , C12Y305/01053 , C12Y305/03011 , C12Y305/03012 , C12Y401/01017 , Y02P20/52
摘要: 本发明涉及一种方法,用于对1,4-丁二胺进行生物化学合成,这是在下述微生物中进行的,所述微生物具有较之鸟氨酸脱羧酶活性的天然水平来说增加的鸟氨酸脱羧酶活性(增加的ODC活性)水平,其中,增加的ODC活性是通过具有增加的翻译和/或转录效率的鸟氨酸脱羧酶编码基因的过量表达来获得的,并且其中,微生物中产生的1,4-丁二胺被排出到发酵培养液中,从发酵培养液中对其进行回收。在优选的实施方式中,增加的酶活性还通过过量表达下述基因来实现(i)精氨酸脱羧酶编码基因speA和胍基丁胺酶编码基因speB,或(ii)精氨酸脱羧酶编码基因speA和胍基丁胺亚氨水解酶编码基因aguA以及N-氨基甲酰腐胺酰胺水解酶编码基因aguB,以及可选地,还有胍基丁胺酶编码基因speB。本发明还涉及携带有增加的活性水平的上述一种或多种酶活性的载体、质粒和宿主。
-
公开(公告)号:CN1926240B
公开(公告)日:2010-06-02
申请号:CN200580002757.3
申请日:2005-01-17
申请人: 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
发明人: 比托纳拉·凯萨琳娜·拉伊马克斯-弗兰肯 , 彼得吕斯·马蒂纳斯·马特乌斯·诺斯恩 , 保罗·玛丽亚·布朗特斯 , 马塞尔·格哈杜斯·乌博尔特斯 , 韦南德·彼得·赫勒纳·派特斯 , 桑德拉·尔恩斯特 , 斯蒂法恩·马莉亚·安德勒·德威尔德曼 , 马丁·舒尔曼
IPC分类号: C12P13/00 , C12P13/02 , C12P7/40 , C12P7/44 , C12N1/14 , C12N1/20 , C12N9/04 , C12N15/11 , C07C229/30 , C07C229/06 , C07D223/10 , C08L77/00 , C12P7/42
CPC分类号: C12P13/005 , C07D223/10 , C12N9/001 , C12P13/02
摘要: 本发明涉及从6-氨基己-2-烯酸化合物或从6-氨基-2-羟基己酸来进行6-氨基己酸生物化学合成的方法,这是通过用具有α,β-烯酸酯还原酶活性的酶去处理含α,β-烯酸酯基团和伯氨基的分子来实现的。本发明还涉及获得用于此类生物转化过程的经过遗传工程改造的合适的细胞的方法,以及涉及从能得到6-氨基己酸的中间产物进行的对6-氨基己酸的前体发酵。最后,本发明涉及一些新颖的通过生物化学方法生产的化合物,即,6-氨基己-2-烯酸、6-氨基己酸,以及涉及由此生产的己内酰胺,以及尼龙-6和来自此类生物化学方法生产的化合物或己内酰胺的其它衍生物。
-
公开(公告)号:CN101006183A
公开(公告)日:2007-07-25
申请号:CN200580023807.6
申请日:2005-07-11
申请人: 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
发明人: 卡特林·艾浦勒玛恩 , 彼得吕斯·马蒂纳斯·马特乌斯·诺斯恩 , 苏珊娜·玛丽亚·克里玛 , 马塞尔·格哈杜斯·乌博尔特斯
CPC分类号: C12N9/1029 , C12N9/78 , C12N9/80 , C12N9/88 , C12P13/001 , C12Y305/01053 , C12Y305/03011 , C12Y305/03012 , C12Y401/01017 , Y02P20/52
摘要: 本发明涉及一种方法,用于对1,4-丁二胺进行生物化学合成,这是在下述微生物中进行的,所述微生物具有较之鸟氨酸脱羧酶活性的天然水平来说增加的鸟氨酸脱羧酶活性(增加的ODC活性)水平,其中,增加的ODC活性是通过具有增加的翻译和/或转录效率的鸟氨酸脱羧酶编码基因的过量表达来获得的,并且其中,微生物中产生的1,4-丁二胺被排出到发酵培养液中,从发酵培养液中对其进行回收。在优选的实施方式中,增加的酶活性还通过过量表达下述基因来实现(i)精氨酸脱羧酶编码基因speA和胍基丁胺酶编码基因speB,或(ii)精氨酸脱羧酶编码基因speA和胍基丁胺亚氨水解酶编码基因aguA以及N-氨基甲酰腐胺酰胺水解酶编码基因aguB,以及可选地,还有胍基丁胺酶编码基因speB。本发明还涉及携带有增加的活性水平的上述一种或多种酶活性的载体、质粒和宿主。
-
公开(公告)号:CN1965084A
公开(公告)日:2007-05-16
申请号:CN200580018062.4
申请日:2005-06-02
申请人: 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
发明人: 斯特凡·马丁·詹尼维恩 , 马丁·舒尔曼 , 约翰内斯·海伦娜·迈克尔·默梅尔斯 , 丹尼尔·米恩科 , 麦克尔·沃尔波吉 , 马塞尔·格哈杜斯·乌博尔特斯
摘要: 本发明涉及下述酶的经过分离的突变体,所述酶来自2-脱氧-D-核糖-5-磷酸醛缩酶野生型酶的组,所述突变体的生产率因子(通过特定检验测定)比突变体来源的相应野生型酶的生产率因子高至少10%。突变体在对应于Escherichia coli K12(EC 4.1.2.4)野生型酶序列中K13、T19、Y49、N80、D84、A93、E127、A128、K146、K160、I166、A174、M185、K196、F200和S239位点中的一处或多处具有至少一种氨基酸取代,和/或在对应于其中S258和Y259的位点有至少一处氨基酸缺失,可选地,与特定C-末端延伸和/或N-末端延伸组合。本发明还涉及筛选方法,用于找到下述2-脱氧-D-核糖-5-磷酸醛缩酶(原样或作为突变体),所述酶具有比对照值高至少10%的生产率因子(由所述特定检验测定,其形成筛选的重要部分)。此外,本发明涉及由所述筛选方法获得的突变体酶以及编码此类突变体的核酸,还涉及分别包含此类核酸或突变体的载体和宿主细胞。最后,本发明涉及此类(优选地,突变体)酶、核酸、载体和宿主细胞在生产,例如,6-氯-2,4,6-三脱氧-D-赤六吡喃糖苷中的用途。
-
公开(公告)号:CN101010433B
公开(公告)日:2012-03-07
申请号:CN200580023690.1
申请日:2005-07-11
申请人: 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
发明人: 卡特林·艾浦勒玛恩 , 彼得吕斯·马蒂纳斯·马特乌斯·诺斯恩 , 利昂·让·河尼·马莉亚·哈伊文 , 苏珊·玛丽亚·克里玛 , 马塞尔·格哈杜斯·乌博尔特斯
CPC分类号: C12N9/1029 , C12N9/88 , C12P13/001
摘要: 本发明涉及一种方法,用于对1,4-丁二胺进行生物化学合成,这是在下述微生物中进行的,所述微生物具有较之鸟氨酸脱羧酶活性的天然水平来说增加的鸟氨酸脱羧酶活性(增加的ODC活性)水平,其中,所述微生物中还存在较之所述微生物中N-乙酰谷氨酸盐/酯形成活性的天然水平来说增加的N-乙酰谷氨酸盐/酯形成活性,并且其中,微生物中产生的1,4-丁二胺被排出到发酵培养液中,从发酵培养液中对其进行回收。本发明还涉及携带有相应增加的ODC活性以及增加的N-乙酰谷氨酸盐/酯形成活性的载体、质粒和宿主。
-
公开(公告)号:CN102285893A
公开(公告)日:2011-12-21
申请号:CN201010151079.X
申请日:2005-01-17
申请人: 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
发明人: 比托纳拉·凯萨琳娜·拉伊马克斯-弗兰肯 , 彼得吕斯·马蒂纳斯·马特乌斯·诺斯恩 , 保罗·玛丽亚·布朗特斯 , 马塞尔·格哈杜斯·乌博尔特斯 , 韦南德·彼得·赫勒纳·派特斯 , 桑德拉·尔恩斯特 , 斯蒂法恩·马莉亚·安德勒·德威尔德曼 , 马丁·舒尔曼
IPC分类号: C07C229/30 , C07C229/08 , C07D223/10 , C08G69/14 , C08G69/08
CPC分类号: C12P13/005 , C07D223/10 , C12N9/001 , C12P13/02
摘要: 本发明涉及6-氨基己酸的生物化学合成。本发明涉及从6-氨基己-2-烯酸化合物或从6-氨基-2-羟基己酸来进行6-氨基己酸生物化学合成的方法,这是通过用具有α,β-烯酸酯还原酶活性的酶去处理含α,β-烯酸酯基团和伯氨基的分子来实现的。本发明还涉及获得用于此类生物转化过程的经过遗传工程改造的合适的细胞的方法,以及涉及从能得到6-氨基己酸的中间产物进行的对6-氨基己酸的前体发酵。最后,本发明涉及一些新颖的通过生物化学方法生产的化合物,即,6-氨基己-2-烯酸、6-氨基己酸,以及涉及由此生产的己内酰胺,以及尼龙-6和来自此类生物化学方法生产的化合物或己内酰胺的其它衍生物。
-
公开(公告)号:CN101031652A
公开(公告)日:2007-09-05
申请号:CN200580026480.8
申请日:2005-06-02
申请人: 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 , DSM生物技术股份有限公司 , 于利奇研究中心有限公司
发明人: 马塞尔·格哈杜斯·乌博尔特斯 , 鲁洛夫·阿利·兰斯·伯韦比格 , 乔格·斯潘格 , 约翰内斯·约瑟夫·邦盖尔特斯 , 斯特凡·库扎克 , 迈克尔·沐勒 , 沃克尔·罗巴仕
CPC分类号: C12P13/04
摘要: 本发明涉及一种方法,用于对4-氨基-4-去氧分支酸盐/酯(ADC)进行生物合成生产,所述方法通过用4-氨基-4-去氧分支酸合酶,优选地,PabAB二分蛋白(其可以是融合蛋白)以增加的活性水平开展体内发酵来进行,由此获得包含ADC和4-氨基-4-去氧预苯酸盐/酯(ADP)的培养液,对它们进行回收。本发明还涉及另一种方法,将ADP转化为对氨基苯丙氨酸。此外,本发明还涉及对[3R,4R]-4-氨基-3-羟基环己-1,5-二烯-1-羧酸(3,4-CHA)的生物合成生产,这是通过上述4-氨基-4-去氧分支酸合酶和能将异分支酸盐/酯转化为[5S,6S]-5,6-二羟基环己-1,3-二烯-1-羧酸(2,3-CHD)的酶(优选吩嗪生物合成蛋白PhzD)的协调作用来进行的,还包括回收3,4-CHA。本发明还涉及用于此类方法的载体和宿主细胞。本发明还涉及3,4-CHA用作为催化活性产品,尤其是作为手性催化剂的用途。本发明最后还涉及从3,4-CHA合成磷酸奥司他韦的方法。
-
公开(公告)号:CN1926240A
公开(公告)日:2007-03-07
申请号:CN200580002757.3
申请日:2005-01-17
申请人: 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
发明人: 比托纳拉·凯萨琳娜·拉伊马克斯-弗兰肯 , 彼得吕斯·马蒂纳斯·马特乌斯·诺斯恩 , 保罗·玛丽亚·布朗特斯 , 马塞尔·格哈杜斯·乌博尔特斯 , 韦南德·彼得·赫勒纳·派特斯 , 桑德拉·尔恩斯特 , 斯蒂法恩·马莉亚·安德勒·德威尔德曼 , 马丁·舒尔曼
IPC分类号: C12P13/00 , C12P13/02 , C12P7/40 , C12P7/44 , C12N1/14 , C12N1/20 , C12N9/04 , C12N15/11 , C07C229/30 , C07C229/06 , C07D223/10 , C08L77/00 , C12P7/42
CPC分类号: C12P13/005 , C07D223/10 , C12N9/001 , C12P13/02
摘要: 本发明涉及从6-氨基己-2-烯酸化合物或从6-氨基-2-羟基己酸来进行6-氨基己酸生物化学合成的方法,这是通过用具有α,β-烯酸酯还原酶活性的酶去处理含α,β-烯酸酯基团和伯氨基的分子来实现的。本发明还涉及获得用于此类生物转化过程的经过遗传工程改造的合适的细胞的方法,以及涉及从能得到6-氨基己酸的中间产物进行的对6-氨基己酸的前体发酵。最后,本发明涉及一些新颖的通过生物化学方法生产的化合物,即,6-氨基己-2-烯酸、6-氨基己酸,以及涉及由此生产的己内酰胺,以及尼龙-6和来自此类生物化学方法生产的化合物或己内酰胺的其它衍生物。
-
-
-
-
-
-
-
-