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公开(公告)号：CN107151212A
公开(公告)日：2017-09-12
申请号：CN201610119888.X
申请日：2016-03-03
IPC分类号： C07C67/31 , C07C69/675 , C08G18/36
摘要： 本发明公开了一种低羟值桐油多元醇的制备方法，包括（1）将桐油、羧酸、催化剂、羟基化试剂按比例混合，并升温至35‑45℃；在剧烈搅拌条件下滴加过氧化氢溶液，使反应温度维持在40‑65℃，滴加完毕后，维持反应温度3‑5小时；反应结束后静置分层，分离出水相，再经中和，水洗，减压蒸馏，得到桐油多元醇；（2）将步骤（1）制得的桐油多元醇与碱性催化剂按比例混合，升温至90‑140℃后，加入环氧化物进行聚合反应，反应结束后经酸中和、水洗、减压蒸馏，得到低羟值桐油多元醇。本发明所制备的低羟值桐油多元醇的羟值为30‑100mgKOH/g，酸值低于1.0mgKOH/g，水分低于0.1wt%，产率高于90%，适用于制备聚氨酯软泡材料、聚氨酯弹性体等。
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公开(公告)号：CN107151211A
公开(公告)日：2017-09-12
申请号：CN201610119887.5
申请日：2016-03-03
IPC分类号： C07C67/31 , C07C69/675 , C08G18/66 , C08G18/36
CPC分类号： C07C67/31 , C08G18/36 , C08G18/6696 , C08G2101/0025 , C07C69/675
摘要： 本发明公开了一种高羟值桐油多元醇的制备方法，包括（1）将桐油、羧酸、酸催化剂、羟基化试剂按比例混合，并升温至35‑45℃；在剧烈搅拌下滴加过氧化氢溶液，控制滴加速度使反应温度维持在40‑65℃，滴加完毕后，维持反应温度3‑5h；反应结束后静置分层，分离出水相，再经中和、水洗、减压干燥，得到桐油多元醇；（2）将步骤（1）的桐油多元醇和胺解剂按比例混合，在碱催化剂作用下进行胺解反应，制得高羟值桐油多元醇。本发明利用桐油的共轭双键能够提高环氧基团反应活性的特点，在环氧化同时加入羟基化试剂，合成桐油多元醇；然后通过胺解反应制得高羟值桐油多元醇。所制得的桐油多元醇的羟值为250‑450mgKOH/g，水分低于0.1wt%，产率高于92%，适用于制备聚氨酯材料。
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公开(公告)号：CN106957241A
公开(公告)日：2017-07-18
申请号：CN201610012084.X
申请日：2016-01-11
IPC分类号： C07C249/02
CPC分类号： C07C249/02
摘要： 本发明涉及一种高羟值桐油多元醇的制备方法，包括（1）将桐油、羧酸、酸催化剂、羟基化试剂、去离子水混合，升温至35-45℃；搅拌下滴加过氧化氢溶液，使温度维持在40-65℃，滴加完毕后，维持反应温度2-8h；反应结束后静置分层，分离出水相，得到油相；（2）将油相和含羟基胺类试剂混合，加入乙醇、无机酸催化剂，在氮气保护下升温至30-40℃；搅拌下滴加醛类试剂，滴加完毕后，在剧烈搅拌下升温至50-90℃持续反应1-5h；反应结束后静置分层，油相经中和、水洗、减压蒸馏，得到高羟值桐油多元醇。本发明在环氧化同时加入羟基化试剂，能够有效避免交联副反应的发生，经开环后的桐油共轭三烯键得到替代，在胺甲基化反应时能够有效避免交联，制得高羟值桐油多元醇。
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公开(公告)号：CN106957228A
公开(公告)日：2017-07-18
申请号：CN201610012121.7
申请日：2016-01-11
IPC分类号： C07C67/26 , C07C69/33 , C07C69/30 , C07C69/22 , C07D303/42 , C07D301/12 , C08G18/36 , B01J31/34 , C08G101/00
CPC分类号： C07C67/26 , B01J31/0244 , B01J31/34 , B01J2231/72 , C07D301/12 , C07D303/42 , C08G18/36 , C08G2101/0025 , C08G2230/00 , C07C69/33 , C07C69/30 , C07C69/22
摘要： 本发明公开了一种桐油基多元醇及其制备方法，将桐油、反应控制相转移催化剂、羟基化试剂、过氧化氢溶液按比例混合，并升温至65-75℃，在剧烈搅拌条件下反应2-4小时，反应结束后，过滤分离出反应控制相转移催化剂，然后经中和、水洗、减压蒸馏，得到桐油基多元醇。本发明利用桐油的共轭双键能够提高环氧基团反应活性的特点，在环氧化的同时加入油溶性脂肪酸，使反应体系成为反应控制相转移催化体系，能够有效地避免交联副反应的发生，高效合成桐油基多元醇产品。所制得的桐油基多元醇产品羟值为120-270mgKOH/g，酸值低于1.0mgKOH/g，水分低于0.1wt%，产率高于92%，可用于制备聚氨酯材料。
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公开(公告)号：CN106753560A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201510806258.5
申请日：2015-11-20
IPC分类号： C10G70/02
CPC分类号： C10G70/02 , C10G2300/1037 , C10G2300/1088
摘要： 本发明公开了一种干气加氢制备乙烯裂解料的工艺。含有烯烃的干气、任选的补充氢气，与馏分油一起，进入固定床反应器，在加氢工艺条件下与加氢催化剂接触进行反应，所得反应产物经过分离后得到烯烃饱和的干气；其中所述的馏分油在反应条件下至少部分为液相。本发明的方法可以控制烯烃加氢反应的速度，使烯烃加氢反应转化率沿进料方向逐步提高，反应热得以逐步平缓释放，使催化剂床层的反应温升减小，从而延长催化剂的使用寿命。
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公开(公告)号：CN106753559A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201510806257.0
申请日：2015-11-20
IPC分类号： C10G70/02
摘要： 本发明公开了一种干气加氢生产乙烯裂解料的方法。含有烯烃的干气、任选的补充氢气，并流进入固定床加氢反应器，在加氢工艺条件下与加氢催化剂接触进行反应，所得反应产物经过分离后得到烯烃饱和的干气；其中加氢反应器内包括两个以上的反应段，按照与物料的接触顺序，下游反应段内加氢催化剂的活性高于上游反应段内加氢催化剂的活性。本发明方法可以控制烯烃加氢反应的速度，使烯烃加氢反应转化率沿催化剂床层平稳地逐步提高，反应热得以逐步平缓放出，而不是集中放出，使催化剂床层的反应温升减小，催化剂床层的“温包”大为平缓，从而延长催化剂的使用寿命。
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公开(公告)号：CN106675661A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201510740287.6
申请日：2015-11-05
摘要： 本发明公开了一种物料连续热解气化的方法，包括如下内容：（1）原料和催化剂进入微波热解气化系统，落至微波反应腔的一级旋转圆盘并随着转动依次经过干燥、活化和热解处理；（2）热解处理后的物料落入微波反应腔的二级旋转圆盘并与热解挥发分一起在水蒸气的作用下继续进行气化和重整反应；（3）经步骤（2）处理得的固体产物，通过二级推进挡板从二级旋转圆盘的中间开孔落入微波反应腔下方的储渣罐，在搅拌和螺旋双重作用下排出反应系统，而气体产物则由微波反应腔底部的环形筛板进入沉降室，经沉降处理得到气化产品。该方法裂解速度快、气化效率高，得到气体产品品质高，能够满足合成液体燃料的要求，具有良好应用前景。
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公开(公告)号：CN106673945A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201510750642.8
申请日：2015-11-09
CPC分类号： Y02P20/52
摘要： 本发明公开一种由正丁烯生产丙烯的方法，含正丁烯的原料在催化裂解反应条件下与裂解催化剂接触，反应温度为450～550℃，优选450～500℃，反应总压（绝压）为0～0.5MPa，优选0～0.15MPa，重量空速为1～10h-1，优选2～4h-1，其中所述的裂解催化剂，以重量百分比计，FER分子筛和改性ZSM-5分子筛含量不低于50%，FER分子筛与改性ZSM-5分子筛的质量比为1:1～3:1，改性ZSM-5分子筛，以重量百分比计，含4.5～6.0%的二氧化锆、0.2～0.5%的二氧化铱和0.15～0.45%的SO42-，其余为ZSM-5分子筛，FER分子筛的硅铝摩尔比为50～100。该方法在用于含正丁烯混合碳四原料生产丙烯的工业过程中，具有反应温度低、丙烯单程收率高的优点。
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公开(公告)号：CN106669699A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201510751416.1
申请日：2015-11-09
IPC分类号： B01J23/843 , B01J35/10 , C07C29/42 , C07C33/046
CPC分类号： B01J23/002 , B01J23/8437 , B01J35/1014 , B01J35/1038 , B01J2523/00 , C07C29/42 , B01J2523/17 , B01J2523/41 , B01J2523/54 , C07C33/046
摘要： 本发明公开一种制备1,4-丁炔二醇催化剂的方法，包括如下步骤：（1）配制铜硅混合溶液、铜铋混合溶液、沉淀剂溶液Ⅰ和沉淀剂溶液Ⅱ；（2）往反应釜中加入底水，升温加热至反应温度；并流滴加共沉淀；（3）将物料经过过滤、洗涤，干燥后，过筛；收集过筛产物并将其加入反应釜中；（4）向步骤（3）中的反应釜加入底水，将铜铋混合溶液和沉淀剂溶液Ⅱ并流滴加共沉淀；（5）将物料过滤，洗涤后按固含量10%~40%，加入适量蒸馏水；（6）浆液采用喷雾干燥，干燥、焙烧得到生产1,4-丁炔二醇的催化剂。该催化剂具有耐磨性好、催化剂颗粒均匀、使用过程中不易流失、制备方法简单、易行、重复性好等优点。
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公开(公告)号：CN106669695A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201510751180.1
申请日：2015-11-09
IPC分类号： B01J23/843 , B01J37/03 , B01J35/10 , C07C29/42 , C07C33/046
摘要： 本发明公开一种铜铋硅催化剂的制备方法，包括如下步骤：（1）配制铜铋硅混合溶液、铜溶液、沉淀剂溶液Ⅰ和沉淀剂溶液Ⅱ；（2）往反应釜中加入底水，升温加热至反应温度；将铜铋硅混合溶液和沉淀剂溶液Ⅰ并流滴加共沉淀，反应结束老化；（3）向铜铋硅沉淀液中并流滴加铜溶液和沉淀剂溶液Ⅱ，反应结束后老化；（4）将物料过滤，洗涤后加入适量蒸馏水；（5）浆液采用喷雾干燥、焙烧、得到生产1,4-丁炔二醇的催化剂。该催化剂用于甲醛和乙炔在浆态床中合成1,4-丁炔二醇活性好、耐磨性好、催化剂颗粒均匀、使用过程中不易流失的炔化催化剂，且催化剂的制备方法简单、易行、重复性好。
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