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公开(公告)号：CN116640056A
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202310627521.9
申请日：2023-05-30
申请人： 湖北联昌新材料有限公司
发明人： 魏贤卿
IPC分类号： C07C51/58 , C07C63/70 , C07C51/64 , C07C17/14 , C07C25/02 , C07C17/361 , C07C25/10 , C07C17/383
摘要： 本发明提供了一种2，4‑二氯苯甲酰氯合成及副产提纯方法，包括以下步骤，S1、向反应釜投入2，4‑二氯甲苯，升温并滴加催化剂溶液，向反应釜中通入氯气，得到氯化反应液；S2、将氯化反应液投入水解釜，升温并滴加三氯化铁的水溶液，得到2，4‑二氯苯甲酰氯粗品；S3、将2，4‑二氯苯甲酰氯粗品投入精馏釜，开启真空泵，升温进行减压精馏，分别收集前馏分及主馏分，主馏分为2，4‑二氯苯甲酰氯成品；S4、将前馏分投入精馏釜，开启真空泵，升温进行减压精馏，得到1，2，4‑三氯苯成品。本发明解决了2，4‑二氯苯甲酰氯制备过程中产生的副产物无法有效回收的技术问题，产生了有效回收副产物1，2，4‑三氯苯技术效果，增加了经济效益。
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公开(公告)号：CN116239443A
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202111520806.X
申请日：2021-12-13
申请人： 中昊晨光化工研究院有限公司
IPC分类号： C07C17/361 , C07C21/18 , C07C17/04 , C07C17/275 , C07C19/14
摘要： 本发明提供一种4‑溴‑3,3,4,4‑四氟‑1‑丁烯的制备方法，所述制备方法包括以1,6‑二溴‑1,1,2,2‑四氟己烷为反应底物，在溶于非质子性溶剂的强碱作用下，反应生成4‑溴‑3,3,4,4‑四氟‑1‑丁烯。本发明通过在特定条件下将副产物1,6‑二溴‑1,1,2,2‑四氟己烷转变为4‑溴‑3,3,4,4‑四氟‑1‑丁烯，极大地减少了浪费，提高了液溴的原子利用率，工艺制备过程简单安全。反应后收集液相样品，用气相色谱分析，其中4‑溴‑3,3,4,4‑四氟‑1‑丁烯比例占15％以上，经精馏后纯度可达99％以上。
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公开(公告)号：CN116199561A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202211718317.X
申请日：2022-12-29
申请人： 中国民航大学
IPC分类号： C07C19/16 , C07C17/361 , C01B7/13
摘要： 本发明属于有机合成领域，涉及一种脱羧脱羰基碘化合成三氟碘甲烷的方法。通过将羧酸、三氟乙酰卤和碘单质在催化剂、氧气或无氧中反应得到；其中，所述催化剂至少为碱金属盐、碱土金属盐或过渡金属盐中的一种，也可为负载在载体上的AB型双功能催化剂，该催化剂不仅能催化脱羧碘代反应，还能催化脱羰基碘代反应。本发明以碘原子计的单程转化率达到85％以上，通过改变原料还可柔性副产其他高附加值碘化物；不仅原料廉价、来源便利，还反应温度低，催化剂寿命长；且产物分离提纯简单，合成过程安全，适合大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN111566077B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN201880085962.8
申请日：2018-12-25
申请人： 昭和电工株式会社
IPC分类号： C07C17/361 , C07C19/08 , C07B61/00
摘要： 提供一种四氟甲烷的制造方法，其难以损坏反应装置，能够安全且廉价地稳定制造四氟甲烷。向含有氟化烃的原料液(1)导入氟气并且以气体状导入反应诱导剂来制造四氟甲烷，氟化烃由化学式CpHqClrFs(化学式中的p为3以上且18以下的整数，q为0以上且3以下的整数，r为0以上且9以下的整数，s为5以上且30以下的整数)表示并且不具有碳‑碳不饱和键。反应诱导剂通过与氟气反应而诱导由氟化烃和氟气生成四氟甲烷的反应，并且是选自在常温常压下为气体的烃和氢气中的至少一种。
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公开(公告)号：CN115745837A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211552200.9
申请日：2022-12-05
申请人： 深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心 , 香港科技大学
IPC分类号： C07C253/30 , C07C255/33 , C07C315/04 , C07C317/14 , C07C317/18 , C07C255/62 , C07D307/935 , C07J1/00 , C07C17/361 , C07C22/04
摘要： 本申请提供了光催化烷基自由基生成和捕获的方法及其产物与产物的应用，包括以下步骤：将烷基新戊苯类化合物和捕获试剂在光催化剂条件下进行光照催化反应；烷基新戊苯类化合物的结构通式(Ⅰ)如下：捕获试剂含有缺电子基团。通过单电子转移烷基新戊苯类化合物，进而诱导其发生碳碳键断裂，随后与捕获试剂发生光催化反应；实现了此前未实现的烷基新戊苯的碳碳键断裂，且反应底物范围较为广泛，R1和R2可以多种类型的基团；产生的烷基自由基可以被多种含有缺电子基团的捕获试剂捕获，其中包括含缺电子双键或杂环的有机物、对甲苯磺酰氰、对甲苯磺酰氯等捕获试剂，反应过程安全可控，简化了制备生产过程中操作。
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公开(公告)号：CN111479794B
公开(公告)日：2023-02-17
申请号：CN201880081493.2
申请日：2018-12-11
申请人： 昭和电工株式会社
IPC分类号： C07C17/361 , C07C19/08
摘要： 提供一种四氟甲烷的制造方法，其难以损坏反应装置，能够安全且廉价地稳定制造四氟甲烷。向含有氟化烃和反应诱导剂的原料液导入氟气来制造四氟甲烷，氟化烃由化学式CpHqClrFs(化学式中的p为3以上且18以下的整数，q为0以上且3以下的整数，r为0以上且9以下的整数，s为5以上且30以下的整数)表示，并且不具有碳‑碳不饱和键。反应诱导剂是在常温常压下为液体的含卤素的碳化合物，并且通过与氟气反应，诱导由氟化烃和氟气生成四氟甲烷的反应。在将原料液含有的氟化烃和反应诱导剂的合计设为100质量％时，反应诱导剂的含量大于0质量％且为10质量％以下。
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公开(公告)号：CN113307721B
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202110668903.7
申请日：2021-06-16
申请人： 浙江禾本科技股份有限公司
IPC分类号： C07C17/361 , C07C17/383 , C07C25/08
摘要： 本发明公开了2,4‑二氯苯乙酮异构体2,6‑二氯苯乙酮的回收利用，包括以下步骤：将含有2,6‑二氯苯乙酮的塔釜残余物蒸馏后泵入高压釜中，再加入氢氧化钠和去离子水，经高压分解、分层后，得到间二氯苯粗品；将间二氯苯粗品洗涤，得到间二氯苯产品；将间二氯苯产品回收套用。回收利用过程简单，设备投资少，操作方便，且回收产物的含量高，避免了资源浪费，大大节约了生产成本。
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公开(公告)号：CN112154134A
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN201980033069.5
申请日：2019-05-17
申请人： 大金工业株式会社
IPC分类号： C07C17/361 , C07C21/18 , C07C21/185
摘要： 本发明提供四氟乙烯和六氟丙烯中的至少一种的制造方法，包括在微型反应器中，通过连续反应将低分子量氟化合物热分解的步骤。
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公开(公告)号：CN112119053A
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN201980027284.4
申请日：2019-04-16
申请人： 伊瀚斯技术有限责任公司
发明人： 苏布拉马尼安·耶尔 , 安德鲁·M·汤普森 , 阿德里安·R·萨马涅戈
IPC分类号： C07C21/18 , C07C17/23 , C07C17/361 , C25B3/08
摘要： 提供了一种从含氟聚合物材料除去全氟化化合物的方法。所述方法包括以下步骤：(a)在室中提供含氟聚合物材料；(b)在该室中提供厌氧环境；和(c)在该室中提供氟化气体，从而将含氟聚合物材料暴露于氟化气体。所述方法导致从含氟聚合物材料除去全氟化化合物。
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公开(公告)号：CN109422604A
公开(公告)日：2019-03-05
申请号：CN201710741191.0
申请日：2017-08-25
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： C07C1/207 , C07C15/30 , C07C17/361 , C07C25/22 , C07C41/18 , C07C43/20 , C07D333/74
摘要： 本发明提供了一种合成式(Ⅲ)或式(Ⅳ)所示的菲及其衍生物的方法，其特征在于：以式(Ⅰ)所示取代2-苯基肉桂醛类化合物或式(Ⅱ)所示2-噻吩肉桂醛为起始物，在银催化剂、氧化剂、碱性物质、溶剂的作用下，于60℃～100℃下反应12～36小时，反应液经分离纯化制备得到相应的式(Ⅲ)或式(Ⅳ)所示的菲及其衍生物本发明的合成方法具有对环境危害小，反应条件温和，操作简便等特点。
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