-
公开(公告)号:CN104955468A
公开(公告)日:2015-09-30
申请号:CN201480005570.8
申请日:2014-01-21
Applicant: 协和发酵生化株式会社
IPC: A61K38/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P13/12 , A61P15/10 , A61P17/00 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P43/00
CPC classification number: A61K31/198 , A61K38/063
Abstract: 一种含有谷胱甘肽或其盐作为有效成分的一氧化氮(NO)浓度增高剂;一种通过增高NO浓度来预防或改善与血管内皮功能降低相关的症状或者舒张血管或促进血液流动的、含有谷胱甘肽或其盐作为有效成分的NO浓度增高剂;以及一种通过摄取谷胱甘肽或其盐来使NO浓度增高的方法。
-
公开(公告)号:CN104248632A
公开(公告)日:2014-12-31
申请号:CN201410392379.5
申请日:2008-10-10
Applicant: 协和发酵生化株式会社 , 国立大学法人名古屋大学
IPC: A61K31/198 , A23L1/305 , A61P3/02 , A61P9/08 , A61P15/00
CPC classification number: A61K31/198 , A23L2/52 , A23L33/175 , A23V2002/00 , A61K9/205 , A61K9/2054 , A61K31/155 , A61K36/00 , A61K2300/00 , A23V2250/0614 , A23V2250/0606
Abstract: 本发明涉及瓜氨酸或其盐和精氨酸或其盐在生产提高血液精氨酸水平的速效口服制剂中的用途,所述速效口服制剂含有瓜氨酸及其盐和精氨酸及其盐作为活性成分,其中瓜氨酸或其盐和精氨酸或其盐的总量,对于成年人来说,以游离瓜氨酸和精氨酸计,为一次给药200mg~3g,并且在所述口服制剂中,瓜氨酸或其盐和精氨酸或其盐的重量组成比例,以游离瓜氨酸和精氨酸计,为1:2~2:1。本发明的速效提高血液精氨酸水平的口服制剂可在1小时内起效,由此在摄入后可以快速有效地提高血液精氨酸水平,并可以快速提供精氨酸摄入效应。
-
公开(公告)号:CN103889946A
公开(公告)日:2014-06-25
申请号:CN201280044497.6
申请日:2012-09-12
Applicant: 协和发酵生化株式会社
IPC: C07C227/42 , C07C229/08
CPC classification number: C07C227/42 , C07C229/08
Abstract: 通过如下制造L-缬氨酸颗粒:以相对于L-缬氨酸为0.5重量%以上的量向包含L-缬氨酸的水溶液中添加L-谷氨酸,将L-谷氨酸溶解,然后将水溶液的pH调节至酸性水平,然后将L-缬氨酸结晶。
-
公开(公告)号:CN103642882A
公开(公告)日:2014-03-19
申请号:CN201310593697.3
申请日:2005-06-24
Applicant: 协和发酵生化株式会社
CPC classification number: C12N9/93 , C07K5/06026 , C07K5/06034 , C07K5/0606 , C07K5/06069 , C12P21/02
Abstract: 根据本发明,可以提供二肽的制造方法,其特征是将具有生产具有由1种以上的氨基酸生成二肽活性的蛋白质的能力、而且具有生产该1种以上的氨基酸中的至少1种氨基酸能力的微生物在培养基中进行培养,使二肽该培养基中生成、蓄积,从该培养基回收二肽。
-
公开(公告)号:CN101448846B
公开(公告)日:2012-05-30
申请号:CN200680037687.X
申请日:2006-08-10
Applicant: 协和发酵生化株式会社
Abstract: 本发明提供胞苷二磷酸胆碱的纯化方法,其特征在于:使含有核酸类似物且pH为0.5或以上、5.0或以下的胞苷二磷酸胆碱溶液与H型强酸性阳离子交换树脂接触,将吸附在该树脂上的胞苷二磷酸胆碱用水或离子浓度为0.1mol/L或以下的水溶液洗脱,分离纯化胞苷二磷酸胆碱。
-
公开(公告)号:CN101065477B
公开(公告)日:2011-10-05
申请号:CN200580020513.8
申请日:2005-06-24
Applicant: 协和发酵生化株式会社
CPC classification number: C12P13/14 , C12P13/227
Abstract: 根据本发明可提供谷氨酰胺合成酶腺苷酰基转移酶(GlnE蛋白质)和谷氨酰胺合成酶调节蛋白质P II的活性降低或丧失的、并且具有能生成、积累L-谷氨酰胺或利用由L-谷氨酰胺提供的氮元素而生物合成的物质的能力的属于埃希氏菌属的微生物、及利用该微生物制备L-谷氨酰胺或利用由L-谷氨酰胺提供的氮元素而生物合成的物质的方法。
-
公开(公告)号:CN1942181B
公开(公告)日:2010-11-24
申请号:CN200580011211.4
申请日:2005-04-14
Applicant: 协和发酵生化株式会社
IPC: A61K31/198 , A61K9/20 , A61K47/26 , A61K47/38 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P13/12 , A61P21/06 , A61P25/20
CPC classification number: A61K31/198 , A61K9/2013 , A61K9/2018 , A61K47/183 , A61K47/26
Abstract: 本发明以提供一种可以不引起压缩成型障碍地制备的含有支链氨基酸的片剂及其制备方法为目的,提供了一种含有支链氨基酸和还原性异麦芽酮糖的片剂,一种特征在于通过直接压片法将含有支链氨基酸和还原性异麦芽酮糖的混合物压缩成型的含有支链氨基酸的片剂的制备方法、以及一种特征在于包括对含有支链氨基酸和还原性异麦芽酮糖的混合物制粒的步骤和随后的压缩成型步骤的含有支链氨基酸的片剂的制备方法。
-
公开(公告)号:CN101820871A
公开(公告)日:2010-09-01
申请号:CN200880111265.1
申请日:2008-10-10
Applicant: 协和发酵生化株式会社 , 国立大学法人名古屋大学
CPC classification number: A61K31/198 , A23L2/52 , A23L33/175 , A23V2002/00 , A61K9/205 , A61K9/2054 , A61K31/155 , A61K36/00 , A61K2300/00 , A23V2250/0614 , A23V2250/0606
Abstract: 本发明提供了速效提高血液精氨酸水平的口服制剂,含有瓜氨酸及其盐和精氨酸及其盐作为活性成分。本发明的速效提高血液精氨酸水平的口服制剂,在摄入后可以快速有效地提高血液精氨酸水平,并可以快速提供精氨酸摄入效应。
-
公开(公告)号:CN101795704A
公开(公告)日:2010-08-04
申请号:CN200880100419.7
申请日:2008-05-30
Applicant: 协和发酵生化株式会社
CPC classification number: A61K38/014 , A23L2/52 , A23L2/66 , A23L33/17 , A23L33/175 , A23L33/18 , A23L33/185 , A23V2002/00 , A61K31/401 , A61K38/39 , A61K2300/00 , A23V2200/318 , A23V2200/15 , A23V2250/5422 , A23V2250/5432 , A23V2250/064
Abstract: 本发明的目的是提供一种适用于促进胶原合成等的经口组合物。本发明可以提供包含胶原或明胶或者其降解产物以及羟脯氨酸或其盐的经口组合物。该经口组合物水解得到的氨基酸中包含的丙氨酸与羟脯氨酸的重量比优选为1∶1.5~150。
-
公开(公告)号:CN101715490A
公开(公告)日:2010-05-26
申请号:CN200880019101.6
申请日:2008-04-04
Applicant: 协和发酵生化株式会社
CPC classification number: C07K14/195 , C12P13/005 , C12P21/02
Abstract: 根据本发明,提供以下的谷胱甘肽及γ-谷氨酰半胱氨酸的制造方法。一种谷胱甘肽或γ-谷氨酰半胱氨酸的制造方法,其中包括:在培养基中培养微生物,在该培养基中生成并累积谷胱甘肽或γ-谷氨酰半胱氨酸,以及从培养物中收集谷胱甘肽或γ-谷氨酰半胱氨酸,所述微生物中以下具有将细胞内的谷胱甘肽转运到细胞外的活性的蛋白质的活性、以及参与谷胱甘肽或γ-谷氨酰半胱氨酸的生物合成的蛋白质的活性高于亲本株。[1]具有序列号1~26中任何一者所示的氨基酸序列的蛋白质;[2]具有序列号1~26中任何一者所示的氨基酸序列缺失、取代或添加1个以上氨基酸后的氨基酸序列,并且具有谷胱甘肽转运活性的蛋白质;[3]具有与序列号1~26中任何一者所示的氨基酸序列有80%以上同源性的氨基酸序列,并且具有谷胱甘肽转运活性的蛋白质。
-
-
-
-
-
-
-
-
-